株式会社UMNファーマ

証券コード: 4585 / 対象年度: 2018 / 提出日: 2019-03-29
業種 医薬品 上場廃止
年度切替

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

同社は、独自の技術プラットフォームを活用し、次世代バイオ医薬品の自社開発および、研究段階から開発段階への移行を支援する受託製造事業を展開するバイオファーマ企業です。特にヒト用感染症予防ワクチンなどの次世代ロジカルワクチンの創製に注力しており、製薬企業との提携を通じたライセンスアウトによる収益確保と、研究機関等からの受託製造による安定的な収益確保の二本柱で事業を展開しています。

主な事業領域

次世代バイオ医薬品の自社開発および、研究段階から開発段階への移行を支援する受託製造事業の展開。

主な製品・サービス

  • 次世代ロジカルワクチンの研究開発
  • バイオ医薬品のCMC開発・工業化検討
  • 原薬製造工程プロセス開発受託
  • 工程規格試験等の各種品質管理に関する分析試験の規格化
  • スケールアップを目的とする工業化検討受託

ビジネスモデル

自社開発パイプラインのライセンスアウト(契約一時金、開発マイルストーンフィー、ランニングロイヤリティ)による収益、および研究機関等からの受託製造・工業化検討等の受託業務による安定的な収益の確保。

セグメント・事業構成

医療用医薬品の研究開発およびこれに関連する事業の単一セグメント。

戦略・方向性

「次世代バイオ医薬品自社開発事業」では、独自の技術プラットフォームを活用した次世代ロジカルワクチンの創製と、製薬企業との提携による収益獲得を目指す。「バイオ医薬品等受託製造事業」では、研究段階から開発段階への移行支援(CMC開発・工業化検討)に特化し、安定的な収益確保を目指す。また、塩野義製薬との資本業務提携を通じて、基盤技術の整備と開発候補品の基礎的研究を推進している。

強みとして読み取れる点

  • 独自の技術プラットフォーム(原薬製造技術、アジュバント技術、製剤/ドラッグ・デリバリー技術)の保有
  • 豊富な製造ノウハウと研究開発施設(横浜研究所、秋田研究所、秋田工場)の保有
  • バイオ医薬品をラボスケールから商用生産スケールまで一貫してスケールアップに成功した経験

課題として読み取れる点

  • 自社開発パイプラインの多くが基礎研究段階にあり、臨床試験段階に至っていないこと
  • 製品が上市されるまで研究開発費を中心とした先行投資が続く見通し

確認ポイント

  • 自社開発パイプラインの進捗状況(特にライセンスアウトの実現)
  • 塩野義製薬との提携による基盤技術整備の進展
  • 受託製造事業における新規開発パイプラインの導入状況

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、ビジネスモデル、提携状況、強み、課題などが詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

医薬品開発における期間・コスト・成功率の低さに伴う不確実性。販売予測の困難さと返品に関する製造者負担による利益への影響。塩野義製薬との提携内容や判断に対する高い依存度。GMP体制構築、原材料調達、リードタイムの長さ等に伴う供給上の課題。特許訴訟や知的財産権侵害、法規制の変更による追加投資リスク。先行投資による赤字の蓄積と将来的な資金繰りの懸念。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

バイオ医薬品の受託製造と自社開発の両輪で成長を目指す。塩野義製薬との提携により、技術基盤を活用したロジカルワクチンの創成とマイルストーン獲得による収益確保を目指すが、高い研究開発投資を伴うため資金繰りへの注意が必要。

成長方針

次世代ロジカルワクチンの自社開発(ノロウイルス、ロタウイルス、インフルエンザ等)およびバイオ医薬品のCMC開発・工業化検討に特化した受託製造(BCMO)事業の展開。提携企業との連携によるマイルストーン獲得。

資本政策

資本業務提携(塩野義製薬)を通じた資金確保と、ライセンスアウトによる収益構造の構築。将来的な製造施設の維持・拡張に向けた投資計画。

リスク対応方針

知的財産権の確保と管理体制の整備、保険加入による賠償リスクへの対応、高度な専門知識を持つ人材の確保・育成、および重要情報の機密保持に向けた厳格な管理体制の構築。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

