大研医器株式会社

証券コード: 7775 / 対象年度: 2025 / 提出日: 2025-06-19
業種 精密機器

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

大研医器は、研究開発型医療機器メーカーとして、麻酔関連および病院内感染防止関連の製品を企画・開発・製造販売しています。現場第一主義を掲げ、医師や看護師などの医療従事者のニーズを直接汲み取り、独自の技術で高品質な製品を提供。特に吸引器、注入器、電動ポンプ、手洗い設備など、高度な医療現場での安全と効率を支える機器に強みを持っています。

主な事業領域

研究開発型医療機器メーカーとして、麻酔関連および病院内感染防止関連の製品(吸引器、注入器、電動ポンプ、手洗い設備等)の開発・製造・販売を一貫して行う。現場第一主義に基づき、独自の技術と特許を活用した高品質な製品を提供。

主な製品・サービス

  • フィットフィックス
  • キューインポット
  • シリンジェクター
  • バルーンジェクター
  • PCA装置
  • エイミー
  • ステリキープⅡ
  • ワイペル
  • ブレスウォーム
  • 気管支ブロッカーチューブ
  • ダブルルーメン気管支チューブ
  • ディスポーザブル パルプシステム

ビジネスモデル

研究開発から製造・販売までを一貫して行う体制で、独自の技術と特許を活用した製品を直接提供。現場のニーズに基づいた高付加価値な医療機器を提供することで収益を得る。

セグメント・事業構成

単一セグメント(医療機器等の製造販売及び付随業務)

戦略・方向性

「現場第一主義」を貫き、既存製品のシェア拡大と新製品の研究開発・拡販に注力。特にマイクロポンプ関連製品の展開や、欧州を中心とした海外市場への進出、サプライチェーンの高度化によるコスト競争力の強化を目指す。

強みとして読み取れる点

  • 医療現場のニーズを直接汲み取る「現場第一主義」
  • 研究から製造までの一貫体制
  • 独自の技術と特許に基づく製品開発
  • 国内における高いブランド認知度(サクション、ポンプ等)

課題として読み取れる点

  • 原材料価格の高騰や円安による仕入コストの上昇
  • 医療従事者の人手不足への対応
  • 海外市場での競争力強化と販売網の拡充

確認ポイント

  • マイクロポンプ関連製品の展開状況
  • 欧州を中心とした海外展開の進捗(MDR認証取得等)
  • 原材料高騰・円安に対するコスト管理の成果

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、主要製品、経営戦略、課題が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 1 / 5

有報ナビによる整理

主なリスクとして、(1)開発テーマの選定不足による新製品開発への対応遅れ(対応策:開発リソースの集中とプロセス強化)、(2)医療費抑制政策や競合激化に伴う販売価格の下落(対応策:原価低減および独自性の高い新製品の開発)、(3)法規制の変更や不備による免許取消(対応策:継続的な法令遵守体制の整備)、(4)製品の不具合による損害賠償や回収費用(対応策:生産物賠償責任保険への加入)、(5)特定製品(吸引器関連)への高い売上依存(対応策:マイクロポンプ等の新製品開発と海外展開)、(6)知的財産権の失効に伴う競争激化(対応策:新規特許を織り込んだ新製品開発)、(7)専門知識を持つ人材の確保・育成困難(対応策:給与水準向上、教育研修プログラムの拡充)、(8)製造拠点の集中や災害による供給停止(対応策:複数購買・生産体制の構築)、(9)感染症拡大による医療提供への影響(対応策:BCP策定、安全在庫確保)、(10)為替変動によるコスト高騰(対応策:ヘッジおよび原価低減活動)、(11)ITセキュリティ侵害(対応策:情報セキュリティ体制の強化)が挙げられています。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

医療現場のニーズを起点とした独自技術による差別化戦略が明確。主力製品の安定した基盤に加え、マイクロポンプ等の次世代技術を用いた新製品開発と海外展開を成長の柱としており、特定製品への依存脱却と収益性の向上に向けた具体的施策(サプライチェーン最適化や人材投資等)を推進している。

