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久光製薬株式会社

証券コード: 4530 / 対象年度: 2020 / 提出日: 2020-05-22
業種 医薬品 上場廃止
年度切替 最新年度を見る
2025 2024 2023 2022 2021 2020 表示中 2019 2018 2017

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

久光製薬は、医薬品の創製・育薬・製造・販売を通じて世界の人々のQOL向上を目指す製薬企業です。特に経皮吸収型貼付剤の分野に強みを持っており、国内および海外で医療用医薬品および一般用医薬品の事業を展開しています。国内では医療用・一般用ともに展開し、海外では米国、アジア、欧州、ブラジル、ベトナム、中国、インドネシアなど多岐な地域で事業を展開しています。

主な事業領域

医薬品の創製、育薬、製造、販売。特に経皮吸収型貼付剤の分野に注力。

主な製品・サービス

  • 医療用医薬品
  • 一般用医薬品
  • 経皮吸収型貼付剤

ビジネスモデル

医薬品の製造販売および、研究開発の委託、製造の委託、マーケティングの委託など、多角的な事業展開。

セグメント・事業構成

医薬品事業（国内・海外の医療用および一般用医薬品）

戦略・方向性

「貼付剤による治療文化を世界へ」を企業使命とし、経皮吸収型貼付剤分野への資源集中、新商品開発の迅速化、海外生産拠点の充実、海外臨床試験の強化、ESG/SDGsの推進。

強みとして読み取れる点

  • 経皮吸収型貼付剤分野における強み
  • グローバルな展開（多角的な海外子会社による展開）
  • 強固なブランド確立

課題として読み取れる点

  • 国内医療用医薬品の医療費抑制策への対応
  • 国内一般用医薬品の競争激化への対応

確認ポイント

  • 新商品開発の迅速化
  • 海外事業の成長（特に米国での展開）
  • ROE目標の達成状況

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、セグメント、経営戦略、課題が詳細に記載されており、概要把握に十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

主要なリスク：薬価制度や医療保険制度等の規制による価格下落圧力、副作用による製品回収や販売中止、研究開発活動における投資回収不能。リスク：特定取引先への原材料供給依存による製造・仕入停止、環境問題（化学物質の悪影響）、知的財産権侵害、訴訟リスク。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

経皮吸収型貼付者分野における独自の技術力と強固なブランド力を武器に、国内・海外の両市場で成長を目指す。研究開発への積極的な投資を継続しつつ、厳しい薬価引き下げ環境下でも価値提供を通じた収益性の向上を図る戦略は明確。

成長方針

経皮吸収型貼付剤分野への重点投資と技術革新による製品ラインナップ強化。国内では医療用医薬品の学術情報活動を強化し、海外（特に米国）でのブランド確立と販売拡大を図る。OTC市場でも既存商品の改良と新商品開発でシェア維持・向上を目指す。

資本政策

内部資金を優先的に活用し、事業の拡充・発展に向けた研究開発投資や設備投資に充当。安定した財務基盤に基づき、機動的な資金調達を行う。

リスク対応方針

薬価制度や規制への対応、副作用によるリスク管理、知的財産権の保護、サプライチェーンの安定確保など、多角的なリスク管理体制を構築。特に製造工程における環境負荷低減に向けた対策を実施。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

久光製薬は経皮吸収型貼付剤（TDDS）に特化した高度な技術力を持ち、国内外で強力なブランドを確立している。研究開発は特定の強みを持つ分野へ集中投資しており、海外展開と新製品の追加により成長を目指す。財務基盤も安定しており、独自の技術的優位性を活かした持続的な成長が見込める。

設備投資の方向性

国内外の製造拠点（鳥栖、宇都宮、インドネシア）への投資およびデジタル対応に向けたインフラ整備に重点を置いている。

研究開発・商品開発

経皮吸収型貼付剤分野に資源を集中し、疼痛治療、パーキンソン病、アレルギー性鼻炎など多岐な疾患に対する新薬開発（国内・海外）と既存製品の改良を進めている。特にTDDS技術の高度化に向けた共同開発も推進。

投資・変化テーマ

  • 経皮吸収型貼付剤（TDDS）技術の高度化
  • グローバル展開と海外生産・販売網の強化
  • 新薬開発によるポートフォリオ拡充
  • OTC市場におけるブランド力の活用

