田辺三菱製薬株式会社

証券コード: 4508 / 対象年度: 2018 / 提出日: 2018-06-22
業種 内国法人・組合(有価証券報告書等の提出義務者以外)

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

医薬品事業を主軸とする製薬企業です。医療用医薬品、要指導医薬品、および一般用医薬品の研究開発・製造・販売を行っており、特に医療用医薬品の売上収益が全体の9割以上を占めています。国内のみならず、米国やアジアなど海外市場でも積極的に展開しており、革新的な治療薬の開発と提供を通じて患者の未来を切り拓くことを目指しています。

主な事業領域

医薬品事業(医療用・要指導・一般用)の研究開発、製造、仕入、販売。国内および海外での展開。

主な製品・サービス

  • レミケード
  • シンポニー
  • テネリア
  • タリオン
  • レクサプロ
  • ラジカヴァ
  • ラジカット
  • デパス
  • カナグル
  • イムセラ
  • ワクチン(インフルエンザ、日本円、水痘等)

ビジネスモデル

自社開発および他社からの仕入を含む医薬品の製造販売。一部は卸売業者を通じて提供。

セグメント・事業構成

単一の医薬品事業に従事しており、複数の事業セグメントを有していない。

戦略・方向性

中期経営計画16-20「Open Up the Future」に基づき、パイプライン価値最大化、育薬・営業強化、米国事業展開、業務生産性改革の4つの柱で成長を目指す。特に米国での自社販売基盤構築と国内における重点疾患領域(自己免疫疾患、糖尿病、腎疾患、中枢神経系)のプレゼンス向上に注力。

強みとして読み取れる点

  • 高いシェアを持つ主要製品の存在
  • 海外展開への積極的な投資と買収によるパイプライン拡充
  • ワクチン製造基盤の強化

課題として読み取れる点

  • 国内薬価制度の抜本改革や後発医薬品促進による厳しい環境
  • 研究開発費の増加に伴う利益面での圧迫

確認ポイント

  • 米国市場における「ラジカヴァ」等の成長推移
  • 新規パイプラインの開発進捗と承認状況
  • 国内事業の生産性向上に向けた構造改革の成果

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・提供された本文に事業内容、主要製品、経営戦略(中期経営計画)、課題が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報が含まれているため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

主なリスクとして、研究開発における多額の投資に対する成果の不確実性や承認取得の困難さ、医薬品の副作用による販売中止・回収のリスク、医療保険制度(薬価基準等)の改定による事業への影響、競合品や新技術の登場による市場環境の変化、知的財産権に関する訴訟リスク、提携先との契約変更やM&Aにおける不確実性、災害や物流問題による供給停止のリスク、為替変動による海外事業への影響、情報セキュリティ上の課題、および海外展開における規制・地政学的リスクが挙げられています。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は「中期経営計画16-20」を通じて、国内の強み(免疫疾患等)を維持しつつ、米国市場での成長加速と新規パイプラインの創出に注力。研究開発への積極投資とM&Aを通じた事業基盤強化が明確な戦略軸。

成長方針

「中期経営計画16-20」に基づき、①パイプライン価値最大化(特に免疫疾患、糖尿病・腎疾患等)、②育薬・営業強化、③米国事業展開(ラジカヴァ等の推進)、④業務生産性改革の4軸で成長を追求。

資本政策

研究開発および戦略的投資(M&A)への積極的な資金投入。高い流動性を維持しつつ、将来の成長に向けた資本活用。

リスク対応方針

研究開発、副作用、医療保険制度、市場環境変化、知的財産権、提携関係、M&A、供給安定性、為替・金融市況、環境、訴訟、情報セキュリティ、海外展開、災害等の多岐にわたるリスクを特定し、管理体制を整備。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は、国内市場の厳しい環境下で、米国での新薬販売(ラジカヴァ等)と積極的なバイオベンチャーズ買収を通じたパイプライン拡充により成長を追求。研究開発への多額の投資と戦略的M&Aによる技術獲得が競争力の源泉であり、特に免疫疾患やワクチン分野で強みを持つ。

設備投資の方向性

生産設備および研究開発設備の拡充、ならびに戦略的買収(NeuroDerm社、ステリック再生医科学研究所)を通じた無形資産の積み増しに注力。

研究開発・商品開発

R&D費用を前年比143億円増加させ、特に免疫疾患、糖尿病・腎疾患、中枢神経系、ワクチンの4分野に集中。新規パイプラインの獲得と海外(米国)での承認取得・販売拡大を積極的に推進。