成長方針

1.既存製品(吸引器・注入器)のシェア拡大と新市場への展開、2.マイクロポンプ関連など次世代技術を用いた新製品の開発・早期上市による事業の柱の構築、3.欧州を優先とした海外販売網の拡充、4.サプライチェーンの最適化による原価低減と生産効率の向上。

資本政策

内部資金の活用を基本とし、一定のキャッシュポジションを維持しながら余剰資金を有利子負債の削減に充当。短期・長期借入のバランス調整により金利変動リスクの低減を図る。

リスク対応方針

開発テーマの選定と集中によるリソース最適化、独自技術による差別化での価格競争への対抗、法規制(MDR/FDA等)への対応体制強化、複数拠点・多重購買による供給安定、為替リスク管理規程に基づくヘッジ、ITセキュリティ対策の徹底。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は高度な技術(MEMS、マイクロポンプ等)を核とした研究開発型企業であり、独自の特許技術を武器に高付加価値な医療機器を提供。現在、特定製品への依存度を低減するための新製品ラインアップ拡充と、欧州を中心とした海外市場でのシェア拡大に向けた体制構築・投資を戦略の柱としており、強固な技術基盤に基づく成長志向が明確である。

設備投資の方向性

生産設備の増強および研究開発機能の強化に向けた投資を継続。特に、新製品(マイクロポンプ関連)の量産体制構築と、原材料高騰・円安への対応を見据えた生産効率向上に向けた設備投資に重点を置く。

研究開発・商品開発

「現場第一主義」のもと、MEMSやマイクロポンプ等の高度な技術を基盤とした独創的な製品開発に注力。主力の吸引器に加え、次世代の成長エンジンとして「クーデックエイミーPCA」などの精密制御機器の開発・拡販を進めるとともに、化学療法向けシステムや電動式吸引器など新領域への投資を積極的に推進。

投資・変化テーマ

  • マイクロポンプ技術の高度化
  • MEMS(微細電気機械システム)の医療応用
  • 高付加価値な新製品開発
  • 欧州を中心とした海外市場展開
  • サプライチェーンの最適化と生産効率向上

関連キーワード

  • マイクロポンプ
  • MEMS技術
  • 麻酔関連機器
  • 感染防止
  • 自動投与システム
  • 設計製造コンカレント開発

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分単体 対象期間2024-04-01 〜 2025-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2025-06-19

財務情報

業績

売上高

99.52億円
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売上高
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営業利益

15.12億円
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経常利益

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当期利益

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財政状態・流動性

総資産

111.81億円
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現金及び現金同等物

29.96億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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2024-04-01 〜 2025-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
raw presentation state
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raw selection status
ready

