株式会社アイロムグループ

証券コード: 2372 / 対象年度: 2017 / 提出日: 2017-06-28
業種 サービス業 上場廃止

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このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

医療関連分野における統合医療サポート企業として、SMO(治験施設支援機関)事業、メディカルサポート事業、および先端医療を含む新規事業を展開。臨床試験の立案から実施までを包括的に受託し、クリニックモールの運営やCRO分野でのグローバル展開、遺伝子治療や再生医療などの高度な技術を用いた製品開発も手掛ける多角的な医療支援体制を構築している。

主な事業領域

SMO事業(治験施設支援)、メディカルサポート事業(クリニックモール運営・コンサルティング)、新規事業(CRO分野のグローバル展開、先端医療領域の製品開発)を展開。

主な製品・サービス

  • SMO業務(臨床試験立案・実施支援)
  • メディカルサポート(クリニックモール設置・賃貸、医業コンサルティング)
  • CROサービス(国内・海外での調査、企画、モニタリング等)
  • 先端医療分野の製品開発(遺伝子治療製剤、iPS細胞関連技術など)

ビジネスモデル

臨床試験の受託および代行、クリニックモールの運営・賃貸、CROサービスの提供、先端医療分野における製造受託や自社製品の開発を通じた多角的な収益構造。

セグメント・事業構成

SMO事業(主力)、メディカルサポート事業(安定した拠点確保と不動産取引含む)、新規事業(CROおよび先端医療領域)の3つの主要セグメントで構成される。

戦略・方向性

高度な技術を要する先端医療製品の開発力を強化。SMOでは提携病院の拡大、メディカルサポートでは不動産活用による収益確保、新規事業では海外展開と先端医療分野での製造受託・自社開発品の推進を図る。

強みとして読み取れる点

  • 広範な治験支援ネットワーク
  • クリニックモールの運営ノウハウ
  • グローバルなCROネットワーク(特にオーストラリア)
  • 遺伝子治療や再生医療などの高度な技術基盤

課題として読み取れる点

  • 新規事業の先端医療分野における収益化までの時間的猶予
  • 人材の確保(CRC、研究開発等)
  • M&A後の組織・インフラ統合と内部管理体制の整備

確認ポイント

  • 先端医療分野での製品開発進捗
  • 海外市場(アジア・オセアニア)におけるCRO事業の拡大状況
  • SMO事業における提携医療機関の増加数

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・提供された本文に主要な事業内容、戦略、課題が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報が含まれているため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

法令遵守(GCP等)の不備による製薬企業からの信頼喪失リスク、専門人材(看護師、薬剤師、研究開発職等)の確保・育成不足による事業停滞リスク。SMO事業における、法改正に伴う国内試験の空洞化、製薬企業のニーズ変化(生活習慣病から難治性疾患へ)への対応遅れ、競合激化、データ改ざんや個人情報漏洩による損害賠償・信頼失墜のリスク。メディカルサポート事業における、クリニックモールの高額な資金負担と不動産価値下落の影響。新規事業(先端医療)における、特許権の係争・期限満了、製造物責任、遺伝子組換え生物に関する規制や各国薬事法制の改正による影響。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

SMO、メディカルサポート、先端医療の3軸で構成される事業構造。SMO事業が収益基盤となりつつ、新規事業(CRO・先端医療)への投資成果が顕在化し始めており、特に遺伝子治療や再生医療分野での強固な特許とライセンス戦略に基づく成長を目指す。

成長方針

SMO事業での高成長領域(がん、希少疾患)への拡大、メディカルサポートによる不動産・施設活用、新規事業におけるCROおよび先端医療(遺伝子治療、再生医療)のグローバル展開とライセンス活動の強化。

