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小野薬品工業株式会社

証券コード: 4528 / 対象年度: 2017 / 提出日: 2017-06-30
業種 医薬品
年度切替 最新年度を見る
2026 2025 2024 2023 2022 2021 2020 2019 2018 2017 表示中

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

医薬品事業（研究開発、仕入、製造、販売）の単一セグメントで構成される製薬企業です。特に医療用医薬品の研究開発に注力しており、がん治療などの戦略分野において革新的な新薬の創製を目指しています。国内だけでなく、韓国や台湾など海外展開も積極的に進めています。

主な事業領域

医薬品事業（研究開発、仕入、製造、RC販売）の単一セグメントで構成される製薬企業です。

主な製品・サービス

  • 医療用医薬品
  • 一般用医薬品

ビジネスモデル

医薬品の研究開発、仕入、製造、販売を通じて収益を得ています。特にロイヤルティおよびその他の営業収益が重要性を増しています。

セグメント・事業構成

医薬品事業（研究開発、仕入、製造、販売）の単一セ100%セグメントです。

戦略・方向性

オプジーボ等の製品価値最大化、R&D体制の変革による独自性の高いパイプライン構築、海外展開の加速、および企業基盤の強化を推進しています。

強みとして読み取れる点

  • 化合物オリエントに基づく独自の創薬手法
  • 豊富なライブラリの活用
  • 「オリエンタム・イノベーション」を通じた産学連携ネットワーク

課題として読み取れる点

  • 新薬創成成功率の低下と研究開発コストの増大
  • 医療制度改革による医療費抑制政策の強化

確認ポイント

  • オプジーボ等の主要製品のライフサイクル管理
  • 海外市場（特に欧米）での販売体制整備と拡大
  • 新規パイプラインの拡充状況

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、経営課題、戦略、および主な顧客・地域別売上データが詳細に記載されており、概要把握には十分な情報が含まれています。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

新薬開発における多額の資源投入と成功の不確実性、医療制度改革による影響、競合品・後発品の参入、知的財産権に関するリスク、特定製品（オプジーボ）への高い売上依存（約5割）に伴う薬価改定や特許満了の影響、生産停滞、製品回収、副作用の発生、金融市場の変動、訴訟、情報管理に関するリスクが挙げられています。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

革新的な新薬創製を核とした研究開発型企業として、主力製品オプジーボの価値最大化と次世代パイプラインの構築に向けたR&D変革、およびグローバル展開を推進。特定の製品への依存リスクは高いものの、戦略的な提携を通じたポートフォリオの多様化を図る。

成長方針

オプジーボ等の主力製品の価値最大化、R&D体制の変革（化合物オリエントから特定領域への集中）、オープンイノベーションによる新薬創製加速、および韓国・台湾・欧米での海外販売拡大。

資本政策

特段の資本政策に関する記述はないが、研究開発への継続的な投資と海外事業拡大に向けた基盤強化に注力。

リスク対応方針

新薬開発の不確実性、医療保険制度改革、競合品・後発品の影響、知的財産リスク、特定の製品（オプジーボ）への高い依存度、生産遅延、品質管理、副作用、金融市場変動、訴訟リスク、情報管理リスク等に対し、予防および発生時の対応体制を整備。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

オプジーボの成功を基盤としつつ、オープンイノベーションと戦略的提携を通じて研究開発の多角化とグローバル展開を加速させる成長型製薬企業。高度な技術への投資と海外市場での自社販売体制構築に積極的な姿勢が見られる。

設備投資の方向性

研究設備の増強・維持（約49%）および生産設備の増強・維持に重点を置いた投資を実施。将来の海外展開を見据えた基盤強化も含まれる。

研究開発・商品開発

オプジーボを中心としたがん治療領域への集中投資と、外部機関との積極的なオープンイノベーション（125件の新規提携）によるパイプライン拡充を推進。免疫療法や細胞治療など高度な技術分野での共同研究を加速。

投資・変化テーマ

  • 抗がん剤（オプジーボ）の価値最大化
  • オープンイノベーションによる新薬創製
  • 海外市場への展開拡大
  • 次世代免疫療法・細胞治療の研究

関連キーワード

  • 抗体医薬品
  • 免疫チェックポイント阻害剤
  • 化合物オリエント
  • バイオベンチャー提携
  • コンパニオン診断薬
  • CAR-T細胞

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結 対象期間2016-04-01 〜 2017-03-31 表示状況一部項目未表示

