ステラファーマ株式会社

証券コード: 4888 / 対象年度: 2022 / 提出日: 2022-06-30
業種 医薬品

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

BNCT(ホウ素中性子捕捉治療)を用いたがん治療の革新を目指す創薬ベンチャー企業です。2020年に世界初となるBNCT用ホウ素薬剤「ステボロニン®」の承認を取得し、現在は頭頸部癌の治療から、他の希少がんや新規パイプラインの拡充、および海外展開を見据えた事業拡大に取り組んでいます。

主な事業領域

BNCT用ホウ素薬剤の研究・開発・販売。特に、高純度なB-10を含む「ボロファラン」を原薬として、がん細胞に選択的に集積する薬剤を開発しています。

主な製品・サービス

  • ステボロニン®(BNCT用ホウ素薬剤)
  • 18F-FBPA-PET(開発中)

ビジネスモデル

医薬品卸売業者を介した自販モデル。加速器メーカーとのコンビネーションプロダクトをベースに、BNCTの認知度向上と加速器の普及に向けた事業展開を並行して進めることで収益拡大を目指す。

セグメント・事業構成

医薬品開発事業(単一セグメント)

戦略・方向性

国内での適応疾患の拡大、海外展開の推進(パートナー提携による導出モデル)、新規パイプライン(18F-FBPA-PET等)の拡充、および財務体質の強化。

強みとして読み取れる点

  • 世界初・日本発のBNCT用ホウ素薬剤「ステボロニン®」の承認取得
  • 高純度B-10濃縮技術の独占供給体制(ステラケミファ社との契約)
  • 複数の製剤処方に関する特許権の保有
  • 先駆け審査指定制度の対象品目としての認定

課題として読み取れる点

  • 研究開発に伴う先行的な多額の費用負担と財務体質の強化
  • 海外展開における各国のレギュレーションへの対応
  • 承認に向けた追加データの必要性(再発悪性神経膠腫など)

確認ポイント

  • ステボロニン®の適応疾患拡大の進捗
  • 海外展開に向けたパートナー企業の選定と提携状況
  • 新規パイプライン(18F-FBPA-PET等)の臨床試験進捗

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、製品、強み、課題が本文中に具体的に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

新薬開発における長期的な期間、多額の費用、および成功の不確実性。副作用による賠償責任や、がん治療分野での激しい競争、規制当局の判断による計画変更のリスク。BNCT特有の課題として、装置提供側の状況に左右される点、原材料(ボロファラン)の供給元が特定の一社に限定されていることによる供給停止リスク、製造委託先の不備による影響がある。さらに、少人数の組織への属人的な依存、知的財産権に関する紛争、海外展開における規制や商慣習の違いなどの課題が含まれる。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

BNCT用ホウ素薬剤「ステボロニン」を核とした、技術的優位性の高い医薬品開発事業。国内での適応拡大と海外提携によるグローバル展開を目指す成長型モデル。原材料供給の独占契約や特許網で参入障壁を構築しているが、研究開発先行型の財務体質と特定原料への依存という構造的なリスクを抱える。

成長方針

BNCT(ホウ素中性子キャプチャー療法)の認知度向上と加速器普及を推進。国内では適応疾患の拡大(頭頸部癌、再発悪性神経膠腫等)、海外では提携パートナーを通じたアライアンスモデルによるグローバル展開を成長戦略の柱とする。

資本政策

研究開発先行型のバイオベンチャーとして、新株発行や金融機関からの借入による資金調達を機動的に実施。安定した収益源の確保までは、適切なタイミングでの財務基盤強化と、将来的な配当検討に向けた経営資源の最適配分を行う。

リスク対応方針

原材料供給における特定企業への依存リスクに対し、在庫確保やセカンドソース検討で対応。知的財産権の保護と強化、高度な専門性を要する人材の確保・育成、および海外進出に伴う規制・商習慣の違いに対するコンプライアンス体制の整備を推進。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

