久光製薬株式会社

証券コード: 4530 / 対象年度: 2023 / 提出日: 2023-05-26
業種 医薬品 上場廃止

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

「サロンパス」などの経皮鎮痛消炎剤を中心とした医薬品事業を展開する企業です。国内の医療用・一般用医薬品に加え、海外市場(特に米国やアジア)でも積極的に展開しており、独自のTDS技術に基づく製品開発と「手当て」の文化を世界に広めることを目指しています。

主な事業領域

医薬品の研究開発・製造・仕入・販売を中心とした事業を展開。国内および海外で医療用医薬品および一般用医薬品(OTC)を扱っています。

主な製品・サービス

  • サロンパス
  • ジクトル テープ
  • モーラス テープ
  • エストラーナ テープ
  • フェントス テープ
  • ネオキシ テープ
  • アレサガ テープ
  • バイバイフィーバー バンドタイプ
  • バイバイフィーバー 熱とり枕

ビジネスモデル

医薬品の創製、育薬、製造、販売を通じて収益を得る。独自のTDS技術を活用した貼付剤を中心とした製品展開。

セグメント・事業構成

「医薬品事業」を報告セグメントとしており、国内・海外の医療用および一般用医薬品を取り扱う。

戦略・方向性

中期経営方針「HX2025」に基づき、売上高CAGR 5%以上、ROE 8%以上、海外売上高比率50%以上を目指す。特にサロンパスブランドを軸とした海外展開の強化と、新製品・サービスの開発に注力。

強みとして読み取れる点

  • 独自のTDS(経皮薬物送材システム)技術
  • 「サロンパス」を含む強力なブランド力
  • グローバルな製造・販売ネットワーク

課題として読み取れる点

  • 国内医療用医薬品の価格改定や後発品推進による影響
  • 一般用医薬品市場における競争激化
  • 海外展開における知的財産・品質管理体制の強化

確認ポイント

  • 海外売上高比率50%への到達に向けた進捗
  • 新製品開発およびデジタルマーケティングの成果
  • 国内医療費抑制策への対応状況

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、主要製品、経営戦略、課題が本文中に具体的に記載されているため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 1 / 5

有報ナビによる整理

【法的規制】薬価制度や医療保険制度の変更に対し、動向の早期把握と事前対応を実施。【副作用】予期せぬ副作用による製品回収等に対し、迅速な対応体制を整備。【研究開発】投資回収不能リスクに対し、ポートフォリオ管理、資源・リスクの分散、段階的な事業性確認を実施。【製造・仕入】供給停止に対し、BCP策定・訓練および安全在庫の確保で対応。【環境・知財・訴訟】化学物質による環境影響への点検体制、知的財産権や製品責任に関する訴訟等に対する外部専門家との連携体制を構築。【その他】自然災害やサイバー攻撃に対し、BCPの策定と継続的改善を実施。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

久光製薬は「手当て」の文化を核とした独自のTDS技術を武器に、国内外で高いブランド力を誇る。中長期的な成長戦略として、研究体制の再構築と海外市場でのシェア拡大(目標:売上比率50%以上)を明確に掲げており、強固な財務基盤と安定した経営方針が特徴。

成長方針

TDS技術に基づく製品開発、国内医療用・一般用医薬品の販路拡大、海外市場(特に米国、アジア)でのシェア拡大とブランド確立、研究体制の再構築。

資本政策

内部資金を原資とした安定的な経営基盤の維持。配当および自己株式の取得による株主還元への取り組み。

リスク対応方針

薬価制度や規制変更への早期対応、副作用によるリスク管理、BCP策定による供給安定化、知的財産権保護、サイバー攻撃等への対策。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

久光製薬は、独自のTDDS技術を基盤とした経皮吸収型製剤において強固なブランド(サロンパス)と高い技術力を有する。国内の厳しい価格環境に対し、海外市場でのシェア拡大と研究拠点の集約による開発スピード向上で成長を目指す。特に米国を含むグローバル展開と新薬パイプラインの拡充が成長の鍵となる。

