EPSホールディングス株式会社

証券コード: 4282 / 対象年度: 2019 / 提出日: 2019-12-20
業種 サービス業 上場廃止

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このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

製薬会社を主とした医薬品開発に関連する業界に属し、CRO(開発業務受託機関)、SMO(治験実施施設支援機関)、CSO(医薬品販売業務受託機関)、Global Research(アジア・パシフィック地域での多国間臨床試験の受託)、および中国での医療機器・医薬品関連の商社事業(益新事業)を展開する、医薬品開発支援の総合プラットフォーム企業です。

主な事業領域

製薬会社や医療機器メーカー向けに、臨床試験の運営・管理、医療機関への支援、医薬品の販売促進、および海外での臨床試験受託や中国での医療・医薬品関連の商材提供など、医薬品開発の各段階における多岐にわたるサービスを提供しています。

主な製品・サービス

  • CRO(臨床試験の運営・管理、データマネジメント、統計解析、モニタリング等)
  • SMO(CRC派遣、治験事務局等)
  • CSO(MR派遣、ドラッグ・インフォメーション、BPOサービス等)
  • Global Research(アジア・パシフィック地域での多国間臨床試験受託)
  • 益新事業(医療機器・医薬品の商材提供、中国でのヘルスケアサービス拡大)

ビジネスモデル

製薬企業や医療機器メーカーから、臨床試験の運営・管理、医療機関への支援、販売促進、または海外での臨床試験受託や中国での商材提供などの業務を請け負う受託・提供型モデルです。

セグメント・事業構成

CRO事業、SMO事業、CSO事業、Global Research事業、益新事業の5つのセグメントで構成されます。

戦略・方向性

「VISION 30」に基づき、各セグメントの自立的な活動と管理の効率化、グループ横断的な「OneEPS」としての運営機能強化、およびM&Aや新技術活用による付加価値の創出と事業拡大を目指しています。

強みとして読み取れる点

  • CRO、SMO、CSOの国内3セグメントにおける高い専門性と規模
  • アジア・パシフィック地域における強固な海外事業基盤
  • 中国市場における医療・医薬品関連の商材提供ネットワーク
  • M&A(ACメディカル等)によるリソースの強化

課題として読み取れる点

  • グローバルCROとの競争激化による新規案件の獲得の難しさ
  • 試験規模の小規模化や大型案件の失注・中断による影響
  • 中国国内のCRO事業の安定に向けた体制整備

確認ポイント

  • 「OneEPS」によるグループマネジメント力の強化によるシナジー効果
  • 海外事業における提携を通じた基盤強化の進捗
  • 新技術やデジタル化への対応による差別化の進捗

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・提供された本文に事業内容、セグメント、経営戦略、課題が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報が含まれています。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

CRO・SMO事業における法的規制(GCP等)の変更や、グローバル治験の拡大および製薬企業の再編に伴う国内需要の減少リスク。競合他社との競争激化による価格下落、医療機関の自立による受託機会の減少、被験者の健康被害や情報漏洩等による損害賠償・信頼毀損のリスク(保険加入により一定の回避策を講じる)、専門人材の確保困難、および持株会社として子会社の業績に左右されるリスク。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

製薬・医療分野の広範なサービスを展開する持株会社。M&Aを通じた成長戦略が明確で、各セグメントでの差別化とDX推進により競争優位性を確保しようとする。CRO/SMO等の主要事業は安定した基盤を持つが、一部の海外案件や競合環境による影響を管理しつつ、グループシナジーの最大化を目指す。

成長方針

CRO、SMO、CSO、Global Research、益新の5つの主要セグメントにおいて、DX推進、提携によるシナジー創出、海外拠点の強化、特定疾患領域への特化など、各事業特性に合わせた成長戦略を展開。特にM&Aを通じた規模拡大と技術融合を重視。

