株式会社免疫生物研究所

証券コード: 4570 / 対象年度: 2026 / 提出日: 2026-06-26
業種 医薬品
年度切替

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

抗体技術を核とした研究開発を行う企業。診断試薬、検査サービス、TGカイコサービスを展開し、特にELISAキットや医薬品原料の提供に強みを持つ。また、独自の技術を用いた化粧品関連事業も展開しており、高度な抗体作製ノウハウを基盤に医療・ヘルスケア分野で貢献を目指す。

主な事業領域

抗体に関する高度な研究開発と製造販売(診断試薬、検査サービス、TGカイコサービス)および化粧品原料を用いた製品開発・販売。

主な製品・サービス

  • ELISA測定キット
  • 抗体(研究用・医薬品原料)
  • LipoSEARCH®(リポタンパク質プロファイリング解析)
  • TGカイコサービス(受託製造・販売)
  • ネオシルク®-ヒト型コラーゲンⅠ

ビジネスモデル

抗体作製技術を基盤とした研究用試薬の販売、受託製造・開発支援サービス、医薬品シーズのライセンス導出、および化粧品原料を用いた製品展開による収益。

セグメント・事業構成

「抗体関連事業」と「化粧品関連事業」の2セグメント。主力は診断試薬サービスを含む抗体関連事業。

戦略・方向性

診断用医薬品市場への参入、海外研究用試薬市場の拡大、医薬品シーズの開発コスト選択と集中、不採算事業の黒字化を推進。SNS活用による販路拡大や提携を通じた高品質な製品開発に注力。

強みとして読み取れる点

  • 44年以上の抗体作製ノウハウ
  • 高い技術力を背景とした受託サービス提供能力
  • ISO13485取得による品質管理体制
  • 独自のTGカイコ技術による効率的なタンパク質生産

課題として読み取れる点

  • 原材料・経費の高騰(物価高、円安影響)への対応
  • 化粧品関連事業における販促活動の不足

確認ポイント

  • 新規診断薬の販売承認申請状況
  • 医薬品シーズ(ACT101, GIST治療用抗体等)の開発進捗
  • 海外市場でのELISAキット採用拡大

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、強み、戦略、主要製品が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 2 / 5

有報ナビによる整理

他社との提携や合弁における支配権喪失や成果の不確実性、知的財産権侵害のリスク、機密情報および個人情報の漏洩(保険加入等で対応)、少人数組織ゆえの特定人物への高い依存度、海外展開に伴う地政学的・経済的要因の影響、体外診断用医薬品の開発における許認可遅延やコスト増大、競合他社の動向による影響。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は抗体技術を核とした高度な専門性を持ち、診断薬や化粧品原料など多角的な展開を行う。戦略的に「選択と集中」を行い、高付加価値領域への投資とコスト効率化を両立させる方針が明確である。財務基盤も安定しており、独自の技術優位性と強固な研究開発体制を背景とした成長が見込める。

成長方針

高付加価値な診断用医薬品市場への参入、海外での研究用試薬販売拡大、医薬品シーズにおける「選択と集中」、および非効率な事業の黒字化。独自の抗体技術とTGカイコ技術を融合させた製品展開により競争優位性を確立する。

資本政策

事業収益を原資とした自己資金による経営を基本とし、必要に応じて借入や新株発行も検討。コストの効率化と選択的な投資により財務の安定化を図る。

リスク対応方針

知的財産権管理体制の強化、情報漏洩防止のためのセキュリティ対策、特定個人への依存度低減に向けた権限委譲、および海外進出に伴う地政学的・経済的リスクに対する監視と回避策の講じ。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

抗体技術と独自の「TGカイコ」によるタンパク質生産技術を核とした研究開発型企業。高度な抗体作製ノウハウを基盤に、診断薬・治療薬のパイプライン構築を進めており、特に希少疾患や難病に対する診断用医薬品において高い独自性を有する。独自の製造プロセスにより高品質かつ安全性の高い製品を提供しており、技術的優位性が明確である。