独自の技術プラットフォームと強固な研究体制を基盤に、次世代バイオ医薬品(特にワクチン)の開発と受託製造の両輪で成長を目指す。塩野義製薬との提携により開発加速と資金確保を図るが、現在は研究開発段階の投資先行型モデルであり、将来的な生産能力拡大に向けた継続的な設備投資が必要。

設備投資の方向性

秋田工場を含む既存施設の高度化、GMP体制の構築に向けた設備投資、および将来的な生産能力拡大のための継続的な設備投資を計画。

研究開発・商品開発

独自の技術プラットフォームを活用したノロウイルス、ロタウイルス、インフルエンザワクチンの開発。塩野義製薬との資本業務提携を通じた基盤技術の強化とパイプラインの拡充に注力。

投資・変化テーマ

  • 次世代バイオ医薬品(ワクチン)の自社開発
  • バイオ医薬品受託製造(CMO/CDMO)
  • CMC開発・工業化検討
  • ノロウイルス、ロタウイルス、インフルエンザワクチンの研究開発

関連キーワード

  • 次世代ロジカルワクチン
  • アジュバント技術
  • ドラッグデリバリー技術
  • 組換えタンパク抗原製造技術
  • BEVS(バキュロウイルス)

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分単体 対象期間2018-01-01 〜 2018-12-31 表示状況表示可能

提出日: 2019-03-29

財務情報

業績

売上高

1.04億円
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売上高
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営業利益

-6.07億円
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経常利益

-6.1億円
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税引前利益

-7.27億円
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当期利益

-7.29億円
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財政状態・流動性

総資産

11.77億円
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純資産

3.82億円
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株主資本

3.74億円
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現金及び現金同等物

10.18億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

-5.78億円
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投資CF

-1.34億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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2018-01-01 〜 2018-12-31
表示状況
表示可能
選定状況
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raw selection status
ready