資本政策

「OneEPS」としてグループ全体のマネジメント力を強化し、M&Aや新規事業への投資を積極的に推進。資本効率の向上と安定的な経営資源の配分を目指す。

リスク対応方針

規制対応(GCP等)、情報セキュリティの徹底、人材確保に向けた教育・体制整備、および競合激化に対する品質向上による差別化でリスクに対応。海外展開における地政学的・市場変化への適応も含む。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

製薬・医療機器分野におけるCRO、SMO、CSO等の多角的なサービス提供を展開。M&Aを通じて事業基盤を強化しつつ、デジタル技術の活用やグローバル展開への対応を進めることで競争力を維持する戦略。国内市場縮小や海外競合との競争といったリスクがあるものの、強固なパートナーシップとIT連携による効率化で成長を目指す。

設備投資の方向性

土地取得を含む設備投資を実施。また、M&A(ACメディカル社等)を通じた事業基盤の拡大と、新技術を活用したオペレーションの高度化に向けた投資を継続。

研究開発・商品開発

公式な研究開発活動に関する記載はなし。ただし、CRO/SMO分野におけるデータサイエンスやデジタル技術の活用による品質向上・効率化への取り組みが含まれる。

投資・変化テーマ

  • CRO事業の高度化
  • SMO事業の効率化
  • グローバル展開の強化
  • DX・IT活用による業務効率化

関連キーワード

  • データマネジメント
  • 統計解析
  • 医療系ITサービス
  • デジタル化への対応
  • バイオベンチャー支援

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2018-10-01 〜 2019-09-30 表示状況表示可能

提出日: 2019-12-20

財務情報

業績

売上高

690.09億円
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売上高
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営業利益

62.79億円
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経常利益

62.71億円
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税引前利益

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親会社帰属利益

36.33億円
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財政状態・流動性

総資産

665.66億円
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純資産

463.37億円
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株主資本

424.2億円
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キャッシュフロー

3区分

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財務項目の関係

資本項目の関係

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根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

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文書情報を確認
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表示状況
表示可能
選定状況
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ready

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約2880文字

3 【事業の内容】 当社グループの事業内容 当社グループは、2019年9月30日現在、EPSホールディングス㈱(当社)、当社連結子会社45社 、関連会社5社から構成され、事業としては主としてCRO(*)事業、SMO(*)事業、CSO(*)事業、Global Research 事業及び益新事業の5つの事業から成り立っています。 当社グループは、製薬会社を主とした医薬品開発に関係する業界に属しています。製薬会社では、多額の研究開発費と長い期間を費やしていわゆる「新薬」の開発に向けて多大な努力がなされています。「新薬」は、医薬品として承認される前段階において、製薬会社からの委託を受けた医療機関が必ず臨床試験を実施することとなっています。 これはインフォームド・コンセント(*)により同意した被験者(患者)の参加が必要で、つまり、臨床試験は製薬会社、医療機関及び被験者の三者により実施されるものです。(図2参照) ①CRO事業 CRO事業は、イーピーエス㈱とACメディカル㈱及び㈱EPSアソシエイトが主に実施しており、臨床試験(製造販売後調査及び試験を含む)実施にあたって、製薬会社等との委受託契約により臨床試験の運営と管理に関する種々の専門的なサービスの提供をしています。 サービスの内容は、臨床試験実施計画書(*)、症例報告書(*)の作成支援、症例登録・試験進捗管理(*)、データマネジメント・統計解析(*)、モニタリング(*)、総括報告書作成、薬事申請支援等のほか、これらの業務に附随する管理システムの構築です。 EPテクノ㈱は、医薬・医療系IT関連サービスの提供を通じて、臨床試験の質の向上とスピードアップに貢献しています。 EPクルーズ㈱は、臨床研究及び医師主導治験の支援業務に特化した業務を展開しています。 ②SMO事業 SMO事業は、主に㈱EP綜合が実施しています。㈱EP綜合は、臨床試験を実施する医療機関と契約を締結することにより、医療機関に対してCRC(*)派遣、臨床試験事務局等を中心とする専門的なサービスを提供しています。 ③CSO事業 CSO事業は、㈱EPファーマラインとACメディカル㈱及び㈱ESリンクが実施しています。同社は製薬企業向けMR(*)派遣サービスと、製薬企業向けドラッグ・インフォメーション業務や医薬・医療・ヘルスケア業界向けBPOサービスを統合し、顧客向けに幅広いサービスを提供しています。 ④ Global Research 事業 Global Research 事業は、EPSインターナショナル㈱を中心として、アジア・パシフィックにおける多国間臨床試験の受託業務を行っています。 EPS GLOBAL RESEARCH PTE.LTD.…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約3019文字

