大研医器株式会社

証券コード: 7775 / 対象年度: 2019 / 提出日: 2019-06-17
業種 精密機器

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

大研医器は、研究開発型医療機器メーカーです。麻酔関連および病院内感染防止関連の製品を、企画・開発から製造まで一貫して行っています。現場のニーズを直接汲み取り、独創的な技術を駆使して製品化する「現場第一主義」を掲げ、高品質な医療機器を提供しています。

主な事業領域

研究開発型医療機器メーカーとして、麻酔関連・病院内感染防止関連製品の企画、開発、製造、販売を行っています。

主な製品・サービス

  • 吸引器関連(フィットフィックス、キューインポット)
  • 注入器関連(シリンジェクター、バルーンジェクター、PCA装置)
  • 電動ポンプ関連(シリンジポンプ、輸液ポンプ)
  • 手洗い設備関連(ステリキープⅡ、ワイペル)
  • その他(ブレスウォーム、気管支ブロッカーチューブ、アイクール、ダブルルーメン気管支チューブ)

ビジネスモデル

研究開発から製造まで一貫して行う体制で、現場のニーズを直接聞き取り、独創的な技術を駆使した製品を開発・販売。ISO規格に基づいた品質管理体制を構築。

セグメント・事業構成

単一セグメント(医療機器等の製造販売及びこれらの付随業務)

戦略・方向性

現場第一主義を貫き、革新性・安全性を担保した新製品の提供。既存製品のシェア向上、海外販売の拡充、優秀な人材の確保、品質保証体制の充実、強固な企業体質の確立。

強みとして読み取れる点

  • 現場のニーズを直接汲み取る開発体制
  • 研究・開発から製造までの一貫体制
  • 独創的な技術と特許の活用
  • ISO規格に基づく品質管理

課題として読み取れる点

  • 医療費抑制による医療機関の経営環境悪化
  • 国内外のメーカーとの価格競争
  • 海外売上高の割合が低い(2019年3月期は3.9%)

確認ポイント

  • 新製品の展開とシェアの拡大
  • 海外市場での競争力強化
  • 人材の確保と教育の強化

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、製品群、経営戦略、課題が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

研究開発における進捗遅れ、医療費抑制政策に伴う販売価格の下落、医薬品医療機器法等の法的規制への対応、製品の安全性に関する訴訟や自主回収費用、特定製品(フィットフィックス等)への高い売上依存(50%超)、知的財産権の係争や期限満了による競争激化、人材確保の困難、および製造拠点の集中に伴う自然災害等の影響がリスクとして挙げられています。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

医療現場のニーズを直接捉える「現場第一主義」を貫き、独自の技術力で高付加価値な製品を展開。特定製品への依存や価格競争といった課題に対し、海外展開と新製品開発(特にマイクロポンプ技術等)を通じて成長と多角化を図る戦略的な体制を持つ。

成長方針

現場第一主義に基づく独自技術(特許含む)の活用、既存製品のシェア拡大、海外市場での競争力強化、および新領域(体外診断薬等)への進出。特に「サクション」と「ポンプ」のブランド確立を推進。

資本政策

内部資金の活用と金融機関からの借入による安定的な資金確保。余剰資金は有利子負債の削減に充て、長期借入へのシフトによるコスト低減と安定性の確保を図る。

リスク対応方針

医療費抑制による価格下落に対し、生産効率改善、固定費削減、独自技術による高付用意求への対応。特定製品(吸引器)への依存リスクに対し、新製品開発と海外展開で分散を図る。知的財産権の確保と品質管理体制の強化を継続。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

大研医器は、高度な技術力を背景とした研究開発型医療機器メーカーであり、特にマイクロポンプやMEMS技術などのコア技術を保有。既存製品のシェア拡大と同時に、新技術を用いた次世代薬液注入器や体外診断薬分野への参入など、成長に向けた戦略的なR&D投資を行っている。国内市場での価格競争は課題だが、独自の技術基盤による差別化で克服を目指す。