関連キーワード

  • 経皮吸収型持続性疼痛治療剤
  • ドパミン作動性パーキンソン病治療剤
  • Transdermal Drug Delivery System (TDDS)
  • 海外展開
  • 新薬開発

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2019-03-01 〜 2020-02-29 表示状況表示可能

提出日: 2020-05-22

財務情報

業績

売上高

1,409.92億円
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売上高
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営業利益

227.27億円
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経常利益

256.28億円
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税引前利益

261.55億円
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親会社帰属利益

186.94億円
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財政状態・流動性

総資産

3,074.01億円
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純資産

2,507.46億円
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株主資本

2,299.45億円
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現金及び現金同等物

869.96億円
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現金及び現金同等物
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+273.95億円
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-172.29億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約1561文字

３ 【事業の内容】 当社グループは、当社と連結子会社18社、持分法適用関連会社３社で構成されており、主に医薬品事業を営んでいます。その事業内容と企業集団を構成する各会社の当該事業に係る位置付け並びに事業部門との関連は次のとおりです。 なお、当社グループの報告セグメントは「医薬品事業」のみであり、当社グループの業績における「その他」の重要性が乏しいため、「第５ 経理の状況 １(1)連結財務諸表 注記事項」のセグメント情報の記載を省略しています。「その他」には以下の有線テレビ放送事業及びその他の事業が含まれます。 ［医薬品事業］ (国内) ①当社が製造販売しています。 ②持分法適用関連会社の久光-サノフィ㈱は、一般用医薬品（ＯＴＣ）事業（アレルギー関連治 療薬）を行っており、当社に商品を供給しています。 ③持分法適用関連会社の祐徳薬品工業㈱は、当社より製品の一部の供給を受け、製造及び販売 を行っています。また、当社に商品を供給しています。 (海外) ①連結子会社の持株会社ヒサミツ ユーエス インコーポレイテッドのもと、ヒサミツ アメ リカ インコーポレイテッドは、当社より製品の供給を受け、主に米国で販売を行っていま す。 ②連結子会社の持株会社ヒサミツ ユーエス インコーポレイテッドのもと、ノーベン ファ ーマシューティカルスは、当社より研究の委託及び製品の一部の供給を受け、医療用医薬品 品の製造販売を主に米国で行っています。また、当社に原材料の一部を供給しています。 ③連結子会社のヒサミツ ファルマセウティカ ド ブラジル リミターダは、当社より製品 並びに原材料の一部の供給を受け、ブラジルで製造及び販売を行っています。 ④連結子会社のヒサミツ ユーケー リミテッドは、当社より委託を受け、欧州での薬事申請 を主とした開発業務を行っています。 ⑤連結子会社のヒサミツ イタリア S.r.l.は、当社より委託を受け、欧州での薬事申請を主 とした開発業務を行っています。 ⑥連結子会社のヒサミツ ベトナム ファーマシューティカル カンパニーリミテッドは、当 社より商品並びに原材料の一部の供給を受け、ベトナムで製造及び販売を行っています。ま た、当社に製品並びに商品の一部を供給しています。 ⑦連結子会社の久光製薬技術諮詢（北京）有限公司は、当社より委託を受け、中国での医薬マ ーケティング等の業務を行っています。 ⑧連結子会社の久光製葯（中国）有限公司は、当社より製品の供給を受け、主に中国で販売を 行っています。 ⑨連結子会社の久光製藥（香港）有限公司は、当社より製品の供給を受け、主に香港で販売を 行っています。 ⑩連結子会社のP.T.ヒサミツ ファルマ インドネシアは、当社より商品並びに原材料の一部 の供給を受け、インドネシアで製造及び販売を行っています。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1315文字