(4) 経営方針・経営戦略、経営上の目標の達成状況を判断するための客観的な指標等 当社グループは2016年11月に2021年9月期を最終年度とする、新中期経営計画「VISION 30」を策定しました。 また、2019年11月に当新中期経営計画における2021年9月期の当社グループの数値目標を修正し、売上高800億円、営業利益率10.0%としました。 (5) セグメントごとの経営成績等の状況 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において判断したものです。 当社グループは主として以下の5セグメント(国内3、海外2)にて事業を展開しています。 前連結会計年度 (2018年9月) 当連結会計年度 (2019年9月) 増減 百万円 百万円 百万円 国内事業 CRO 売上高 31,004 32,362 1,358 営業利益 6,651 5,459 △1,192 SMO 売上高 14,297 14,339 42 営業利益 1,269 1,679 410 CSO 売上高 7,813 9,399 1,585 営業利益 384 489 105 海外事業 Global Research 売上高 4,942 3,990 △951 営業利益又は 営業損失(△) 13 △3 △16 益新 売上高 11,093 11,543 450 営業利益 121 381 259 ① CRO事業 CRO事業は主に以下の体制にて展開しています。 (ア) 治験・PMS(製造販売後調査)等業務受託:イーピーエス㈱※1、㈱EPSアソシエイト、ACメディカル㈱※1 (イ) 臨床研究業務:EPクルーズ㈱ (ウ) 医薬・医療系IT関連業務:EPテクノ㈱※2 CRO事業を業務別でみると、治験業務は新規案件の獲得が伸びなかったことに加え、モニタリングの大型案件の失注、試験の中止や遅れ等に対し、リソースマネジメントが計画通り進まなかったことから、売上高、営業利益ともに計画を下回りました。PMS業務等については、実施中の案件が順調に推移し、売上高、営業利益ともに計画を超過しました。 臨床研究業務につきましては、新規案件の受注が想定を下回ったため、売上高は計画に比して若干の未達でしたが、医師主導治験の積極的な受注により稼働率を向上させ、営業利益は計画を上回りました。 医薬・医療系IT関連業務につきましては、新規案件の開始遅れにより売上高、営業利益ともに計画を若干下回りました。 この結果、売上高は試験規模の小型化やモニタリングの稼働率低下による影響があったものの、ACメディカル㈱の買収効果もあり、前年同期と比較して1,358百万円増の32,362百万円(4.4%増)となりました。また、営業利益はモニタリングの稼働率低下が大きく影響し1,192百万円減の5,459百万円(17.9%減)となりました。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2562文字