設備投資の方向性

製造・開発関連機器の更新および拠点整備に向けた投資。研究開発体制の強化と、高品質な製品供給のための生産基盤維持に重点を置いている。

研究開発・商品開発

抗体作製技術を核とした高度なR&Dを展開。SFTS、GIST、神経筋疾患、HIV等の治療・診断用抗体の創成に加え、独自の遺伝子組換えカイコを用いた高純度タンパク質(ネオシルク等)の生産と、それらを用いた体外診断薬の承認申請に向けた開発に資源を集中している。

投資・変化テーマ

  • 抗体技術
  • 診断薬開発
  • 遺伝子組換えカイコ
  • 再生医療用タンPタンパク質
  • 希少疾患治療

関連キーワード

  • ELISA
  • LipoSEARCH
  • TGカイコ
  • ネオシルク
  • Xeno-free
  • 抗体医薬品
  • 体外診断用医薬品

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2025-04-01 〜 2026-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2026-06-26

財務情報

業績

売上高

10.05億円
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営業利益

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経常利益

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親会社帰属利益

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財政状態・流動性

総資産

21.55億円
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現金及び現金同等物

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キャッシュフロー

3区分

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財務項目の関係

資本項目の関係

同値だが別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

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2025-04-01 〜 2026-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
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ready