設備投資の方向性

生産能力維持のための既存工場の設備投資に加え、新研究所の建設および拠点の再編による研究開発体制の強化に向けた投資を行っている。

研究開発・商品開発

TDDS技術を核とした経皮吸収型製剤の開発に注力。国内では新規承認取得や効能追加、海外では米国での臨床試験とライセンス契約を通じた新薬パイプラインの拡充。また、研究拠点の集約・再編により開発スピード向上を目指す。

投資・変化テーマ

  • 経皮薬物送達システム(TDDS)
  • OTC医薬品のグローバル展開
  • 新薬開発(疼痛治療、皮膚疾患)
  • 持続可能な製品パッケージの開発

関連キーワード

  • TDDS技術
  • 経皮吸収型製剤
  • デジタルマーケティング
  • 研究拠点集約・再編

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2022-03-01 〜 2023-02-28 表示状況表示可能

提出日: 2023-05-26

財務情報

業績

売上高

1,283.3億円
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営業利益

115.99億円
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経常利益

160.51億円
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税引前利益

161.13億円
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親会社帰属利益

117.42億円
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財政状態・流動性

総資産

3,139.17億円
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純資産

2,584.08億円
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株主資本

2,192.08億円
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現金及び現金同等物

654.24億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+127.27億円
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-238.68億円
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-146.87億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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2022-03-01 〜 2023-02-28
表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
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raw selection status
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約1708文字

3 【事業の内容】 当社グループは、当社と連結子会社18社、持分法適用関連会社3社で構成されており、主に医薬品事業を営んでいます。その事業内容と企業集団を構成する各会社の当該事業に係る位置付け並びに事業部門との関連は次のとおりです。 なお、当社グループの報告セグメントは「医薬品事業」のみであり、当社グループの業績における「その他」の重要性が乏しいため、「第5 経理の状況 1(1)連結財務諸表 注記事項」のセグメント情報の記載を省略しています。「その他」には以下の有線テレビ放送事業及びその他の事業が含まれます。 [医薬品事業] (国内) ①当社が製造販売しています。 ②持分法適用関連会社の久光-サノフィ㈱は、一般用医薬品(OTC)事業(アレルギー関連治療 薬)を行っており、当社に商品を供給しています。 ③持分法適用関連会社の祐徳薬品工業㈱は、当社より製品の一部の供給を受け、製造及び販売を行 っています。また、当社に商品を供給しています。 (海外) ①連結子会社の持株会社ヒサミツ ユーエス インコーポレイテッドのもと、ヒサミツ アメリカ インコーポレイテッドは、当社より製品の供給を受け、主に米国で販売を行っています。 ②連結子会社の持株会社ヒサミツ ユーエス インコーポレイテッドのもと、ノーベン ファーマ シューティカルスは、当社より研究の委託及び製品の一部の供給を受け、医療用医薬品の製造販 売を主に米国で行っています。また、当社に原材料の一部を供給しています。 ③連結子会社のヒサミツ ファルマセウティカ ド ブラジル リミターダは、当社より製品、商品 並びに原材料の一部の供給を受け、ブラジルで製造及び販売を行っています。 ④連結子会社のヒサミツ ユーケー リミテッドは、当社より委託を受け、欧州での薬事申請を主 とした開発業務を行っています。 ⑤連結子会社のヒサミツ イタリア S.r.l.は、当社より委託を受け、欧州での薬事申請を主とし た開発業務を行っています。 ⑥連結子会社のヒサミツ ベトナム ファーマシューティカル カンパニーリミテッドは、当社よ り商品並びに原材料の一部の供給を受け、ベトナムで製造及び販売を行っています。また、当社 に製品並びに商品の一部を供給しています。 ⑦連結子会社の久光製薬技術諮詢(北京)有限公司は、当社より委託を受け、中国での医薬マーケ ティング等の業務を行っています。 ⑧連結子会社の久光製葯(中国)有限公司は、当社より製品並びに商品の供給を受け、主に中国で 販売を行っています。 ⑨連結子会社の久光製藥(香港)有限公司は、当社より製品並びに商品の供給を受け、主に香港で 販売を行っています。 ⑩連結子会社のヒサミツ ファーマシューティカル マレーシア Sdn.Bhd.…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1818文字