投資・変化テーマ

  • 新薬創成(免疫疾患、糖尿病、腎疾患、中枢神経系)
  • 米国市場への進出と事業拡大
  • バイオベンチャー買収によるパイプライン拡充
  • ワクチン製造基盤の強化

関連キーワード

  • レミケード
  • シンポニー
  • テネリア
  • ラジカヴァ
  • 核酸医薬品
  • 生物学的製剤
  • VLPワクチン
  • バイオベンチャー投資

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結 対象期間2017-04-01 〜 2018-03-31 表示状況一部項目未表示

提出日: 2018-06-22

財務情報

業績

収益

4,338.55億円
根拠・定義
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収益
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営業利益

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税引前利益

787.64億円
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親会社帰属利益

579.63億円
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財政状態・流動性

総資産

1.05兆円
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純資産

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親会社所有者帰属持分

8,828.08億円
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現金及び現金同等物

1,270.3億円
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現金及び現金同等物
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+669.43億円
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-191.78億円
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財務CF

-325.01億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

自己資本のみ表示可能
根拠・定義
relation state
unavailable
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参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

営業利益

903.85億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
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営業利益又は営業損失
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経常利益

909.35億円
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連結区分
単体
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主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

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経常利益又は経常損失
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純資産

7,794.14億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
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純資産合計
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jgaap
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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S100DAAF
framework
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scope
連結 / consolidated
period
2017-04-01 〜 2018-03-31
表示状況
一部項目未表示
選定状況
一部項目未表示
raw presentation state
partial
raw selection status
partial

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約2231文字

3【事業の内容】 当社グループは、2018年3月31日現在、当社および当社の関係会社である親会社、子会社33社(連結子会社33社)および持分法適用会社2社の計37社で構成されており、主に医薬品事業を営んでおります。事業等の内容と各関係会社の位置付けは以下のとおりであります。 [医薬品事業] 当社グループは、医療用医薬品、要指導医薬品および一般用医薬品の研究開発・製造・仕入・販売等を、国内および海外で行っております。 医療用医薬品とは、医師もしくは歯科医師によって使用され、またはこれらの者の処方せんによって使用されることを目的として供給される医薬品をいい、一般用医薬品とは、医療用医薬品以外の医薬品で、一般消費者が薬剤師等による説明や相談を参考にしながら直接薬局・薬店等から購入して使用することを目的として供給される医薬品をいいます。また、要指導医薬品とは、医療用医薬品から一般用医薬品に移行して間もなく、一般用医薬品としてのリスクが確定していない医薬品をいいます。 当社グループにおいては、医療用医薬品の売上収益が医薬品事業全体の9割以上を占めております。 なお、医療用医薬品および一般用医薬品の主要な製商品は以下のとおりであります。 製商品名 効能・効果 2018年3月期 売上収益 医療用医薬品 レミケード 関節リウマチ、クローン病、ベーチェット病による難治性 網膜ぶどう膜炎、乾癬、強直性脊椎炎、潰瘍性大腸炎、腸管型・神経型・血管型ベーチェット病、川崎病 国内 647億円 海外 1億円 シンポニー 関節リウマチ、潰瘍性大腸炎 国内 321億円 海外 19億円 テネリア 2型糖尿病 国内 175億円 海外 5億円 タリオン アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、皮膚疾患に伴うそう痒 国内 169億円 海外 8億円 レクサプロ うつ病、うつ状態、社会不安障害 国内 128億円 海外 - ラジカヴァ 筋萎縮性側索硬化症(ALS) 国内 - 海外 123億円 セレジスト 脊髄小脳変性症における運動失調の改善 国内 109億円 海外 0億円 メインテート 本態性高血圧症、狭心症、心室性期外収縮、慢性心不全、頻脈性心房細動 国内 104億円 海外 1億円 ヘルベッサー 本態性高血圧症、狭心症、異型狭心症等 国内 33億円 海外 65億円 ウルソ 慢性肝疾患・C型慢性肝疾患における肝機能の改善、 胆石の溶解等 国内 52億円 海外 15億円 クレメジン 慢性腎不全時の尿毒症症状の改善、腎機能低下進展抑制、 透析導入の遅延 国内 66億円 海外 - ラジカット 脳梗塞急性期に伴う神経症候、日常生活動作障害、機能障害の改善、筋萎縮性側索硬化症(ALS) 国内 58億円 海外 3億円 デパス 神経症、心身症、うつ病、統合失調症、筋収縮性頭痛、頚 椎症、腰痛症における不安・緊張・神経衰弱・睡眠障害…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2922文字