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約6296文字

3【事業の内容】 1.当社グループの事業概要について (1)当社グループの概要 当社グループ(当社及び当社の関係会社)は、株式会社免疫生物研究所(当社)及び連結子会社2社で構成されております。 当社グループの事業内容及び当社と関係会社の当該事業に係る位置付けは次のとおりであります。 ①抗体関連事業 主要なサービスは、診断試薬サービス、検査サービス及びTGカイコサービスを展開しております。診断試薬サービスは、主に抗体を基盤とした研究用試薬、体外診断用医薬品、及び体外診断用医薬品原料の製造・販売並びに試薬関連受託サービスの提供、さらに、医薬シーズライセンス導出事業を行っております。検査サービスは主にLipoSEARCH®を中核事業とし、臨床研究、基礎研究、動物医療及び自由診療領域でのリポタンパク質プロファイリング詳細解析サービスを提供しております。また、藤岡研究所内に登録衛生検査所「IBL解析センター」を開設し、当社独自のELISA測定キットを用いた研究検査の受託測定を実施しております。TGカイコサービスは、カイコの繭中に目的タンパク質や抗体を効率よく大量生産できる技術による受託サービスや試薬原料並びに、ヒト型コラーゲンの製造・販売を行っております。 ・・・株式会社免疫生物研究所 ・・・株式会社AI Bio(連結子会社) ②化粧品関連事業 化粧品原料「ネオシルク®-ヒト型コラーゲンⅠ」を配合した化粧品の製品開発、販売が主な事業となっております。 ・・・株式会社ネオシルク化粧品(連結子会社) 当社グループの事業内容を図示すると以下のようになります。 2.当社グループの事業セグメントについて (1) 抗体関連事業 抗体関連事業は、診断試薬サービス、検査サービス及びTGカイコサービスから構成されております。その各々の事業内容は次のとおりであります。 ①診断試薬サービス 診断試薬サービスは、研究用試薬販売、試薬関連受託サービス、医薬シーズライセンス及び体外診断用医薬品並びに体外診断用医薬品原料の製造・販売から構成されております。研究用試薬販売は、抗体関連試薬販売及びその他の試薬販売に分類されます。抗体関連試薬販売では、ELISA測定キット及び抗体を販売しております。また、その他の試薬販売では、合成ペプチドその他を販売しております。 ・抗体関連試薬販売 主に抗体を基盤にした研究用試薬を販売しており、当事業の主力製品であります。抗体試薬は、抗原の定性及び定量、単離・精製など幅広く利用されており、現在では生命科学の研究に欠かせないツールとなっております。当事業では様々な研究に使用する抗体試薬を供給できる体制を整えております。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約7063文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1)会社の経営の基本方針 当社グループは、生物の生命維持に不可欠である免疫機構「抗体」について研鑽することによって、人類が病気から安全に免れるような治療用医薬品、診断用医薬品の開発や生活習慣病領域での検査サービスができるよう、独自の研究開発と協業会社や大学・研究機関などとの共同研究の成果を製品の品質向上に結びつけるべく、研究開発活動を行っております。また、カイコ繭中に、抗体を始めとした様々な安全性の高いタンパク質を発現させる技術を用いて製品化を行っております。 このように、「抗体」を通じて、世界で難病に苦しむ人々が、一日も早く、病気を克服し、明るく豊かな暮らしを営めるよう社会に貢献することを経営理念としております。 (2)目標とする経営指標 当社グループは、44年以上抗体を開発し抗体作製のノウハウが蓄積され、コア技術として確立されており、国内外の医薬品関連市場において開発・製造・販売を行ってまいりました。 当社グループは、以下の取り組みにより、収益の拡大をはかり財務を安定化し、株主の皆様への還元の早期実現を目指してまいります。 ①市場規模が大きい診断用医薬品市場へ本格参入 ②海外における研究用試薬市場の拡大 ③医薬品シーズ関連の開発コストの選択と集中 ④不採算事業の黒字化 (3)中長期的な会社の経営戦略 当社グループのセグメント別中長期経営戦略は、次のとおりであります。 ・抗体関連事業 (診断試薬サービス) 当サービスは、利益率の高い自社ELISAキットが海外のCRO企業に継続して採用されていることや体外診断用医薬品原料及びネオシルク®-ヒト型コラーゲンⅠの販売が順調に推移し、売上高の増加が予想されます。今後においても、SNS等を活用した情報戦略を強化し販売販路を拡大するとともに、当社の強みである特異性の高い抗体作製技術を用い、国内外の協業会社との共同研究や技術融合により、優位性の高い抗体の開発に注力し、体外診断用医薬品原料の提供を進めてまいります。 当事業の研究開発の状況につきましては、下記のとおりです。 〇医薬品シーズとしての可能性がある研究開発 ・ダニ媒介性感染症であるSFTS(重症熱性血小板減少症候群)を治療するための抗体医薬品候補「ACT101」は、SMLと、SFTSウイルスに対する抗体遺伝子配列を治療薬目的にて使用する独占的実施許諾契約を締結(2024年6月20日公表の「抗重症熱性血小板減少症候群(SFTS)ウイルス抗体遺伝子の独占的実施許諾契約締結に関するお知らせ」を参照)し、SMLにおいて抗体医薬品を目指し研究開発を実施しております。 ⇒継続。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約7063文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1)会社の経営の基本方針 当社グループは、生物の生命維持に不可欠である免疫機構「抗体」について研鑽することによって、人類が病気から安全に免れるような治療用医薬品、診断用医薬品の開発や生活習慣病領域での検査サービスができるよう、独自の研究開発と協業会社や大学・研究機関などとの共同研究の成果を製品の品質向上に結びつけるべく、研究開発活動を行っております。また、カイコ繭中に、抗体を始めとした様々な安全性の高いタンパク質を発現させる技術を用いて製品化を行っております。 このように、「抗体」を通じて、世界で難病に苦しむ人々が、一日も早く、病気を克服し、明るく豊かな暮らしを営めるよう社会に貢献することを経営理念としております。 (2)目標とする経営指標 当社グループは、44年以上抗体を開発し抗体作製のノウハウが蓄積され、コア技術として確立されており、国内外の医薬品関連市場において開発・製造・販売を行ってまいりました。 当社グループは、以下の取り組みにより、収益の拡大をはかり財務を安定化し、株主の皆様への還元の早期実現を目指してまいります。 ①市場規模が大きい診断用医薬品市場へ本格参入 ②海外における研究用試薬市場の拡大 ③医薬品シーズ関連の開発コストの選択と集中 ④不採算事業の黒字化 (3)中長期的な会社の経営戦略 当社グループのセグメント別中長期経営戦略は、次のとおりであります。 ・抗体関連事業 (診断試薬サービス) 当サービスは、利益率の高い自社ELISAキットが海外のCRO企業に継続して採用されていることや体外診断用医薬品原料及びネオシルク®-ヒト型コラーゲンⅠの販売が順調に推移し、売上高の増加が予想されます。今後においても、SNS等を活用した情報戦略を強化し販売販路を拡大するとともに、当社の強みである特異性の高い抗体作製技術を用い、国内外の協業会社との共同研究や技術融合により、優位性の高い抗体の開発に注力し、体外診断用医薬品原料の提供を進めてまいります。 当事業の研究開発の状況につきましては、下記のとおりです。 〇医薬品シーズとしての可能性がある研究開発 ・ダニ媒介性感染症であるSFTS(重症熱性血小板減少症候群)を治療するための抗体医薬品候補「ACT101」は、SMLと、SFTSウイルスに対する抗体遺伝子配列を治療薬目的にて使用する独占的実施許諾契約を締結(2024年6月20日公表の「抗重症熱性血小板減少症候群(SFTS)ウイルス抗体遺伝子の独占的実施許諾契約締結に関するお知らせ」を参照)し、SMLにおいて抗体医薬品を目指し研究開発を実施しております。 ⇒継続。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約2886文字