(2) 中長期的な会社の経営戦略と対処すべき課題 足元の経営環境については、「3 経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析 (1) 経営成績及び財政状態の状況」をご参照ください。 当社グループは、各セグメントの自立的な活動を促進しつつ管理業務の効率化を図るとともに、当社における「OneEPS」としての事業運営機能の強化を図り、縦、横双方向のグループマネジメント力を強固にします。それにより、「3つの成長」(基本成長、健全成長、持続成長)の実現を目指します。 施策面では、OneEPSとして当社が、各セグメントの組織、事業構造及びマネジメントの課題を抽出・把握し解決のための支援を行うほか、グループ一体的な営業活動を行うとともに、セグメントを跨ぐプロジェクトマネジメントを推進し、基盤事業の更なる進化・発展を図ります。 また、中長期的かつグループ横断的視点で、新規事業、新商品サービスの開発などによる付加価値の創出、事業シナジーを見据えたM&Aの模索、新規事業創出のためのインキュベーション投資などの資本参加などにより、事業拡大及びこれに必要な先行投資を積極的に進めていきます。 さらに人事面においては、グループ横断的な人事施策を策定するとともに、マネジメント人材の育成を強化し、グループ全体の人員構造改革を行います。 各事業セグメントについての施策は次の通りです。 ① CRO事業 CRO事業は、既存ビジネスモデルを柱として、確実な基本成長の実現を目指すとともに、事業環境の変化に対応した新たなビジネスモデルの検討、新技術を活用したオペレーションの提供などを行います。また、国内外の営業力強化を行い、原価管理の徹底及び業務効率化を推進することにより利益の最大化に取り組んでいきます。 治験・PMS業務においては、ACメディカル㈱の強みであるデータサイエンスの高品質なサービスと供給力の活用、専門性と疾患領域の強化、次世代臨床試験・デジタル化への対応による差別化を行うことで競争力を高め、新サービスの拡大にも積極的に取り組んでいきます。収益面においては、予算管理、リソース管理、工数管理、引合い管理などのマネジメントを強化、合理的な組織へのスリム化、新技術を活用したオペレーションを実行します。 臨床研究業務と医薬・医療系IT関連業務においては、当連結会計年度においてNRO事業(Next-Stage(New)Research Organization)に改編しました。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約3992文字

3 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 「『税効果会計に係る会計基準』の一部改正」(企業会計基準第28号 平成30年2月16日)等を当連結会計年度の期首から適用しており、財政状態の状況については、当該会計基準等を遡って適用した後の数値で前連結会計年度との比較・分析を行っています。 (1) 経営成績及び財政状態の状況 当社グループの連結業績に影響を与える医薬品・医療機器業界は、人口減少による国内市場の縮小、社会保障費抑制策であるジェネリック医薬品の利用促進、薬価改定などによって、収益性が低下するなど厳しい事業環境の変化が起きています。こうした環境の中、買収や業務提携、協業など業界再編による規模の拡大による収益性の確保や、最新技術を使った研究開発の効率化や開発期間短縮など、様々なコスト削減策の実施などが試みられています。また再生医療、特定の創薬技術、疾患領域に特化したバイオベンチャーや特徴ある中小メーカーの存在感が増しています。 医薬品・医療機器開発から市販後調査にいたるアウトソース市場は、顧客である製薬企業・医療機器企業の競争力強化に向けた開発期間短縮と開発コスト抑制や、がん・中枢神経や難病・希少疾患の新薬開発推進などの課題に応えるべくニーズが高まっている一方、医薬品の開発拠点のグローバル化や国際共同治験の進展に伴いグローバルCRO(医薬品開発受託機関)との競争が激しくなってきています。 このような環境のもと、当社グループの当連結会計年度の経営成績及び財政状態は以下の通りとなりました。 ① 経営成績 当社グループが展開するCRO、SMO(治験施設支援機関)、CSO(医薬品販売業務受託機関)の国内3セグメントでは、顧客のニーズや規制の変化及び革新の方向性を敏感に捉え、高い業務効率維持と高品質サービス提供の両立を図るべく、組織及びプロジェクトマネジメントの強化を進めてきました。また、海外セグメントである、Global Research事業においては、グローバル製薬企業に対する営業強化や管理機能の集約化によるコスト削減を行いました。中国事業を展開する益新事業においては、ヘルスケア産業の専門商社として継続的な既存市場深耕と新規市場開拓に取り組み、特に医薬品の製造販売事業が伸長しました。 当連結会計年度における当社グループ全体の連結売上高は、CRO事業、Global Research事業においてグローバルCROとの競争激化により新規案件の獲得が伸び悩んだことや、試験規模が小規模化しているなか、大型案件の失注や稼働中試験の中止などの影響を受けましたが、ACメディカル㈱を買収し、他のセグメントも順調に売上高を増加させたことにより、69,009百万円(前年同期比4.9%増)となりました。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約835文字