BNCT(ホウ素中性子捕捉療法)における世界初の医薬品承認を基盤とした、がん治療の革新的なプラットフォームを展開。独自の高純度ボロファラン技術と加速器との連携により強固な競争優位性を確保しており、今後は国内での適応拡大とグローバル展開による成長を目指す。

設備投資の方向性

研究開発用の機械、装置、工具、備品の取得を中心とした設備投資を実施。将来的な生産能力の確保と技術基盤の維持に向けた投資。

研究開発・商品開発

BNCT用ホウ素薬剤「ステボロニン」の適応拡大(頭頸部癌、再発悪性神経膠腫、その他)およびPET診断用薬剤「18F-FBPA-PET」の開発に注力。国内での実績を基盤とした海外展開も重要な成長戦略。

投資・変化テーマ

  • BNCT(ホウ素中性子捕捉療法)
  • がん治療の適応拡大
  • PET診断用薬剤開発
  • 海外展開

関連キーワード

  • ステボロニン
  • ホウ素薬剤
  • ボロファラン
  • LAT-1
  • 18F-FBPA-PET
  • 加速器連携

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分単体 対象期間2021-04-01 〜 2022-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2022-06-30

財務情報

業績

売上高

1億円
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営業利益

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経常利益

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当期利益

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財政状態・流動性

総資産

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32.36億円
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キャッシュフロー

3区分

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財務項目の関係

資本項目の関係

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根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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表示可能
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約6943文字