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約17927文字

3【事業の内容】 (1)当社の事業概要 当社は、製薬業界で培った豊富な開発経験と幅広いネットワークを駆使し、満足な治療法や製造技術のない領域にて、革新的な医薬品を迅速に開発することを会社のミッションに掲げ、平成16年4月に設立されました。 当社は、これまで当社及び連結子会社(株式会社UNIGEN)によりグループ体制が構成されておりましたが、平成29年1月31日に、当社連結子会社である株式会社UNIGENの当社保有株式全株を譲渡したため、以降は当社単体にて事業を推進しております。従いまして、以下に関しまして、当社単体での事業の内容を記載しております。 当社は、独自の技術プラットフォームの整備を通じて、次世代バイオ医薬品自社開発事業に加え、開発初期から中期段階におけるバイオ医薬品等の受託製造事業も事業領域とするバイオファーマ企業であります。次世代バイオ医薬品自社開発事業においては、ヒト用感染症予防ワクチンをはじめとする次世代バイオ医薬品原薬製造技術、アジュバント技術及び製剤/ドラッグ・デリバリー技術等を統合して次世代ロジカルワクチン(詳細は後記「① 次世代ロジカルワクチンの創製」に記載)の研究開発を行っており、開発パイプラインごとに対象疾患領域及び臨床現場の状況、競合する医薬品の状況などを総合的に勘案し、医薬品としての価値を最大化できる最適のタイミングで国内外の製薬企業と提携しライセンスアウトし、契約一時金、開発マイルストーンフィー及び販売開始後のランニングロイヤリティより収益を確保していくビジネスモデルを基本としております。一方、バイオ医薬品等受託製造事業については、当社が保有する横浜研究所、秋田研究所及び秋田工場、これら研究開発・製造施設に従事する製造ノウハウに長けた豊富な人材を活用し、開発初期から開発中期段階までのCMC 16) 開発・工業化検討を中心として顧客ニーズに対応しつつ、高付加価値サービスを提供していくビジネスモデルを基本として、顧客に対して検討用サンプル・治験薬・製品・各種評価試験結果等を供給いたします。 なお、当社は医療用医薬品の研究開発及びこれに関連する事業の単一セグメントであるため、セグメント別の記載を省略しております。 以下に当社の事業系統図を示します。 <当社の事業系統図> 当社のミッション及びターゲット事業領域は以下のとおりであります。 〈ミッション〉 未充足医療領域のニーズを満たすべく、革新的バイオ医薬品を迅速に開発すること、世界に存在する優れたシーズの研究開発から開発段階、更には製品供給への意向を積極的に支援・橋渡しを行うことで、より効率的に生産が可能な高付加価値バイオ医薬品を創出・供給し、広く社会に貢献する。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約10091文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当事業年度末現在において当社が判断したものであります。 (1) 会社の経営の基本方針 当社がターゲットとする事業領域は、バイオ医薬品開発・製造に関連する領域であり、当初より掲げている「次世代バイオ医薬品自社開発事業」及び「バイオ医薬品等受託製造事業」の2事業を中心に展開しております。 「 次世代バイオ医薬品自社開発事業 」においては、医療現場におけるバイオ医薬品の存在価値はますます高まっており、当社として革新的なバイオ医薬品を創出することに今後も大きな事業機会が存在していると考えております。当社が、これまで開発してきたバイオ医薬品技術プラットフォームの各種知見・ノウハウ・技術を活用し、「次世代バイオ医薬品自社開発事業」として、ヒト用感染症予防ワクチンをはじめとする次世代バイオ医薬品原薬製造技術、アジュバント技術及び製剤/ドラッグ・デリバリー技術等を統合した次世代ロジカルワクチンの研究開発を通じて、自社開発パイプラインの構築を図るとともに、新規シーズの探索・導入を進め、製薬企業等との提携による収益獲得を目指しております。当該事業分野においては、提携後の自社開発資金負担の軽減・平準化を重視した、契約一時金・開発協力金・開発マイルストーンフィー・ランニングロイヤリティを中心とした収益構造を目指しております。 なお、当社は、平成29年10月31日に、塩野義製薬株式会社とヒト用感染症予防ワクチンをはじめとする創薬に関する基盤技術整備ならびに当社既存自社開発パイプラインの一部及び新規開発候補ターゲットで構成される開発候補品の基礎的研究を共同で行うことを目的とした資本業務提携を締結、上記事業の再構築に向けた研究開発活動を推進しております。 一方、「 バイオ医薬品等受託製造事業 」においては、平成29年1月31日付にて、当社連結子会社であった大規模生産施設を有する株式会社UNIGENの当社保有株式全株を譲渡したことにより、大規模商用生産を前提とするバイオ医薬品の製造及び供給事業からの転換を図っております。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約10091文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当事業年度末現在において当社が判断したものであります。 (1) 会社の経営の基本方針 当社がターゲットとする事業領域は、バイオ医薬品開発・製造に関連する領域であり、当初より掲げている「次世代バイオ医薬品自社開発事業」及び「バイオ医薬品等受託製造事業」の2事業を中心に展開しております。 「 次世代バイオ医薬品自社開発事業 」においては、医療現場におけるバイオ医薬品の存在価値はますます高まっており、当社として革新的なバイオ医薬品を創出することに今後も大きな事業機会が存在していると考えております。当社が、これまで開発してきたバイオ医薬品技術プラットフォームの各種知見・ノウハウ・技術を活用し、「次世代バイオ医薬品自社開発事業」として、ヒト用感染症予防ワクチンをはじめとする次世代バイオ医薬品原薬製造技術、アジュバント技術及び製剤/ドラッグ・デリバリー技術等を統合した次世代ロジカルワクチンの研究開発を通じて、自社開発パイプラインの構築を図るとともに、新規シーズの探索・導入を進め、製薬企業等との提携による収益獲得を目指しております。当該事業分野においては、提携後の自社開発資金負担の軽減・平準化を重視した、契約一時金・開発協力金・開発マイルストーンフィー・ランニングロイヤリティを中心とした収益構造を目指しております。 なお、当社は、平成29年10月31日に、塩野義製薬株式会社とヒト用感染症予防ワクチンをはじめとする創薬に関する基盤技術整備ならびに当社既存自社開発パイプラインの一部及び新規開発候補ターゲットで構成される開発候補品の基礎的研究を共同で行うことを目的とした資本業務提携を締結、上記事業の再構築に向けた研究開発活動を推進しております。 一方、「 バイオ医薬品等受託製造事業 」においては、平成29年1月31日付にて、当社連結子会社であった大規模生産施設を有する株式会社UNIGENの当社保有株式全株を譲渡したことにより、大規模商用生産を前提とするバイオ医薬品の製造及び供給事業からの転換を図っております。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約8125文字