提出日: 2017-06-30

財務情報

業績

収益

2,447.97億円
根拠・定義
正式ラベル
収益
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営業利益

—
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正式ラベル
営業利益
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—
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—
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—
reporting basis
—
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—

税引前利益

745.4億円
根拠・定義
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税引前利益又は税引前損失
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親会社帰属利益

557.93億円
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親会社の所有者に帰属する当期利益（損失）
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財政状態・流動性

総資産

6,174.61億円
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純資産

—
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純資産
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visibility
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Fact ID
—
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—
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—
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—
reporting slice
—

親会社所有者帰属持分

5,191.1億円
根拠・定義
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親会社の所有者に帰属する持分
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現金及び現金同等物

1,463.23億円
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現金及び現金同等物
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+744.5億円
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投資CF

-179.89億円
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財務CF

-205.52億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

自己資本のみ表示可能
根拠・定義
relation state
unavailable
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参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

営業利益

471.07億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
正式ラベル
営業利益又は営業損失
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経常利益

477.87億円
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日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

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経常利益又は経常損失
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純資産

4,792.72億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
正式ラベル
純資産合計
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supplemental
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jgaap
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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S100AORY
framework
IFRS / ifrs
scope
連結 / consolidated
period
2016-04-01 〜 2017-03-31
表示状況
一部項目未表示
選定状況
一部項目未表示
raw presentation state
partial
raw selection status
partial

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約473文字

３ 【事業の内容】 当社および子会社（以下、当社グループ）、並びに当社グループの関連会社においては、医薬品部門に関係する事業を行っております。2017年３月31日現在において、子会社は６社、関連会社は１社で構成されております。 医薬品事業における当社および関係会社の位置づけ等は次のとおりであります。 < 医薬品事業 > 医療用、一般用医薬品の製造・販売を行っております。このうち医療用医薬品については、従前より研究開発活動に特に注力しており、当企業集団の中で主力分野と位置づけております。 〔関係会社〕 (販売及び販売支援等） 韓国小野薬品工業㈱、台灣小野藥品工業股份有限公司 (製造・販売) 東洋製薬化成㈱、㈱ビーブランド・メディコーデンタル、㈱ナミコス (医薬品の臨床開発・導出入活動) オノ・ファーマ・ユーエスエー インク、オノ・ファーマ・ユーケー・リミテッド なお、当社および関係会社の事業は医薬品事業の単一セグメントであるため、セグメント情報の記載を省略しております。 以上述べた事項を事業系統図によって示すと、次のとおりであります。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1871文字

３ 【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 （1）企業理念および基本方針 当社グループは、「病気と苦痛に対する人間の闘いのために」という企業理念のもと、いまだ満たされない医療ニーズに応えるため、真に患者さんのためになる革新的な新薬の創製を目指し、積極的な努力を続けています。 また、人の生命に関わる医薬品を取り扱う製薬企業としての責任を深く自覚し、法令遵守はもとより、高い倫理観に基づき行動すべく、コンプライアンスの一層の強化に努めています。 （2）経営課題 新薬開発型医薬品企業として永続的な発展を実現するため、次のとおり、事業の根幹となる創薬の方針と現状の課題を定めています。 〈創薬の方針〉 新薬創製のプロセスでは、脂質や酵素など各種標的に対する作用を持つ化合物をライブラリーとして蓄積し、そのなかから疾患や治療に結びつく薬剤を探し出す「化合物オリエント」という創薬手法で、独創的な新薬の創製に取り組んできました。疾患や治療に関連した化合物をより早く高い精度で探し出すことができる技術も導入しており、今後も豊富に蓄積されたライブラリーを有効に活用して、新薬の創製を進めていきます。一方、当社の戦略分野であるがん治療およびその支持療法の領域においては、化合物オリエントの手法に捉われることなく、画期的な新薬の創製に取り組んでいます。 また、世界最先端の知見や技術を有する研究機関や大学・ベンチャー企業などとのオープン・イノベーションを機動的に行い、創薬研究の効率を高め、新薬創製の成功確率を向上させていきます。この取り組みをさらに加速させるために、当社が見出した独自性の高い新規化合物を最先端の知見や技術を有する複数の大学・研究機関に提供することにより、医薬品としての使途の探索を今まで以上に迅速に実施する新しい形の産学連携ネットワーク「オリエンタム・イノベーション」の構築を、国内外で進めていきます。 〈現状における課題と取り組み〉 医薬品業界においては、新薬創製の成功確率が年々低下し、研究開発コストが増大するとともに、医療制度改革による種々の医療費抑制政策が強化されるなど、厳しい環境が続いています。このような状況の下、当社はオプジーボ等の製品価値を最大限に引き出すことで国内での飛躍的な成長につなげていきます。また、研究開発力をさらに高めて革新的な新薬の創製を目指すとともに、将来の海外事業の拡大にむけて、次のとおり取り組んでいきます。 （a）製品価値最大化 持続的な成長を実現するため、オプジーボをはじめとする製品の価値最大化を目指していきます。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1871文字