3【事業の内容】 当社は、企業理念として『ひとりのかけがえのない命のために、ステラファーマは世界の医療に新たな光を照らします。』を掲げ、「ひとりのかけがえのない命のために」それぞれの使命を実行することを行動指針の基盤とし、「世界の医療に新しい光を照らす」ことを経営目標の策定方針としております。 当社は、この企業理念に基づき、がん患者に対する新たな治療の選択肢としてBNCTを実用化するため、創業以来、BNCT用ホウ素薬剤の研究及び開発に取り組んでまいりました。 (1)事業の特徴 ① BNCTの医療技術 BNCTは、ホウ素の安定同位体であるB-10(天然ホウ素に約20%含まれる)とエネルギーの小さな熱中性子の核分裂反応を利用して、がん細胞を選択的に破壊する放射線治療の一手法であります。 ホウ素の安定同位体であるB-10の原子核はエネルギーの低い低速の中性子(熱中性子)をよく吸収し、直ちにヘリウム原子核( 4 He核(α粒子))とリチウム原子核( 7 Li核)に分裂します。これら原子核は細胞を破壊する能力が非常に大きい一方で、影響を及ぼす範囲が4~9ミクロン(μm)と極めて短く、また、熱中性子自体の細胞破壊能力は小さいため、B-10を含む物質が、がん細胞に選択的に集積し、そこに熱中性子が照射されると、そのがん細胞は選択的に破壊されます。この原理に基づいて考案された医療技術がBNCTであります。 [BNCTの治療イメージ] BNCTは、その特徴として、『がん細胞を選択的に破壊』することができる治療法であることから、がん細胞と入り組む正常組織への影響が少なく、術後のQOL(Quality Of Life/生活の質)も従来の治療に比べて良好であることが期待されます。 ② ビジネスモデルについて 当社が、2020年3月に、切除不能な局所進行又は局所再発の頭頸部癌を効能・効果として、ステボロニン ® の医薬品製造販売承認を取得したことに伴い、既に加速器を設置しております総合南東北病院、大阪医科薬科大学病院の2つの医療施設においてBNCTによる治療が開始されております。当社は国内において治療が開始されたことに伴い、医薬品卸売業者を介した自販モデルによる収益化を実現しております。 今後も加速器メーカーとの共同でステボロニン ® の適応拡大に向けた研究開発及び臨床試験を継続していくと同時に、当社の製品は加速器メーカーとのコンビネーションプロダクトをベースとしていることから、BNCTの認知度向上と加速器の普及に向けた事業展開も並行的に進めることで、収益拡大を実現していくビジネスモデルであります。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2908文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当事業年度末現在において当社が判断したものであります。 (1)会社の経営の基本方針 企業理念『ひとりのかけがえのない命のために、ステラファーマは世界の医療に新たな光を照らします。』 当社は、「ひとりのかけがえのない命のために」それぞれの使命を実行することを行動指針の基盤とし、「世界の医療に新しい光を照らす」ことを経営目標の策定方針として企業理念に掲げております。 この企業理念を実現するため、当社は会社設立時よりBNCTの実用化に取り組んでおり、がん患者へ新たな医療の選択肢を提供することを、経営の基本方針としております。 (2)経営上の目標の達成状況を判断するための客観的な指標等 当社は、新規医薬品の上市を目指して研究開発を先行して行う、いわゆる創薬系ベンチャー企業であり、2020年3月に、切除不能な局所進行又は局所再発の頭頸部癌を効能・効果として、ステボロニン ® の製造販売承認を取得いたしました。また同年5月からステボロニン ® の販売を開始しております。 当面の経営上の目標は、新たな医療としてBNCTの認知度を向上させることによる上市後の安定的な収益の獲得及びそれに伴う事業基盤の確立であります。 従って、当社は、ROEのような利益を基準とした経営指標を目標とせず、売上高の増加割合すなわちBNCTの実施症例数の伸長を、目標の達成状況を判断するための主要な経営指標として事業活動を推進する計画であります。 (3)中長期的な会社の経営戦略 当社は、ステボロニン ® を事業基盤とすべく国内では適応疾患の拡大を図り、さらに米国、欧州及びアジアを中心にグローバルに事業を展開していき、新たながん治療の選択肢として各国にステボロニン ® を提供することを中長期の経営戦略としております。 適応拡大については、主にBNCTの臨床研究データが豊富な疾患や未だ有効な標準的治療法が見つかっていない疾患に対する医療ニーズ、いわゆる「Unmet Medical Needs」の分野での適応拡大を目指し、CSRの観点からも社会に貢献していく方針であります。 また、海外展開においては、グローバルの製薬企業等をパートナー企業として提携し、導出モデルをとることで上市までの期間短縮を図る方針であります。 (4)経営環境並びに優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題 当社が属する製薬業界は、国内における市場規模は横ばいで推移しつつも、がん患者数はなだらかな増加傾向を示しております。高齢化社会を迎えている日本では、医療費の増加とともに今後も一定の市場規模を維持していくことが予測されます。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2908文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当事業年度末現在において当社が判断したものであります。 (1)会社の経営の基本方針 企業理念『ひとりのかけがえのない命のために、ステラファーマは世界の医療に新たな光を照らします。』 当社は、「ひとりのかけがえのない命のために」それぞれの使命を実行することを行動指針の基盤とし、「世界の医療に新しい光を照らす」ことを経営目標の策定方針として企業理念に掲げております。 この企業理念を実現するため、当社は会社設立時よりBNCTの実用化に取り組んでおり、がん患者へ新たな医療の選択肢を提供することを、経営の基本方針としております。 (2)経営上の目標の達成状況を判断するための客観的な指標等 当社は、新規医薬品の上市を目指して研究開発を先行して行う、いわゆる創薬系ベンチャー企業であり、2020年3月に、切除不能な局所進行又は局所再発の頭頸部癌を効能・効果として、ステボロニン ® の製造販売承認を取得いたしました。また同年5月からステボロニン ® の販売を開始しております。 当面の経営上の目標は、新たな医療としてBNCTの認知度を向上させることによる上市後の安定的な収益の獲得及びそれに伴う事業基盤の確立であります。 従って、当社は、ROEのような利益を基準とした経営指標を目標とせず、売上高の増加割合すなわちBNCTの実施症例数の伸長を、目標の達成状況を判断するための主要な経営指標として事業活動を推進する計画であります。 (3)中長期的な会社の経営戦略 当社は、ステボロニン ® を事業基盤とすべく国内では適応疾患の拡大を図り、さらに米国、欧州及びアジアを中心にグローバルに事業を展開していき、新たながん治療の選択肢として各国にステボロニン ® を提供することを中長期の経営戦略としております。 適応拡大については、主にBNCTの臨床研究データが豊富な疾患や未だ有効な標準的治療法が見つかっていない疾患に対する医療ニーズ、いわゆる「Unmet Medical Needs」の分野での適応拡大を目指し、CSRの観点からも社会に貢献していく方針であります。 また、海外展開においては、グローバルの製薬企業等をパートナー企業として提携し、導出モデルをとることで上市までの期間短縮を図る方針であります。 (4)経営環境並びに優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題 当社が属する製薬業界は、国内における市場規模は横ばいで推移しつつも、がん患者数はなだらかな増加傾向を示しております。高齢化社会を迎えている日本では、医療費の増加とともに今後も一定の市場規模を維持していくことが予測されます。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約4921文字