3【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1) 経営成績等の状況の概要 当事業年度における当社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下「経営成績等」という。)の状況の概要は次のとおりであります。 ① 財政状態及び経営成績の状況 当事業年度におけるわが国経済は、政府の経済政策の効果により、企業収益及び雇用環境は、緩やかな回復傾向が見られております。一方で、国内における個人消費の弱さに加え、消費増税による景気後退懸念、周辺地域情勢の不安定化、米国通商政策の動向に対する警戒感が増大するなど、世界的な経済情勢に対する懸念は払拭されておらず、依然として先行き不透明な状況が続いております。 わが国医薬品業界においては、医療費抑制策により医療用医薬品市場の伸びが鈍化しており、グローバル医薬品開発による世界市場での展開が一層重要になっております 。 このような経営環境の中にあって、当社は、より高い有効性及び効率的な生産が可能な付加価値の高い「*次世代ロジカルワクチン」の創製を目指す「次世代バイオ医薬品自社開発事業」、ならびに安定的な収益確保実現を目指す「バイオ医薬品等受託製造事業」の2事業を中心に取り組んでまいりました。 「次世代バイオ医薬品自社開発事業」においては、平成29年10月31日に、塩野義製薬株式会社と締結した、ヒト用感染症予防ワクチンをはじめとする創薬に関する基盤技術整備、ならびに当社が次世代バイオ医薬品自社開発事業で開発を進めている自社開発パイプラインの一部及び自社開発パイプライン以外の新規開発候補ターゲットを当初の開発候補品として選定し基礎的研究を進めることを目的とした資本業務提携に基づき、基盤技術整備及び開発候補品の基礎的研究に係る研究開発活動を積極的に推進しております。平成30年5月29日及び同年10月25日に、資本業務提携契約にてあらかじめ定められた半年毎の成果達成状況に基づき、第1回及び第2回開発マイルストーン条件を達成したことが確認されました。これに伴うマイルストーンフィーを収受した結果、当事業年度の売上計画を達成いたしました。本書開示日現在においては、第3回開発マイルストーン条件達成に向けた基盤技術整備に係る研究開発活動を推進しております。並行して進めている開発候補品の基礎的研究については、複数の開発候補品において次世代ロジカルワクチンの創製に係る重要な知見を得つつあり、開発候補品の選定に係る検討が進展しております。 自社開発パイプラインについては、これまでの提携関係の整理等に伴い、新たに以下の開発コードを付与し、独自技術に基づき研究開発を推進しております。なお、本書開示日現在における進捗は、いずれも基礎的研究段階にあります。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約236文字

【報告セグメントごとの固定資産の減損損失に関する情報】 前事業年度(自 平成29年1月1日 至 平成29年12月31日) 該当事項はありません。 当事業年度(自 平成30年1月1日 至 平成30年12月31日) 秋田県秋田市の秋田工場用地について、時価の著しい下落が認められるため「固定資産の減損に係る会計基準」に基づき、帳簿価額を回収可能価額まで減額し、減損損失を特別損失として計上しております。 なお、当事業年度の当該減損損失の計上額は 80,605 千円であります。