(2) 中長期的な会社の経営戦略および会社の対処すべき課題 「中期経営計画16-20 Open Up the Future」 国内医療用医薬品を取り巻く事業環境は急激に変化しており、当社グループが持続的成長をめざすためには、世界最大の医薬品市場である米国における自社販売による事業基盤の早期構築および国内市場における育薬・営業強化を通じた重点品の価値最大化と重点疾患領域でのプレゼンスの向上が不可欠であります。 当社グループは、患者さんやそのご家族の未来を切り拓くことによってこそ、自らの未来も切り拓くことができると確信し、「医薬」のみならず「医療」というより広い視野で貢献していくとの意思のもと、「Open Up the Future ―医療の未来を切り拓く」をキーコンセプトとした中期経営計画16-20を2015年に策定しました。中期経営計画16-20では、(ⅰ)パイプライン価値最大化、(ⅱ)育薬・営業強化、(ⅲ)米国事業展開、(ⅳ)業務生産性改革という4つの挑戦への取り組みを通じ、最終年度である2020年度に、売上収益5,000億円、コア営業利益(※)1,000億円、親会社の所有者に帰属する当期利益700億円、研究開発費800億円、海外売上収益比率40%をめざしてまいります。 4つの挑戦の主な課題および当連結会計年度における主な進捗は、以下のとおりです。 ※当社グループは、IFRSの適用にあたり、会社の経常的な収益性を示す段階利益として「コア営業利益」を導入し、経営管理等の重要指標と位置付けています。「コア営業利益」は、営業利益から当社グループが定める非経常的な要因による損益(以下、非経常項目)を除外したものです。非経常項目として、事業譲渡による損益、構造改革費用、製品に係る無形資産の減損損失等を想定しております。 (ⅰ)パイプライン価値最大化 ・創薬シーズの導入や他社協業といったオープンシェアードビジネスに積極的に取り組み、本中期経営計画期間中に10品目の後期開発品を創製し、既存薬にない医療価値の提供をめざしていきます。 ・自己免疫疾患、糖尿病・腎疾患、中枢神経系疾患、ワクチンの4つの重点疾患領域を中心に医薬品を創製し、これらの領域で強みを発揮し、さらなるプレゼンスの向上に取り組みます。 (当連結会計年度における主な進捗) 「第2 事業の状況 5 研究開発活動」に記載しております。 (ⅱ)育薬・営業強化 ・開発品の早期上市をめざすとともに、開発段階から製品ライフサイクルを想定した臨床試験を積極的に実施して、製品価値を最速で最大化させます。自己免疫疾患領域では、重点品のライフサイクルマネジメント施策によってシェアNo.1を堅持し、糖尿病・腎疾患領域では、重点品のエビデンス獲得と販路拡大をめざします。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2922文字