3【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1)経営成績等の状況の概要 当事業年度における当社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下「経営成績等」という。)の状況の概要は次のとおりであります。 ① 財政状態の状況 (資産) 当事業年度末における総資産は前事業年度末より2,670,125千円増加し、4,718,649千円となりました。これは、現金及び預金が2,024,924千円、仕掛品が448,479千円、投資有価証券が304,538千円増加した一方で、原材料及び貯蔵品が108,024千円、無形固定資産が11,210千円減少したことが主な要因であります。 (負債) 当事業年度末における負債は前事業年度末より178,778千円減少し、1,639,026千円となりました。これは、未払金が24,941千円、未払法人税等が21,403千円増加した一方で、長期借入金が160,008千円、未払費用が45,074千円、長期未払金が12,636千円減少したことが主な要因であります。 (純資産) 当事業年度末における純資産は前事業年度末より2,848,904千円増加し、3,079,623千円となりました。これは、新規上場に伴う新株式発行により、資本金及び資本剰余金それぞれが1,798,600千円、ストック・オプションの行使により、資本金及び資本剰余金がそれぞれ9,711千円増加した一方で、当期純損失767,719千円を計上したことが主な要因であります。 ② 経営成績の状況 当事業年度におけるわが国経済は、新型コロナウイルス感染症の拡大を抑制するため、同感染症に対するワクチンの接種が進み、増加傾向にあった感染者数は一時的に減少したものの、新種の変異ウイルスによる感染者数の再拡大と減少のサイクルが継続しており、国内経済は依然として不透明な状況で推移いたしました。 一方、欧米等の先進国においてもワクチンの接種は進むものの、新種の変異ウイルスの影響が拡大し、また一部の国では新規感染者数の高止まりの傾向が続くなど、世界経済の回復を鈍らせる要因となっております。加えて、ロシアによるウクライナへの侵攻により、一部の原材料や燃料価格が高騰するとともに、世界経済が抱える地政学的リスクを上昇させ、世界経済全体は一層不透明かつ緊迫した状況で推移いたしました。 また、当社が属する医療用医薬品業界につきましても、膨張する社会保障費を背景に、薬価引き下げによる薬剤費抑制の方針が示されるなど、事業環境はより一層厳しい状況になることが予想されております。 このような環境のもと、当社は、BNCTの認知度向上とさらなる事業の拡大のために、2021年4月に東京証券取引所マザーズ(現、グロース市場)に上場しました。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約63文字