1 【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものです。 (1)会社の経営の基本方針 1907年の「朝日万金膏 Ⓡ 」発売以来、「サロンパス Ⓡ 」に代表される経皮鎮痛消炎剤は、「貼る」ことで痛みやコリを治療する医薬品として、多くのお客さまにご愛用いただいています。 当社グループは、世界に誇るTDDS(経皮薬物送達システム)に基づく貼付剤の創薬・育薬と製剤技術の向上に努め、製造・販売を通じて、「世界の人々のQOL(クオリティ・オブ・ライフ:生活の質)向上を目指す」ことを経営理念とし、健やかな社会の形成に貢献してまいります。 当社グループが大事にしていく文化は、「手当て」の文化です。大切な人に手を添え、「がんばれ」、「元気になって」と、心を込めて癒やす。「手当て」に込められているのは、相手への思いやりです。それが「貼る」の原点であり、創業以来大切にしてきた、いたわりの治療文化です。相手を思いやり、やすらぎと驚きと感動を与えられる「手当て」の文化を広く世界の人々に伝えるべく、『「手当て」の文化を、世界へ。』を企業使命と定め、事業を積極的に展開してまいります。 無形の貯蓄:久光製薬の「創業の精神」と位置づけ、企業価値は企業の考え方とそれに基づく行動に対する信頼であり、高い倫理観を持って歩みを続けていけば大きな支持と信頼を得ることができるという考え (2)目標とする経営指標 2021年9月17日に発表した「第7期中期経営方針 ~HX2025(Hisamitsu Transformation 2025)~」において、最終年度である2025年度に連結売上高のCAGR(年平均成長率)5%以上、ROE(自己資本利益率)8%以上、海外売上高比率50%以上を目標としています。新型コロナウイルス感染症の拡大による経済への影響や活動の停滞により減少した売上高を回復させると同時に、収益性を高めていくことで変革を遂げる5年間と位置付けて活動していきます。 (3)中長期的な会社の経営戦略及び対処すべき課題 国内の医療用医薬品事業につきましては、少子高齢化 が急速に進展する中、後発品使用促進策の推進や長期収載品の薬価追加引き下げなど、今後も医療費抑制策は継続されることが予想されます。このような厳しい経営環境のもと、当社は、医療関係者への学術情報活動を一段と強化するとともに、医療関係者や患者さんのニーズに合致した新しい製剤の開発を目指します。また、営業、生産及び研究開発の機能を強化するとともに、収益の一層の向上を目指し、更なる成長に努めます。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1818文字