(2) 中長期的な会社の経営戦略および会社の対処すべき課題 「中期経営計画16-20 Open Up the Future」 国内医療用医薬品を取り巻く事業環境は急激に変化しており、当社グループが持続的成長をめざすためには、世界最大の医薬品市場である米国における自社販売による事業基盤の早期構築および国内市場における育薬・営業強化を通じた重点品の価値最大化と重点疾患領域でのプレゼンスの向上が不可欠であります。 当社グループは、患者さんやそのご家族の未来を切り拓くことによってこそ、自らの未来も切り拓くことができると確信し、「医薬」のみならず「医療」というより広い視野で貢献していくとの意思のもと、「Open Up the Future ―医療の未来を切り拓く」をキーコンセプトとした中期経営計画16-20を2015年に策定しました。中期経営計画16-20では、(ⅰ)パイプライン価値最大化、(ⅱ)育薬・営業強化、(ⅲ)米国事業展開、(ⅳ)業務生産性改革という4つの挑戦への取り組みを通じ、最終年度である2020年度に、売上収益5,000億円、コア営業利益(※)1,000億円、親会社の所有者に帰属する当期利益700億円、研究開発費800億円、海外売上収益比率40%をめざしてまいります。 4つの挑戦の主な課題および当連結会計年度における主な進捗は、以下のとおりです。 ※当社グループは、IFRSの適用にあたり、会社の経常的な収益性を示す段階利益として「コア営業利益」を導入し、経営管理等の重要指標と位置付けています。「コア営業利益」は、営業利益から当社グループが定める非経常的な要因による損益(以下、非経常項目)を除外したものです。非経常項目として、事業譲渡による損益、構造改革費用、製品に係る無形資産の減損損失等を想定しております。 (ⅰ)パイプライン価値最大化 ・創薬シーズの導入や他社協業といったオープンシェアードビジネスに積極的に取り組み、本中期経営計画期間中に10品目の後期開発品を創製し、既存薬にない医療価値の提供をめざしていきます。 ・自己免疫疾患、糖尿病・腎疾患、中枢神経系疾患、ワクチンの4つの重点疾患領域を中心に医薬品を創製し、これらの領域で強みを発揮し、さらなるプレゼンスの向上に取り組みます。 (当連結会計年度における主な進捗) 「第2 事業の状況 5 研究開発活動」に記載しております。 (ⅱ)育薬・営業強化 ・開発品の早期上市をめざすとともに、開発段階から製品ライフサイクルを想定した臨床試験を積極的に実施して、製品価値を最速で最大化させます。自己免疫疾患領域では、重点品のライフサイクルマネジメント施策によってシェアNo.1を堅持し、糖尿病・腎疾患領域では、重点品のエビデンス獲得と販路拡大をめざします。…

経営成績・財政状態の概況

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3【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1) 経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における当社グループ(当社、連結子会社および持分法適用会社)の財政状態、経営成績およびキャッシュ・フロー(以下、「経営成績等」という。)の状況の概要は次のとおりであります。 ①財政状態及び経営成績の状況 医薬品産業を取り巻く環境は、国内における薬価制度の抜本改革の推進や後発医薬品の使用促進策の浸透等により、厳しい状況が続いております。 このような事業環境のもと、当連結会計年度の連結業績は、国内重点品の伸長と米国でのALS治療剤「ラジカヴァ」の発売等が長期収載品の減収やロイヤリティ収入等の減少を上回り、売上収益は増収となりました。一方、利益面については、後期開発へのステージアップやニューロダーム社の買収などによる研究開発費の増加により、コア営業利益以下の各段階利益すべてで減益となりました。 (a) 財政状態 当連結会計年度末の資産合計は、前連結会計年度末に比べ630億円増加し、1兆476億円となりました。 当連結会計年度末の負債合計は、前連結会計年度末に比べ396億円増加し、1,527億円となりました。 当連結会計年度末の資本合計は、前連結会計年度末に比べ233億円増加し、8,948億円となりました。 (b) 経営成績 当連結会計年度の経営成績は、売上収益4,338億円(前年同期比2.3%増)、コア営業利益785億円(同16.9%減)、営業利益772億円(同17.9%減)、親会社の所有者に帰属する当期利益579億円(同18.7%減)となりました。 ②キャッシュ・フローの状況 (単位:百万円) 2017年3月期 2018年3月期 増減 営業キャッシュ・フロー 59,785 66,943 +7,158 投資キャッシュ・フロー △10,566 △19,178 △8,612 財務キャッシュ・フロー △24,408 △32,501 △8,093 現金・現金同等物増減額 24,304 13,807 △10,497 現金・現金同等物期首残高 88,919 113,215 +24,296 現金・現金同等物期末残高 113,215 127,030 +13,815 当 連結会計年度 におけるキャッシュ・フローは138億円の収入となり、当 連結会計年度 末の現金及び現金同等物は1,270億円となりました。 ・営業活動によるキャッシュ・フローは、税引前利益787億円などの収入要因が法人所得税の支払額138億円などの支出要因を上回り、669億円の収入となりました。 ・投資活動によるキャッシュ・フローは、主にニューロダーム社の買収や無形資産の取得により、191億円の支出となりました。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約2232文字