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約2563文字

3【事業の内容】 当社は、研究開発型医療機器メーカーとして、主に麻酔関連・病院内感染防止関連製品の企画開発・製造販売を行っております。なお、当社には、親会社、子会社、関連会社及びその他の関係会社はありません。 当社の製品開発の特徴は、麻酔関連・病院内感染防止関連の医師、看護師及び臨床工学技士を中心とした医療現場のニーズを開発担当者が直接聞き、特許を含め独創的な技術を駆使して製品化することを基本理念としていることであります。国内の医療機関の多くが、欧米メーカーを中心とした輸入医療機器に依存しており、この欧米主導の医療機器業界において、当社は医療現場第一主義に徹し、現場の小さな声も拾い上げ、製品化することに注力しております。 また、当社は基礎研究・製品開発から製造にいたるまで、基本的にすべて当社で行っており、量産に係わる生産技術・品質管理においてもISO規格(EN ISO 13485:2016)に基づき管理運営しております。 当社は、単一セグメントのため、当社製品を5つの製品群に分類し、それぞれの事業の内容を以下に記載いたします。 (1)吸引器関連 病院内感染防止関連の製品であり、手術室、集中治療室、病棟等において医療配管設備を吸引源とし、血液、組織液、唾液等の体液や体液を含んだ排液を吸引する非電動式の真空吸引器であります。従来はガラス製の吸引容器が使用されており、洗浄、再使用されておりましたが、感染予防の観点から近年プラスチック製のディスポーザブル(使い捨て)容器に置き換わってきております。 (主な製品) フィットフィックス 蓋部分とボトル部分から構成されるプラスチック製の凝固剤一体型の密閉容器であり、排液量が比較的多い、手術室、集中治療室等で使用いたします。蓋部分に凝固剤があらかじめ充填されており、蓋部分を押すことにより凝固剤が投下され、蓋を開けることなく排液を凝固することができます。容器ごと焼却処分をするため、排液に接触することなく、排液からの感染を防止しております。手術の規模によっては、数個のフィットフィックスを連結して使用いたします。 キューインポット 本体とディスポーザブルであるプラスチック製のライナー(袋)で構成され、排液量が比較的少ない病棟等で使用いたします。ライナーには凝固剤が入っており、吸引した排液を固めることができます。使用したライナーは、排液に接触することなく、そのまま焼却処分ができるため、病棟での感染症対策として利用されております。 (2)注入器関連 麻酔関連の製品であり、主に手術後の痛みを軽減する目的でカテーテル(医療用の細いチューブ)等に接続し、局所麻酔剤や鎮痛剤を微量、持続的に投与するために使用する加圧式医薬品注入器であります。 一般的に病院施設内で使用されますが、一部では医師の管理指導のもと、在宅でも使用されております。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2813文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社の経営方針、経営環境及び対処すべき課題等は、以下のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当事業年度末現在において当社が判断したものであります。 (1)経営方針 当社は、「我々は現在の医療を見つめ明日の医療の創造を通して社会に貢献します。」という企業理念の下に、新しい医療の世界を切り開くべく未知なる技術と価値ある製品開発に全知全能を傾けております。 一.私たちは医療現場と協力し常に新しい医療機器の開発と需要の創造に努めます。 二.私たちは一人ひとりが不可能を可能にできるよう挑戦的に仕事にあたります。 三.私たちは社会人として又企業人として全人格的な成長を通して企業の発展のため励みます。 以上の基本方針3項目を掲げて当社事業運営の目的としており、全役職員が徹底実行し、医療を進化させ社会貢献できるよう日々取り組んでおります。また、当社製品ブランド名であるクーデック(COOPDECH)はクーデターバイテクノロジーという意味を持つ造語であり、独創の技術でドラスティックな医療革命を目指すという想いを表現しております。安易に時流に乗らず、常に新しい可能性に挑戦し続け、人が誰もやらない、しかも人類の生命に関する極めて価値の高い仕事を、当社の研究開発製品を通して形にしていきたいと考えております。 (2)中長期的な会社の経営戦略 当社の研究開発の特徴は、麻酔・手術室関連の医師、看護師及び臨床工学技士を中心とした医療現場の潜在ニーズをできるだけ同じ目線で開発担当者が捉えるように努め、特許を含め独創的な技術を駆使して製品化することを基本理念としていることであります。また、当社は研究・開発から製造・販売に至るまで、基本的に全て一貫して行っており、量産に係わる生産技術・品質管理においてもISO規格(EN ISO 13485:2016)に基づき管理運営しております。今後とも現場第一主義を貫き、革新性・安全性を担保した新製品を確実に上市できる体制を維持強化してまいります。 以上のことを今後も継続させていきつつ、既存のトップラインの製品については更なるシェア向上を目指し、また、価格競争が激しい海外市場でも拡販でき、かつ新たな領域への進出を可能にする新製品の研究開発を進め、飛躍的な業績及び企業価値の拡大をできるだけ早い時期に実現させていく所存であります。 (3)目標とする経営指標 当社は、医療機器製造と医療機器販売が事業のほとんどであるため、売上高総利益率と売上高経常利益率が本業の収益性を明確に計るための有用な指標であると考えております。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2813文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社の経営方針、経営環境及び対処すべき課題等は、以下のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当事業年度末現在において当社が判断したものであります。 (1)経営方針 当社は、「我々は現在の医療を見つめ明日の医療の創造を通して社会に貢献します。」という企業理念の下に、新しい医療の世界を切り開くべく未知なる技術と価値ある製品開発に全知全能を傾けております。 一.私たちは医療現場と協力し常に新しい医療機器の開発と需要の創造に努めます。 二.私たちは一人ひとりが不可能を可能にできるよう挑戦的に仕事にあたります。 三.私たちは社会人として又企業人として全人格的な成長を通して企業の発展のため励みます。 以上の基本方針3項目を掲げて当社事業運営の目的としており、全役職員が徹底実行し、医療を進化させ社会貢献できるよう日々取り組んでおります。また、当社製品ブランド名であるクーデック(COOPDECH)はクーデターバイテクノロジーという意味を持つ造語であり、独創の技術でドラスティックな医療革命を目指すという想いを表現しております。安易に時流に乗らず、常に新しい可能性に挑戦し続け、人が誰もやらない、しかも人類の生命に関する極めて価値の高い仕事を、当社の研究開発製品を通して形にしていきたいと考えております。 (2)中長期的な会社の経営戦略 当社の研究開発の特徴は、麻酔・手術室関連の医師、看護師及び臨床工学技士を中心とした医療現場の潜在ニーズをできるだけ同じ目線で開発担当者が捉えるように努め、特許を含め独創的な技術を駆使して製品化することを基本理念としていることであります。また、当社は研究・開発から製造・販売に至るまで、基本的に全て一貫して行っており、量産に係わる生産技術・品質管理においてもISO規格(EN ISO 13485:2016)に基づき管理運営しております。今後とも現場第一主義を貫き、革新性・安全性を担保した新製品を確実に上市できる体制を維持強化してまいります。 以上のことを今後も継続させていきつつ、既存のトップラインの製品については更なるシェア向上を目指し、また、価格競争が激しい海外市場でも拡販でき、かつ新たな領域への進出を可能にする新製品の研究開発を進め、飛躍的な業績及び企業価値の拡大をできるだけ早い時期に実現させていく所存であります。 (3)目標とする経営指標 当社は、医療機器製造と医療機器販売が事業のほとんどであるため、売上高総利益率と売上高経常利益率が本業の収益性を明確に計るための有用な指標であると考えております。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約7317文字