設備投資の方向性

生産設備の増強および研究開発機能の充実・強化に向けた投資を実施。特に、新製品の開発と量産体制の構築に重点を置いている。

研究開発・商品開発

MEMS技術を活用した高性能低コストマイクロポンプを用いた薬液注入器や、結核菌群迅速検査装置などの高度な医療機器の研究開発に注力。大学・研究機関との共同研究も積極的に推進しており、将来的な体外診断薬事業への参入も見据えた戦略的な投資を行っている。

投資・変化テーマ

  • 医療機器の高度化
  • 感染症対策技術
  • マイクロポンプ技術
  • 体外診断薬への参入

関連キーワード

  • MEMS
  • マイクロポンプ
  • 血液凝固技術
  • メカトロニクス
  • エンジニアリングプラスチック
  • 設計製造コンカレント開発

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分単体 対象期間2018-04-01 〜 2019-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2019-06-17

財務情報

業績

売上高

84.07億円
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売上高
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営業利益

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経常利益

12.46億円
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税引前利益

11.54億円
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当期利益

8.52億円
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財政状態・流動性

総資産

109.71億円
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現金及び現金同等物

22.18億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+8.81億円
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-2.09億円
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-8.23億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

同値だが別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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表示可能
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約2459文字

3【事業の内容】 当社は、研究開発型医療機器メーカーとして、主に麻酔関連・病院内感染防止関連製品の企画開発・製造販売を行っております。なお、当社には、親会社、子会社、関連会社及びその他の関係会社はありません。 当社の製品開発の特徴は、麻酔関連・病院内感染防止関連の医師、看護師及び臨床工学技士を中心とした医療現場のニーズを開発担当者が直接聞き、特許を含め独創的な技術を駆使して製品化することを製品開発の基本理念としていることであります。国内の医療機関の多くが、欧米メーカーを中心とした輸入医療機器に依存しており、この欧米主導の医療機器業界において、当社は医療現場第一主義に徹し、現場の小さな声も拾い上げ、製品化することに注力しております。 また、当社は基礎研究・製品開発から製造にいたるまで、基本的にすべて当社で行っており、量産に係わる生産技術・品質管理においてもISO規格(ISO13485:2003)に基づき管理運営しております。 当社は、単一セグメントのため、当社製品を5つの製品群に分類し、それぞれの事業の内容を以下に記載いたします。 (1)吸引器関連 病院内感染防止関連の製品であり、手術室、集中治療室、病棟等において医療配管設備を吸引源とし、血液、組織液、唾液等の体液や体液を含んだ排液を吸引する非電動式の真空吸引器であります。従来はガラス製の吸引容器が使用されており、洗浄、再使用されていましたが、感染予防の観点から近年プラスチック製のディスポーザブル(使い捨て)容器に置き換わってきております。 (主な製品) フィットフィックス 蓋部分とボトル部分から構成されるプラスチック製の凝固剤一体型の密閉容器であり、排液量が比較的多い、手術室、集中治療室等で使用いたします。蓋部分に凝固剤があらかじめ充填されており、蓋部分を押すことにより凝固剤が投下され、蓋を開けることなく排液を凝固することができます。容器ごと焼却処分をするため、排液に直接触れることがなく、排液からの感染を防止しております。手術の規模によっては、数個のフィットフィックスを連結して使用いたします。 キューインポット 本体とディスポーザブルであるプラスチック製のライナー(袋)で構成され、排液量が比較的少ない病棟等で使用いたします。ライナーには凝固剤が入っており、吸引した排液を固めることができます。使用したライナーは、排液に接触することなく、そのまま焼却処分ができるため、病棟での感染症対策として利用されております。 (2) 注入器関連 麻酔関連の製品であり、主に手術後の痛みを軽減する目的でカテーテル(医療用の細いチューブ)等に接続し、局所麻酔剤や鎮痛剤を微量、持続的に投与するために使用する加圧式医薬品注入器であります。 