2【事業等のリスク】 当社グループの財政状態および経営成績に影響を及ぼす可能性のある主要なリスクには、以下のようなものがあります。これらを認識した上で、発生の予防および発生した場合の対応に努める方針であります。なお、文中の将来に関する事項は、当期末現在において判断したものであります。 ① 研究開発に関わるリスク 医薬品の研究開発には、長期的な投資と大量の資源投入を伴います。また、医薬品は各国の法規制のもとで承認を取得しなければ販売できないため、発売の可否および時期について正確に予測することは困難です。さらに、有効性や安全性の問題や医療経済上の有用性が見込めないことが判明した場合には、開発を中止することがあります。こうした要因により、研究開発投資が新製品の上市に結びつかない可能性や、当初想定した売上が見込めない可能性があります。 ② 副作用に関わるリスク 医薬品に重大な副作用や安全性の問題が発現した場合、販売中止や回収等の可能性があります。 ③ 医療保険制度に関わるリスク 医薬品の販売は、診療報酬や薬価基準等の各種医療保険制度による影響を強く受けます。医薬品の公定価格である薬価基準または同制度の改定、医療機関の医薬品使用動向に影響を及ぼす診療報酬改定、各種医療制度の改定および海外における同様の改定が行われた場合、当社グループの事業活動に影響を及ぼす可能性があります。 ④ 市場環境変化に関わるリスク 競合品や後発品の上市、新規治療法や新技術の登場、新しいエビデンスの公表等により、当社医薬品の臨床使用上の位置付けが相対的に変化する可能性があります。 ⑤ 知的財産権に関わるリスク 当社グループの事業活動が他者の知的財産権に抵触した場合、係争や当該事業の中止につながる可能性があります。また、当社グループの知的財産権を他者が侵害すると考えられる場合には、訴訟の提起を行う可能性があります。 ⑥ 他社との提携に関わるリスク 当社グループは、共同研究・開発、製品導出入、共同宣伝・販売および各種業務の委受託を行っております。今後、提携先との契約の変更・解消、提携先の経営環境の悪化および経営方針の変更ならびにこれら企業からの医薬品供給の遅延または停滞が発生した場合、当社グループの事業活動に影響を及ぼす可能性があります。 ⑦ 企業買収等に関わるリスク 当社グループは、持続的成長のための手段として企業買収等を実施することがあります。各国の法令変更、政情不安、経済の不確実性および商習慣の相違ならびに対象企業の経営環境や事業の変化等の影響を受け、期待されていた買収効果等が実現されない可能性があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抜粋表示 / 原文長 約2015文字

5【研究開発活動】 当社グループは、2015年に策定した「中期経営計画16-20 Open Up the Future」において、「4つの挑戦」として(ⅰ)パイプライン価値最大化、(ⅱ)育薬・営業強化、(ⅲ)米国事業展開、(ⅳ)業務生産性改革を掲げ、持続的成長のための企業活動に取り組んでいます。 このうち、(ⅰ)パイプライン価値最大化については、当連結会計年度において、以下の様な進捗がありました。 米国事業展開の第一歩となるMCI-186(エダラボン/米国製品名:ラジカヴァ)のALSについて、2017年5月に承認を取得しました。また、当社の2型糖尿病治療剤「テネリア」と同「カナグル」の配合剤であるMT-2412(国内製品名:カナリア)は、DPP-4阻害剤とSGLT2阻害剤の配合剤として国内で初めて2017年7月に承認を取得しました。 さらに、MT-5199(小胞モノアミントランスポーター2阻害剤)の遅発性ジスキネジア、MT-2271(植物由来VLPワクチン)の季節性インフルエンザの予防、MT-5547(完全ヒト型抗ヒトNGFモノクローナル抗体)の変形性関節症、MT-6548(低酸素誘導因子プロリン水酸化酵素阻害剤)の腎性貧血の4品目について後期臨床試験を開始しました。 パイプラインの価値最大化に向け、当連結会計年度は研究開発費を前連結会計年度より143億円増加の790億円投資しました。なお、売上収益に対する比率は18.2%となりました。 承認取得 ・2017年5月、MCI-186のALSについて、米国で承認を取得しました。 ・2017年5月、「レミケード」のクローン病における用法・用量の変更(投与間隔の短縮)について、日本で承認を取得しました。 ・2017年7月、MT-2412の2型糖尿病について、日本で承認を取得しました。 ・2017年12月、「ノバスタン」の虚血性脳梗塞急性期について、中国で承認を取得しました。 承認申請 ・2017年8月、TA-7284(カナグリフロジン/国内製品名:カナグル)の2型糖尿病について、インドネシアで申請しました。 ・2017年12月、MP-214(ドパミンD3/D2受容体パーシャルアゴニスト)の統合失調症について、韓国および台湾で申請しました。 ・2017年12月、MCI-186のALSについて、スイスで申請しました。 ・2018年2月、「バリキサ」の小児・臓器移植におけるサイトメガロウイルス感染症の発症抑制について、日本で申請しました。 なお、MCI-186のALSについて、2018年4月にカナダで、同年5月に欧州で申請しました。 臨床試験の開始 ・2017年8月、MT-5199の遅発性ジスキネジアについて、第2/3相臨床試験を日本で開始しました。…