１ 【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものです。 (1)会社の経営の基本方針 当社グループは、創業以来「お客様第一」を基本方針として、積極的に企業活動を推進しており、医薬品などの創製・育薬・製造・販売を通じて「世界の人々のＱＯＬ（クオリティ・オブ・ライフ：生活の質）向上を目指す」ことを経営理念としています。この理念のもと、国内外において、お客様のニーズに的確に応える商品を提供するとともに、活発な「顧客創造」活動を展開し、企業価値の向上を図ります。 (2)目標とする経営指標 2017年４月７日発表の「2017～2021年度 第６期中期経営方針」において、今後５年間で①戦略的投資②成長投資③設備投資④資本効率向上を目指した投資に取り組み、ＲＯＥ(自己資本純利益率)８％以上を2021年度の目標としています。 (3)中長期的な会社の経営戦略及び対処すべき課題 国内の医療用医薬品事業につきましては、高齢化が急速に進展する中、後発品使用促進策の強化や長期収載品の薬価追加引き下げなど、今後も医療費抑制策は継続されることが予想されます。このような厳しい経営環境のもと、当社は、医療関係者への学術情報活動を一段と強化するとともに、医療関係者や患者さんのニーズに合致した新しい局所性及び全身性の貼付剤開発を目指します。また、営業、生産及び研究開発の機能を強化するとともに、収益の一層の向上を目指し、更なる成長に努めます。 国内の一般用医薬品事業につきましては、市場の低迷が長期化し企業間競争が激化する中で、当社は、外用鎮痛消炎剤の売上伸長を図るとともに、お客様のニーズにお応えできるよう既存商品の改良及び新商品の開発を行います。 海外の事業展開につきましては、知的財産、製造技術及び品質管理技術を含めた当社ブランドの確立を図るとともに、海外生産工場の一層の充実と海外における臨床試験の強化を図ります。 特に、米国の医療用医薬品事業においては、ノーベン社を拠点とし、双方の得意な技術を融合させることで、研究開発の機能を高めるとともに製造を強化してまいります。 当社は、引き続き製薬企業としての使命と責任を自覚し、営業基盤の強化及び生産体制の拡充を図るとともに、研究開発につきましては、得意とする経皮吸収型貼付剤分野により多くの資源を集中し、新商品開発の迅速化を図ります。 当社グループは、医薬品などの創製・育薬・製造・販売を通じて「世界の人々のＱＯＬ（クオリティ・オブ・ライフ：生活の質）向上を目指す」を経営理念とし、「貼付剤による治療文化を世界へ」広げることを企業使命と定め、事業を積極的に展開してまいります。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1315文字

１ 【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものです。 (1)会社の経営の基本方針 当社グループは、創業以来「お客様第一」を基本方針として、積極的に企業活動を推進しており、医薬品などの創製・育薬・製造・販売を通じて「世界の人々のＱＯＬ（クオリティ・オブ・ライフ：生活の質）向上を目指す」ことを経営理念としています。この理念のもと、国内外において、お客様のニーズに的確に応える商品を提供するとともに、活発な「顧客創造」活動を展開し、企業価値の向上を図ります。 (2)目標とする経営指標 2017年４月７日発表の「2017～2021年度 第６期中期経営方針」において、今後５年間で①戦略的投資②成長投資③設備投資④資本効率向上を目指した投資に取り組み、ＲＯＥ(自己資本純利益率)８％以上を2021年度の目標としています。 (3)中長期的な会社の経営戦略及び対処すべき課題 国内の医療用医薬品事業につきましては、高齢化が急速に進展する中、後発品使用促進策の強化や長期収載品の薬価追加引き下げなど、今後も医療費抑制策は継続されることが予想されます。このような厳しい経営環境のもと、当社は、医療関係者への学術情報活動を一段と強化するとともに、医療関係者や患者さんのニーズに合致した新しい局所性及び全身性の貼付剤開発を目指します。また、営業、生産及び研究開発の機能を強化するとともに、収益の一層の向上を目指し、更なる成長に努めます。 国内の一般用医薬品事業につきましては、市場の低迷が長期化し企業間競争が激化する中で、当社は、外用鎮痛消炎剤の売上伸長を図るとともに、お客様のニーズにお応えできるよう既存商品の改良及び新商品の開発を行います。 海外の事業展開につきましては、知的財産、製造技術及び品質管理技術を含めた当社ブランドの確立を図るとともに、海外生産工場の一層の充実と海外における臨床試験の強化を図ります。 特に、米国の医療用医薬品事業においては、ノーベン社を拠点とし、双方の得意な技術を融合させることで、研究開発の機能を高めるとともに製造を強化してまいります。 当社は、引き続き製薬企業としての使命と責任を自覚し、営業基盤の強化及び生産体制の拡充を図るとともに、研究開発につきましては、得意とする経皮吸収型貼付剤分野により多くの資源を集中し、新商品開発の迅速化を図ります。 当社グループは、医薬品などの創製・育薬・製造・販売を通じて「世界の人々のＱＯＬ（クオリティ・オブ・ライフ：生活の質）向上を目指す」を経営理念とし、「貼付剤による治療文化を世界へ」広げることを企業使命と定め、事業を積極的に展開してまいります。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約5556文字