資本政策

研究開発や人材確保のための投資を継続。共同研究や金融機関を通じた資金調達の可能性を検討。

リスク対応方針

GCP等の法令遵守徹底、データ管理体制の整備、知的財産権の確保、製造物責任への対応、海外拠点のネットワーク活用によるリスク分散。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社はSMO・CRO事業を基盤としつつ、独自のベクター技術(センダイウイルス)を活用した先端医療分野への投資を積極的に進めています。GMP施設の稼働と海外拠点の統合により、研究開発から製造受託までを一貫して行う体制を構築しており、特許戦略に基づいた高度な技術優位性を確保しつつ、ライセンス供与を通じた高付加価値な成長を目指しています。

設備投資の方向性

GMPベクター製造施設およびCPC(細胞培養加工施設)の建設・整備、ならびに海外拠点(CMAX)の買収を通じたインフラ整備と生産能力の拡大に投資。

研究開発・商品開発

センダイウイルスベクターを用いた遺伝子創薬および再生医療の研究開発。iPS細胞作製技術(CytoTune®-iPSシリーズ)の高度化、特定疾患への治療用分化細胞の提供、および新規医薬品・再生医療製品のパイプライン拡充に注力。

投資・変化テーマ

  • 遺伝子治療
  • 再生医療
  • iPS細胞技術
  • ベクター技術

関連キーワード

  • センダイウイルスベクター
  • CytoTune®-iPS
  • GMP製造施設
  • CRO
  • SMO

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2016-04-01 〜 2017-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2017-06-28

財務情報

業績

売上高

48.9億円
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営業利益

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経常利益

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税引前利益

2.75億円
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親会社帰属利益

2.04億円
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財政状態・流動性

総資産

85.18億円
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純資産

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株主資本

44.58億円
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現金及び現金同等物

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キャッシュフロー

3区分

営業CF

-8.26億円
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-16.48億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
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確認事項

開示上の確認事項

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表示可能
選定状況
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約1355文字

3 【事業の内容】 当社グループは、㈱アイロムグループ(当社)、連結子会社17社(㈱アイロム、㈱アイロムCS、MCフィールズ㈱、㈱アイロムPM、㈱アイクロスジャパン、㈱アイクロス、CMAX CLINICAL RESEARCH PTY LTD、㈱IDファーマ等)及び関連会社1社(CJ PARTNERS㈱)により構成されており、より良い医療環境実現のため、医療関連分野における統合医療サポート企業として、様々な事業を展開しております。なお、CJ PARTNERS㈱は持分法を適用した関連会社であります。 当社グループの事業における位置づけ及びセグメントとの関連は、次のとおりであります。なお、以下に示す区分は、セグメントと同一の区分であります。 (1) SMO事業 SMO(Site Management Organization、治験施設支援機関)は、臨床試験の実施に係る業務の一部を実施医療機関から受託または代行する治験施設支援機関として位置づけられております。当社グループは、医薬品等に関する臨床試験計画の立案及び医療機関/治験責任医師の選定段階から関与し、第Ⅰ相から第Ⅳ相にいたる臨床試験の実施に係る支援業務を包括的に受託し、SMO業務を提供しております。臨床試験は、倫理性、科学性及び信頼性の確保が必要なことから、GCP(Good Clinical Practice、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令)、治験実施計画書(Protocol)及びSOP(Standard Operating Procedure、標準業務手順書)等の厳格なルールに基づいて実施されます。 (主な関係会社)㈱アイロム、㈱アイロムCS、MCフィールズ㈱ (2) メディカルサポート事業 クリニックモール(同一フロア内に診療科目の異なるクリニックが集まった複合型医療施設)の設置及び賃貸等やそれに付随する業務、医業コンサルティング等、医業経営を全般的かつ包括的に支援する事業を主として行っております。 (主な関係会社)㈱アイロムPM (3) 新規事業 CRO(Contract Research Organization、開発業務受託機関)分野においては、国内では企業主導治験をはじめとして、医師主導治験を行う大学等に向けて、医薬品・医療機器開発のあらゆる段階における調査、企画、モニタリング、コンサルティングサービスの提供、海外ではオーストラリアでの早期臨床試験の実施支援を通じ、国内製薬企業等のグローバル開発を支援しています。また、先端医療分野においては高性能かつ安全性の高いベクター技術を用いて、遺伝子治療製剤の開発およびiPS細胞関連技術等を基盤とした再生医療領域における開発と事業化を行っております。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約768文字