３ 【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 （1）企業理念および基本方針 当社グループは、「病気と苦痛に対する人間の闘いのために」という企業理念のもと、いまだ満たされない医療ニーズに応えるため、真に患者さんのためになる革新的な新薬の創製を目指し、積極的な努力を続けています。 また、人の生命に関わる医薬品を取り扱う製薬企業としての責任を深く自覚し、法令遵守はもとより、高い倫理観に基づき行動すべく、コンプライアンスの一層の強化に努めています。 （2）経営課題 新薬開発型医薬品企業として永続的な発展を実現するため、次のとおり、事業の根幹となる創薬の方針と現状の課題を定めています。 〈創薬の方針〉 新薬創製のプロセスでは、脂質や酵素など各種標的に対する作用を持つ化合物をライブラリーとして蓄積し、そのなかから疾患や治療に結びつく薬剤を探し出す「化合物オリエント」という創薬手法で、独創的な新薬の創製に取り組んできました。疾患や治療に関連した化合物をより早く高い精度で探し出すことができる技術も導入しており、今後も豊富に蓄積されたライブラリーを有効に活用して、新薬の創製を進めていきます。一方、当社の戦略分野であるがん治療およびその支持療法の領域においては、化合物オリエントの手法に捉われることなく、画期的な新薬の創製に取り組んでいます。 また、世界最先端の知見や技術を有する研究機関や大学・ベンチャー企業などとのオープン・イノベーションを機動的に行い、創薬研究の効率を高め、新薬創製の成功確率を向上させていきます。この取り組みをさらに加速させるために、当社が見出した独自性の高い新規化合物を最先端の知見や技術を有する複数の大学・研究機関に提供することにより、医薬品としての使途の探索を今まで以上に迅速に実施する新しい形の産学連携ネットワーク「オリエンタム・イノベーション」の構築を、国内外で進めていきます。 〈現状における課題と取り組み〉 医薬品業界においては、新薬創製の成功確率が年々低下し、研究開発コストが増大するとともに、医療制度改革による種々の医療費抑制政策が強化されるなど、厳しい環境が続いています。このような状況の下、当社はオプジーボ等の製品価値を最大限に引き出すことで国内での飛躍的な成長につなげていきます。また、研究開発力をさらに高めて革新的な新薬の創製を目指すとともに、将来の海外事業の拡大にむけて、次のとおり取り組んでいきます。 （a）製品価値最大化 持続的な成長を実現するため、オプジーボをはじめとする製品の価値最大化を目指していきます。…