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約17661文字

2【事業等のリスク】 当社は、平成29年1月31日に、当社連結子会社である株式会社UNIGENの当社保有普通株式すべてを譲渡した結果、新たな事業方針の下、当社単体にて事業活動を行っております。また、平成29年10月31日に、塩野義製薬株式会社とヒト用感染症予防ワクチンをはじめとする創薬に関する基盤技術整備ならびに開発候補品の基礎的研究を実施することを目的とした資本業務提携契約を締結しております。従いまして、これまで開示しておりました当社としての事業等のリスクの内容に変更が生じております。以下に、当事業年度末現在における当社の事業その他に関して、リスク要因と考えられる主な事項を記載いたしております。また、当社として必ずしも重要とは考えていない事項についても、投資判断のうえで、あるいは当社の事業活動を理解するうえで重要と考えられる事項については、積極的に開示しております。当社といたしましては、以下のようなリスク事項が現実のものとして発生する可能性を十分に認識したうえで、経営の安定性の観点から、発生の回避及び発生した場合の迅速な対応と影響の最小化に最大限努める方針でありますが、当社株式に関する投資判断は、以下の事項及び本項記載以外の記載事項を慎重に検討したうえで行われる必要があると考えております。また、以下の記載は当社株式への投資に関する全リスクを網羅したものではないことにご留意いただく必要があります。 なお、文中における将来に関する事項は、当事業年度末現在において当社が判断したものであります。 (1)医薬品開発に関する一般的なリスク ① 医薬品開発の不確実性について 当社は、医薬品開発及び医薬品開発に関連する業務受託を主業務としております。一般的に、医薬品の研究開発期間は、基礎研究段階から承認取得に至るまで長期間を要し、相当規模の研究開発投資が必要と考えられます。さらに、その成功の可能性は、他産業に比して極めて低いものとされております。現在当社が開発中の自社開発パイプラインはいずれも開発の初期段階にあり、さまざまな開発リスクが存在しております。したがって、自社開発パイプラインは、医薬品として上市に至るかどうかは不確実であり、今後の新規開発パイプラインについても想定通りに開発が進められるとは限りません。これらの不確実性は当社の財務状態及び経営成績に重大な影響を及ぼす可能性があります。 ② ワクチン販売予測の不確実性について 予防ワクチンの需要は、患者数が予測可能で使用対象が比較的明らかな治療薬と異なり、国と地域ごとに流行状況や政策が異なること等により、さまざまな不確実要素が存在いたします。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抜粋表示 / 原文長 約2434文字

5【研究開発活動】 当社は、これまで季節性組換えインフルエンザHAワクチンを主要開発パイプラインとして、研究開発を行っておりましたが、平成29年1月に、当時の提携先であったアステラス製薬株式会社による厚生労働省への製造販売承認申請取り下げ、開発中止の決定を受け、同社と提携関係を解消いたしました。技術導入元であった米国PSCとのライセンス契約に関し、日本国内においては当該技術を用いての再承認の可能性はないとの判断に至ったことから、平成29年12月に米国PSCとのライセンス契約についても解約することで合意いたしました。一方、平成29年10月に塩野義製薬株式会社とヒト用感染症予防ワクチンをはじめとする創薬に関する基盤技術整備及び既存自社開発パイプラインの一部及び新規開発候補ターゲットで構成される開発候補品の基礎的研究を行うことを目的とした資本業務提携を締結、以降については当該提携内容に基づく研究開発を推進しております。 次世代バイオ医薬品自社開発事業において、塩野義製薬株式会社との提携に伴い、新たな次世代ロジカルワクチンの創製を目指し、バイオ医薬品原薬製造技術、アジュバント技術及び製剤/ドラッグ・デリバリー技術等に関する研究開発活動を行うとともに、これら技術を活用した、既存自社開発パイプラインであるUMN-104、UMN-103、UMN-101及びUMN-102ならびに新規開発候補ターゲットの研究開発を行っております。 当事業年度の研究開発費は、469,873千円であります。 (1)研究開発体制 ヒト用感染症予防ワクチンをはじめとする創薬に関するバイオ医薬品原薬製造技術に係る生産プロセスの初期検討にあたっては、横浜研究所を拠点として当社研究部門が中心となり研究開発を行っております。また、横浜研究所にて製造した原薬に、アジュバント技術及び製剤/ドラッグ・デリバリー技術等を統合した次世代ロジカルワクチンの各種動物実験等を行う基礎研究部門については、秋田大学医学部内にある秋田研究所を拠点としております。 また、将来における当社生産拠点となる秋田工場のGMP製造体制の整備に係る各種活動については、医薬品製造の関連法令に則り進めております。 平成30年12月31日現在、当社の研究開発人員は31名(臨時従業員を除く)となっております。経験豊富な取締役が各部門を適切にマネジメントするとともに、各部門・拠点間の連携を密接に行い、効率的かつ効果的な研究開発活動の推進を行っております。 また、バイオ医薬品等受託製造事業に係る受注活動等については、事業企画室を中心として推進し、主に横浜研究所にて受託業務を実施しております。…