一般的に病院施設内で使用されますが、一部では医師の管理指導のもと、在宅でも使用されております。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1906文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当事業年度末 (2019年3月31日) 現在において、当社が判断したものであります。 (1)経営方針 当社は、「我々は現在の医療を見つめ明日の医療の創造を通して社会に貢献します。」という企業理念の下に、新しい医療の世界を切り開くべく未知なる技術と価値ある製品開発に全知全能を傾けております。 一.私たちは医療現場と協力し常に新しい医療機器の開発と需要の創造に努めます。 二.私たちは一人ひとりが不可能を可能にできるよう挑戦的に仕事にあたります。 三.私たちは社会人として又企業人として全人格的な成長を通して企業の発展のため励みます。 以上の基本方針3項目を掲げて当社事業運営の目的としており、全役職員が徹底実行し、医療を進化させ社会貢献できるよう日々取り組んでおります。また、当社製品ブランド名であるクーデック(COOPDECH)はクーデターバイテクノロジーという意味を持つ造語であり、独創の技術でドラスティックな医療革命を目指すという想いを表現しております。安易に時流に乗らず、常に新しい可能性に挑戦し続け、人が誰もやらない、しかも人類の生命に関する極めて価値の高い仕事を、当社の研究開発製品を通して形にしていきたいと考えております。 (2) 中長期的な会社の経営戦略 当社の研究開発の特徴は、麻酔・手術室関連の医師、看護師及び臨床工学技士を中心とした医療現場の潜在ニーズをできるだけ同じ目線で開発担当者が捉えるように努め、特許を含め独創的な技術を駆使して製品化することを基本理念としていることであります。また、当社は研究・開発から製造・販売にいたるまで、基本的に全て一貫して行っており、量産に係わる生産技術・品質管理においてもISO規格(ISO13485:2003)に基づき管理運営しております。今後とも現場第一主義を貫き、革新性・安全性を担保した新製品を確実に上市できる体制を維持強化してまいります。 以上のことを今後も継続させていきつつ、既存製品については更なるシェア向上を目指し、また、競争が激しい海外市場でも活躍でき、かつ新たな領域への進出を可能にする新製品の研究開発を進め、飛躍的な業績及び企業価値の拡大をできるだけ早い時期に実現させていく所存であります。 (3) 目標とする経営指標 当社は、医療機器製造と医療機器販売が事業のほとんどであるため、売上高総利益率と売上高経常利益率が本業の収益性を明確に計るための有用な指標であると考えております。今後とも株主の出資金を有効に活用することを大前提とし、収益改善に努め、企業経営に取り組んでまいります。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1906文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当事業年度末 (2019年3月31日) 現在において、当社が判断したものであります。 (1)経営方針 当社は、「我々は現在の医療を見つめ明日の医療の創造を通して社会に貢献します。」という企業理念の下に、新しい医療の世界を切り開くべく未知なる技術と価値ある製品開発に全知全能を傾けております。 一.私たちは医療現場と協力し常に新しい医療機器の開発と需要の創造に努めます。 二.私たちは一人ひとりが不可能を可能にできるよう挑戦的に仕事にあたります。 三.私たちは社会人として又企業人として全人格的な成長を通して企業の発展のため励みます。 以上の基本方針3項目を掲げて当社事業運営の目的としており、全役職員が徹底実行し、医療を進化させ社会貢献できるよう日々取り組んでおります。また、当社製品ブランド名であるクーデック(COOPDECH)はクーデターバイテクノロジーという意味を持つ造語であり、独創の技術でドラスティックな医療革命を目指すという想いを表現しております。安易に時流に乗らず、常に新しい可能性に挑戦し続け、人が誰もやらない、しかも人類の生命に関する極めて価値の高い仕事を、当社の研究開発製品を通して形にしていきたいと考えております。 (2) 中長期的な会社の経営戦略 当社の研究開発の特徴は、麻酔・手術室関連の医師、看護師及び臨床工学技士を中心とした医療現場の潜在ニーズをできるだけ同じ目線で開発担当者が捉えるように努め、特許を含め独創的な技術を駆使して製品化することを基本理念としていることであります。また、当社は研究・開発から製造・販売にいたるまで、基本的に全て一貫して行っており、量産に係わる生産技術・品質管理においてもISO規格(ISO13485:2003)に基づき管理運営しております。今後とも現場第一主義を貫き、革新性・安全性を担保した新製品を確実に上市できる体制を維持強化してまいります。 以上のことを今後も継続させていきつつ、既存製品については更なるシェア向上を目指し、また、競争が激しい海外市場でも活躍でき、かつ新たな領域への進出を可能にする新製品の研究開発を進め、飛躍的な業績及び企業価値の拡大をできるだけ早い時期に実現させていく所存であります。 (3) 目標とする経営指標 当社は、医療機器製造と医療機器販売が事業のほとんどであるため、売上高総利益率と売上高経常利益率が本業の収益性を明確に計るための有用な指標であると考えております。今後とも株主の出資金を有効に活用することを大前提とし、収益改善に努め、企業経営に取り組んでまいります。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約4662文字