設備投資等の概要

抜粋表示 / 原文長 約1249文字

2【主要な設備の状況】 当社および連結子会社における主要な設備は、以下のとおりであります。 (1)提出会社 2018年3月31日現在 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の 内容 帳簿価額(百万円) 従業 員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積 千㎡) リース 資産 その他 合計 本社 (大阪市中央区) (注)2 医薬品 管理および 販売業務 4,290 42 2,035 (2.2) 554 6,921 612 加島事業所 (大阪市淀川区) (注)2 医薬品 管理・製造 および研究 設備 5,436 486 8,993 (90.0) 922 15,842 465 戸田事業所 (埼玉県戸田市) (注)2 医薬品 研究設備 3,975 181 5,782 (27.9) 1,019 10,957 275 横浜事業所 (横浜市青葉区) 医薬品 研究設備 3,167 999 (9.3) 1,073 5,240 315 (注)1 帳簿価額は、有形固定資産および無形資産(製品に係る無形資産除く)に係るものであります。また、帳簿価額のうち「その他」は、工具器具備品および無形資産の合計であり、建設仮勘定は含んでおりません。なお、上記金額には消費税等は含まれておりません。 2 土地につきましては連結財務諸表上の帳簿価額で記載しております。これは、2007年10月1日付けの三菱ウェルファーマ株式会社との合併が逆取得に該当するためであり、個別財務諸表上の帳簿価額は、本社2,799百万円、加島事業所767百万円、戸田事業所775百万円であります。 3 上記のほか、株式会社エーピーアイ コーポレーションに製造設備として土地および建物等を貸与しており、年間賃貸料は589百万円であります。 (2)国内子会社 2018年3月31日現在 会社名 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の 内容 帳簿価額(百万円) 従業 員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 土地 (面積 千㎡) リース 資産 その他 合計 田辺三菱 製薬工場㈱ 小野田工場 (山口県 山陽小野田市) 医薬品 製造設備 5,696 3,012 3,146 (307.1) 341 12,195 336 吉富工場 (福岡県築上郡 吉富町) (注)2 医薬品 製造設備 6,472 3,686 (-) 856 11,014 272 (注)1 帳簿価額は、有形固定資産および無形資産(製品に係る無形資産除く)に係るものであります。また、帳簿価額のうち「その他」は、工具器具備品および無形資産の合計であり、建設仮勘定は含んでおりません。なお、上記金額には消費税等は含まれておりません。 2 提出会社が土地を所有しているため、土地の帳簿価額および面積を記載しておりません。…

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約729文字

3【配当政策】 当社は、持続的成長の実現に向けた戦略的投資・研究開発投資を積極的に実施することにより、企業価値の増大を図るとともに、株主還元についても安定的かつ継続的に充実させていくことを基本方針としています。 また、中間配当金と期末配当金の年2回の剰余金の配当を行うことを基本方針としております。 これらの剰余金の配当の決定機関は、期末配当金については株主総会、中間配当金については取締役会であります。 当 事業年度 は、国内重点品の伸長や米国での「ラジカヴァ」の発売が寄与したものの、長期収載品やロイヤリティ収入の減収の影響に加え、後期開発へのステージアップやニューロダーム社の買収などにより研究開発費を大幅に増加させた結果、コア営業利益以下の各段階利益はすべて減益となりました。 このような状況ではありますが、当初の予想どおり、当事業年度の期末配当金を1株当たり28円とし、中間配当金とあわせて、年間の配当金は1株当たり66円 (記念配当10円含む) といたしました。 内部留保資金については、 戦略的投資・研究開発投資 などの資金需要に備えております。 当社は、会社法第454条第5項に規定する中間配当をすることができる旨を定款に定めております。 決議年月日 配当金の総額 (百万円) 1株当たり配当額 (円) 2017年11月1日取締役会 21,317 38 2018年6月22日定時株主総会 15,707 28 (注)上記の配当金の総額には、役員報酬BIP信託が所有する当社株式に対する配当金が、2017年11月1日取締役会決議の配当金の総額には8百万円、2018年6月22日定時株主総会決議の配当金の総額には5百万円、それぞれ含まれております。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約557文字