4【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1)経営成績等の状況の概要 ①経営成績の状況 当連結会計年度における経済環境は、米国の相互関税問題やウクライナ紛争の長期化、中東情勢をはじめとする地政学リスクが一段と高まり、金融資本市場の変動や米国の今後の政策動向等について、引き続き注視が必要な状況です。 こうした状況のもと、当社グループの業績につきましては、以下のとおりとなりました。 < 抗体関連事業 > ・診断試薬サービス 当サービスの売上高は、海外販売において、主力製品であるELISAキットが、継続して海外CRO企業の治験に採用されていることや、国内販売において、体外診断用医薬品原料抗体の販売が増加したこと、受託サービス等の販売が順調に推移したこと等により、前年に比べ増加いたしました。 ・検査サービス 当サービスの売上高は、血中リポタンパク質プロファイリングサービス「LipoSEARCH®」に関連する纏まった国内外の検査がなかったことや、臨床検査サービスの検査数が減少したことにより、前年に比べ大幅に減少いたしました。 ・TGカイコサービス 当サービスの売上高は、ネオシルク®-ヒト型コラーゲンⅠ販売が増加したことや、ラミニン511-E8(iMatrix-511 silk)や大手体外診断用医薬品企業からの抗体受託サービスの販売が予定通り計上され、前年に比べ増加いたしました。 以上により、当事業の売上高は、1,002,307千円(前年同期比3.9%増)となりました。 当事業の営業利益につきましては、人件費や製造費用等のコストが増加しましたが、利益率の高い製品の売上高が増加したことやコスト管理の強化、事業の効率化に努めたことにより、前年と比べ35.4%増加し、281,886千円となりました。 <化粧品関連事業> 当事業においては、国内通信販売を中心として化粧品の販売をしておりますが、広告宣伝等を含め充分な販促活動が行えなかったことにより、売上高は2,679千円(前年同期比48.1%減)となり、営業損失は、609千円(前年同期は1,164千円の営業利益)となりました。 以上の結果、当社グループの連結売上高は、前年に比べ3.7%増の1,004,987千円となり、営業利益については、前年に比べ34.4%増の281,277千円となりました。経常利益につきましては、退職に伴う保険解約返戻金や為替差益、補助金収入等が計上され、前年に比べ43.2%増の300,562千円となりました。親会社株主に帰属する当期純利益については、法人税等調整額等の計上により、前年に比べ32.1%増の329,015千円となりました。 ②財政状態 ・流動資産 当連結会計年度における流動資産の残高は、前連結会計年度と比較して、12.9%増の1,569,646千円となりました。…