1 【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものです。 (1)会社の経営の基本方針 1907年の「朝日万金膏 Ⓡ 」発売以来、「サロンパス Ⓡ 」に代表される経皮鎮痛消炎剤は、「貼る」ことで痛みやコリを治療する医薬品として、多くのお客さまにご愛用いただいています。 当社グループは、世界に誇るTDDS(経皮薬物送達システム)に基づく貼付剤の創薬・育薬と製剤技術の向上に努め、製造・販売を通じて、「世界の人々のQOL(クオリティ・オブ・ライフ:生活の質)向上を目指す」ことを経営理念とし、健やかな社会の形成に貢献してまいります。 当社グループが大事にしていく文化は、「手当て」の文化です。大切な人に手を添え、「がんばれ」、「元気になって」と、心を込めて癒やす。「手当て」に込められているのは、相手への思いやりです。それが「貼る」の原点であり、創業以来大切にしてきた、いたわりの治療文化です。相手を思いやり、やすらぎと驚きと感動を与えられる「手当て」の文化を広く世界の人々に伝えるべく、『「手当て」の文化を、世界へ。』を企業使命と定め、事業を積極的に展開してまいります。 無形の貯蓄:久光製薬の「創業の精神」と位置づけ、企業価値は企業の考え方とそれに基づく行動に対する信頼であり、高い倫理観を持って歩みを続けていけば大きな支持と信頼を得ることができるという考え (2)目標とする経営指標 2021年9月17日に発表した「第7期中期経営方針 ~HX2025(Hisamitsu Transformation 2025)~」において、最終年度である2025年度に連結売上高のCAGR(年平均成長率)5%以上、ROE(自己資本利益率)8%以上、海外売上高比率50%以上を目標としています。新型コロナウイルス感染症の拡大による経済への影響や活動の停滞により減少した売上高を回復させると同時に、収益性を高めていくことで変革を遂げる5年間と位置付けて活動していきます。 (3)中長期的な会社の経営戦略及び対処すべき課題 国内の医療用医薬品事業につきましては、少子高齢化 が急速に進展する中、後発品使用促進策の推進や長期収載品の薬価追加引き下げなど、今後も医療費抑制策は継続されることが予想されます。このような厳しい経営環境のもと、当社は、医療関係者への学術情報活動を一段と強化するとともに、医療関係者や患者さんのニーズに合致した新しい製剤の開発を目指します。また、営業、生産及び研究開発の機能を強化するとともに、収益の一層の向上を目指し、更なる成長に努めます。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約5922文字

3 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1)経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における当社グループ(当社、連結子会社及び持分法適用会社)の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下、「経営成績等」という)の状況の概要は次のとおりです。 ①経営成績等 (財政状態) 当社は「医薬品事業」のみを報告セグメントとしており、当連結会計年度の連結業績は以下の通りです。 当連結会計年度末の総資産は3,139億1千7百万円となり、前連結会計年度末と比べて110億5千9百万円増加しました。これは主に、有価証券の取得による投資有価証券の増加、新研究棟建設に伴う建設仮勘定の増加によるものです。 当連結会計年度末の負債合計は555億9百万円となり、前連結会計年度末と比べて75億3千7百万円増加しました。これは主に、収益認識基準適用に伴う契約負債及びその他流動負債の増加によるものです。 当連結会計年度末の純資産合計は2,584億8百万円となり、前連結会計年度末と比べて35億2千2百万円増加しました。これは主に、為替の変動に伴う為替換算調整勘定の増加及び投資有価証券の時価上昇に伴うその他有価証券評価差額金の増加によるものです。 (経営成績) 売上高は、1,283億3千万円(前年同期比6.8%増)となりました。 国内市場において、医療用医薬品事業は、2022年6月に腰痛症、肩関節周囲炎、頸肩腕症候群及び腱鞘炎への効能追加に関する承認事項一部変更承認を取得した経皮吸収型非ステロイド性疼痛治療剤「ジクトル Ⓡ テープ」の販売活動の強化を行ったことで売上が伸長しましたが、2022年4月の薬価改定や診療報酬改定及び継続的な後発品使用促進策による影響を受けたことにより、全体では前年同期比2.6%の減収となりました。一般用医薬品事業は、厳しい販売競争に加え収益認識会計基準を期首から適用した影響もあり、前年同期比13.7%の減収となりました。なお、2022年10月には、「のびのび Ⓡ サロンシップ Ⓡ フィット Ⓡ 」(ポケシップ Ⓡ )が「2022年度グッドデザイン賞」を受賞しました。ポケシップ Ⓡ は、従来品からパッケージのサイズを縮小することで包材使用量を削減し、持ち運びやすいコンパクトさと、シップ剤をティッシュのように1枚ずつ簡単に取り出すことができる利便性の高さを兼ね備えた、地球にやさしい「エコ&コンパクト」パッケージです。これからも、お客様にご満足いただける商品開発に努めてまいります。 一方、海外市場において、医療用医薬品事業は、円安の影響もあり前年同期比19.7%の増収となりました。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約120文字

1 報告セグメントの概要 当社は、医薬品の研究開発・製造・仕入・販売等を中心に事業活動を展開しており、「医薬品事業」を報告セグ メントとしています。 「医薬品事業」は、医療用医薬品及び一般用医薬品等に関する事業を国内及び海外で行っています。