(3) 中長期的な会社の経営戦略 当社グループは、中長期的には先端医療製品の開発力が高い企業となるべく、各事業において経営戦略を次の通り策定しております。 ①SMO事業 SMO事業では、生活習慣病等の領域を柱としつつ、製薬企業の開発ニーズの高いがんやその他の希少疾患といった領域に対して多くの患者様を保有する基幹病院等との提携を拡大します。各施設での複数案件の受託と迅速な被験者組み入れによる試験の早期進捗を目指し、そのために必要な人材の確保と適正な配置を行います。また、CMAXと連携し、同社の効率的かつ効果的な業務プロセスの導入や人材交流等によるCRCのスキルアップを通じてサービスの品質強化を図っていきます。 ②メディカルサポート事業 メディカルサポート事業では、既存のクリニックモールから得られる収益を安定的に確保するとともに、グループ各事業の生産施設や臨床試験受託施設等の整備に注力しながらそれに関わる不動産取引においても収益を確保します。 ③新規事業 新規事業のCRO分野においては、CMAXの臨床試験事業において安定した収益を確保するとともに、同社を軸とした積極的な事業展開により、国内製薬企業に留まらず、アジア・オセアニア地域の製薬企業のグローバル開発を支援することで事業を拡大していきます。また国内では、製薬企業の臨床研究支援業務の受注拡大を図るとともに、SMO事業や先端医療分野の持つ知見やノウハウを活かした先端医療製品等の臨床開発支援の実績を積み重ねていきます。 新規事業の先端医療分野では、GMPベクター製造施設・CPCにおける臨床用ベクターや細胞培養加工等の製造受託に注力し、収益の拡大を目指します。また、虚血肢治療製剤等の自社開発品の臨床試験を推し進めるとともに医薬候補品のシーズ育成と臨床開発を推進します。

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2956文字

(4) 会社の対処すべき課題 1.全社的課題 ①収益力の向上 当社グループは、先端医療製品の高い開発力を有する企業を目指しておりますが、新規事業の先端医療分野での業容拡大には相応の時間がかかるものと考えており、SMO事業並びにメディカルサポート事業での収益力の向上が課題となります。これについては、SMO事業において、開発ニーズの高い領域をターゲットに案件の獲得に努めるとともに、M&A等による積極的な業容拡大により、収益の拡大を図ります。また、メディカルサポート事業において、堅調なクリニックモール事業の推移に加え臨床試験受託施設確保の一環としての不動産取引等により収益を確保します。新規事業の先端医療分野においては、中長期的な成長を実現するためにGMPベクター製造施設・CPCにおいて収益を確保するとともに、遺伝子治療製剤の開発・ライセンスを進め、新たな医薬品・再生医療等製品の創出にも努めてまいります。 ②資金調達 当社グループでは、人材の確保や研究開発等のため投資を行ってまいりました。これらの投資は今後の成長のために必要なものと考えております。製薬企業等との共同研究による開発資金の確保や金融機関等を通じた資金調達の可能性を検討してまいります。 ③内部管理体制の整備 当社グループは従来から、取締役に対する監督機能の強化並びに経営の透明性の向上等、コーポレート・ガバナンスの充実に取り組んでおり、意思決定の透明性・迅速性を高めるべく内部管理体制の整備を行っています。また、当社グループは積極的なM&A等により業容拡大を図っており、新たにグループ化した関係会社等と理念やビジョン等を共有し、人材・組織・インフラ等の統合を含む実質的な経営統合を早期に実現することが重要となっています。そのような中、関係会社等の業務の適正を確保するため、関係会社管理規程を定めています。さらに、定期的に業務、業績およびその他重要な事項に関する報告を求めるとともに、業務または業績に重要な影響を及ぼし得る事項については、当社の事前承認を必要とする体制を確保することで、関係会社等の経営内容を的確に把握し、管理する内部環境整備に努めています。 ④人材の確保 SMO事業におけるCRC・SMA(治験事務局担当者)や新規事業の先端医療分野における研究開発・ベクター製造・細胞培養加工等の人材等、各事業の成長に適した人材の確保が必要とされます。当社グループでは、人材の採用及び教育を重要な課題と考え取り組んでまいります。 2.セグメント別課題 ①SMO事業 イ 医療機関との提携拡大 SMO事業においては、製薬企業の医薬品開発動向に合わせた、医療機関の確保が重要な要素となります。…