【セグメント情報】 当社の事業セグメントは、医薬品開発事業のみの単一セグメントであり、セグメント情報の記載を省略しております。

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約10573文字

2【事業等のリスク】 当社の事業運営及び展開等について、リスク要因として考えられる主な事項を以下に記載しております。また、当社が必ずしも事業上の重要なリスクであると認識していない事項も含まれておりますが、投資判断上若しくは当社の事業活動を十分に理解する上で重要と考えられる事項については、投資家や株主に対する積極的な情報開示の観点から記載しております。 当社は、これらのリスクの発生の可能性を認識した上で、発生の回避及び発生した場合の適切な対応に努める方針でありますが、その対策の成否には不確実性を伴うため、当社株式に関する投資判断は、以下の事項及び本項以外の記載も併せて、慎重に検討した上で行われる必要があると考えます。また、当社の事業は、これら以外にも様々なリスクを伴っており、下記の記載は投資判断のためのリスクを全て網羅するものではありません。 当社は、医薬品等の開発、製造及び販売を行っておりますが、医薬品等の開発には長い年月と多額の研究開発費用を要し、全ての開発が成功するとは限りません。特に研究開発段階のパイプラインを有する製造開発型バイオベンチャー企業は、事業のステージや状況によっては、一般投資者の投資対象として供するには相対的にリスクが高いと考えられており、当社への投資はこれに該当します。 なお、文中の将来に関する記載は、当事業年度末現在において当社が判断したものであります。 Ⅰ.医薬品等の研究開発事業及び医薬品業界に関するリスク (1)研究開発の不確実性について 適応疾患の拡大を含む医薬品等の研究開発は、一般的に基礎研究から承認取得まで長期間を要し、相当規模の研究開発投資が必要となります。その一方で、新規医薬品の安全性及び有効性の評価は臨床試験による検証を要し、その成功の可能性は、他の産業と比較して相対的に低いものとされております。 従って、新規医薬品の開発過程においては、臨床試験の結果等に起因して、開発が遅延し又は中止となる場合があることから、研究開発活動の将来性は不確実性を伴っております。 新規医薬品の開発は、製薬企業のほか、臨床試験を実施する医師及び医療機関、各国の薬事関連法規等に基づき承認権限を有する規制当局の三者によって実施されます。製薬企業が策定した臨床試験計画等について、臨床試験を実施する医師の見解あるいは医療機関における意思決定等の内容によっては、計画の変更を余儀なくされる場合があります。また、承認取得には厳格な審査を受ける必要があり、審査過程において規制当局からの要望又は指導等により、計画の変更を余儀なくされる場合があります。また、医薬品業界を規制する医薬品医療機器等法や他の関連法令の改定により、計画の変更を余儀なくされる場合があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約320文字

5【研究開発活動】 当社は、いわゆる創薬系バイオベンチャー企業であり、BNCT用ホウ素薬剤の開発に経営資源を集中しております。研究開発活動における研究開発費は、当社が保有する開発品の臨床試験費用及び製剤開発費用等により構成されております。当事業年度における研究開発費の金額は 255,208 千円であります。 研究開発活動の具体的な内容は、「第1 企業の概況 3 事業の内容」に記載のとおりです。今後も財務状況を勘案の上、研究開発投資を継続し、更なる企業価値の向上に努めてまいります。 なお、当社は医薬品開発事業のみの単一セグメントであるため、セグメント別の記載は省略しております。 有価証券報告書(通常方式)_20220629123811

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約456文字

2【主要な設備の状況】 2022年3月31日現在 事業所名 (所在地) 設備の内容 帳簿価額(千円) 従業員数 (人) 建物 機械及び装置 工具、器具及び備品 合計 本社 (大阪市中央区) 事務所設備 5,017 3,304 8,321 25 (3) 研究所 (堺市中区) 研究開発設備 2,694 77,414 2,443 82,552 15 (1) 事務所 (東京都中央区) 事務所設備 591 558 1,149 (-) (注)1.現在休止中の主要な設備はありません。 2.従業員数の( )は、臨時雇用者数を外書しております。 3.当社は医薬品開発事業のみの単一セグメントであるため、セグメント別の記載は省略しております。 4.上記の他、他の者から賃借している設備の内容は以下のとおりであります。 事業所名 (所在地) 設備の内容 年間賃借料又はリース料 (千円) リース契約残高 (千円) 本社 (大阪市中央区) 事務所設備(賃借) 23,400 事務所 (東京都中央区) 事務所設備(賃借) 2,725

