株式会社UMNファーマ

証券コード: 4585 / 対象年度: 2017 / 提出日: 2018-03-30
業種 医薬品 上場廃止

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このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

製薬業界の知見と技術を活かし、次世代バイオ医薬品(特にヒト用感染症予防ワクチン)の開発・製造を行う企業です。自社開発によるライセンスアウトを通じた収益確保と、研究段階から製品供給への橋渡しを支援する受託製造(CMC開発・工業化検討)の2軸で事業を展開しています。

主な事業領域

次世代バイオ医薬品の自社開発および、初期〜中期段階におけるバイオ医薬品等の受託製造(CMC開発・工業化検討)。

主な製品・サービス

  • 次世代ロジカルワクチンの研究開発
  • ヒト用感染症予防ワクチン関連技術
  • バイオ医薬品のCMC開発・工業化検討
  • 原薬製造工程プロセス開発受託
  • スケールアップに向けた工業化検討

ビジネスモデル

自社開発分野では、提携による契約一時金、マイルストーン、ロイヤリティ等で収益。受託製造分野では、研究から製品供給への橋渡しを支援するCMC開発や工業化検討の受託により安定的な収益を目指す。

セグメント・事業構成

医療用医薬品の研究開発およびこれに関連する事業の単一セグメント(記載省略)。

戦略・方向性

「創薬」と「製薬」の両輪から、現在は製品供給を伴う「製薬」分野から切り離し、次世代バイオ医薬品への研究開発に集中。塩野義製薬との資本業務提携を通じ、基盤技術の整備と自社パイプラインの強化を図る。

強みとして読み取れる点

  • 豊富な製造ノウハウ(横浜・秋田)
  • CMC開発・工業化検討の知見
  • 次世代ロジカルワクチンの研究開発体制
  • 塩野義製薬との資本業務提携

課題として読み取れる点

  • 製品が上市されるまでの先行投資の継続
  • 非臨床試験以降の事業資金確保に向けた早期のライセンス契約獲得

確認ポイント

  • 自社パイプラインの進捗状況(特に臨床試験への移行)
  • 塩野義製薬との提携による技術基盤の強化状況
  • 受託製造における新規案件の獲得数

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、戦略、主要な課題が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

主要なリスク:医薬品開発の不確実性(初期段階のため成功が困難)、特定提携先(塩野義製薬)への高い依存、資金繰りの不安定さ(継続的な研究開発投資および製造施設の維持・拡張のための資金確保)、製造・供給における課題(リードタイムの長さ、返品対応、原材料高騰によるコスト増)、および組織的リスク(少人数での運営、重要人物への依存)。影響対象:経営成績、財務状況。対応策:提携契約に基づくマイルストーン収入の獲得、損害保険への加入、製造ノウハウを活用した受託事業の展開。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

次世代バイオ医薬品の開発と、高度な技術を活かした受託製造(BCMO)の両輪で成長を目指す。塩野義製薬との提携により経営基盤を安定化させつつ、独自の技術プラットフォームによる革新的なワクチン開発と、ノロハウを活かした高付加価値の受託製造事業を展開する戦略。

成長方針

次世代ロジカルワクチンの創製(ノロウイルス、ロタウイルス、インフルエンザ等)と、CMC開発・工業化検討に特化したバイオ医薬品受託製造(BCMO)事業の展開。提携企業との連携によるパイプライン強化。

資本政策

資本業務提携(塩野義製薬)を通じた資金確保と、研究開発・製造拠点の活用による安定的な経営基盤の構築。将来的なライセンスアウトや受託製造による収益獲得を目指す。

リスク対応方針

知的財産権の確保、保険加入による賠償リスク低減、高度な情報管理体制の構築、および特定パートナーへの依存に対する認識と対応策の整備。また、製造拠点の維持・活用による供給安定性の確保。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は次世代ロジカルワクチンの創製とバイオ医薬品の受託製造(CMO/CDMO)を主軸とするバイオファーマ企業。独自技術によるワクチン開発パイプラインを有し、塩野義製薬との提携により研究基盤を強化している。過去に事業構造を見直し、現在は単体での経営体制へ移行。独自の生産ノウハウと施設を保有しており、中長期的な成長はパートナーシップの成否と自社技術の高度化に依存する。