セグメント関連

抜粋表示 / 原文長 約1812文字

3.報告セグメントごとの売上高、利益又は損失、資産、その他の項目の金額に関する情報 前連結会計年度(自 平成27年4月1日 至 平成28年3月31日) (単位:百万円) 報告セグメント その他 (注1) 合計 調整額 (注2) 連結財務諸 表計上額 (注3) SMO 事業 メディカルサポート 事業 新規事業 売上高 外部顧客への売上高 2,977 472 637 4,087 26 4,114 4,114 セグメント間の内部売上高又は振替高 286 296 19 316 △ 316 2,980 759 644 4,384 46 4,430 △ 316 4,114 セグメント利益又は損失(△) 214 72 88 374 △ 173 201 △ 682 △ 480 セグメント資産 2,008 1,497 1,277 4,783 1,098 5,882 87 5,969 その他の項目 減価償却費 23 33 65 68 133 20 154 のれんの償却額 21 22 44 44 44 持分法投資損失(△) △ 0 △ 0 持分法適用会社への 投資額 有形固定資産及び 無形固定資産の増加額 11 80 91 93 185 185 (注)1 「その他」の区分は報告セグメントに含まれない事業セグメントであります。 2 調整額は、以下のとおりであります。 (1)セグメント利益又は損失(△)の調整額 △682百万円 には、セグメント間取引消去 8百万円 、各報告セグメントに配分していない全社費用△ 690百万円 が含まれております。全社費用は、主に報告セグメントに帰属しない一般管理費であります。 (2)セグメント資産の調整額 87百万円 には、セグメント間取引消去 △1,055百万円 、各報告セグメントに配分していない全社資産 1,143百万円 が含まれております。全社資産は、主に現預金、投資有価証券であります。 (3)持分法投資損失(△)の調整額 △0百万円 は、各報告セグメントに属していない持分法投資の損失額であります。 3 セグメント利益又は損失(△)の連結財務諸表計上額は、連結財務諸表の営業損失と調整を行っております。…

主要な顧客・販売先

抽出本文 / 原文長 約212文字

(3) 販売実績 当連結会計年度における販売実績をセグメントごとに示すと、次のとおりであります。 セグメントの名称 販売高 (百万円) 前年同期比(%) SMO事業 3,611 21.3 メディカルサポート事業 540 14.4 新規事業 723 13.4 その他 14 △43.9 合計 4,890 18.9 (注) 1 セグメント間の取引については、相殺消去しております。 2 上記金額には消費税等は含まれておりません。