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約1286文字

2 【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、経営者が連結会社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況に重要な影響を与える可能性があると認識している主要なリスクは、以下のようなものがあります。なお、当社グループはこれらのリスクの発生可能性を認識したうえで、経営リスクマネジメントの方針を制定し、リスクへの適切かつ効果的な対応を行うとともに、発生した場合の対応に努める方針です。 また、文中における将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものです。 リスク リスクの内容 リスクへの対応策 各種の法的規制に関するリスク ・薬価制度や医療保険制度等の規制 の変更により、当社グループの業 績に影響を及ぼす可能性がありま ・薬事関連規制の改正の方向を早期 に捉えて、追加対応の要否検討な ど事前に改正に備えています 副作用に関するリスク ・予期せぬ副作用等で発売中止、製 品回収等の事態に発展する可能性 があります ・製品に関する有害事象に注意を払 い、迅速に回収等の措置を実施す ることで影響を最小限にとどめる よう備えています 研究開発活動に関するリスク ・新製品や新技術の研究開発活動に おいて、期待された効果が得られ ない等様々な要因によりそれらの 研究開発活動を中止することによ って、研究開発投資を回収できな い可能性があります ・開発パイプラインを拡充し、資源 及びリスクを分散し、適切にポー トフォリオ管理を行っています ・ステージ移行時期においてパイプ ラインの事業性を確認しています 製造又は仕入に関するリスク ・何らかの原因によって製造又は仕 入が停止等することで、当社の業 績に影響を及ぼす可能性がありま ・安定供給体制の維持のため、製造 拠点におけるBCP(事業継続計 画)の策定・訓練を実施するとと もに安全在庫の確保に努めていま 環境問題に関するリスク ・研究開発活動や製造の過程におい て使用する化学物質が周囲の環境 に悪影響を与えていると判断され た場合、当社の業績に影響を及ぼ す可能性があります ・定期的に保管場所の点検を行い、 環境保全に努めており、緊急時の 対応訓練も実施しています 知的財産権に関するリスク ・当社の事業活動が他社の特許等の 知的財産権に抵触する場合、事業 を中止又は係争する可能性があり ます ・他社が当社の知的財産権に抵触す る場合、訴訟を提起する可能性が あります ・必要に応じて弁護士等の外部の専 門家と連携して最善策を講じるた めの体制を整えています 訴訟に関するリスク ・事業活動に関連して、医薬品の副 作用や製造物責任等について訴訟 が提起される可能性があります ・必要に応じて弁護士等の外部の専 門家と連携して最善策を講じるた めの体制を整えて…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