5【従業員の状況】 (1)連結会社の状況 2018年3月31日現在 セグメントの名称 従業員数(人) 医薬品 7,187 (注)1 従業員数は、当社グループから当社グループ外への出向者を除き、当社グループ外から当社グループへの出向者を含む就業人員数であります。 2 当社グループは、単一の医薬品事業に従事し、複数の事業セグメントを有しておりません。当社グループの従業員はすべて医薬品セグメントに属しております。 (2)提出会社の状況 2018年3月31日現在 従業員数(人) 平均年齢(歳) 平均勤続年数(年) 平均年間給与(千円) 4,222 45.0 19.9 8,762 (注)1 従業員数は、当社から他社への出向者を除き、他社から当社への出向者を含む就業人員数であります。 2 平均年間給与は、賞与および基準外賃金を含んでおります。 (3)労働組合の状況 当社および国内連結子会社では、2018年3月31日現在4,027人の組合員を有しており、「UAゼンセン(全国繊維化学食品流通サービス一般労働組合同盟)」ならびに「JEC連合(日本化学エネルギー産業労働組合連合会)」に所属しております。 なお、労使関係については特に記載すべき事項はありません。 有価証券報告書(通常方式)_20180622111424

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約12908文字

(1)【コーポレート・ガバナンスの状況】 当社グループは、「医薬品の創製を通じて、世界の人々の健康に貢献します」との企業理念と「国際創薬企業として、社会から信頼される企業になります」とのめざす姿を掲げています。これらの実現のため、経営の意思決定の効率性・迅速性を確保するとともに、社外取締役による監視・監督および監査役の監査体制の充実によって、経営の透明性・客観性の確保を進めることにより、株主をはじめとするすべてのステークホルダーに対する責任を果たし、当社グループの持続的な成長と中長期的な企業価値の向上を図ることを最重要課題と位置付けています。 当社グループは、この基本的な考え方のもと、「田辺三菱製薬コーポレートガバナンス・ポリシー」(※)を定め、これに基づき、最適なコーポレート・ガバナンス体制の実現に継続的に取り組んでおります。 当社は、株式会社三菱ケミカルホールディングスの連結子会社でありますが、上場を継続し、独立性を維持した経営を進めてまいります。 ※田辺三菱製薬コーポレートガバナンス・ポリシー: https://www.mt-pharma.co.jp/company/pdf/cg_policy.pdf ① 企業統治の体制 当社は監査役会設置会社であり、株主総会、取締役のほか、取締役会、監査役、監査役会、会計監査人を置いております。さらに、取締役会の諮問機関として、役員の指名、報酬に係る任意の委員会を設置しております。 (企業統治の体制の概要) 当社は、経営の意思決定および監督機能における透明性と客観性を確保するため、社外取締役3名を含む10名(男性10名、女性0名)で取締役会を構成し、月1回の定例の取締役会に加え、必要に応じて随時開催し、重要な業務執行に関する事項の決定を機動的に行っております。また、執行役員制度を導入することにより経営の意思決定・監督機能と業務執行機能の役割分担を明確化し、迅速かつ効率的な経営を行っております。業務執行機能に関しては、社長執行役員を含む役付執行役員等を構成員とする経営執行会議を原則月2回以上開催し、取締役会決議事項の事前審議ならびに社長執行役員の意思決定を補佐するための審議・検討を行っております。 当社は、取締役会の実効性についての分析・評価を年1回実施しております。その結果に基づき、2018年3月期は、取締役会と経営執行会議各々の役割・機能を踏まえ、決裁・報告基準の改定を行うことで、可能な範囲で権限を経営執行会議に委譲し、経営のスピードアップを図るとともに、グループ経営における取締役の責務に関する役員セミナーの開催、取締役社長と社外取締役との情報交換、認識共有を深めるための社外取締役協議会を適宜開催するなど、取締役会の実効性を高めるための施策に取り組みました。 監査役会は、監査役4名(男性4名、女性0名。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約2687文字