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約5153文字

4 【事業等のリスク】 当社グループの業績は、今後起こりうる様々な要因によりその影響を受ける可能性があります。このため、当社グループの事業に影響を及ぼす可能性のあるリスクについて、以下のとおり記載しております。なお、文中の将来に関する事項は当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります 。 (1) 経営全般に関わるリスク ①法令等の遵守について 当社グループの事業は、疾病の克服や健康の維持増進に貢献するサービス・製品を提供していくものであり、一般的な会社法制の遵守に加え、GCP等の遵守など多様な範囲でのコンプライアンスが要求されております。仮にこれら各種ルールのいずれかの遵守状況に疑念が生じた場合等には、製薬企業等主力取引先からの信用が損なわれ、当社グループの経営に影響を及ぼす可能性があります。 ②債権の貸倒れ 当社グループは、与信管理に十分留意しておりますが、不測の事態による貸付金等の債権の貸倒による損失に備えるために、一般債権については貸倒実績率により、貸倒懸念債権等特定の債権については個別に回収の可能性を検討し、回収不能見込額を計上しております。しかし、経済環境の悪化または、その他予期せざる事由により、実際の回収不能額が当該見積りを大幅に上回り、貸倒引当金が不十分となることもありえます。そのような場合には、貸倒費用の増加から当社の業績に重大な影響を与える可能性があります。 ③資金の調達 当社グループは、将来、金融システム不安、信用収縮、流動性の低下などの金融情勢の変化により、必要とする十分な資金調達ができない場合、当社グループの財務状況に影響を及ぼす可能性があります。 ④人材の確保及び育成 SMO事業においては、薬剤師、看護師、臨床検査技師などの有資格者等を採用し、治験実施の基本であるGCPや標準業務手順書、その他医薬品に関する教育研修を行うなど、SMO業務に適した人材の確保及び育成に努めております。しかし、十分な人材の確保ができない場合及び社員教育の不備により人材育成が不十分な場合、SMO業務の遂行に支障が生じるだけでなく、医療機関及び製薬企業等または患者様からの信用が損なわれることも考えられ、当社グループの経営に影響を及ぼす可能性があります。 また、新規事業の先端医療分野においても、円滑な事業推進及び新規医薬候補品の開発のためには、研究開発・ベクター製造・細胞培養加工等を行う専門的な人材の確保が必要であり、適切な人材が確保できない場合及び優れた人材の流出が起きた場合には当社グループの成長が抑制される可能性があります。 ⑤業務提携・資本提携等について 当社グループは、医療関連事業の拡大、経営資源の有効活用、企業価値向上を目指して、今後も他社との業務提携や資本提携・買収等を行う可能性があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約1185文字

6 【研究開発活動】 当連結会計年度の研究開発活動は、新規事業の先端医療分野において、センダイウイルスベクターの基盤技術・基本特許ならびにiPS細胞作製技術と特許を活用して、遺伝子創薬、再生医療の研究開発を行っております。 遺伝子創薬領域においては、主要パイプラインである虚血肢治療製剤の企業治験をオーストラリアおよび中国で積極的に推進しています。オーストラリアでは、平成28年4月に第I/IIa相試験を開始し、すでに2名の患者様への投与が実施されていますが、現在のところ安全性等の問題は報告されておりません。また、中国では同国の循環器系疾患およびバイオ医薬品のトップメーカーである深圳信立泰薬業股份有限公司(英語名:Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd.)が臨床試験を推進しており、第I相試験の開始に向け、現在治験薬の製造が開始されています。 再生医療領域においては、当社グループの所有するiPS細胞作製キット「CytoTune®-iPS」の開発・製造販売・事業化を推進しています。CytoTune®-iPSは、センダイウイルスベクターにiPS細胞作製に関わる4つの山中因子(Oct遺伝子、Sox遺伝子、Klf遺伝子、Myc遺伝子)を搭載したiPS細胞作製キットであり、その安全性と作製効率から世界中の研究者から高い評価を得ています。当社グループは、この技術をもとにして臨床用iPS細胞の作製に供するCytoTune®-iPSの開発・製造を行い、大手製薬企業等への提供を行っておりましたが、平成28年11月に臨床用iPS細胞作製キット「CytoTune®-iPS 2.0LG」の販売を開始しました。またiPS細胞作製技術開発に加えて、iPS細胞由来の治療用分化細胞の作製についても有力な研究機関との共同研究を通じて取り組んでいます。iPS細胞から分化誘導に必要な転写因子を搭載したセンダイウイルスベクターを作製し改良を行うことで、センダイウイルスベクターを用いた疾患標的細胞への分化誘導法の確立を目指しています。 当社グループは医薬品製造受託機関としての事業展開をすべく、臨床用ベクター、遺伝子治療製剤、ならびに再生医療製品等の製造を行うGMPベクター製造施設・CPCを茨城県つくば市に建設し、平成29年4月より本格稼働を開始しています。 また、有力研究機関等との共同研究や自社の研究開発による医薬候補品のシーズの育成にも注力しており、当連結会計年度においては、防衛医科大学との感音性難聴を対象とした共同研究による内耳・蝸牛組織への遺伝子導入方法の確立や多能性幹細胞から褐色脂肪細胞を製造する技術について特許の取得に至りました。 当連結会計年度における当社グループが支出した研究開発費の総額は 128 百万円であります。