3【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1)経営成績等の状況の概要 当事業年度における当社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下、「経営成績等」という。)の状況の概要は次のとおりであります。 ① 財政状態及び経営成績の状況 当事業年度におけるわが国経済は、雇用・所得環境の改善が継続し、緩やかな回復基調で推移しました。一方、海外においては、通商問題や中国経済の減速、英国のEU離脱問題等により先行き不透明な状況が続いております。 また、当社を取り巻く事業環境は、高齢化の進展による手術数の増加、院内感染や医療事故防止対策の推進により、医療用消耗品のニーズの拡大が続いております。 しかしながら、増加の一途をたどる医療費の抑制を目的とした医療制度改革は進められ、各医療機関の経営環境はより一層厳しさが増してきており、医療現場においてより効率的で効果的な医療サービスを提供できるような製品供給体制が望まれております。 このような状況のもと、当社は、高品質製品の常時安定供給を優先事項と掲げ、医療現場と密着した営業活動の推進、品質を確保しながらもコスト競争力をもった生産体制の構築並びに独創的な製品の研究開発活動の強化に取り組んでまいりました。 これらの結果、当事業年度の財政状態及び経営成績は以下のとおりとなりました。 なお、「『税効果会計に係る会計基準』の一部改正」(企業会計基準第28号 平成30年2月16日)等を当事業年度の期首から適用しており、財政状態については遡及処理後の前事業年度末の数値で比較を行っております。 a.財政状態 当事業年度末の資産合計は、前事業年度末に比べて166百万円減少し、10,970百万円となりました。 当事業年度末の負債合計は、前事業年度末に比べて760百万円増加し、5,203百万円となりました。 当事業年度末の純資産合計は、前事業年度末に比べて927百万円減少し、5,767百万円となりました。 b.経営成績 当事業年度の経営成績は、売上高8,406百万円(前期比2.1%減)、営業利益1,249百万円(前期比17.0%減)、経常利益1,245百万円(前期比17.2%減)、当期純利益851百万円(前期比15.9%減)となりました。 ② キャッシュ・フローの状況 当事業年度末における現金及び現金同等物は、前事業年度末に比べて150百万円減少し、2,217百万円となりました。 ③ 生産、受注及び販売の実績 当社の事業は、医療機器等の製造販売及びこれらの付随業務の単一セグメントであるため、生産、受注及び販売の実績につきましては、当社の製品群別に記載しております。 a. 生産実績 当事業年度における生産実績を製品群別に示すと、次のとおりであります。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約81文字

【報告セグメントごとの固定資産の減損損失に関する情報】 当社の事業は、医療機器等の製造販売及びこれらの付随業務の単一セグメントであるため、記載を省略しております。