4【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1)経営成績等の状況の概要 当事業年度における当社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下、「経営成績等」という。)の状況の概要は次のとおりであります。 ① 財政状態及び経営成績の状況 当事業年度におけるわが国経済は、雇用・所得環境の改善や企業の設備投資の持ち直しが見られ、緩やかながら景気の回復基調が続きました。しかしながら、物価上昇の継続による個人消費への影響、通商政策などアメリカの政策動向による影響など、企業を取り巻く環境は依然として先行き不透明な状況が続いております。 また、当社を取り巻く事業環境は、物資の高騰や医療従事者の慢性的な人手不足等、各医療機関の経営環境はよ り一層厳しさが増してきており、医療現場においてより効率的で効果的な医療サービスを提供できるような製品供 給体制が望まれております。 このような状況のもと、当社は、高品質製品の常時安定供給を優先事項と掲げ、医療現場と密着した営業活動の推進、品質を確保しながらもコスト競争力をもった生産体制の構築並びに独創的な製品の研究開発活動の強化に取り組んでまいりました。 これらの結果、当事業年度の財政状態及び経営成績は以下のとおりとなりました。 a.財政状態 当事業年度末の資産合計は、前事業年度末に比べて174百万円増加し、11,181百万円となりました。 当事業年度末の負債合計は、前事業年度末に比べて318百万円減少し、3,665百万円となりました。 当事業年度末の純資産合計は、前事業年度末に比べて493百万円増加し、7,515百万円となりました。 b.経営成績 当事業年度の経営成績については、次のとおりです。 売上高 9,951百万円 (前期比増減 201百万円増 (前期比 2.1%増) ) 営業利益 1,512百万円 (前期比増減 69百万円増 (前期比 4.8%増) ) 経常利益 1,510百万円 (前期比増減 60百万円増 (前期比 4.1%増) ) 当期純利益 1,097百万円 (前期比増減 109百万円増 (前期比 11.0%増) ) なお、経常利益の前事業年度との増減内容は次のとおりです。 販売数量の増加等による売上総利益の増加 +174百万円 その他製造原価増減等による売上総利益の減少 △59百万円 販管費等の増加による減少 △55百万円 ② キャッシュ・フローの状況 当事業年度末における現金及び現金同等物は、前事業年度末に比べて256百万円増加し、2,995百万円となりました。 ③ 生産、受注及び販売の実績 当社の事業は、医療機器等の製造販売及びこれらの付随業務の単一セグメントであるため、生産、受注及び販売の実績につきましては、当社の製品群別に記載しております。 a.…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約63文字