セグメント関連

抜粋表示 / 原文長 約32164文字

(1) 報告セグメント 当社グループは「病気と苦痛に対する人間の闘いのために」という企業理念のもと、いまだ満たされない医療ニーズに応えるため、真に患者さんのためになる革新的な新薬の創製を目指し、医薬品事業（研究開発、仕入、製造、販売）の単一セグメントに経営資源を集中し事業を行っております。このため報告セグメント別の記載は省略しております。 (2) 売上収益の内訳 売上収益の内訳は次のとおりであります。 (単位：百万円) 前連結会計年度 (自 2015年４月１日 至 2016年３月31日) 当連結会計年度 (自 2016年４月１日 至 2017年３月31日) 製品商品 144,621 214,337 ロイヤルティ・その他の営業収益 15,663 30,460 合計 160,284 244,797 (注)売上収益の内訳に関して、当連結会計年度において、「ロイヤルティ・その他の営業収益」の重要性がより高まったため、当社グループの経営管理指標に基づき開示項目を見直しの上、変更しております。なお、前連結会計年度の金額については変更後の区分により表示しております。 (3) 地域別の売上収益に関する情報 地域別の売上収益の内訳は次のとおりであります。 (単位：百万円) 前連結会計年度 (自 2015年４月１日 至 2016年３月31日) 当連結会計年度 (自 2016年４月１日 至 2017年３月31日) 日本 147,098 214,039 米州 10,885 27,251 アジア 2,020 3,135 欧州 281 373 合計 160,284 244,797 (注)１ 地域別の売上収益に関して、当連結会計年度において、「ロイヤルティ・その他の営業収益」の重要性がより高まったため、当社グループの経営管理指標に基づき開示項目を見直しの上、変更しております。なお、前連結会計年度の金額については変更後の区分により表示しております。 ２ 売上収益は顧客の所在地を基礎とし、国または地域に分類しております。 (4) 主要な顧客に関する情報 主要顧客に対する売上収益の内訳は次のとおりであります。 （単位：百万円) 前連結会計年度 (自 2015年４月１日 至 2016年３月31日) 当連結会計年度 (自 2016年４月１日 至 2017年３月31日) ㈱メディセオ 34,628 50,431 ㈱スズケン 27,632 40,713 東邦薬品㈱ 21,596 35,321 ブリストル・マイヤーズ スクイブ社 8,346 26,809 アルフレッサ㈱ 16,171 24,404 （注）主要な顧客に関する情報に関して、当連結会計年度において、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社への売上収益の金額的重要性が高まったため、新たに記載しております。…

主要な顧客・販売先

抽出本文 / 原文長 約344文字

３ 主な相手先別の販売実績および総販売実績に対する割合は、次のとおりであります。 （単位：百万円） 相手先 前連結会計年度 当連結会計年度 金額 割合 金額 割合 ㈱メディセオ 34,628 21.6％ 50,431 20.6％ ㈱スズケン 27,632 17.2％ 40,713 16.6％ 東邦薬品㈱ 21,596 13.5％ 35,321 14.4％ ブリストル・マイヤーズ スクイブ社 8,346 5.2％ 26,809 11.0％ アルフレッサ㈱ 16,171 10.1％ 24,404 10.0％ (注) ４ 当連結会計年度において、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社への販売実績の金額的重要性が高まったため、新たに記載しております。 ５ 消費税等抜きの価額で示しております。

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約1956文字

４ 【事業等のリスク】 当社グループの業績は、今後起こり得る様々な要因により大きな影響を受ける可能性があります。 以下には、当社グループの事業展開上のリスク要因となる可能性があると考えられる主な事項を記載しています。当社グループはこれらリスク発生の可能性を認識した上で、発生の予防および発生した場合の対応に努める方針です。なお、文中における将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものです。 (1) 新製品の開発について 当社グループは、「病気と苦痛に対する人間の闘いのために」という企業理念のもと、いまだ満たされない医療ニーズに応えるため、真に患者さんのためになる独創的な新薬開発を目指し、特定分野に特化した研究開発型国際製薬企業の実現に向けて積極的な努力を続けていますが、長期でかつ大量の経営資源の投入がその独創的な新薬の上市につながる保証はなく、途中で開発を断念しなければならない事態も予想されます。そのような事態に陥った場合には、当社グループの経営成績および財政状態は重要な影響を受ける可能性があります。 (2) 医療保険制度改革について 種々の医療保険制度改革が実施されるなど環境的に不透明な状況が今後も続くと考えていますが、それら制度改革の動向により、当社グループの経営成績および財政状態は重要な影響を受ける可能性があります。 (3) 競合品、後発品の影響について 製薬業界におきましては国内外の企業間競争が一段と激化しており、競合品の販売や医薬品の特許が切れると上市される後発品の販売により、当社グループの経営成績および財政状態は重要な影響を受ける可能性があります。 (4) 知的財産について 当社グループは様々な知的財産を保護できない場合または当社グループの認識の範囲外で第三者の知的財産を侵害する場合には、当社グループの経営成績および財政状態は重要な影響を受ける可能性があります。 (5) 特定の製品への依存について 当社グループの医薬品のうち、「オプジーボ点滴静注」の売上収益（ロイヤルティ収入を含む）は、売上収益合計の約５割（2017年３月期）を占めており、今後も売り上げ拡大が見込まれます。 当該「オプジーボ点滴静注」に関して、薬価改定、他の有力な競合品の出現、特許などの保護期間の満了、その他予期せぬ事情により、売上収益が減少した場合には、当社グループの経営成績および財政状態は重要な影響を受ける可能性があります。 (6) 生産の停滞、遅延について 自然災害、火災などにより生産活動の停滞または遅延が発生し製品の供給が滞った場合には、当社グループの経営成績および財政状態は重要な影響を受ける可能性があります。 (7) 製品回収について 当社グループは工場において世界的に認められる品質管理基準に従って各種の製品を製造しています。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抜粋表示 / 原文長 約6247文字