設備投資の方向性

既存の横浜・秋田の研究開発施設および、将来的なGMP準拠への転用を見据えた秋田工場の設備維持・拡張に向けた投資を継続。また、受託製造事業における安定供給のための生産能力確保に向けた投資を行う。

研究開発・商品開発

独自の技術プラットフォーム(組換えタンパク抗原、アジュバント、DDS)を統合した次世代ロジカルワクチンの開発に注力。ノロウイルス、ロタウイルス、インフルエンザ等の感染症ワクチンパイプラインを有し、塩野義製薬との提携を通じて基盤技術の高度化と共同研究を推進。

投資・変化テーマ

  • 次世代ロジカルワクチン
  • バイオ医薬品CMC開発
  • 感染症予防ワクチン
  • 原薬製造技術

関連キーワード

  • 組換えタンパク抗原
  • アジュバント技術
  • ドラッグデリバリーシステム
  • BEVS(バキュロウイルス)
  • スケールアップ生産

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分単体 対象期間2017-01-01 〜 2017-12-31 表示状況表示可能

提出日: 2018-03-30

財務情報

業績

売上高

1.04億円
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売上高
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営業利益

-4.98億円
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経常利益

-1.58億円
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税引前利益

-1.58億円
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当期利益

-1.59億円
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財政状態・流動性

総資産

18.91億円
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株主資本

3.57億円
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現金及び現金同等物

17.34億円
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キャッシュフロー

3区分

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-50,000円
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+17.3億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

同値だが別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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2017-01-01 〜 2017-12-31
表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
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raw selection status
ready

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約17854文字

3【事業の内容】 (1)当社の事業概要 当社は、製薬業界で培った豊富な開発経験と幅広いネットワークを駆使し、満足な治療法や製造技術のない領域にて、革新的な医薬品を迅速に開発することを会社のミッションに掲げ、平成16年4月に設立されました。 当社は、これまで当社及び連結子会社(株式会社UNIGEN)によりグループ体制が構成されておりましたが、平成29年1月31日に、当社連結子会社である株式会社UNIGENの当社保有株式全株を譲渡したため、以降は当社単体にて事業を推進しております。従いまして、以下に関しまして、当社単体での事業の内容を記載しております。 当社は、独自の技術プラットフォームの整備を通じて、次世代バイオ医薬品自社開発事業に加え、開発初期から中期段階におけるバイオ医薬品等の受託製造事業も事業領域とするバイオファーマ企業であります。次世代バイオ医薬品自社開発事業においては、ヒト用感染症予防ワクチンをはじめとする次世代バイオ医薬品原薬製造技術、アジュバント技術及び製剤/ドラッグ・デリバリー技術等を統合して次世代ロジカルワクチン(詳細は後記「① 次世代ロジカルワクチンの創製」に記載)の研究開発を行っており、開発パイプラインごとに対象疾患領域及び臨床現場の状況、競合する医薬品の状況などを総合的に勘案し、医薬品としての価値を最大化できる最適のタイミングで国内外の製薬企業と提携しライセンスアウトし、契約一時金、開発マイルストーン及び販売開始後のランニングロイヤリティより収益を確保していくビジネスモデルを基本としております。一方、バイオ医薬品等受託製造事業については、当社が保有する横浜研究所、秋田研究所及び秋田工場、これら研究開発・製造施設に従事する製造ノウハウに長けた豊富な人材を活用し、開発初期から開発中期段階までのCMC 16) 開発・工業化検討を中心として顧客ニーズに対応しつつ、高付加価値サービスを提供していくビジネスモデルを基本として、顧客に対して検討用サンプル・治験薬・製品・各種評価試験結果等を供給いたします。 なお、当社は医療用医薬品の研究開発及びこれに関連する事業の単一セグメントであるため、セグメント別の記載を省略しております。 以下に当社の事業系統図を示します。 <当社の事業系統図> 当社のミッション及びターゲット事業領域は以下のとおりであります。 〈ミッション〉 未充足医療領域のニーズを満たすべく、革新的バイオ医薬品を迅速に開発すること、世界に存在する優れたシーズの研究開発から開発段階、更には製品供給への意向を積極的に支援・橋渡しを行うことで、より効率的に生産が可能な高付加価値バイオ医薬品を創出・供給し、広く社会に貢献する。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約10734文字