4【経営上の重要な契約等】 (1)技術導入・供給(輸入)契約 会社名 相手先 国名 契約の内容 対価の支払 契約期間 田辺三菱製薬㈱ (当社) ヤンセン バイオテク社 米国 抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「レミケード」の販売 一時金およびマイルストン 1993年11月~当社が販売する間 ヤンセン サイエンシィズ アイルランド UC社 アイルランド ヒト型抗ヒトTNFαモノクローナル抗体製剤「シンポニー」の開発・販売 一時金およびマイルストン 2006年8月~商業販売開始後、一定期間経過する日 まで 宇部興産㈱ 日本 抗アレルギー剤「タリオン」の製造、販売 供給契約 2000年3月~2018年3月、以後1年ごとの自動延長 一般財団法人 阪大微生物病研究会 日本 人体用ワクチンの販売 2017年5月~㈱BIKENに関する合弁契約の終了等の事象発生時まで 持田製薬㈱ 日本 日本における選択的セロトニン再取り込み阻害剤SSRI「エスシタロプラム」の販売権許諾 一時金およびマイルストン 2010年1月~商業販売開始後10年間 ㈱クレハ 日本 日本における慢性腎不全用剤「クレメジン」の独占的販売権許諾 一時金 2014年11月~2024年10月まで ファイザー㈱ 日本 脳循環・代謝改善剤「サアミオン」の製造、販売 1984年3月~2013年12月、以後1年ごとの自動延長 アストラゼネカ社 英国 抗潰瘍薬オメプラゾールに関する知的財産権の実施許諾 売上収益に対する一定率のロイヤリティ 1982年9月~特許有効期間が満了する日まで 三菱ケミカル㈱ 日本 1999年9月末時点において三菱ケミカルが保有する「医薬事業」に関する知的財産権の独占的実施許諾 売上収益に対する一定率のロイヤリティの支払期間は、2009年9月に終了 1999年10月~終了につき合意する日まで アンジェスMG㈱ 日本 米国におけるHGF遺伝子治療薬コラテジェンの独占的販売権許諾 一時金およびマイルストン 2012年10月~当社が販売する間 ニューロクライン・バイオサイエンシズ社 米国 アジア(日本含む)におけるハンチントン病および遅発性ジスキネジアを適応症とするバルベナジン(VMAT2阻害剤)に係る知的財産権の独占的実施許諾 一時金、開発・販売マイルストンおよび売上収益に対する一定率のロイヤリティ 2015年3月~最終ロイヤリティ期間が満了する日まで リジェネロン アイルランド社 アイルランド 日本を含むアジア(中国を除く)における抗NGF抗体ファシヌマブの独占的開発・販売権許諾 一時金およびマイルストン 2015年9月~当社が開発・販売する間 会社名 相手先 国名 契約の内容 対価の支払 契約期間 田辺三菱製薬㈱ (当社) アケビア社 米国 日本を含むアジア(中国を除く)における慢性腎臓病に伴う…

大株主の状況

抜粋表示 / 原文長 約1451文字

(6)【大株主の状況】 2018年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数(千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 株式会社三菱ケミカルホールディングス 東京都千代田区丸の内1丁目1-1 316,320 56.39 日本マスタートラスト 信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町2丁目11-3 27,144 4.84 日本トラスティ・サービス 信託銀行株式会社(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8-11 12,733 2.27 日本生命保険相互会社 (常任代理人 日本マスタートラスト信託銀行株式会社) 東京都千代田区丸の内1丁目6-6 (東京都港区浜松町2丁目11-3) 12,065 2.15 MSCO CUSTOMER SECURITIES (常任代理人 モルガン・スタンレーMUFG証券株式会社) 1585 Broadway New York, New York 10036, U.S.A. (東京都千代田区大手町1丁目9-7) 9,663 1.72 STATE STREET BANK WEST CLIENT - TREATY 505234 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) 1776 HERITAGE DRIVE, NORTH QUINCY, MA 02171, U.S.A. (東京都港区港南2丁目15-1) 7,118 1.27 日本トラスティ・サービス 信託銀行株式会社(信託口9) 東京都中央区晴海1丁目8-11 4,822 0.86 日本トラスティ・サービス 信託銀行株式会社(信託口5) 東京都中央区晴海1丁目8-11 4,662 0.83 日本トラスティ・サービス 信託銀行株式会社(信託口7) 東京都中央区晴海1丁目8-11 3,833 0.68 ニプロ株式会社 大阪市北区本庄西3丁目9-3 3,821 0.68 402,185 71.69 (注)1 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口)、日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口)、日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口9)、日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口5)および日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口7)の所有株式数は、すべて信託業務に係るものであります。 2 「発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合」は、小数第三位を四捨五入しております。…

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2018
使用モデル
gemma4:12b

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