６ 【研究開発活動】 当社グループは、「病気と苦痛に対する人間の闘いのために」という企業理念のもと、これまで克服されていない病気や、いまだ患者さんの治療満足度が低く、医療ニーズの高い疾患領域に挑戦し、独創的かつ画期的な医薬品の創製に向けて努力を積み重ねています。 現在、開発パイプラインには、オプジーボなどの抗体医薬品を含む抗がん剤およびその支持療法の領域の新薬候補化合物をはじめ、慢性心不全やパーキンソン病の治療薬候補などがあり、早期の上市に向けて開発を進めています。 なかでも、がん治療およびその支持療法の領域はアンメット・メディカル・ニーズが高いことから、当該領域を重要な戦略分野と位置づけ、支持療法を含むがん患者さんの包括的薬物治療への貢献を目指します。 今後も国内外での世界最先端技術を活用した独創的かつ画期的な医薬品の創製を目指すとともに、ライセンス活動による有望な化合物の導入にも努め、研究開発活動の一層の強化に取り組みます。 当連結会計年度における研究開発活動の主な成果（本年5月上旬までのものを含む）は、以下のとおりです。 [開発品の主な進捗状況] ＜国内＞ ・昨年5月、関節リウマチ治療剤「オレンシア」は、新たに皮下注125mgオートインジェクター1mL製剤の発売を開始しました。 ・昨年7月、プロテアソーム阻害剤「カイプロリス」は、「再発又は難治性の多発性骨髄腫」を効能・効果とした製造販売承認を取得しました。 ・昨年7月、「オプジーボ」は、「再発又は遠隔転移を有する頭頸部がん」を効能・効果とした製造販売承認事項一部変更承認申請を行いました。 ・昨年8月、ロイコトリエン受容体拮抗薬「ONO-6950」は、気管支喘息を対象としたフェーズⅡ試験を実施しておりましたが、期待していた有効性を確認できなかったことから開発を中止しました。 ・昨年8月、抗LAG-3 1） 抗体「ONO-4482/BMS-986016」は、固形がんを対象としたフェーズⅠ試験を開始しました。 ・昨年8月、「オプジーボ」は、「根治切除不能又は転移性の腎細胞がん」を効能・効果とした製造販売承認事項一部変更承認を取得しました。 ・昨年8月、プロテアソーム阻害剤「カイプロリス」は、「再発又は難治性の多発性骨髄腫」の治療薬として新発売しました。 ・昨年8月、プロテアソーム阻害剤「カイプロリス」は、「再発又は難治性の多発性骨髄腫」を効能・効果とした用法・用量についての製造販売承認事項一部変更承認申請を行いました。 ・昨年9月、「オプジーボ」は、悪性胸膜中皮腫を対象とした「ヤーボイ」との併用によるフェーズⅢ試験を開始しました。 ・昨年9月、「オプジーボ」は、中枢神経系原発リンパ腫/精巣原発リンパ腫を対象としたフェーズⅡ試験を開始しました。…