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5 【研究開発活動】 〔医薬品事業〕 当社は、貼付剤の開発を中心に、医療現場のニーズに基づいた研究開発活動を行っています。 国内の医療用医薬品につきましては、経皮吸収型非ステロイド性疼痛治療剤「ジクトル Ⓡ テープ」(開発コード:HP-3150、一般名:ジクロフェナクナトリウム)は、2022年6月20日に腰痛症、肩関節周囲炎、頸肩腕症候群及び腱鞘炎への効能追加に関する承認事項一部変更承認を取得しました。原発性手掌多汗症治療剤「アポハイド Ⓡ ローション20% 」(開発コード:HP-5070、一般名:オキシブチニン塩酸塩)は、2022 年4月21日に製造販売承認申請を行い、2023年3月27日に承認を取得しました。 米国の医療用医薬品につきましては、経皮鎮痛消炎剤HP-5000(一般名:ジクロフェナクナトリウム)は、米国第Ⅲ相臨床試験の結果が2022年10月に判明しましたが、有効性を検証するに至りませんでした。本試験から得られた成績の詳細な分析を行い、開発の継続可能性を検討しています。経皮吸収型注意欠如・多動症治療剤「XELSTRYM Ⓡ 」(開発コード:d-ATS 、一般名:d-アンフェタミン)は 、2022年3月22日に新規承認を取得しました。現在、発売に向け準備中です。 また、2021年12月20日にラクオリア創薬株式会社とライセンス契約を締結した新規ナトリウムチャネル遮断薬については、本化合物を含有する新たな疼痛治療薬の前臨床試験を実施中です。 国内外の一般用医薬品につきましては、有効性・安全性・使用感の向上を目的に、新商品の開発および既存商品の改良等を行っています。また、サステナビリティ推進の一環として環境に配慮した商品改良にも取り組んでいます。 研究開発力の一層の強化を図るため、研究体制の再構築を進めています。2022年9月には、新研究所の建設及び 研究拠点を再編することを決定しました。佐賀県鳥栖市と茨城県つくば市の2拠点にあった研究機能を鳥栖市に集約し、研究者間の連携と協調を更に強化することで、研究開発機能を最大限に発揮するとともに、研究開発スピードの向上を図ります。2023年3月には、湘南ヘルスイノベーションパークに新たな研究開発拠点を設置しました。入居者とネットワークを構築し、当社のコア技術であるTDDS (Transdermal Drug Delivery System 経皮薬物送達システム)技術を活かした協業機会を獲得して参ります。 〔その他〕 その他、一部研究開発活動を行っていますが、少額であり特に記載すべき事項はありません。 上記の結果、当連結会計年度の研究開発費の総額は、 9,785 百万円になりました。 0103010_honbun_0707300103503.htm

設備投資等の概要

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2 【主要な設備の状況】 当社グループにおける主要な設備は、以下のとおりです。 (1) 提出会社 2023年2月28日 現在 事業所名 (所在地) セグメントの 名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業 員数 (名) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 鳥栖工場 (鳥栖市) 医薬品事業 医薬品の製造 2,452 2,100 3,622 (78,891) 917 9,093 273 〔124〕 九州本社 (鳥栖市) 医薬品事業 総合統括業務 957 鳥栖工場に含む 1,123 2,081 68 〔9〕 鳥栖研究所 (鳥栖市) 医薬品事業 研究業務 689 71 鳥栖工場に含む 185 946 111 〔―〕 宇都宮工場 (宇都宮市) 医薬品事業 医薬品の製造 1,662 633 1,021 (33,000) 113 3,431 160 〔22〕 筑波研究所 (つくば市) 医薬品事業 研究業務 688 419 (16,856) 49 1,158 41 〔14〕 東京本社 (東京都千代田区) 医薬品事業 総括及び販売 業務 55 189 245 293 〔60〕 東京支店 (東京都江東区他) 医薬品事業 販売業務 20 24 265 〔23〕 名古屋支店 (名古屋市千種区他) 医薬品事業 販売業務 42 317 (1,356) 361 84 〔10〕 大阪支店 (大阪市中央区他) 医薬品事業 販売業務 419 1,268 (1,117) 1,689 90 〔12〕 福岡支店 (福岡市博多区他) 医薬品事業 販売業務 39 256 (1,820) 297 75 〔10〕 (注) 1 帳簿価額の「その他」は、工具、器具及び備品、リース資産であり、建設仮勘定は含んでいません。 2 従業員数は就業人員であり、臨時従業員数は〔 〕内に年間平均人員を外数で記載しています。 3 上記の他、連結会社以外からの主要な賃借設備の内容は、下記のとおりです。 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の内容 年間賃借料 (百万円) 東京本社 (東京都千代田区) 医薬品事業 事務所用建物等 501 4 支店には営業所等の設備及び従業員を含んでいます。…