3【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当事業年度末現在において当社が判断したものであります。 (1) 会社の経営の基本方針 当社がターゲットとする事業領域は、バイオ医薬品開発・製造に関連する領域であり、当初より掲げている「次世代バイオ医薬品自社開発事業」及び「バイオ医薬品等受託製造事業」の2事業を中心に展開しております。 「 次世代バイオ医薬品自社開発事業 」においては、医療現場におけるバイオ医薬品の存在価値はますます高まっており、当社として革新的なバイオ医薬品を創出することに今後も大きな事業機会が存在していると考えております。当社が、これまで開発してきたバイオ医薬品技術プラットフォームの各種知見・ノウハウ・技術を活用し、「次世代バイオ医薬品自社開発事業」として、ヒト用感染症予防ワクチンをはじめとする次世代バイオ医薬品原薬製造技術、アジュバント技術及び製剤/ドラッグ・デリバリー技術等を統合した次世代ロジカルワクチンの研究開発を通じて、自社開発パイプラインの構築を図るとともに、新規シーズの探索・導入を進め、製薬企業等との提携による収益獲得を目指しております。当該事業分野においては、提携後の自社開発資金負担の軽減・平準化を重視した、契約一時金・開発協力金・開発マイルストーン・ランニングロイヤリティを中心とした収益構造を目指しております。 なお、当社は、平成29年10月31日に、塩野義製薬株式会社とヒト用感染症予防ワクチンをはじめとする創薬に関する基盤技術整備ならびに当社既存自社開発パイプラインの一部及び新規開発候補ターゲットで構成される開発候補品の基礎的研究を共同で行うことを目的とした資本業務提携を締結、上記事業の再構築に向けた研究開発活動を推進しております。 一方、「 バイオ医薬品等受託製造事業 」においては、平成29年1月31日付にて、当社連結子会社であった大規模生産施設を有する株式会社UNIGENの当社保有株式全株を譲渡したことにより、大規模商用生産を前提とするバイオ医薬品の製造及び供給事業からの転換を図っております。当社におけるリソースは、これまで組換えインフルエンザHAワクチン等の開発で培った知見・ノウハウ及び当社が保有する横浜研究所、秋田研究所及び秋田工場であり、これらを活用して、バイオ医薬品開発プロセスのうち、「研究段階から開発段階、更には製品供給への移行の支援・橋渡し」、具体的には「バイオ医薬品のCMC開発・工業化検討」に特化し、事業会社や国内外研究機関より、初期開発段階にあるバイオ医薬品等原薬の受託製造、原薬製造工程プロセス開発受託、工程規格試験等の各種品質管理に関する分析試験の規格化の業務受託、スケールアップを目的とする工業化検討業務受託等を事業として展開することにより、安定的な収益確保を目指しております。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約10734文字