設備投資等の概要

抜粋表示 / 原文長 約1923文字

２ 【主要な設備の状況】 (1) 提出会社 2017年３月31日現在 事業所名 (所在地) セグメント の名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (名) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) リース 資産 その他 合計 本社 (大阪市中央区) 医薬品事業 その他設備 3,635 12 2,050 (1,709) 202 5,899 568 東京支社 (東京都千代田区) 同上 同上 866 1,220 (645) 2,095 72 首都圏第一支店 (東京都千代田区) 同上 同上 11 (―) 70 88 182 東海支店 (名古屋市中区) 同上 同上 340 190 (568) 67 17 615 158 関西北陸支店 (大阪市中央区) 同上 同上 591 2,314 (2,575) 124 79 3,108 436 九州沖縄支店 (福岡市博多区) 同上 同上 413 245 (1,347) 70 16 743 173 城東工場 (大阪市東成区) 同上 医薬品 製造設備 1,152 546 993 (4,965) 79 2,770 62 フジヤマ工場 (静岡県富士宮市) 同上 同上 6,194 4,833 1,900 (112,832) 179 259 13,366 118 水無瀬研究所 (大阪府三島郡島本町) 同上 研究施設 設備等 16,676 2,314 (24,017) 5,303 24,301 506 福井研究所 (福井県坂井市) 同上 同上 2,544 1,050 (161,329) 390 3,986 60 筑波研究所 (茨城県つくば市) 同上 研究施設 設備 1,348 1,900 (98,081) 605 3,854 56 (注) １ 帳簿価額には、建設仮勘定の金額を含んでおりません。なお、金額には消費税等を含んでおりません。 ２ 帳簿価額のその他の内容は、工具器具及び備品であります。 ３ 現在休止中の主要な設備はありません。 ４ 営業所等は、その所属するそれぞれの事業所に含めております。 ５ 上記の内容の他、連結会社以外から賃借している主要な設備の内容は、下記のとおりであります。…

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約430文字

３ 【配当政策】 利益配分につきましては、株主の皆様への利益還元を経営の重要政策の一つと位置づけ、安定的な配当の継続を重視しつつ、業績に応じた成果の配分を行っていきたいと考えています。 当社の剰余金の配当は、中間配当および期末配当の年２回を基本的な方針としております。配当の決定機関は、中間配当は取締役会、期末配当は株主総会であります。なお、定款において会社法第454条第５項に規定する中間配当をすることができる旨を定めております。 当事業年度の剰余金の配当につきましては、中間配当として１株当たり普通配当20円の配当を行い、期末配当として１株当たり普通配当20円の配当を行いました。中間配当と期末配当を合わせて、年間40円の配当を実施しました。 なお、内部留保金の使途につきましては、国内外における新薬の研究開発やバイオベンチャーとの提携、さらには開発リスク補完のための新薬候補化合物の導入など、将来の事業発展のために積極的に活用していきたいと考えています。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約94文字