３ 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 当連結会計年度における当社グループ（当社、連結子会社及び持分法適用会社）の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー（以下、「経営成績等」という。）の状況の概要並びに経営者の視点による当社グループの経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次のとおりです。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において判断したものです。 (1)重要な会計方針及び見積り 当社グループの連結財務諸表は、わが国において一般に公正妥当と認められる会計基準に基づき作成しています。この連結財務諸表の作成にあたり採用した会計方針及びその適用方法並びに見積りの評価については、「第５ 経理の状況 １ 連結財務諸表等（1）連結財務諸表 注記事項 連結財務諸表作成のための基本となる重要な事項」に記載しているとおりです。 (2)経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容 ①経営成績等 （財政状態） 当社は「医薬品事業」のみを報告セグメントとしており、当連結会計年度の連結業績は以下の通りです。 当連結会計年度末の総資産は3,074億１百万円となり、前連結会計年度末と比べて116億１千４百万円増加しました。主な増減は、現金及び預金(32億３千１百万円減)、有価証券(139億３千２百万円増)、受取手形及び売掛金(92億７千万円増)及び投資有価証券(51億４千１百万円減)です。 当連結会計年度末の負債合計は566億５千４百万円となり、前連結会計年度末と比べて94億９千７百万円増加しました。主な増減は、未払法人税等(48億７千６百万円増)、電子記録債務(26億７千２百万円増)及び支払手形及び買掛金(21億９千７百万円増)です。 当連結会計年度末の純資産合計は2,507億４千６百万円となり、前連結会計年度末と比べて21億１千７百万円増加しました。主な増減は、利益剰余金(182億２千６百万円減)、自己株式(291億５千５百万円増)及びその他有価証券評価差額金(49億６千１百万円減)です。 なお、「『税効果会計に係る会計基準』の一部改正」（企業会計基準第28号 平成30年２月16日）等を当連結会計年度より適用しており、財政状態については遡及処理後の前連結会計年度末の数値で比較を行っています。 （経営成績） 売上高は1,409億９千２百万円(前年同期比1.7％減、24億１千６百万円減)となりました。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約120文字

１ 報告セグメントの概要 当社は、医薬品の研究開発・製造・仕入・販売等を中心に事業活動を展開しており、「医薬品事業」を報告セグ メントとしています。 「医薬品事業」は、医療用医薬品及び一般用医薬品等に関する事業を国内及び海外で行っています。

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抽出本文 / 原文長 約1116文字

２ 【事業等のリスク】 当社グループの事業につき、投資家の判断に重要な影響を及ぼす可能性のあるリスクには以下のようなものがあります。 なお、文中における将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社が判断したものです。 (1)各種の法的規制に関するリスク 当社の主要事業である医薬品及び関連製品事業は、薬価制度や医療保険制度等の規制の影響を受けております。例えば、国内の医療用医薬品事業では、薬価基準の改定が実施されることにより、定期的に販売価格の値下げ圧力を受けますので、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。また、海外においても、各種の規制の影響を受けております。 (2)副作用に関するリスク 当社の主要事業である医薬品及び関連製品事業は、予期せぬ副作用等で発売中止、製品回収等の事態に発展する可能性があり、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (3)研究開発活動に関するリスク 当社では、新製品や新技術に関して研究開発活動を行っております。しかし、期待された効果が得られない等様々な要因によりそれらの研究開発活動を中止することによって、研究開発投資を回収できない場合には、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (4)製造または仕入に関するリスク 製品は当社の工場において独自の技術で製造しております。商品や原材料の一部につきましては、特定の取引先にその供給を依存している品目があります。このため、何らかの原因によって製造または仕入が停止等することで、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (5)環境問題に関するリスク 当社の研究開発活動や製造の過程において使用する化学物質のなかには、人の健康や周囲の環境に悪影響のあるものも含まれています。当社としても充分な対策をとっておりますが、万一これらに関して周囲の環境に悪影響を与えていると判断された場合、当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (6)知的財産権に関するリスク 当社の事業活動が他社の特許等の知的財産権に抵触する場合、事業を中止または係争する可能性があります。また、他社が当社の知的財産権に抵触する場合、訴訟を提起する可能性があります。その結果及び経過が当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (7)訴訟に関するリスク 事業活動に関連して、医薬品の副作用や製造物責任等について訴訟が提起される可能性があります。その結果及び経過が当社の業績に影響を及ぼす可能性があります。 (8)その他のリスク 上記の他に、自然災害発生に関するリスク、新型ウイルスなどの感染症の蔓延に関するリスク、システムセキュリティに関するリスク等が考えられます。