3【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当事業年度末現在において当社が判断したものであります。 (1) 会社の経営の基本方針 当社がターゲットとする事業領域は、バイオ医薬品開発・製造に関連する領域であり、当初より掲げている「次世代バイオ医薬品自社開発事業」及び「バイオ医薬品等受託製造事業」の2事業を中心に展開しております。 「 次世代バイオ医薬品自社開発事業 」においては、医療現場におけるバイオ医薬品の存在価値はますます高まっており、当社として革新的なバイオ医薬品を創出することに今後も大きな事業機会が存在していると考えております。当社が、これまで開発してきたバイオ医薬品技術プラットフォームの各種知見・ノウハウ・技術を活用し、「次世代バイオ医薬品自社開発事業」として、ヒト用感染症予防ワクチンをはじめとする次世代バイオ医薬品原薬製造技術、アジュバント技術及び製剤/ドラッグ・デリバリー技術等を統合した次世代ロジカルワクチンの研究開発を通じて、自社開発パイプラインの構築を図るとともに、新規シーズの探索・導入を進め、製薬企業等との提携による収益獲得を目指しております。当該事業分野においては、提携後の自社開発資金負担の軽減・平準化を重視した、契約一時金・開発協力金・開発マイルストーン・ランニングロイヤリティを中心とした収益構造を目指しております。 なお、当社は、平成29年10月31日に、塩野義製薬株式会社とヒト用感染症予防ワクチンをはじめとする創薬に関する基盤技術整備ならびに当社既存自社開発パイプラインの一部及び新規開発候補ターゲットで構成される開発候補品の基礎的研究を共同で行うことを目的とした資本業務提携を締結、上記事業の再構築に向けた研究開発活動を推進しております。 一方、「 バイオ医薬品等受託製造事業 」においては、平成29年1月31日付にて、当社連結子会社であった大規模生産施設を有する株式会社UNIGENの当社保有株式全株を譲渡したことにより、大規模商用生産を前提とするバイオ医薬品の製造及び供給事業からの転換を図っております。当社におけるリソースは、これまで組換えインフルエンザHAワクチン等の開発で培った知見・ノウハウ及び当社が保有する横浜研究所、秋田研究所及び秋田工場であり、これらを活用して、バイオ医薬品開発プロセスのうち、「研究段階から開発段階、更には製品供給への移行の支援・橋渡し」、具体的には「バイオ医薬品のCMC開発・工業化検討」に特化し、事業会社や国内外研究機関より、初期開発段階にあるバイオ医薬品等原薬の受託製造、原薬製造工程プロセス開発受託、工程規格試験等の各種品質管理に関する分析試験の規格化の業務受託、スケールアップを目的とする工業化検討業務受託等を事業として展開することにより、安定的な収益確保を目指しております。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約77文字

【報告セグメントごとののれんの償却額及び未償却残高に関する情報】 当事業年度(自 平成29年1月1日 至 平成29年12月31日) 該当事項はありません。

主要な顧客・販売先

抽出本文 / 原文長 約196文字

2.当事業年度における主な相手先別の販売実績及び当該販売実績の総販売実績に対する割合は、次のとおりであります。 相手先 当事業年度 (自 平成29年1月1日 至 平成29年12月31日) 販売高(千円) 割合(%) 塩野義製薬株式会社 100,000 96.1 3.上記の金額には、消費税等は含まれておりません。 4.当社は、単一事業であるため、セグメントに関連付けた記載を省略しております。

リスクに関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約17534文字

4【事業等のリスク】 当社は、平成29年1月31日に、当社連結子会社である株式会社UNIGENの当社保有普通株式すべてを譲渡した結果、新たな事業方針の下、当社単体にて事業活動を行っております。また、平成29年10月31日に、塩野義製薬株式会社とヒト用感染症予防ワクチンをはじめとする創薬に関する基盤技術整備ならびに開発候補品の基礎的研究を実施することを目的とした資本業務提携契約を締結しております。従いまして、これまで開示しておりました当社としての事業等のリスクの内容に変更が生じております。以下に、当事業年度末現在における当社の事業その他に関して、リスク要因と考えられる主な事項を記載いたしております。また、当社として必ずしも重要とは考えていない事項についても、投資判断のうえで、あるいは当社の事業活動を理解するうえで重要と考えられる事項については、積極的に開示しております。当社といたしましては、以下のようなリスク事項が現実のものとして発生する可能性を十分に認識したうえで、経営の安定性の観点から、発生の回避及び発生した場合の迅速な対応と影響の最小化に最大限努める方針でありますが、当社株式に関する投資判断は、以下の事項及び本項記載以外の記載事項を慎重に検討したうえで行われる必要があると考えております。また、以下の記載は当社株式への投資に関する全リスクを網羅したものではないことにご留意いただく必要があります。 なお、文中における将来に関する事項は、当事業年度末現在において当社が判断したものであります。 (1)医薬品開発に関する一般的なリスク ① 医薬品開発の不確実性について 当社は、医薬品開発及び医薬品開発に関連する業務受託を主業務としております。一般的に、医薬品の研究開発期間は、基礎研究段階から承認取得に至るまで長期間を要し、相当規模の研究開発投資が必要と考えられます。さらに、その成功の可能性は、他産業に比して極めて低いものとされております。現在当社が開発中の自社開発パイプラインはいずれも開発の初期段階にあり、さまざまな開発リスクが存在しております。したがって、自社開発パイプラインは、医薬品として上市に至るかどうかは不確実であり、今後の新規開発パイプラインについても想定通りに開発が進められるとは限りません。これらの不確実性は当社の財務状態及び経営成績に重大な影響を及ぼす可能性があります。 ② ワクチン販売予測の不確実性について 予防ワクチンの需要は、患者数が予測可能で使用対象が比較的明らかな治療薬と異なり、国と地域ごとに流行状況や政策が異なること等により、さまざまな不確実要素が存在いたします。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発活動