【セグメント情報】 当社の事業は、医療機器等の製造販売及びこれらの付随業務の単一セグメントであるため、記載を省略しております。

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

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3【事業等のリスク】 本書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある事項には、以下のようなものがあります。 なお、文中の将来に関する事項は、当事業年度末現在において当社が判断したものであります。 (1)製品開発の進度に係るリスク 当社は、新技術や新製品の開発を目指し、研究開発投資や設備投資を行っておりますが、様々な環境動向等により、当社の事業成長を可能にする新製品研究開発の対応不足が生じると、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 当該リスクが生じる可能性については、研究開発テーマの新規性や進歩性の程度による部分が大きいと考えますが、数ある開発テーマの中から現場ニーズと製品コンセプト、想定される投資採算などから開発テーマの選択と集中を慎重に検討実施し、製品開発過程の常時見直しと進行テーマの各フェーズにおけるチェック・確認機能の強化に取り組み、当社の開発リソースを最大限有効に活用できるよう取り組んでおります。 (2)製品の販売価格引下げに伴うリスク 国策としての医療費抑制政策によって償還価格(病院が特定保険医療材料を使用した場合に、国に対して請求する価格)は低下傾向にあり、医療機器販売業者による医療機関への販売価格もこれに連動し、低下傾向にあります。また、複数の医療機関の購買をまとめ上げた共同購買体制等もあり、医療機関のメーカーに対する販売価格下落圧力は強まっております。 当社において、原価低減や業務効率全般にわたっての改善を進めておりますが、効果が限定される場合は、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 当該リスクに対する対応策として、製品の市場動向、競合他社の状況、行政の動向等当社を取り巻く経営環境 に関する情報を的確かつ早期にキャッチアップし、中長期的な視点から次世代製品開発に反映することを前提 に、当社の強みである医療現場のニーズを汲み取った独創性の高い医療機器の開発、提供を強化、推進してまい ります。 (3)法的規制に伴うリスク 当社が行っております医療機器の開発、製造及び販売については、国内では医薬品医療機器法により規制を受けますが、改正法が2014年11月に施行され、品質管理、安全管理体制の一層の強化と充実が求められております。 これまで当社は医薬品医療機器法に係る許認可の否認や承認の取消しを受けたことはありませんが、医薬品医療機器法第75条においては当該取消事由が定められており、何らかの理由により当該取消事由が生じた場合には、当社の業績に重大な影響を及ぼす可能性があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