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約1078文字

５ 【研究開発活動】 〔医薬品事業〕 当社は、貼付剤の開発を中心に、医療現場のニーズに基づいた研究開発活動を展開しています。 国内の医療用医薬品につきましては、経皮吸収型持続性疼痛治療剤「フェントス Ⓡ テープ」（開発コード：HFT-290、一般名：フェンタニルクエン酸塩）は、オピオイド鎮痛剤未使用のがん疼痛患者への適応拡大に関する承認事項一部変更承認申請を2019年８月29日に行いました。経皮吸収型ドパミン作動性パーキンソン病治療剤「ハルロピ Ⓡ テープ」（開発コード：HP-3000、一般名：ロピニロール塩酸塩）は、2019年９月20日に製造販売承認を取得し2019年11月19日に薬価収載され発売中です。経皮吸収型非ステロイド性疼痛治療剤HP-3150（一般名：ジクロフェナクナトリウム）は、がん性疼痛に関する国内第Ⅲ相臨床試験を終了し、2020年２月27日に製造販売承認申請を行いました。またHP-3150は腰痛症、肩関節周囲炎、頸肩腕症候群、腱鞘炎に関する国内第Ⅲ相臨床試験を開始しました。経皮吸収型原発性局所多汗症治療剤HP-5070は、国内第Ⅱ相臨床試験を終了し国内第Ⅲ相臨床試験を準備中です。 米国の医療用医薬品につきましては、経皮吸収型統合失調症治療剤「SECUADO Ⓡ 」（開発コード：HP-3070、一般名：アセナピンマレイン酸塩）は、2019年10月11日に承認を取得しました。経皮吸収型帯状疱疹後の神経疼痛治療剤HP-1010（一般名：リドカイン）は、ジェネリックとして申請中です。経皮鎮痛消炎剤HP-5000（一般名：ジクロフェナクナトリウム）は、米国第Ⅱ相臨床試験を終了し、米国第Ⅲ相臨床試験を準備中です。経皮吸収型注意欠如・多動症治療剤ATS（一般名：d-アンフェタミン）は、米国第Ⅲ相臨床試験を実施中です。 国内外の一般用医薬品につきましては、有効性・安全性・使用感の向上を目的に、新商品の開発および既存商品の改良等を行っています。 ＴＤＤＳ（Transdermal Drug Delivery System：経皮薬物送達システム）の可能性を広げるため、自社の基盤技術開発に加え、ノーベン社のＴＤＤＳ技術の活用、社外機関との共同開発などを進めています。 〔その他〕 その他につきましては、一部研究開発活動を行っていますが、少額であり特に記載すべき事項はありません。 上記の結果、当連結会計年度の研究開発費の総額は、 10,504 百万円になりました。 0103010_honbun_0707300103203.htm

設備投資等の概要

抜粋表示 / 原文長 約2017文字

２ 【主要な設備の状況】 当社グループにおける主要な設備は、以下のとおりです。 (1) 提出会社 2020年２月29日 現在 事業所名 (所在地) セグメントの 名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業 員数 (名) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積㎡) その他 合計 鳥栖工場 (鳥栖市) 医薬品事業 医薬品の製造 2,524 2,758 3,621 (78,891) 130 9,034 263 〔123〕 九州本社 (鳥栖市) 医薬品事業 総合統括業務 1,211 鳥栖工場 に含む 1,108 2,321 71 〔41〕 鳥栖研究所 (鳥栖市) 医薬品事業 研究業務 845 155 鳥栖工場 に含む 134 1,135 117 〔―〕 宇都宮工場 (宇都宮市) 医薬品事業 医薬品の製造 2,225 1,034 1,003 (31,625) 69 4,362 145 〔24〕 筑波研究所 (つくば市) 医薬品事業 研究業務 880 419 (16,856) 68 1,374 55 〔20〕 東京本社 (東京都千代田区) 医薬品事業 総括及び販売 業務 141 198 343 307 〔57〕 東京支店 (東京都渋谷区他) 医薬品事業 販売業務 33 43 (325) 82 271 〔20〕 名古屋支店 (名古屋市千種区他) 医薬品事業 販売業務 48 317 (1,356) 367 82 〔6〕 大阪支店 (大阪市中央区他) 医薬品事業 販売業務 498 1,268 (1,117) 1,771 105 〔12〕 福岡支店 (福岡市博多区他) 医薬品事業 販売業務 41 256 (1,820) 300 80 〔12〕 (注) １ 上記金額には消費税等は含んでいません。 ２ 帳簿価額の「その他」は、工具、器具及び備品、リース資産であり、建設仮勘定は含んでいません。 ３ 従業員数は就業人員であり、臨時従業員数は〔 〕内に年間平均人員を外数で記載しています。 ４ 上記の他、連結会社以外からの主要な賃借設備の内容は、下記のとおりです。 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の内容 年間賃借料 (百万円) 東京本社 (東京都千代田区) 医薬品事業 事務所用建物等 502 ５ 支店には営業所等の設備及び従業員を含んでいます。…