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約700文字

2 【主要な設備の状況】 (1) 提出会社 平成29年3月31日現在 事業所名 (所在地) セグメントの 名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (名) 建物 及び構築物 車両運搬具 その他 合計 本社 (東京都千代田区) 本社機能 16 26 43 (注) 1 現在休止中の主要な設備はありません。 2 上記金額には、消費税等は含まれておりません。 3 従業員数は、就業人員であり、臨時雇用者数は( )内に平均人員を外数で記載しております。 (2) 子会社 平成29年3月31日現在 会社名 事業所名 (所在地) セグメントの 名称 設備の 内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (名) 建物 及び 構築物 車両 運搬具 その他 合計 ㈱アイロムPM 品川クリニック モール等 (注)3 (東京都品川区) メディカル サポート事業 クリニックモール等 139 38 177 1 (-) ㈱アイロム 本社 (東京都千代田区) 他4営業所 (注)4 SMO事業 事務所、 病院 11 10 29 51 232(30) ㈱IDファーマ 本社 (茨城県つくば市) 新規事業 事務所、 研究所 40 41 18 (2) (注) 1 現在休止中の主要な設備はありません。 2 上記金額には、消費税等は含まれておりません。 3 帳簿価額は、建設仮勘定を除く有形固定資産の帳簿価額であります。 3 連結子会社(一社)ICR及び連結会社以外への賃貸設備であります。 4 連結子会社(一社)ICRへ一部賃貸しております。 5 従業員数は、就業人員であり、臨時雇用者数は( )内に平均人員を外数で記載しております。

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約347文字

3 【配当政策】 当社では、株主に対する利益還元を経営の重要課題の一つと認識し、安定的かつ継続的な配当を実施することを基本に、業績と、企業体質強化及び今後の成長に向けた留保とを総合的に勘案した上で利益配分を決定しております。 当社は、中間配当と期末配当の年2回の剰余金の配当を行うことを基本方針としております。 これらの剰余金の配当の決定機関は、期末配当については株主総会、中間配当については取締役会であります。 当期の配当につきましては、財政状態を勘案し、誠に遺憾ながら無配とさせていただきましたが、一刻も早く復配を実現し株主の皆様のご支援にお応えしたいと考えております。 当社は、「取締役会の決議により、毎年9月30日を基準日として、中間配当を行うことができる。」旨を定款に定めております。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約223文字