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約543文字

3 【配当政策】 当社は、株主の皆様への安定的な配当継続を基本と考えています。さらに、業績等を勘案して特別配当又は記念配当を上乗せし、利益還元を図っていきます。 このほか、株主の皆様への有効な利益還元策として、自己株式取得などの財務諸施策を機動的に遂行します。 当社は、中間配当と期末配当の年2回の剰余金の配当を行うことを基本方針としており、これらの剰余金の配当の決定機関は、期末配当については株主総会、中間配当については取締役会です。 当事業年度は、期末配当金42.25円とし、中間配当金42.25円とあわせて年間84.5円としています。 内部留保資金については、研究開発の推進、生産設備の拡充及び海外事業の展開などに重点的に投資し、経営基盤の強化を図ります。 なお、当社は「取締役会の決議によって、毎年8月末日の最終の株主名簿に記載又は記録された株主又は登録株式質権者に対し、中間配当することができる」旨を定款に定めています。 (注) 基準日が当事業年度に属する剰余金の配当は、以下のとおりです。 決議年月日 配当金の総額(百万円) 1株当たり配当額(円) 2022年10月12日 取締役会決議 3,370 42.25 2023年5月25日 定時株主総会決議 3,285 42.25

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約159文字

5 【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2023年2月28日 現在 セグメントの名称 従業員数(名) 医薬品事業 2,711 〔 830 〕 その他 58 〔 44 〕 合計 2,769 〔 874 〕 (注) 従業員数は、就業人員であり、臨時従業員数は〔 〕内に当連結会計年度の平均人員を外数で記載しています。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約3930文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの概要】 ①コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社では、株主をはじめ顧客・従業員・地域社会等の立場を踏まえた上で、透明・公正かつ迅速・果断な意思決定を行うための仕組みとして、コーポレート・ガバナンスの充実を重要な課題として位置付け、経営環境の変化に迅速に対応できる組織体制を構築することを重要な施策と位置付け、機構改革を実施しています。 こうした考えに基づき、これまで取締役会の機能強化と迅速な意思決定を図ることを目的とした取締役員数の適正化を行うとともに、業務執行における役割責任の明確化を目的とした執行役員制度の導入を実施してまいりました。 今後も、企業活動に際しては、透明性の向上及びコンプライアンスの遵守と企業倫理の高揚に努め、善き企業市民としてステークホルダーの皆様との信頼関係を高めていきます。 ②企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 当社は、監査役会設置会社の形態を取っており、取締役9名(うち、社外取締役3名)と監査役4名(うち、社外監査役2名)が、それぞれ取締役会と監査役会を構成しています。取締役会は、代表取締役社長 中冨一榮を議長とし、取締役9名(うち、社外取締役3名)で構成されており、その構成員の氏名は後記「(2) 役員の状況 ①役員一覧」のとおりです。経営における責任と権限の明確化を図り、より迅速な意思決定と業務執行を行うため、取締役員数の削減を行ってまいりましたが、組織拡大に伴う経営体制の一層の強化・充実を図るべく、2013年5月23日開催の定時株主総会において10名以内から12名以内に定款変更を行いました。さらに、一層のコーポレート・ガバナンス強化を図るため、2015年5月21日開催の定時株主総会において社外取締役を2名選任しています。また、会社の持続的な成長と中長期的な企業価値の向上を図るため、2020年5月21日開催の定時株主総会において社外取締役を2名増員しています。 また、経営判断の迅速化、透明性、戦略性の向上を図ることを目的として2003年3月に執行役員制度を導入しました。さらに、取締役の経営責任をより明確にし、経営環境の変化に対応できる経営体制を構築するために、2011年5月26日開催の定時株主総会において、取締役の任期を2年から1年に変更しています。また、取締役2名(中冨一榮、杉山耕介)と社外取締役3名(安西祐一郎、松尾哲吾、渡邊珠子)で構成されており、代表取締役社長 中冨一榮を委員長とする任意の指名・報酬委員会を設置し、取締役の指名並びに報酬について審議しています。 経営における意思決定は、必要に応じ主要な取締役・執行役員等から構成される経営諮問会議での討議を踏まえて行われ、特に重要な事項は取締役会において審議、決定されています。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約501文字