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約567文字

3【配当政策】 当社は、企業価値の向上によるキャピタルゲインと剰余金の配当による株主への還元を重要な経営施策として位置付けております。一方で、医薬品の開発は、開発期間が長期に亘り、多額の投資を実施する必要があります。当社は、ステボロニン ® を事業基盤とすべく国内では適応疾患の拡大を図り、さらに米国、欧州及びアジアを中心にグローバルに事業を展開していくことを最優先の経営課題として投資を進めており、提出日現在において会社法上、配当を行い得る財政状態ではありません。今後、医薬品事業の収益力が安定し、相当の財政状態となった際には、新たな研究開発への投資、内部留保及び株主還元のバランスを検討した上で、配当の実施について適切に判断していくことを基本的な方針としております。 当社の剰余金の配当は、毎年9月30日を基準日とする中間配当及び毎年3月31日を基準日とする期末配当の年2回 を基本方針としており、このほか、基準日を定めて剰余金の配当をすることができる旨を定款に定めております。ま た、会社法第459条第1項各号の定める事項については、法令に別段の定めがある場合を除き、取締役会の決議によ って定める旨を定款に定めております。 内部留保資金については、事業拡大のための研究開発、設備投資及び人材教育等に充当していく予定であります。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約516文字

5【従業員の状況】 (1)提出会社の状況 2022年3月31日 従業員数(人) 平均年齢(歳) 平均勤続年数(年) 平均年間給与(円) 43 ( 4 ) 45.4 6.2 6,963,441 事業部門の名称 従業員数(人) 創薬研究部 12 (1) 臨床開発部 (-) その他 20 (3) 全社(共通) (-) 合計 43 ( 4 ) (注)1.従業員数は就業人員であり、臨時雇用者数は、年間の平均人員を( )外数で記載しております。 2.平均年間給与は、賞与及び基準外賃金を含んでおります。 3.当社は単一セグメントであるため、事業部門別の従業員数を記載しております。 4.全社(共通)として記載されている従業員数は、総務及び経理等の管理部門の従業員数であります。 (2)労働組合の状況 当社の従業員は、会社設立と同時にステラケミファ株式会社が結成した労働組合であるステラケミファユニオンに加入しております。2022年3月31日現在の組合員数は21人であり、所属上部団体は日本労働組合総連合会です。なお、労使関係については、円滑な関係にあり、特記すべき事項はありません。 有価証券報告書(通常方式)_20220629123811

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約4894文字

(1)【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、「ひとりのかけがえのない命のために、ステラファーマは世界の医療に新たな光を照らします。」という経営理念のもと、患者を第一優先とした医療への貢献が使命であると考えております。また、株主に企業価値の向上による利益還元を図ること、取引先、従業員及びその他全てのステークホルダーに社会的責任を果たすためには、安定的かつ継続的な事業の発展が不可欠であると認識しております。当社の使命と責任を遂行するため、限りある経営資源を有効に活用し、高い成長を実現することで企業価値の向上に資するため、透明・公正かつ迅速・果断な意思決定のための仕組みを構築することをコーポレート・ガバナンス(企業統治)の基本方針としております。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 イ.企業統治の体制の概要 当社では、迅速な意思決定による経営効率の向上を図るとともに、法令遵守に基づく企業倫理の強化、並びにステークホルダーに対する適時の情報開示等、健全かつ透明性のある経営を目指して、コーポレート・ガバナンス体制の一層の強化を図っております。 当社は、取締役会及び監査等委員会設置会社であり、会計監査人設置会社であります。 取締役会は7名の取締役で構成されており、毎月1回以上開催し、法令、定款及び取締役会規程の定めるところに従い、経営上重要な案件・議案を審議・決定しております。また、監査等委員である取締役が取締役会における議決権を持つこと等により、取締役会の監査・監督機能及びコーポレート・ガバナンス体制の強化を図っております。 当社の企業統治の体制の概要は次のとおりであります。 a.取締役会 当社の取締役会は、監査等委員でない取締役5名、監査等委員である取締役3名(内、社外取締役2名)により構成され、月1回の定時取締役会のほか、必要に応じて臨時取締役会を開催し、法令、定款及び取締役会規程の定めるところに従い、経営上重要な案件・議案を審議・決定しております。 なお、2022年6月29日開催の定時株主総会において、取締役1名が退任し、取締役2名の選任が承認されました。提出日現在の取締役会の構成は、代表取締役社長上原幸樹を議長とし、代表取締役会長浅野智之、取締役藪和光、取締役林利充、取締役城戸崇裕、監査等委員永田清、監査等委員(社外取締役)大西雅也、監査等委員(社外取締役)辻井康平の合計8名で構成されております。 b.監査等委員会 当社の監査等委員会は、監査等委員である取締役3名(内、社外取締役2名)により構成され、月1回の定時監査等委員会のほか、必要に応じて臨時監査等委員会を開催しております。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約585文字