1.報告セグメントの概要 (1)報告セグメントの決定方法 当社グループの報告セグメントは、当社グループの構成単位のうち分離された財務情報が入手可能で、取締役会が経営資源の配分の決定及び業績を評価するために、定期的に検討を行う対象となっているものです。 当社グループは、国内外の製薬会社を主として医薬品開発に関係した業界に属し、医薬品開発の各段階やそれに付随して提供している様々なサービスや、中国における医療、医薬、BPO等に関連したサービスを提供し、「CRO事業」、「SMO事業」、「CSO事業」、「Global Research 事業」及び「益新事業」の5つのセグメントを報告セグメントとしています。 (2)各報告セグメントに属するサービスの種類 「CRO事業」は、国内での臨床試験(製造販売後調査及び試験を含む)実施にあたって、製薬会社等との委受託契約による臨床試験の運営と管理に関する種々の専門的なサービスを主に提供しています。 「SMO事業」は、臨床試験を実施する医療機関と契約を締結することにより、医療機関に対してCRC(医療機関において臨床試験の実施をサポートする者)派遣、臨床試験事務局等を中心とする専門的なサービスを主に提供しています。 「CSO事業」は、製薬会社から医薬品の販売に関するサービスを受託して、MR(主に医薬品の適正な使用と普及を目的として、医薬関係者に医薬品の品質・有効性・安全性等に関する情報の提供や、副作用情報等の収集・伝達を業務として行う者)業務の受託や派遣等のほか、医薬品に関する情報提供支援業務等を主に行っています。 「Global Research 事業」は、アジアを中心に海外での臨床試験(製造販売後調査及び試験を含む)を実施するにあたって、種々なサービスを提供しています。 「益新事業」は、中国におけるヘルスケア分野で医薬品の研究・開発・製造・販売、医療機器の製造販売等の最適なビジネスソリューションを主に提供しています。

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約5258文字

2 【事業等のリスク】 当社グループの財政状態及び経営成績等に重要な影響を及ぼす可能性のあるリスクには、以下のようなものがあり、投資家の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある事項と考えています。当社グループは、これらのリスク発生の可能性を認識した上で、発生の回避及び発生した場合の対応に努める方針ですが、当社の株式に関する投資判断は、本項及び本書中の本項以外の記載内容も合わせて、慎重に検討した上で行われる必要があると考えています。 なお、以下の記載のうち将来に関する事項は、特別な記載がない限り、当連結会計年度末現在において当社が判断したものであり、不確実性を含んでいますので、実際の結果と異なる可能性があります。また、以下の記載は当社株式への投資に関するリスクの全てを網羅しているものではありません。 (1)CRO業界に対する法的規制について 当社グループは、依頼者(主として製薬会社)から臨床試験の運営及び管理に係る業務の一部を受託するCRO業務を行っており、これについては医薬品医療機器等法、臨床研究法及びそれに関連する厚生労働省令(厚生省令も含む。)(GCP=Good Clinical Practice、GPSP=Good Post-marketingStudy Practice、GVP=Good Vigilance Practice)等の規制を受けています。この法律等は、医薬品、医薬部外品、化粧品及び医療機器の品質、有効性及び安全性の確保及び医療上特に必要性が高い医薬品及び医療機器の研究開発を促進するための規制や措置を定めており、治験の品質保証及び品質管理等の取扱いについても定めています。具体的には、依頼者、実施医療機関及び受託者であるCROは、「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令」、新たに2005年4月より施行された「医療機器の臨床試験の実施の基準に関する省令」(共にGCPと称する。)、また2005年4月より改定された「医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準に関する省令」、同時に新規に施行された「医療機器の製造販売後の調査及び試験の実施の基準に関する省令」(共にGPSPと称する。)を遵守すること及びGCP調査等の対象になることが定められています。また、臨床試験データの品質と信頼性に関する最終責任は依頼者が負わねばなりませんが、CROは品質保証及び品質管理を履行して、その任に当たるものとも規定されています。 今後、規制が強化された場合、あるいは新たに規制が設けられた場合には、当社グループの財務状況及び経営成績に影響を及ぼす可能性があります。 (2)SMO事業に関連する法的規制の強化のリスク SMO事業におけるCRC業務をはじめ、治験実施施設支援にかかるそれぞれの業務の遂行については、GCP省令等の関連法令を厳格に遵守して行う必要があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約55文字