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6【研究開発活動】 当社は、これまで季節性組換えインフルエンザHAワクチンを主要開発パイプラインとして、研究開発を行っておりましたが、平成29年1月に、当時の提携先であったアステラス製薬株式会社による厚生労働省への製造販売承認申請取り下げ、開発中止の決定を受け、同社と提携関係を解消いたしました。技術導入元であった米国PSCとのライセンス契約に関し、日本国内においては当該技術を用いての再承認の可能性はないとの判断に至ったことから、平成29年12月に米国PSCとのライセンス契約についても解約することで合意いたしました。一方、平成29年10月に塩野義製薬株式会社とヒト用感染症予防ワクチンをはじめとする創薬に関する基盤技術整備及び既存自社開発パイプラインの一部及び新規開発候補ターゲットで構成される開発候補品の基礎的研究を行うことを目的とした資本業務提携を締結、以降については当該提携内容に基づく研究開発を推進しております。 次世代バイオ医薬品自社開発事業において、塩野義製薬株式会社との提携に伴い、新たな次世代ロジカルワクチンの創製を目指し、バイオ医薬品原薬製造技術、アジュバント技術及び製剤/ドラッグ・デリバリー技術等に関する研究開発活動を行うとともに、これら技術を活用した、既存自社開発パイプラインであるUMN-104、UMN-103、UMN-101及びUMN-102ならびに新規開発候補ターゲットの研究開発を行っております。 当事業年度の研究開発費は、379,736千円であります。 (1)研究開発体制 ヒト用感染症予防ワクチンをはじめとする創薬に関するバイオ医薬品原薬製造技術に係る生産プロセスの初期検討にあたっては、横浜研究所を拠点として当社研究部門が中心となり研究開発を行っております。また、横浜研究所にて製造した原薬に、アジュバント技術及び製剤/ドラッグ・デリバリー技術等を統合した次世代ロジカルワクチンの各種動物実験等を行う基礎研究部門については、秋田大学医学部内にある秋田研究所を拠点としております。 また、将来における当社生産拠点となる秋田工場のGMP製造体制の整備に係る各種活動については、医薬品製造の関連法令に則り進めております。 平成29年12月31日現在、当社の研究開発人員は16名(臨時従業員を除く)となっております。経験豊富な取締役が各部門を適切にマネジメントするとともに、各部門・拠点間の連携を密接に行い、効率的かつ効果的な研究開発活動の推進を行っております。 また、バイオ医薬品等受託製造事業に係る受注活動等については、事業企画室を中心として推進し、主に横浜研究所にて受託業務を実施しております。…

設備投資等の概要

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2【主要な設備の状況】 平成29年12月31日現在 事業所名 (所在地) セグメントの 名称 設備の 内容 帳簿価額(千円) 従業員数 (名) 建物 建物附属 設備 構築物 機械及び 装置 工具器具 備品 合計 横浜本社 (神奈川県横浜市港北区) 医薬品の研究開発及び関連する事業 本社機能 秋田工場 (秋田県秋田市) 医薬品の研究開発及び関連する事業 生産設備 (1) 横浜研究所 (神奈川県横浜市港北区) 医薬品の研究開発及び関連する事業 研究設備 (2) 秋田研究所 (秋田県秋田市) 医薬品の研究開発及び関連する事業 研究設備 (1) (注)1.現在休止中の主要な設備はありません。 2.上記の金額には消費税等は含まれておりません。 3.取得価額から圧縮記帳額(建物407,235千円、建物附属設備1,033,324千円、構築物32,257千円、機械及び装置941,546千円、工具器具備品480,124千円)を直接控除しております。 4.従業員の( )は、臨時雇用者数を外書しております。