4【経営上の重要な契約等】 相手方の名称 国名 契約品目 契約締結日 契約内容 契約期間 ステラケミファ株式会社 日本 原材料 2019年7月24日 原材料の独占的売買取引に係る契約 医薬品の製造販売承認取得日から10年間 以後1年ごとの自動更新 国立研究開発法人 日本医療研究開発機構 (注)1 日本 特許権及び ノウハウ 2021年2月9日 知的財産権の独占的通常実施権の実施許諾に係る契約(注)2 契約締結日から対象となる特許権の存続期間の満了日まで(注)3 (注)1.特許権等を含む知的財産権の実施料として、売上金額から直接経費を控除した額に対し、一定率を乗じた額を支払っております。 2.当該契約は、事前同意を得ずに、開発成果の実施に係る事業譲渡、当社の議決権の過半数を有する1つ又は複数の株主の異動(ただし、当社がその発行する株式を日本の株式市場に上場する場合を除く。)、合併、会社分割、株式移転、株式交換その他の事由による契約上の地位又は権利義務の承継をすることができない条項を含んでおります。 3.契約期間の定めに関わらず、実施料の支払い対象となる売上金額には、契約期間内における販売実績のほか、契約締結日以前の販売実績及び契約満了日に当該実施権の対象となる製品在庫を当社が有する場合には、契約満了日の属する事業年度の末日までの販売実績を含んでおります。

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約871文字

(6)【大株主の状況】 2022年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) ステラケミファ株式会社 大阪市中央区伏見町4丁目1-1 11,450 39.92 株式会社INCJ 東京都港区虎ノ門1丁目3-1 2,099 7.32 野村信託銀行株式会社(投信口) 東京都千代田区大手町2丁目2-2 1,665 5.80 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区浜松町2丁目11-3 615 2.14 BNYM SA/NV FOR BNYM FOR BNY GCM CLIENT ACCOUNTS M LSCB RD (常任代理人 株式会社三菱UFJ銀行) ONE CHURCHILL PLACE,LONDON E14 5HP UNITED KINGDOM (東京都千代田区丸の内2丁目7-1) 529 1.84 auカブコム証券株式会社 東京都千代田区大手町1-3-2経団連会館6階 388 1.35 JPモルガン証券株式会社 東京都千代田区丸の内2-7-3東京ビルディング 303 1.05 青山 馥 岐阜県羽島市竹鼻町 300 1.04 大和証券株式会社 東京都千代田区丸の内1-9-1 268 0.93 中村 沢司 東京都千代田区 211 0.73 17,832 62.19 (注)2021年10月21日付で公衆の縦覧に供されている大量保有報告書(変更報告書)において、日興アセットマネジメント株式会社が2021年10月15日現在で以下の株式を所有している旨が記載されているものの、当社として2022年3月31日現在における実質所有株式数の確認ができませんので、上記大株主の状況は株主名簿の記載内容に基づいて記載しております。 なお、その大量保有報告書の内容は以下のとおりであります。 大量保有者 日興アセットマネジメント株式会社 住所 東京都港区赤坂9丁目7番1号 保有株券等の数 株式 2,306,200株 株券等保有割合 8.05%

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100OKWQ 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2022
使用モデル
gemma4:12b

このページについて

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