5 【研究開発活動】 該当事項はありません。 0103010_honbun_9165300103110.htm

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約791文字

2 【主要な設備の状況】 当社グループ(当社及び連結子会社)における主要な設備は、以下の通りです。 (1) 提出会社 事業所名 (所在地) セグメント の名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 事務所等 賃借料 (年間) (百万円) 従業員数 (人) 建物 器具 及び備品 土地 (面積㎡) ソフト ウエア 合計 本社 (東京都新宿区) 全社(共通) 事務所等 150 1,608 (1,520.43) 1,767 65 45 (注) 上記金額には消費税等を含んでいません。 (2) 国内子会社 会社名 事業所名 (所在地) セグメント の名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 事務所等 賃借料 (年間) (百万円) 従業員数 (人) 建物 器具 及び備品 リース資産 ソフト ウエア 合計 イーピーエス株式会社 (東京都新宿区) 本社 (東京都新宿区) CRO事業 事務所等 管理システム等 295 71 387 754 1,037 1,644 (注) 上記金額には消費税等を含んでいません。 (3)在外子会社 会社名 (所在地) 事業所名 (所在地) セグメントの 名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (人) 建物 器具 及び備品 合計 益新(中国)有限公司 (中国江蘇省蘇州市) 本社 (中国江蘇省蘇州市) 益新事業 事務所ビル 1,175 (77百万人民元) (0百万人民元) 1,176 (77百万人民元) 14 会社名 (所在地) 事業所名 (所在地) セグメントの 名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (人) 建物 器具 及び備品 その他 合計 上海華新生物高技術有限公司 (中国上海市) 本社 (中国上海市) 益新事業 事務所等 451 (29百万人民元) 131 (8百万人民元) 112 (7百万人民元) 694 (45百万人民元) 137

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約423文字

3 【配当政策】 当社は、利益配分につきましては、将来の事業展開と収益力向上に向けて企業体質の強化のために必要な内部留保を確保しつつ、継続して株主の皆様への利益還元を充実させていくことが経営の重要課題であると考えています。 当社は、中間配当と期末配当の2回の剰余金の配当を行うことを基本方針としています。また、内部留保資金の使途につきましては、企業競争力の強化、将来の事業展開に活用する方針です。これらの剰余金の配当の決定機関は、期末配当については株主総会、中間配当については取締役会です。 なお、当社は会社法第454条第5項に基づき取締役会の決議によって毎年3月31日を基準日として中間配当をすることができる旨を定款に定めています。 上記の方針に基づき、当事業年度の期末配当につきましては、15円としました。これにより、中間配当1株につき13円と合わせ、年間配当金は1株28円となり、当事業年度の配当性向は、連結ベースで34.6%となりました。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約278文字