4 【経営上の重要な契約等】 (共同販売契約) (1)当社は、2008年6月18日に協和キリン株式会社(本社:東京都千代田区)と、経皮吸収型持続性疼痛治療剤「フェントス Ⓡ テープ」について、日本国内における共同販売契約を締結しました。 ①契約の相手会社の名称 協和キリン株式会社 ②契約内容 当社が製造販売承認を取得した経皮吸収型持続性疼痛治療剤「フェントス Ⓡ テープ」についての協和キリン株式会社との日本国内における共同販売契約。 ③対価の金額 契約一時金として対価を受け取っています。 (販売契約) (1)当社は、2019年2月5日に協和キリン株式会社(本社:東京都千代田区)と、経皮吸収型ドパミン作動性パーキンソン病治療剤「ハルロピ Ⓡ テープ」について、日本国内での販売に関する契約を締結しました。 ①契約の相手会社の名称 協和キリン株式会社 ②契約内容 当社が製造販売承認を取得した経皮吸収型ドパミン作動性パーキンソン病治療剤「ハルロピ Ⓡ テープ」についての日本国内での販売に関する契約。 ③対価の金額 契約一時金の他、承認取得時マイルストン、売上高に応じたマイルストンを受け取ります。

大株主の状況

抜粋表示 / 原文長 約1368文字

(6) 【大株主の状況】 2023年2月28日 現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式 (自己株式を除く。)の総数に 対する所有株式数の割合(%) 日本マスタートラスト信託銀行㈱(信託口) 東京都港区浜松町2丁目11番3号 8,633 11.10 ㈱日本カストディ銀行(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8番12号 4,689 6.03 ㈱日本カストディ銀行(りそな銀行再信託分・㈱西日本シティ銀行退職給付信託口) 東京都中央区晴海1丁目8番12号 4,370 5.62 野村信託銀行㈱(退職給付信託三菱UFJ銀行口) 東京都千代田区大手町2丁目2―2 4,227 5.44 日本生命保険(相) 東京都千代田区丸の内1丁目6番6号 3,910 5.03 ㈱福岡銀行 福岡市中央区天神2丁目13―1 3,371 4.34 久光製薬取引先持株会 佐賀県鳥栖市田代大官町408番地 2,524 3.25 ㈱佐賀銀行 佐賀市唐人2丁目7―20 2,356 3.03 ㈱SMBC信託銀行(㈱三井住友銀行退職給付信託口) 東京都港区西新橋1丁目3―2 2,064 2.65 ㈱ティ・ケー・ワイ 福岡県久留米市篠山町1丁目12番3 1,839 2.37 37,985 48.84 (注) 1 上記所有株式数のうち、信託業務に係る株式数は、次のとおりです。 ㈱日本カストディ銀行 9,059千株 日本マスタートラスト信託銀行㈱ 8,633千株 野村信託銀行㈱ 4,227千株 ㈱SMBC信託銀行 2,064千株 2 上記のほか当社所有の自己株式は、7,391千株です。 3 2022年4月1日付で公衆の縦覧に供されている大量保有報告書(変更報告書)において、㈱三菱UFJフィナンシャル・グループが2022年3月25日現在で以下の株式を所有している旨が記載されているものの、当社として当会計期間末現在における実質所有株式数の確認ができませんので、上記大株主の状況には含めていません。 なお、その大量保有報告書(変更報告書)の内容は以下のとおりです。 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式総数 に対する所有 株式数の割合 (%) ㈱三菱UFJ銀行 東京都千代田区丸の内二丁目7番1号 5,148 6.04 三菱UFJ信託銀行㈱ 東京都千代田区丸の内一丁目4番5号 3,035 3.56 三菱UFJ国際投信㈱ 東京都千代田区有楽町一丁目12番1号 191 0.23 三菱UFJモルガン・スタンレー証券(株) 東京都千代田区大手町一丁目9番2号 87 0.10 合計 8,462 9.…

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100QTXW 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2023
使用モデル
gemma4:12b

このページについて

本ページは、有価証券報告書の内容をもとに自動生成した企業理解用のページです。 内容の正確性・完全性を保証するものではありません。

投資判断を行う場合は、必ずEDINETの原文、有価証券報告書、決算短信、 会社公表資料などをご確認ください。

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