５ 【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2017年３月31日現在 セグメントの名称 従業員数(名) 医薬品事業 3,290 合計 3,290 (注) 従業員数は就業人員数であります。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約19765文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの状況】 ①企業統治の体制 ＜コーポレート・ガバナンス体制の概要とその体制を採用する理由＞ 当社は、企業価値の向上を図るために、法令遵守はもとより、経営における透明性を高め、経営管理機能を強化することが重要な課題であると考えています。 そのために、監査役（会）設置型の経営機構を採用し、取締役会および監査役会の機能強化を中心としたコーポレート・ガバナンスの充実を図っています。 取締役会については、機動性を高め、意思決定の迅速化を図ることに主眼を置き、適正な人数で構成されるよう努めています。また、経営の健全性、業務執行の的確性の維持・向上を目的に専門的な知識や豊富な経験を有する社外取締役（2名）を招聘し、コーポレート・ガバナンスのさらなる充実を図っています。 業務執行に関する重要事項については、取締役社長以下、各部門を担当する取締役や執行役員、関連部門の責任者等で組織する「経営戦略会議」をはじめ、経営課題の重要性、内容に応じて担当取締役や担当執行役員等が主宰する会議において審議を行い、執行を決定するなど、相互牽制による監督機能にも配慮した適切な業務運営に努めています。なお、経営戦略会議については、監査役の出席、議事録の閲覧等を通じた監査の対象としています。 また、執行役員制度を取り入れることで、業務執行機能の強化を図りつつ、重要な業務執行については、継続的かつ安定的な事業運営を実現するために執行役員を兼務する取締役が直接関与するようにしています。 一方、監査役会は、構成する各監査役（4名）が取締役会およびその他重要な会議に出席するほか、取締役等から事業の報告を受け、聴取するなど、取締役の職務執行の監査を行っています。 また、社外監査役には弁護士と公認会計士が各1名就任しており、それぞれ客観的かつ専門的な視点から監査を行っています。 ＜責任限定契約の内容の概要＞ 当社は、会社法第427条第1項に基づき、各社外取締役および各社外監査役との間で、会社法第423条第1項の損害賠償責任の限度額を法令の定める最低責任限度額とする契約を締結しています。 ＜その他の企業統治に関する事項＞ 当社は、会社法および会社法施行規則に基づき、以下に示す当社の業務の適正を確保するための体制（以下「内部統制」という）の整備に取り組んでいます。 （Ⅰ）取締役・使用人の職務執行が法令および定款に適合することを確保するための体制 1. 全社的なコンプライアンス体制を整備、確立するために「コンプライアンス・プログラム規定」を制定する。 2. コンプライアンス体制を推進するために、倫理（コンプライアンス）担当役員を任命し、倫理委員会を組織する。倫理委員会では、コンプライアンス上の重要な問題を審議し、その結果を取締役会に報告する。 3.…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約3507文字

５ 【経営上の重要な契約等】 (1) 技術導出契約等 会社名 契約先 所在地 契約内容 対価の受取 契約締結年 及び契約期間 当社 メルク社 アメリカ 抗PD-1抗体に係る技術 契約一時金 ロイヤルティ 2017.1より該当特許の満了年 参天製薬株式会社 日本 ONO-9054の製造・開発・販売に関する契約 契約一時金 ロイヤルティ 2016.3より対価の支払いが完了するまで 中國化學製藥股份有限公司 台湾 リマプロスト アルファデクスの開発・販売に関する契約 ロイヤルティ 2015.3より製品を販売している期間 ギリアド・サイエンシズ社 アメリカ ONO-4059の開発・販売に関する契約 契約一時金 ロイヤルティ 2014.12より対価の支払いが完了するまで Meiji Seika ファルマ㈱ 日本 リマプロスト アルファデクスの販売に関する契約（タイ・インドネシア） 契約一時金 ロイヤルティ 2014.7より販売後 10年間、その後2年毎の自動更新 住友制葯（蘇州) 有限公司 中国 リマプロスト アルファデクスの販売に関する契約 契約一時金 2013.5より30年間 ブリストル・マイヤーズ スクイブ社 アメリカ ヒト型抗ヒトPD-1モノクローナル抗体に関する技術 ロイヤルティ 2011.9より、特許有効期間又は発売後13年間のいずれか長い方 東亜製薬株式会社 韓国 シベレスタット ナトリウムの販売に関する契約 2003.11より、10年間又は特許有効期間のいずれか長い方 東亜製薬株式会社 韓国 プランルカスト水和物の販売に関する契約 1995.5 自動更新中 中化裕明健康事業 股份有限公司 台湾 メシル酸ガベキサートの販売に関する契約 1991 自動更新中 東亜製薬株式会社 韓国 リマプロスト アルファデクスの販売に関する契約 1990 自動更新中 レコルダッティ社 イタリア アルプロスタジル アルファデクスの販売に関する契約 1989.1 自動更新中 日盛新薬株式会社 韓国 メシル酸カモスタットの販売に関する契約 1986 自動更新中 中化裕明健康事業 股份有限公司 台湾 アルプロスタジル アルファデクスの販売に関する契約 1985 自動更新中 メルク・セロノ社 スイス ゲメプロストの販売に関する契約 1985 自動更新中 ユーシービー社 ベルギー アルプロスタジル アルファデクスに関する技術 ロイヤルティ 1984.10 発売後10年間 サノフィ・アベンティス社 フランス メシル酸ガベキサートの販売に関する契約 1983.…