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約2052文字

2【事業等のリスク】 本書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある事項には、以下のようなものがあります。 なお、文中の将来に関する事項は、当事業年度末(2019年3月31日)現在において当社が判断したものであります。 (1) 製品開発の進度に係るリスク 当社は、日頃からレベルの高い新技術や新製品の開発を目指し、研究開発投資や設備投資を行っておりますが、様々な環境動向等により、当社の事業成長を可能にする新製品研究開発の対応不足が生じると、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (2) 製品の販売価格引下げに伴うリスク 厚生労働省の医療費抑制政策によって償還価格(病院が特定保険医療材料を使用した場合に、国に対して請求する価格)は低下傾向にあり、医療機器販売業者による医療機関への販売価格もこれに連動し、低下傾向にあります。当社において、原価低減や販売効率の改善を進めておりますが、効果が限定される場合は、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (3) 法的規制に伴うリスク 当社が行っております医療機器の開発、製造及び販売については、国内では医薬品医療機器法により規制を受けますが、改正法が2014年11月に施行され、品質管理、安全管理体制の一層の強化と充実が求められております。 これまで当社は医薬品医療機器法に係る許認可の否認や承認の取消しを受けたことはありませんが、医薬品医療機器法第75条においては当該取消事由が定められており、何らかの理由により当該取消事由が生じた場合には、当社の業績に重大な影響を及ぼす可能性があります。 許可の種類 有効期限 関連する法令 取消等となる事由 第一種医療機器製造販売業許可 2020年3月 医薬品 医療機器法 第75条に該当した場合の取消 又は更新漏れ 医療機器製造業登録 2020年3月 高度管理医療機器等販売業許可 2020年10月~ 2025年3月 医療機器修理業許可 2019年10月~ 2024年5月 なお、欧州市場へ輸出するにはMDD(欧州医療機器指令)の要求事項を満たす必要があり、米国市場へはFDA(連邦食品・医薬品・化粧品法)の要求事項を満たす必要があります。当社は輸出先国の法律に係る許認可の否認や承認の取消しを受けたことはありませんが、法規制等が変更、強化された場合は当社の業績及び事業の継続に影響を及ぼす可能性があります。 (4)製品の安全性に係るリスク 当社は、高度な技術を要する医療機器を取り扱っており、品質管理の充実に常に努めておりますが、様々な要因による不良品発生や医療現場での不適切な取扱いの可能性を完全に否定することはできません。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抜粋表示 / 原文長 約1916文字

5【研究開発活動】 当社は、研究開発型の医療機器メーカーとして、血液凝固技術、メカトロニクス技術、エンジニアリングプラスチックによる接着、溶着等の接合技術、MEMS(※1)開発に必要な精密加工技術等のコア技術を蓄積し、新たな技術開発の基盤としております。また大学や研究機関等との共同研究にも積極的に取り組み、各分野の医師のご理解、ご協力のもと、協力体制を構築し、医療現場の課題を当社の課題として捉え、細部までこだわりぬいた製品の開発を行っております。 これら強固な基盤の上に、今後は当社の強みを発揮できる分野、将来有望な新商品の開発に経営資源を集中させ、顧客が望んでおられる新しい医療機器を一日も早く医療現場にお届けすることが当社の研究開発の基本戦略であります。 加えて当社は、顧客に信頼される製品を開発することは当然のこと、医療の「現場ニーズ」の源泉に立ち返り、他社との差別化・高付加価値を伴った独創的な製品に結びつくような企画、研究、開発を推し進めております。企画、研究段階では、医療従事者との人脈を活かしたマーケティング活動を通して医療現場の潜在ニーズを探り、近い将来において、医療に貢献しうる新技術の研究や製品のプロトタイプ(試作品)による妥当性を確認することで本ニーズの信憑性を確実なものとし、開発段階では、量産性を可能とするべく、開発の初期段階から設計部門と生産部門とで、生産方法や製造原価等の情報を共有しながら進める“設計製造コンカレント開発”を常態化させております。 当社研究開発部門の2019年3月期末の在籍者数は32名であり、当事業年度における当社が支出した研究開発費の総額は 512 百万円であります。 (※1) Micro Electro Mechanical Systemsの頭文字からMEMSと呼ばれています。その技術範囲として、機械要素部品、センサー、作動装置、電子回路の集積化などが挙げられ、今後は自動車、家電、産業用のみならず、医療への適用拡大のための研究開発及び採用が加速すると考えられております。 現在、主に取り組んでいる研究開発活動は次のとおりであります。 (1)高性能低コストマイクロポンプを用いた薬液注入器 本件は、2014年に国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)が実施する医工連携事業化推進事業として採択され、国立大学法人岡山大学及び学校法人川崎学園川崎医科大学と共同で実施している研究開発であります。 現在の薬液注入器は、薬剤の種類、量、投与精度等により使い分ける必要があるため種々の装置に分類されています。これらは医療機関にとって機器の導入費用や管理コストを増大させており、また薬剤の種類、機器の操作性も様々であるため、間違いを誘発させるという医療安全面での課題があります。…