サステナビリティ

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2【サステナビリティに関する考え方及び取組】 当社のサステナビリティに関する考え方及び取組は、次のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当事業年度末現在において当社が判断したものであります。 当社は、ステークホルダーの皆様との対話を尊重し、「明日の医療の創造を通して社会に貢献します」という経営理念の実践を通じ持続可能な社会の実現並びに企業価値の向上を目指すうえで、下記のとおり、サステナビリティ基本方針を策定しております。 1.地球環境問題を見据えた独創的な製品の提供を通じて社会の持続的な発展に貢献します。 2.人材の多様性を尊重し国籍、性別、年齢等を問わない人材を採用、育成、活用することにより企業価値の創出に努めます。 3.法令や社会規範等を遵守し公正な企業活動を行うことにより企業価値の向上に努めます。 上記サステナビリティ方針に基づき、地球環境問題やダイバーシティの問題に継続的に取り組んでおります。具体的な取り組み事項としては、気候変動に係るリスク対応としてのCO2排出削減、プラスチックごみの削減や女性、外国人の管理職への登用等であります。とりわけ気候変動への取組は、気候変動が当社の財務に与える影響に適切に対処するため、気候変動のリスクと機会を正確に把握し、適切な目標を設定した上で必要な対策を行っております。TCFD(気候関連財務情報開示タスクフォース)の提言に従い、ガバナンス、戦略、リスク管理、指標及び目標について積極的な開示を推進してまいります。 (1)ガバナンス ①気候関連のリスク及び機会に関する取締役会の監視体制 当社は、2008年にリスク管理規程を定め、役職員が中心となり会社に対するリスク管理体制を整備してまいりました。この体制において役職員はコンプライアンスに関するリスク、品質・研究開発に関するリスク、内部統制・財務報告・情報システムに関するリスク、事務手続に関するリスク、(機密)情報漏洩に関するリスク、インサイダー取引に関するリスク、環境・災害・事件等に関するリスク、反社会的勢力に関するリスク等を認識し、その分析及び排除を徹底するという方針を定めております。特に部門長はリスクの洗い出し及び防止に努め、総合的な調整を行う必要があると判断する場合には、代表取締役社長を筆頭とする内部統制委員会に報告することとしております。今後、社内のリスク管理を強化するため、取締役会が内部統制委員会からのリスクに関する報告を受け、その対応策を決定するようなリスク管理体制の構築を検討してまいります。…

研究開発活動

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6【研究開発活動】 当社は、研究開発型の医療機器メーカーとして、血液凝固技術、メカトロニクス技術、エンジニアリングプラスチックによる接着、溶着等の接合技術、MEMS(※)開発に必要な精密加工技術等のコア技術を蓄積し、新たな技術開発の基盤としております。また大学や研究機関等との共同研究にも積極的に取り組み、各分野の医師のご理解、ご協力のもと、協力体制を構築し、医療現場の課題を当社の課題として捉え、細部までこだわりぬいた製品の開発を行っております。 これら強固な基盤の上に、今後は当社の強みを発揮できる分野、将来有望な新製品の開発に経営資源を集中させ、顧客が望んでおられる新しい医療機器を一日も早く医療現場にお届けすることが当社の研究開発の基本戦略であります。 加えて当社は、顧客に信頼される製品を開発することは当然のこと、医療の「現場ニーズ」の源泉に立ち返り、他社との差別化・高付加価値を伴った独創的な製品に結びつくような企画、研究、開発を推し進めております。企画、研究段階では、医療従事者との人脈を活かしたマーケティング活動を通して医療現場の潜在ニーズを探り、近い将来において、医療に貢献しうる新技術の研究や製品のプロトタイプ(試作品)による妥当性を確認することで本ニーズの信憑性を確実なものとし、開発段階では、量産性を可能とするべく、開発の初期段階から設計部門と生産部門とで、生産方法や製造原価等の情報を共有しながら進める“設計製造コンカレント開発”を常態化させております。 当社研究開発部門の2025年3月期末の在籍者数は17名であり、当事業年度における当社が支出した研究開発費の総額は 332 百万円であります。 (※) Micro Electro Mechanical Systemsの頭文字からMEMSと呼ばれています。その技術範囲として、機械要素部品、センサー、作動装置、電子回路の集積化などが挙げられ、今後は自動車、家電、産業用のみならず、医療への適用拡大のための研究開発及び採用が加速すると考えられております。 現在、主に取り組んでいる研究開発活動は次のとおりであります。 (1)高性能低コストマイクロポンプを用いた薬液注入器とその派生商品の開発 本件は、2014年に国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)が実施する医工連携事業化推進事業として採択され、国立大学法人岡山大学及び学校法人川崎学園川崎医科大学と共同で実施した研究開発であります。 現在の薬液注入器は、薬剤の種類、量、投与精度等により使い分ける必要があるため種々の装置に分類されています。これらは医療機関にとって機器の導入費用や管理コストを増大させており、また薬剤の種類、機器の操作性も様々であるため、間違いを誘発させるという医療安全面での課題があります。…