5 【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2019年9月30日現在 セグメントの名称 従業員数(人) CRO事業 2,905 〔 118 〕 SMO事業 1,578 〔 63 〕 CSO事業 1,072 〔 338 〕 Global Research 事業 125 〔 21 〕 益新事業 352 〔 7 〕 その他事業 143 〔 23 〕 報告セグメント計 6,175 〔 570 〕 全社(共通) 45 〔 1 〕 合計 6,220 〔 571 〕 (注) 従業員数は就業人員であり、臨時従業員数は〔 〕内に年間の平均人員を外数で記載しています。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約3679文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 コーポレート・ガバナンスにおける最も重要なポイントは、経営陣の説明責任と公正な経営システムの維持にあると考えています。 取締役会の運営については、グループ経営に係る重要事項について適切かつ迅速な意思決定を可能とし、また、各事業セグメントの業務執行状況の監督機能の強化を図るため、効率性を考慮した適正な取締役会構成としています。 また、会計監査人である有限責任監査法人トーマツを中心に複数の外部機関から専門的なアドバイスを受けコンプライアンスの維持を図っています。 一方、株主、取引先、従業員等に向けて経営方針や経営計画等を適時に公表し、その達成状況や実績もできるだけ早い時期に情報開示することにしています。具体的には、機関投資家及び個人投資家向けの会社説明会、インターネットを通じた財務情報の提供等であり、これらは、コーポレート・ガバナンスの充実に資するものと考えています。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 経営陣の説明責任と公正な経営システムの維持を確保するため、次の体制を構築しています。 イ.取締役会及び執行役員制度 取締役会は、代表取締役厳浩を議長とし、常勤取締役5名(厳浩、田代伸郎、田中尚、関谷和樹及び折橋秀三)及び社外取締役4名(舩橋晴雄、安藤佳則、田口淳一及び石見陽)によって構成されています。社外取締役は、様々な分野に関する豊富な経験、専門知識及び高い知見を有する人材の中から選任し、多角的かつ客観的な視点から、取締役会の適切な意思決定及び経営監督の実現を図ることを目指しています。なお、取締役会には、常勤監査役1名(玉井康治)及び社外監査役3名(辻純一郎、栃木敏明及び樋口義行)が出席し、取締役の業務執行を監査する体制を構築しています。また、当社は専門的な業務に精通している者を執行役員としており、5名の常勤取締役は執行役員を兼任し、各自がそれぞれの業務執行状況、業務執行上の課題及び重要事項の報告等が迅速に行われる体制を構築しています。 ロ.監査役 監査体制は、監査役制度を採用しており、監査役は、常勤監査役1名(玉井康治)及び社外監査役3名(辻純一郎、栃木敏明及び樋口義行)によって構成されています。各監査役は監査役会が定めた監査役監査基準、監査計画及び職務分担に基づき、業務執行の適法性について監査します。 ハ.会計監査人 有限責任監査法人トーマツと会社法及び金融商品取引法に基づく監査契約を締結し、会計監査を受けています。業務を執行した公認会計士は加藤博久、鈴木健夫及び森竹美江です。なお、監査役会は会計監査人から監査計画の提供を受けており、実施の報告を定期・不定期に受けています。 ニ.…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約26文字

4 【経営上の重要な契約等】 該当事項はありません。

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約810文字

(6) 【大株主の状況】 2019年9月30日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (株) 発行済株式 (自己株式を 除く。)の 総数に対する 所有株式数 の割合(%) 有限会社ワイ・アンド・ジー 東京都新宿区津久戸町1-8 9,744,000 21.9 GOLDMAN,SACHS&CO.REG (常任代理人 ゴールドマン・サックス証券株式会社) 200 WEST STREET NEW YORK,NY,USA (東京都港区六本木6丁目10-1) 4,675,619 10.5 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8-11 1,723,100 3.9 株式会社スズケン 愛知県名古屋市東区東片端町8 1,504,000 3.4 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町2丁目11-3 1,420,200 3.2 佐々木 幸弘 東京都世田谷区 1,389,328 3.1 西野 晴夫 東京都八王子市 1,387,828 3.1 住友生命保険相互会社 (常任代理人 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社) 東京都中央区築地7丁目18-24 (東京都中央区晴海1丁目8-11) 1,080,000 2.4 GOVERNMENT OF NORWAY (常任代理人 シティバンク、エヌ、エイ東京支店) BANKPLASSEN 2, 0107 OSLO 1 OSLO 0107 NO (東京都新宿区新宿6丁目27-30) 1,045,055 2.4 NORTHERN TRUST CO.(AVFC) RE HCR00 (常任代理人 香港上海銀行東京支店 カストディ業務部) 50 BANK STREET CANARY WHARF LONDON E14 5NT, UK (東京都中央区日本橋3丁目11-1) 1,017,600 2.3 24,986,730 56.2

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2019
使用モデル
gemma4:12b

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