その他の有報本文

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配当政策

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3【配当政策】 当社は研究開発における先行投資を継続して行っているため、創業以来、株主に対する利益配当及び剰余金配当による利益還元を実施しておりません。企業価値を確固たるものにするために、既存開発パイプラインの進展及び新規パイプラインの充実を図ることが重要なことから、積極的に研究開発資金を投入してまいります。したがって、当面は利益配当を実施せず、内部留保を行い、研究開発活動の強化に備えた資金確保を優先いたします。しかしながら、株主への利益還元についても重要な経営課題と認識しており、当社の経営成績及び財政状態、事業計画等を総合的に勘案した上で、利益配当を検討していく所存であります。 なお、剰余金の配当を行う場合は、年1回期末での配当を考えておりますが、当社は、剰余金の配当につき、会社法第454条第5項に基づく中間配当を行うことができる旨を定款で定めております。これらの剰余金の配当の決定機関は、期末配当については株主総会、中間配当については取締役会であります。

従業員の状況

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5【従業員の状況】 (1)提出会社の状況 平成29年12月31日現在 従業員数(名) 平均年齢(歳) 平均勤続年数(年) 平均年間給与(千円) 21〔2 〕 41.3 3.2 5,888 (注)1.従業員数は就業人員(当社から社外への出向者を除き、社外から当社への出向者を含む。)であります。 2.従業員数欄の〔外書〕は、臨時従業員の最近1年間の平均雇用人員であります。 3.平均年間給与は、基準外賃金を含んでおります。 4.当社は、単一事業であるため、セグメントに関連付けた記載を省略しております。 ( 2 )労働組合の状況 労働組合は結成されておりませんが、労使関係は円満に推移しております。 有価証券報告書(通常方式)_20180329145335

コーポレート・ガバナンス

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(1)【コーポレート・ガバナンスの状況】 ① 企業統治の体制 a.基本的な考え方 当社は、最先端のバイオ技術を駆使して次世代のバイオ医薬品を広く社会へ提供することが使命であります。この使命を着実に果たすことが、永続的な社業の生成発展、及び企業価値の向上につながり、ひいては広く社会や株主の皆様への責任を果たせるものと考えております。かかる使命を果たすためには、「企業経営の適法性」及び「企業経営の効率性の確保」を担保するコーポレート・ガバナンスの体制構築が必須であり、経営上の重要課題と認識しております。 また、株主や投資家の皆様に対しては、公正かつタイムリーな情報開示を進めるとともに、決算説明会等における積極的なIR活動を通じて、一層の経営の透明性向上に努めてまいります。 b.企業統治の体制の概要 当社の企業統治体制の概要図は以下のとおりであります。 当社は、監査役会設置会社として、株主総会、取締役会、監査役会及び会計監査人を決定機関として設置するほか、経営会議、内部監査室を設置して、経営の適法性、効率性を担保する体制を構築しております。 (a)取締役会 当社の取締役会は3名により構成し、当社の業務執行を決定し、取締役の職務の執行を監督する権限を有しております。「取締役会規程」に基づき、定例の取締役会を毎月1回開催するほか、必要に応じて適宜臨時に開催しております。取締役会では、「経営の適法性」及び「経営の効率性」の観点から当社の業務執行に関する意思決定を行い、取締役の職務執行を監督しております。 (b )監査役会 当社の監査役会は3名(常勤監査役1名、社外監査役2名)で構成されております。「監査役会規程」に基づき、毎月1回定例の監査役会を開催するほか、必要に応じて臨時の監査役会を開催し、取締役の法令、定款及び規程等の遵守状況を把握し、「監査役監査規程」に則り監査計画に基づいて業務監査及び会計監査が有効に実施されるように努めております。各監査役は取締役会へ出席するとともに、監査役会等にて各取締役及び幹部社員、内部監査室等から直接報告を受けております。また、各監査役はその担当分野を中心に実施した日常の監査結果を監査役会へ持ち寄り、情報共有を行っております。加えて、会計監査人とも連携して、適正な監査の実施に努めております。 当社は、取締役会の合議制による意思決定と監査役会設置によるコーポレート・ガバナンスが経営機能を有効に発揮できるシステムと判断し、上記体制を採用しております。 (c)経営会議 経営戦略及び経営の重要な案件についてより深く討議を行うため、「経営会議規程」に基づき、代表取締役社長及び常任取締役により構成される経営会議を設置し、必要に応じて関係する者を交えて、原則月1回開催しております。…