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約429文字

2【主要な設備の状況】 2025年3月31日現在 事業所名 (所在地) 設備の内容 帳簿価額(千円) 従業員数 (名) 建物 機械及び 装置 土地 (面積㎡) その他 合計 商品開発研究所 (大阪府和泉市) 研究開発設備 323,446 23,865 1,703,670 (20,490) 42,590 3,633,062 23 (2) 和泉アセンブリー センター (大阪府和泉市) 本社事務所 生産設備 1,372,063 138,590 28,834 77 (94) 本社分室他 (大阪市中央区) 本社分室事務所 営業設備 9,925 3,075 13,000 30 (1) (注)1 帳簿価額のうち「その他」は、構築物、工具、器具及び備品、リース資産、車両運搬具、ソフトウエアであります。 2 帳簿価額には、建設仮勘定の金額を含んでおりません。 3 現在休止中の主な設備はありません。 4 従業員数欄の(外書)は、臨時従業員数の期中平均人員であります。

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約611文字

3【配当政策】 当社は、株主の皆様に対する利益還元を最重要経営課題のひとつと位置づけ、将来にわたる事業展開のための内部留保の確保と経営成績に裏づけされた成果の配分を中間配当及び期末配当として年2回行うことを基本方針としております。また、配当性向につきましては安定配当をベースに60%以上の利益還元を基本方針としております。 内部留保資金の使途につきましては、今後の有望な事業分野に投下し、さらに高い利益性と成長性を実現することで企業価値の増大を図り、投資価値の拡大とさらなる利益還元につなげてまいりたいと考えております。 なお、当社は、株主の皆様への機動的な利益還元を可能とするため、法令に別段の定めのある場合を除き、取締役会の決議によって会社法第459条第1項各号に定める剰余金の配当をすることができる旨定款に定めております。 当期の期末配当金につきましては、2025年5月15日開催の取締役会決議により、1株当たり14円を実施させていただきます。すでに2024年12月2日に実施済みの中間配当金1株当たり9円とあわせまして、年間配当金は1株当たり23円となります。 基準日が当事業年度に属する剰余金の配当は、以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額(千円) 1株当たり配当額(円) 2024年10月31日 258,555 9.00 取締役会決議 2025年5月15日 402,198 14.00 取締役会決議

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約773文字

5【従業員の状況】 (1)提出会社の状況 2025年3月31日現在 従業員数(名) 平均年齢 平均勤続年数 平均年間給与(千円) 180 ( 104 ) 43 歳 0 ヶ月 13 年 0 ヶ月 6,533 (注)1 従業員数欄の(外書)は、臨時従業員数の期中平均人員であります。 2 臨時従業員には、パートタイマー、契約社員及び嘱託社員を含み、派遣社員を除いております。 3 平均年間給与は、賞与及び基準外賃金を含んでおります。 (2)労働組合の状況 労働組合は結成されておりませんが、労使関係は円滑な関係にあり、特記すべき事項はありません。 (3)管理職に占める女性労働者の割合、男性労働者の育児休業取得率及び労働者の男女の賃金の差異 当事業年度 管理職に占める女性労働者の割合(%) (注)1. 男性労働者の育児休業取得率(%) (注)2. 労働者の男女の賃金の差異(%) (注)1. 全労働者 うち正規雇用 労働者 うちパート・ 有期労働者 (注)3. 3.8 40.0 35.8 57.1 37.8 (注)1 「女性の職業生活における活躍の推進に関する法律」(平成27年法律第64号)の規定に基づき算出したものであります。 2 「育児休業、介護休業等育児又は家族介護を行う労働者の福祉に関する法律」(平成3年法律第76号)の規定に基づき、「育児休業、介護休業等育児又は家族介護を行う労働者の福祉に関する法律施行規則」(平成3年労働省令第25号)第71条の6第1号における育児休業等の取得割合を算出したものであります。 3 男性の非正規労働者には定年による再雇用や専門知識を有する専門職の嘱託雇用を含んでおります。 上記嘱託雇用を除いた非正規労働者の賃金差異は62.5%であります。 有価証券報告書(通常方式)_20250618143123