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約387文字

2【主要な設備の状況】 平成30年12月31日現在 事業所名 (所在地) セグメント の名称 設備の 内容 帳簿価額(千円) 従業員数 (名) 建物 建物附属 設備 構築物 機械及び 装置 工具器具 備品 土地 (面積㎡) 合計 横浜本社 (神奈川県横浜市港北区) 医薬品の研究開発及び関連する事業 本社機能 (2) 秋田工場 (秋田県秋田市) 医薬品の研究開発及び関連する事業 生産設備 80,605 (13,064.17) 80,605 20 (2) 横浜研究所 (神奈川県横浜市港北区) 医薬品の研究開発及び関連する事業 研究設備 (3) 秋田研究所 (秋田県秋田市) 医薬品の研究開発及び関連する事業 研究設備 (注)1.現在休止中の主要な設備はありません。 2.上記の金額には消費税等は含まれておりません。 3. 従業員の( )は、臨時雇用者数を外書しております。

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約434文字

3【配当政策】 当社は研究開発における先行投資を継続して行っているため、創業以来、株主に対する利益配当及び剰余金配当による利益還元を実施しておりません。企業価値を確固たるものにするために、既存開発パイプラインの進展及び新規パイプラインの充実を図ることが重要なことから、積極的に研究開発資金を投入してまいります。したがって、当面は利益配当を実施せず、内部留保を行い、研究開発活動の強化に備えた資金確保を優先いたします。しかしながら、株主への利益還元についても重要な経営課題と認識しており、当社の経営成績及び財政状態、事業計画等を総合的に勘案した上で、利益配当を検討していく所存であります。 なお、剰余金の配当を行う場合は、年1回期末での配当を考えておりますが、当社は、剰余金の配当につき、会社法第454条第5項に基づく中間配当を行うことができる旨を定款で定めております。これらの剰余金の配当の決定機関は、期末配当については株主総会、中間配当については取締役会であります。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約327文字

5【従業員の状況】 (1)提出会社の状況 平成30年12月31日現在 従業員数(名) 平均年齢(歳) 平均勤続年数(年) 平均年間給与(千円) 35〔7 〕 37.2 2.3 5,110 (注)1.従業員数は就業人員(当社から社外への出向者を除き、社外から当社への出向者を含む。)であります。 2.従業員数欄の〔外書〕は、臨時従業員の最近1年間の平均雇用人員であります。 3.平均年間給与は、基準外賃金を含んでおります。 4.当社は、単一事業であるため、セグメントに関連付けた記載を省略しております。 ( 2 )労働組合の状況 労働組合は結成されておりませんが、労使関係は円満に推移しております。 有価証券報告書(通常方式)_20190327141259