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約546文字

2【主要な設備の状況】 2019年3月31日現在 事業所名 (所在地) 設備の内容 帳簿価額(千円) 従業員数 (名) 建物 機械及び 装置 土地 (面積㎡) その他 合計 商品開発研究所 (大阪府和泉市) 研究開発設備 412,101 4,696 1,703,670 (20,490) 40,247 4,029,460 32 (4) 和泉アセンブリー センター (大阪府和泉市) 生産設備 1,749,667 54,935 64,140 41 (123) 本社他 (大阪市中央区) 本社事務所 営業設備 800 14,704 15,504 24 (2) (注)1 上記の金額には、消費税等は含まれておりません。 2 帳簿価額のうち「その他」は、構築物、工具、器具及び備品、リース資産、一括償却資産、車両運搬具、ソフトウエアであります。 3 帳簿価額には、建設仮勘定の金額を含んでおりません。 4 現在休止中の主な設備はありません。 5 従業員数欄の(外書)は、臨時従業員数の期中平均人員であります。 6 上記の他、主な賃借設備として以下のものがあります。 事業所名 (所在地) 設備の内容 建物賃借 (面積㎡) 年間賃借料 (千円) 本社 (大阪市中央区) 本社事務所 663 48,160

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約604文字

3【配当政策】 当社は、株主の皆様に対する利益還元を最重要経営課題のひとつと位置づけ、将来にわたる事業展開のための内部留保の確保と経営成績に裏づけされた成果の配分を中間配当及び期末配当として年2回行うことを基本方針としております。また、配当性向につきましては60%以上の利益還元を基本方針としております。 内部留保資金の使途につきましては、今後の有望な事業分野に投下し、さらに高い利益性と成長性を実現することで企業価値の増大を図り、投資価値の拡大とさらなる利益還元につなげてまいりたいと考えております。 なお、当社は、株主の皆様への機動的な利益還元を可能とするため、法令に別段の定めのある場合を除き、取締役会の決議によって会社法第459条第1項各号に定める剰余金の配当をすることができる旨定款に定めております。 当期の期末配当金につきましては、2019年5月15日開催の取締役会決議により、1株当たり10円を実施させていただきます。すでに2018年12月3日に実施済みの中間配当金1株当たり10円とあわせまして、年間配当金は1株当たり20円となります。 基準日が当事業年度に属する剰余金の配当は、以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額(千円) 1株当たり配当額(円) 2018年10月31日 293,087 10.00 取締役会決議 2019年5月15日 287,284 10.00 取締役会決議

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約301文字

5【従業員の状況】 (1)提出会社の状況 2019年3月31日現在 従業員数(名) 平均年齢 平均勤続年数 平均年間給与(千円) 186 ( 135 ) 40 歳 9 ヶ月 10 年 5 ヶ月 5,851 (注)1 従業員数欄の(外書)は、臨時従業員数の期中平均人員であります。 2 臨時従業員には、パートタイマー、契約社員及び嘱託社員を含み、派遣社員を除いております。 3 平均年間給与は、賞与及び基準外賃金を含んでおります。 (2) 労働組合の状況 労働組合は結成されておりませんが、労使関係は円滑な関係にあり、特記すべき事項はありません。 有価証券報告書(通常方式)_20190614131406