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約545文字

３ 【配当政策】 当社は、株主の皆様への安定的な配当継続を基本と考えています。さらに、業績等を勘案して特別配当または記念配当を上乗せし、利益還元を図っていきます。 このほか、株主の皆様への有効な利益還元策として、自己株式取得などの財務諸施策を機動的に遂行します。 当社は、中間配当と期末配当の年２回の剰余金の配当を行うことを基本方針としており、これらの剰余金の配当の決定機関は、期末配当については株主総会、中間配当については取締役会です。 当事業年度は、期末配当金41.50円とし、中間配当金41.50円とあわせて年間83円としています。 内部留保資金については、研究開発の推進、生産設備の拡充および海外事業の展開などに重点的に投資し、経営基盤の強化を図ります。 なお、当社は「取締役会の決議によって、毎年８月末日の最終の株主名簿に記載または記録された株主または登録株式質権者に対し、中間配当することができる」旨を定款に定めています。 (注) 基準日が当事業年度に属する剰余金の配当は、以下のとおりです。 決議年月日 配当金の総額（百万円） １株当たり配当額（円） 2019年10月10日 取締役会決議 3,419 41.50 2020年５月21日 定時株主総会決議 3,390 41.50

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約159文字

５ 【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2020年２月29日 現在 セグメントの名称 従業員数(名) 医薬品事業 2,697 〔 718 〕 その他 48 〔 10 〕 合計 2,745 〔 728 〕 (注) 従業員数は、就業人員であり、臨時従業員数は[ ]内に当連結会計年度の平均人員を外数で記載しています。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約3571文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの概要】 ①コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社では、株主をはじめ顧客・従業員・地域社会等の立場を踏まえた上で、透明・公正かつ迅速・果断な意思決定を行うための仕組みとして、コーポレート・ガバナンスの充実を重要な課題として位置付け、経営環境の変化に迅速に対応できる組織体制を構築することを重要な施策と位置付け、機構改革を実施しています。 こうした考えに基づき、これまで取締役会の機能強化と迅速な意思決定を図ることを目的とした取締役員数の適正化を行うとともに、業務執行における役割責任の明確化を目的とした執行役員制度の導入を実施してまいりました。 今後も、企業活動に際しては、透明性の向上およびコンプライアンスの遵守と企業倫理の高揚に努め、善き企業市民としてステークホルダーの皆様との信頼関係を高めていきます。 ②企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 当社は、監査役会設置会社の形態を取っており、取締役12名（うち、社外取締役４名）と監査役４名（うち、社外監査役２名）が、それぞれ取締役会と監査役会を構成しています。取締役会は、代表取締役社長 中冨一榮を議長とし、取締役12名（うち、社外取締役４名）で構成されており、その構成員の氏名は後記「(2) 役員の状況 ①役員一覧」のとおりです。経営における責任と権限の明確化を図り、より迅速な意思決定と業務執行を行うため、取締役員数の削減を行ってまいりましたが、組織拡大に伴う経営体制の一層の強化・充実を図るべく、2013年５月23日開催の定時株主総会において10名以内から12名以内に定款変更を行いました。さらに、一層のコーポレート・ガバナンス強化を図るため、2015年５月21日開催の定時株主総会において社外取締役を２名選任しています。また、会社の持続的な成長と中長期的な企業価値の向上を図るため、2020年5月21日開催の定時株主総会において社外取締役を２名増員しています。 また、経営判断の迅速化、透明性、戦略性の向上を図ることを目的として2003年３月に執行役員制度を導入しました。さらに、取締役の経営責任をより明確にし、経営環境の変化に対応できる経営体制を構築するために、2011年５月26日開催の定時株主総会において、取締役の任期を２年から１年に変更しています。また、代表取締役２名（中冨博隆、中冨一榮）と社外取締役２名（市川伊三夫、古川貞二郎）で構成されており、代表取締役社長 中冨一榮を委員長とする任意の指名・報酬委員会を設置し、取締役及び監査役等の指名並びに取締役等の報酬について審議しています。 経営における意思決定は、必要に応じ主要な取締役・執行役員等から構成される経営諮問会議での討議を踏まえて行われ、特に重要な事項は取締役会において審議、決定されています。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約501文字