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約9234文字

(1)【コーポレート・ガバナンスの状況】 ① 企業統治の体制 a.基本的な考え方 当社は、最先端のバイオ技術を駆使して次世代のバイオ医薬品を広く社会へ提供することが使命であります。この使命を着実に果たすことが、永続的な社業の生成発展、及び企業価値の向上につながり、ひいては広く社会や株主の皆様への責任を果たせるものと考えております。かかる使命を果たすためには、「企業経営の適法性」及び「企業経営の効率性の確保」を担保するコーポレート・ガバナンスの体制構築が必須であり、経営上の重要課題と認識しております。 また、株主や投資家の皆様に対しては、公正かつタイムリーな情報開示を進めるとともに、決算説明会等における積極的なIR活動を通じて、一層の経営の透明性向上に努めてまいります。 b.企業統治の体制の概要 当社の企業統治体制の概要図は以下のとおりであります。 当社は、監査役会設置会社として、株主総会、取締役会、監査役会及び会計監査人を決定機関として設置するほか、経営会議、内部監査室を設置して、経営の適法性、効率性を担保する体制を構築しております。 (a)取締役会 当社の取締役会は3名により構成し、当社の業務執行を決定し、取締役の職務の執行を監督する権限を有しております。「取締役会規程」に基づき、定例の取締役会を毎月1回開催するほか、必要に応じて適宜臨時に開催しております。取締役会では、「経営の適法性」及び「経営の効率性」の観点から当社の業務執行に関する意思決定を行い、取締役の職務執行を監督しております。 (b )監査役会 当社の監査役会は3名(常勤監査役1名、社外監査役2名)で構成されております。「監査役会規程」に基づき、毎月1回定例の監査役会を開催するほか、必要に応じて臨時の監査役会を開催し、取締役の法令、定款及び規程等の遵守状況を把握し、「監査役監査規程」に則り監査計画に基づいて業務監査及び会計監査が有効に実施されるように努めております。各監査役は取締役会へ出席するとともに、監査役会等にて各取締役及び幹部社員、内部監査室等から直接報告を受けております。また、各監査役はその担当分野を中心に実施した日常の監査結果を監査役会へ持ち寄り、情報共有を行っております。加えて、会計監査人とも連携して、適正な監査の実施に努めております。 当社は、取締役会の合議制による意思決定と監査役会設置によるコーポレート・ガバナンスが経営機能を有効に発揮できるシステムと判断し、上記体制を採用しております。 (c)経営会議 経営戦略及び経営の重要な案件についてより深く討議を行うため、「経営会議規程」に基づき、代表取締役社長及び常任取締役により構成される経営会議を設置し、必要に応じて関係する者を交えて、原則月1回開催しております。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約561文字

4【経営上の重要な契約等】 (1)資本業務提携契約 ① 業務提携 会社名 相手方の名称 国名 地域 契約締結日 契約内容 契約期間 当社 塩野義製薬 株式会社 日本 全世界 平成29年 10月31日 ワクチン等の創薬に関する基盤技術整備及び開発候品に関する基礎的研究 平成29年10月31日から基盤技術整備の完了まで (4年を超えない) ② 資本提携 普通株式(600,000株)及び無担保転換社債型新株予約権付社債(新株予約権部分の目的である4,900,000株)を割り当てております。なお、平成30年10月31日付にて、当該新株予約権付社債に係る新株予約権の一部が行使され、2,500,000株が当社普通株式に転換された結果、平成30年12月31日現在、未転換の新株予約権付社債に係る株式数は2,400,000株となっております。 (2)技術導入契約 会社名 相手方の名称 国名 契約品目 契約締結日 契約内容 契約期間 当社 Timo Vesikari, Vesna Blazevic フィンランド UMN-104 平成28年 9月19日 ・ノロウイルスの抗原を含むワクチンの非独占事業化権を特許所有者が許諾 ・一定料率のロイヤリティを株式会社UMNファーマが支払 期間の定めなし ロイヤリティ支払いは発生から10年

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約480文字

(6)【大株主の状況】 平成30年12月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 塩野義製薬株式会社 大阪市中央区道修町3-1-8 3,100,000 20.27 楽天証券株式会社 東京都世田谷区玉川1-14-1 224,300 1.47 株式会社SBI証券 東京都港区六本木1-6-1 221,300 1.45 豊田 雅司 東京都練馬区 143,100 0.94 松本 睦仁 高知県高知市 100,000 0.65 澤田 喜美子 奈良県生駒郡斑鳩町 73,700 0.48 大桑 啓嗣 大阪府和泉市 70,000 0.46 杉山 茂 神奈川県横浜市戸塚区 67,800 0.44 カブドットコム証券株式会社 東京都千代田区大手町1-3-2 55,900 0.36 野村證券株式会社 東京都中央区日本橋1-9-1 52,300 0.34 4,108,400 26.86 (注)前事業年度末において主要株主でなかった塩野義製薬株式会社は、当事業年度末現在では主要株主になっております。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2019
使用モデル
gemma4:12b

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