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約2318文字

(1)【コーポレート・ガバナンスの概要】 (コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方) 当社は、事業の継続的発展と企業価値の向上に向け、経営の透明性と公正性の確保並びに不正及び不足事項の未然防止という観点から、内部統制管理及び監査体制の強化を行い、ステークホルダーの立場を尊重し、積極的に経営効率を向上させるとともにコンプライアンスやリスクマネジメント体制の構築・推進を積極的に行うことで、株主にとっての企業価値を最大限高めていくことをコーポレート・ガバナンスの基本方針として位置付け、情報開示の充実並びに株主の権利・平等性を重視するとともに広く社会的信頼に応えてまいります。 ① 企業統治の体制 a.企業統治の体制の概要 当社は、迅速且つ適切な経営判断を行うために、毎月開催の取締役会を運営の中心としています。当社の取締役会は、代表取締役社長 山田圭一が議長を務めております。その他のメンバーは取締役会長 山田満、取締役副社長 山田雅之、社外取締役 大工舎宏の取締役4名(うち社外取締役1名)及び監査役 上原康司、社外監査役 岩城本臣、社外監査役 北山涼一の監査役3名(うち社外監査役2名)で構成されており、毎月開催して経営方針等の重要事項に関する意思決定を行っております。 監査役については、当社は監査役会設置会社を採用しております。監査役 上原康司、社外監査役 岩城本臣、社外監査役 北山涼一の常勤監査役1名及び非常勤監査役2名(うち社外監査役2名)で構成されており、ガバナンスのあり方とその運営状況を監視し、取締役の職務執行状況等を含み、経営チェックの強化を進めております。 また、毎月経営会議を開催しております。経営会議については、取締役副社長 山田雅之が議長を務めております。その他のメンバーは、代表取締役社長 山田圭一、監査役 上原康司、事業部門責任者5名の8名で構成されており、各部門からの情報の共有、業務進捗状況の確認、リスク認識及びその対策等についての検討を行い、事業活動に反映させております。 b.企業統治の体制を採用する理由 当社は業務執行における意思決定の迅速化、コーポレート・ガバナンスの確保を目的として現状の体制を採用しております。 c.内部統制システムの整備の状況 内部統制システムの整備の状況については、各部門長(取締役・部長クラス)が内部統制の牽引役となり、業務の有効性・効率性、財務報告の信頼性、コンプライアンス、資産保全の4つの目的を達成するために、各統制活動を通じて日常業務の改善に反映させていきます。取締役会・経営会議での業務執行報告での確認や内部監査チェック等を通じて内部統制システムの充実を図るとともに、会計監査人による四半期レビュー、期末監査を通じて内部統制をより確実なものにしてまいります。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約25文字

4【経営上の重要な契約等】 該当事項はありません。

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約592文字

(6)【大株主の状況】 2019年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 山田 圭一 堺市堺区 5,627 19.59 山田 満 堺市堺区 5,433 18.91 山田 雅之 東京都世田谷区 2,595 9.03 山田 米子 堺市堺区 1,068 3.72 日本マスタートラスト信託銀行株式会社 (信託口) 東京都港区浜松町2丁目11-3 930 3.24 公益財団法人山田満育英会 大阪市中央区道修町3丁目6番1号 700 2.44 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8-11 463 1.61 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口5) 東京都中央区晴海1丁目8-11 332 1.16 大研医器従業員持株会 大阪市中央区道修町3丁目6番1号 300 1.05 一般財団法人山田満音楽芸術振興会 岸和田市磯上町2丁目10番3号 300 1.04 17,752 61.79 (注)1 上記の日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口)、日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口)、日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口5)の所有株式数は、すべて信託業務に係る株式数であります。 2 当社所有の自己株式3,111千株があります。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2019
使用モデル
gemma4:12b

このページについて

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