４ 【経営上の重要な契約等】 （共同販売契約） (1)当社は、2008年６月18日に協和キリン株式会社（本社：東京都千代田区）と、経皮吸収型持続性疼痛治療剤「フェントス Ⓡ テープ」について、日本国内における共同販売契約を締結しました。 ①契約の相手会社の名称 協和キリン株式会社 ②契約内容 当社が製造販売承認を取得した経皮吸収型持続性疼痛治療剤「フェントス Ⓡ テープ」についての協和キリン株式会社との日本国内における共同販売契約。 ③対価の金額 契約一時金として対価を受け取っています。 （販売契約） (1)当社は、2019年２月５日に協和キリン株式会社（本社：東京都千代田区）と、経皮吸収型ドパミン作動性パーキンソン病治療剤「ハルロピ Ⓡ テープ」について、日本国内での販売に関する契約を締結しました。 ①契約の相手会社の名称 協和キリン株式会社 ②契約内容 当社が製造販売承認を取得した経皮吸収型ドパミン作動性パーキンソン病治療剤「ハルロピ Ⓡ テープ」についての日本国内での販売に関する契約。 ③対価の金額 契約一時金の他、承認取得時マイルストン、売上高に応じたマイルストンを受け取ります。

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約974文字

(6) 【大株主の状況】 2020年２月29日 現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式 (自己株式を除く。)の総数に 対する所有株式数の割合(％) 日本トラスティ・サービス信託銀行㈱(信託口) 東京都中央区晴海１丁目８―11 6,725 8.23 日本マスタートラスト信託銀行㈱（信託口） 東京都港区浜松町２丁目11番３号 4,852 5.94 日本トラスティ・サービス信託銀行㈱（りそな銀行再信託分・㈱西日本シティ銀行退職給付信託口） 東京都中央区晴海１丁目８―11 4,370 5.35 野村信託銀行㈱（退職給付信託三菱UFJ銀行口） 東京都千代田区大手町２丁目２―２ 4,347 5.32 日本生命保険(相) 東京都千代田区丸の内１丁目６番６号 3,910 4.79 ㈱福岡銀行 福岡市中央区天神２丁目13―１ 3,621 4.43 ㈱佐賀銀行 佐賀市唐人２丁目７―20 2,356 2.88 久光製薬取引先持株会 佐賀県鳥栖市田代大官町408番地 2,309 2.83 ㈱ＳＭＢＣ信託銀行（㈱三井住友銀行退職給付信託口） 東京都港区西新橋１丁目３―１ 2,064 2.53 ㈱ティ・ケー・ワイ 福岡県久留米市篠山町１丁目12番３ 1,834 2.25 36,390 44.55 (注) １ 上記所有株式数のうち、信託業務に係る株式数は、次のとおりです。 日本トラスティ・サービス信託銀行㈱ 11,095千株 日本マスタートラスト信託銀行㈱ 4,852千株 野村信託銀行㈱ 4,347千株 ㈱ＳＭＢＣ信託銀行 2,064千株 ２ 上記のほか当社所有の自己株式は、3,472千株です。 ３ 2019年10月３日付で公衆の縦覧に供されている大量保有報告書（変更報告書）において、銀行等保有株式取得機構が2019年９月30日現在で以下の株式を所有している旨が記載されているものの、当社として当会計期間末現在における実質所有株式数の確認ができませんので、上記大株主の状況には含めていません。 なお、その大量保有報告書（変更報告書）の内容は以下のとおりです。 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式総数 に対する所有 株式数の割合 (％) 銀行等保有株式取得機構 東京都中央区新川二丁目28番１号 4,861 5.11

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100IN8J 外部サイト（EDINET公式サイト）を開きます

技術情報

分析バージョン
2020
使用モデル
gemma4:12b

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