重要な契約等

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5【経営上の重要な契約等】 (1)資本業務提携契約 ① 業務提携 会社名 相手方の名称 国名 地域 契約締結日 契約内容 契約期間 当社 塩野義製薬 株式会社 日本 全世界 平成29年 10月31日 ワクチン等の創薬に関する基盤技術整備及び開発候品に関する基礎的研究 平成29年10月31日から基盤技術整備の完了まで (4年を超えない) ② 資本提携 普通株式(600,000株)及び無担保転換社債型新株予約権付社債(新株予約権部分の目的である4,900,000株)を割り当てております。 (2)技術導入契約 会社名 相手方の名称 国名 契約品目 契約締結日 契約内容 契約期間 当社 Timo Vesikari, Vesna Blazevic フィンランド UMN-104 平成28年 9月19日 ・ノロウイルスの抗原を含むワクチンの非独占事業化権を特許所有者が許諾 ・一定料率のロイヤリティを株式会社UMNファーマが支払 期間の定めなし ロイヤリティ支払いは発生から10年 会社名 相手方の名称 国名 契約品目 契約締結日 契約内容 契約期間 当社 Protein Sciences Corporation (PSC) 米国 UMN-0502 UMN-0501 UMN-0901 平成18年 8月22日 ・BEVSによる組換えタンパク製造技術を用いた遺伝子組換え型インフルエンザHAワクチンの、日本における独占的な開発・製造ならびに販売権をPSCが許諾 ・一時金、マイルストーンペイメント・一定料率のロイヤリティを株式会社UMNファーマが支払 期間の定めなし 平成22年 10月22日 ・BEVSによる組換えタンパク製造技術を用いた遺伝子組換え型インフルエンザHAワクチンの、中国・韓国・台湾・香港・シンガポールにおける独占的な開発・製造ならびに販売権をPSCが許諾 ・一時金、マイルストーンペイメント・一定料率のロイヤリティを株式会社UMNファーマが支払 期間の定めなし (注) 当社は平成29年12月11日付で、上記PSCとの契約について解約し、ライセンス関係を解消いたしました。…

大株主の状況

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(7)【大株主の状況】 平成29年12月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (株) 発行済株式 総数に対する 所有株式数の 割合(%) 塩野義製薬株式会社 大阪市中央区道修町3-1-8 600,000 4.69 J.P.Morgan Securities plc Director Andrew J.Cox (常任代理人 JPモルガン証券株式会社) 25 Bank Street Canary Wharf London UK (東京都千代田区丸の内2-7-3) 113,800 0.89 BNY GCM CLIENT ACCOUNT JPRD AC ISG(FE-AC) (常任代理人 株式会社三菱東京UFJ銀行) PETERBOROUGH COURT 133 FLEET STREET LONDON EC4A 2BB UNITED KINGDOM (東京都千代田区丸の内2-7-1) 88,300 0.69 BNY GCM ACCOUNTS M NOM (常任代理人 株式会社三菱東京UFJ銀行) 1 ANGEL LANE,LONDON,EC4R 3AB,UNITED KINGDOM (東京都千代田区丸の内2-7-1) 72,200 0.56 楽天証券株式会社 東京都世田谷区玉川1-14-1 70,000 0.55 野村證券株式会社野村ネット&コール 東京都千代田区大手町2-2-2 59,600 0.47 高梨 博 神奈川県伊勢原市 50,000 0.39 BNYM SA/NV FOR BNYM FOR BNYM GCM CLIENT ACCTS M ILM FE (常任代理人 株式会社三菱東京UFJ銀行) 2 KING EDWARD STREET, LONDON EC1A 1HQ UNITED KINGDOM (東京都千代田区丸の内2-7-1) 47,725 0.37 丸山 吉弘 埼玉県深谷市 45,500 0.36 小川 慎也 福岡県大野城市 43,800 0.34 1,190,925 9.31

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100CP93 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2018
使用モデル
gemma4:12b

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