訴訟・重要な係争等

抽出本文 / 原文長 約562文字

39 重要な後発事象 自己株式の取得および消却 当社は、2017年６月13日開催の取締役会において、会社法第165条第３項の規定により読み替えて適用される同法第156条の規定に基づき、自己株式取得に係る事項について決議するとともに、会社法第178条の規定に基づき、自己株式を消却することを決議しました。 (1) 自己株式の取得および消却を行う理由 資本効率の向上を図るとともに、総合的な株主還元策の一環として実施するものです。 (2) 取得に係る事項の内容 ①取得する株式の種類 ：当社普通株式 ②取得する株式の総数 ：2,000万株（上限） （発行済株式総数（自己株式を除く）に対する割合 3.77％） ③株式の取得価額の総額 ：500億円（上限） ④取得する期間 ：2017年６月14日 ～ 2017年９月29日 ⑤取得の方法 ：東京証券取引所における市場買付 ⑥取得後の予定 ：取得する自己株式の全株を消却 (3) 消却に係る事項の内容 ①消却する株式の種類 ：当社普通株式 ②消却する株式の数 ：上記(2)により取得する自己株式の全株及び 30,000,000株（上記(2)以外で保有している自己株式） ③消却予定日 ：2017年10月31日（予定） 0105110_honbun_0104700102904.htm

大株主の状況

抜粋表示 / 原文長 約1727文字

(7) 【大株主の状況】 2017年３月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式 総数に対する 所有株式数 の割合(％) 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町２丁目11番３号 29,137 4.94 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口) 東京都中央区晴海１丁目８番11号 26,405 4.48 明治安田生命保険相互会社 (常任代理人資産管理サービス信託銀行株式会社) 東京都千代田区丸の内２丁目１番１号 (東京都中央区晴海１丁目８番12号 晴海アイランドトリトンスクエアオフィスタワーZ棟) 18,594 3.15 ジェーピー モルガン チェース バンク 385147 （常任代理人株式会社みずほ銀行） 25 BANK STREET, CANARY WHARF, LONDON, E14 5JP, UNITED KINGDOM （東京都港区港南２丁目15番１号 品川インターシティA棟） 18,388 3.12 公益財団法人 小野奨学会 大阪市中央区平野町２丁目６番11号 ホーコス伏見屋ビル301号室 16,428 2.78 株式会社 鶴鳴荘 大阪市西区京町堀２丁目２番５号 16,122 2.73 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口5) 東京都中央区晴海１丁目８番11号 8,738 1.48 株式会社三菱東京ＵＦＪ銀行 東京都千代田区丸の内２丁目７番１号 8,640 1.46 あいおいニッセイ同和損害保険株式会社 (常任代理人日本マスタートラスト信託銀行株式会社) 東京都渋谷区恵比寿１丁目28番１号 (東京都港区浜松町２丁目11番３号) 8,606 1.46 大同生命保険株式会社 (常任代理人日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社) 大阪市西区江戸堀１丁目２番１号 (東京都中央区晴海１丁目８番11号) 6,549 1.11 157,613 26.74 (注) １ 上記の所有株式数の他に、当社が保有する自己株式が59,156千株（10.03％）あります。 ２ 株式会社三菱東京ＵＦＪ銀行ならびにその共同保有者である三菱ＵＦＪ信託銀行株式会社および三菱ＵＦＪ投信株式会社から、2007年10月15日付で大量保有報告書の提出があり(報告義務発生日 2007年10月8日)、次のとおり株式を所有している旨報告を受けておりますが、当社として株式会社三菱東京ＵＦＪ銀行以外の三菱ＵＦＪ信託銀行株式会社および三菱ＵＦＪ投信株式会社について、当事業年度末現在における当該法人名義の実質所有株式数の確認ができないため、上記「大株主の状況」では考慮しておりません。なお、当社は、2016年４月１日付で普通株式１株につき５株の割合で株式分割を実施しておりますが、株式分割前の株数を記載しております。…

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100AORY 外部サイト（EDINET公式サイト）を開きます

技術情報

分析バージョン
2017
使用モデル
gemma4:12b

このページについて

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