コーポレート・ガバナンス

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(1)【コーポレート・ガバナンスの概要】 (コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方) 当社は、事業の継続的発展と企業価値の向上に向け、経営の透明性と公正性の確保並びに不正及び不足事項の未然防止という観点から、内部統制管理及び監査体制の強化を行い、ステークホルダーの立場を尊重し、積極的に経営効率を向上させるとともにコンプライアンスやリスクマネジメント体制の構築・推進を積極的に行うことで、株主にとっての企業価値を最大限高めていくことをコーポレート・ガバナンスの基本方針として位置付け、情報開示の充実並びに株主の権利・平等性を重視するとともに広く社会的信頼に応えてまいります。 ① 企業統治の体制 a.企業統治の体制の概要 当社は、迅速かつ適切な経営判断を行うために、毎月開催の取締役会を運営の中心としています。当社の取締役会は、代表取締役社長 山田圭一を議長として、取締役副社長 山田雅之、社外取締役 大工舎宏、社外取締役 稲垣喜三の取締役4名(うち社外取締役2名)及び監査役 玉牧健二、社外監査役 村上創、社外監査役 大西由紀の監査役3名(うち社外監査役2名)で構成されており、経営方針等の重要事項に関する意思決定を行っております。 監査役については、当社は監査役会設置会社を採用しております。監査役 玉牧健二、社外監査役 村上創、社外監査役 大西由紀の常勤監査役1名及び非常勤監査役2名(うち社外監査役2名)で構成されており、ガバナンスのあり方とその運営状況を監視し、取締役の職務執行状況等を含み、経営チェックの強化を進めております。 また、毎月経営戦略会議を開催しております。経営戦略会議については、社外取締役 大工舎宏が議長を務めております。その他のメンバーは、代表取締役社長 山田圭一、取締役副社長 山田雅之、社外取締役 稲垣喜三、監査役 玉牧健二、社外監査役 村上創、社外監査役 大西由紀、事業部門責任者等で構成されており、取締役会における決議事項の事前協議、各部門からの情報の共有、業務進捗状況の確認、リスク認識及びその対策等についての検討を行い、事業活動に反映させております。 さらに、取締役会及び監査役会の任意の諮問機関として指名報酬委員会を設置しております。社外取締役 大工舎宏を議長として、代表取締役社長 山田圭一、社外取締役 稲垣喜三の取締役3名(うち社外取締役2名)で構成されており、取締役及び監査役の選任や報酬等に関する事項について審議し、取締役会及び監査役会に対して助言・提言を行うことで、コーポレート・ガバナンス体制の一層の充実・強化を図っております。 b.企業統治の体制を採用する理由 当社は業務執行における意思決定の迅速化、コーポレート・ガバナンスの確保を目的として現状の体制を採用しております。 c.…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約21文字

5【重要な契約等】 該当事項はありません。

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約457文字

(6)【大株主の状況】 2025年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 山田 圭一 堺市堺区 5,462 19.01 山田 満 堺市堺区 4,000 13.92 山田 雅之 東京都世田谷区 3,129 10.89 公益財団法人山田満育英会 大阪市中央区船越町1丁目6番6号 1,000 3.48 関家 圭三 東京都港区 950 3.31 株式会社日本カストディ銀行(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8-12 291 1.01 寺田 恭子 神戸市須磨区 258 0.90 大研医器従業員持株会 大阪府和泉市あゆみ野2丁目6-2 247 0.86 山田 すみれ 堺市南区 200 0.70 柳堀 真司 東京都江戸川区 165 0.58 15,704 54.67 (注)1 上記の株式会社日本カストディ銀行(信託口)の所有株式数は、すべて信託業務に係る株式数であります。 2 上記のほか、当社所有の自己株式3,111千株があります。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100VZKD 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2025
使用モデル
gemma4:12b

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