5 【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 平成29年3月31日現在 セグメントの名称 従業員数(名) SMO事業 318 73 メディカルサポート事業 新規事業 35 25 その他 全社(共通) 36 合計 391 105 (注) 1 従業員数は就業人員であり、臨時雇用者数は( )内に年間の平均人員を外数で記載しております。 2 全社(共通)として、記載されている従業員数は、特定の業務に区分できない管理部門に所属している従業員であります。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約6825文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの状況】 ① 企業統治の体制 当社は、平成28年6月28日開催の当社第19回定時株主総会の決議をもって、監査役会設置会社から監査等委員会設置会社へ移行いたしました。監査等委員会設置会社においては、監査役に代わり、監査等委員会が監査・監督機能を果たします。監査等委員会は、3名以上の取締役、かつ、その過半数が社外取締役で構成され、組織的な監査を行います。監査等委員である取締役は、取締役会における議決権を有していることから、業務執行取締役の事業推進活動を直接的に監督することが可能となり、監査にとどまらず、監督・評価・助言機能が期待されています。 監査等委員会設置会社においては、また、取締役の過半数が社外取締役である場合のほか、定款に規定を設けることで、取締役会の決議により重要な業務執行の決定を大幅に取締役に委任することができます。これにより、監査等委員会設置会社における、取締役会の役割は、業務執行に対する監督が中心となるとともに、業務執行者による迅速な意思決定と機動的な業務執行が期待できます。 当社は、上記のような特徴を備えた監査等委員会設置会社に移行することにより、経営の健全性と透明性の向上および迅速な意思決定を図り、さらなる企業価値の向上を目指します。 当社は、取締役10名で取締役会を構成しておりますが、そのうち3名が監査等委員であり、全員が社外取締役です。当社は、社外取締役を選任するための独立性に関する特段の基準および方針は定めておりませんが、選任にあたっては東京証券取引所の独立役員に関する判断基準を参考にしております。 取締役会の下には、代表取締役、業務執行取締役で構成される経営会議が設置され、経営上の重要事項の決議が行われています。 当社のコーポレート・ガバナンス体制は、以下の図のとおりです。 ② 内部統制の整備の状況 会社法第399条の13第1項第1号ロ及びハに定める体制(内部統制)の整備の概要は以下のとおりであります。 イ 当社および当社の子会社の役職員の職務の執行が法令および定款に適合することを確保するための体制 (1) 当社および当社の子会社(以下、「当社グループ」という)の役職員は、倫理綱領・倫理行動規範・コンプライアンスガイドラインに則り、適切に職務を執行する体制としております。 (2) 取締役は、取締役会規程、経営会議規則等に則り、適切に職務を執行する体制としております。 (3) 取締役は、法令違反その他のコンプライアンスに関する重要な事実を発見した場合には、遅滞なく取締役会や経営会議に報告するとともに、速やかに監査等委員会に報告する体制としております。 (4) 監査等委員会からコンプライアンス体制についての意見および改善策の要求がなされた場合は、取締役が遅滞なく対応し、改善を図る体制としております。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約123文字

5 【経営上の重要な契約等】 契約会社名 相手先の名称 相手先の 所在地 契約品目 契約締結日 契約期間 契約内容 ㈱IDファーマ 大日本住友 製薬㈱ 日本 臨床用iPS細胞作製技術 平成26年9月30日 平成26年9月30日 から 特許実施許諾

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約653文字

(7) 【大株主の状況】 平成29年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (株) 発行済株式 総数に対する 所有株式数 の割合(%) 森 豊隆 東京都港区 4,754,250 41.62 森 利恵 東京都港区 825,000 7.22 日本トラスティ・サービス信託銀行㈱(信託口5) 東京都中央区晴海1-8-11 113,700 1.00 ㈱SBI証券 東京都港区六本木1-6-1 104,800 0.92 バンク オブ ニューヨーク ジーシーエム クライアント アカウント ジエイピーアールデイ アイエスジー エフイー-エイシー (常任代理人 ㈱三菱東京UFJ銀行) PETERBOROUGH COURT 133 FLEET STREET LONDON EC4A2BB UNITED KINGDOM (東京都千代田区丸の内2-7-1) 88,840 0.78 吉福 優 東京都港区 78,900 0.69 森 龍介 東京都港区 75,000 0.66 日本トラスティ・サービス信託銀行㈱(信託口2) 東京都中央区晴海1-8-11 73,600 0.64 神林 忠弘 新潟県新潟市 71,000 0.62 清水 啓之 神奈川県横浜市 67,400 0.59 6,252,490 54.73 (注)上記の所有株式数のうち、信託業務に係る株式数は、次のとおりであります。 日本トラスティ・サービス信託銀行㈱(信託口5) 113,700株 日本トラスティ・サービス信託銀行㈱(信託口2) 73,600株

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2017
使用モデル
gemma4:12b

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