セグメント関連

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3.報告セグメントごとの売上高、利益又は損失、資産、負債その他の項目の金額に関する情報及び収益の分解情報 前連結会計年度(自 2024年4月1日 至 2025年3月31日 ) (単位:千円) 報告セグメント 調整額 連結 財務諸表 計上額 抗体関連 事業 化粧品関連 事業 合計 売上高 診断試薬サービス 815,339 815,339 815,339 検査サービス 64,087 64,087 64,087 TGカイコサービス 84,945 84,945 84,945 化粧品関連 5,160 5,160 5,160 顧客からの契約から 生じる収益 964,373 5,160 969,533 969,533 外部顧客への売上高 964,373 5,160 969,533 969,533 セグメント間の 内部売上高又は振替高 964,373 5,160 969,533 969,533 セグメント利益 208,180 1,164 209,345 209,345 セグメント資産 1,803,019 42,370 1,845,390 1,845,390 セグメント負債 274,111 56,920 331,031 331,031 その他の項目 減価償却費 15,427 15,427 15,427 有形固定資産及び 無形固定資産の増加額 70,259 70,259 70,259 (注)セグメント利益は、連結損益計算書の営業利益と調整を行っております。 当連結会計年度(自 2025年4月1日 至 2026年3月31日 ) (単位:千円) 報告セグメント 調整額 連結 財務諸表 計上額 抗体関連 事業 化粧品関連 事業 合計 売上高 診断試薬サービス 867,659 867,659 867,659 検査サービス 31,841 31,841 31,841 TGカイコサービス 102,806 102,806 102,806 化粧品関連 2,679 2,679 2,679 顧客からの契約から 生じる収益 1,002,307 2,679 1,004,987 1,004,987 外部顧客への売上高 1,002,307 2,679 1,004,987 1,004,987 セグメント間の 内部売上高又は振替高 1,002,307 2,679 1,004,987 1,004,987 セグメント利益又は セグメント損失(△) 281,886 △ 609 281,277 281,277 セグメント資産 2,118,110 37,011 2,155,121 2,155,121 セグメント負債 258,202 53,545 311,747 311,747 その他の項目 減価償却費 18,543 18,543 18,543 有形固定資産及び 無形固定資産の増加額 40,066 40,066 40,06…

主要な顧客・販売先

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2.主な相手先別の販売実績及び当該販売実績の総販売実績に対する割合は次のとおりであります。 相手先 前連結会計年度 当連結会計年度 (自 2024年4月1日 (自 2025年4月1日 至 2025年3月31日 ) 至 2026年3月31日 ) 販売高(千円) 割合(%) 販売高(千円) 割合(%) Immuno-Biological Laboratories, Inc. 150,602 15.5 159,767 15.9 シスメックス㈱ 91,282 9.5 112,857 11.3 (2)経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討の内容 経営者の視点による当社グループの経営成績等の状況に関する認識及び分析内容は次のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において判断したものであります。 ①経営成績の分析 当社グループは抗体関連事業及び化粧品関連事業により構成されており、当連結会計年度の当社グループの業績の分析につきましては、次のとおりであります。 ・売上高 抗体関連事業は、主力製品であるELISAキットが継続して海外CRO企業の治験に採用されていることや、国内販売において体外診断用医薬品原料抗体の販売が増加したことが主な要因となり、前年比3.9%増の1,002,307千円と増加しております。化粧品関連事業については、国内通信販売を中心として化粧品の販売をしておりますが、広告宣伝等を含め充分な販促活動が行えなかったことにより、売上高は前年比48.1%減の2,679千円となっております。 ・売上原価、売上総利益 原価面につきましては、作業効率の改善や仕入価格低減に向けた活動を絶えず行うこと等、原価低減活動を行っておりますが、諸物価高騰及び円安影響を受け、原材料、経費等にかなり影響を受けておりますが、棚卸資産の増加により、売上原価は前期比11.1%減の297,974千円となりました。売上総利益は、売上高が大幅に増加したことにより、前年比11.4%増の707,012千円となりました。 ・販売費及び一般管理費、営業利益 円安や海外情勢の不安定化をはじめとしたさまざまな要因により物価高が進行しており、製造費用はもとより販売費及び一般管理費においても費用高騰圧力となっておりますが、事業所統合や太陽光発電設備の導入等経費削減を行った結果、販売費及び一般管理費は、前年比0.2%増の425,735千円となり、営業利益は、前年比34.4%増加し281,277千円となりました。 ・営業外損益、経常利益 当連結会計年度においては、為替差益や保管解約返戻金の計上等により、経常利益は、前年比43.2%増加し300,562千円となりました。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

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3【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある事項には、以下のようなものがあります。 当社グループの事業活動において、リスクとなる可能性があると考えられる主な事項について記載しております。また、当社グループとして必ずしも重要なリスクとは考えていない事項についても、投資判断のうえで、あるいは当社グループの事業活動を理解するうえで重要と考えられる事項については、投資家及び株主に対する積極的な情報開示の観点から開示いたします。 当社グループは、これらのリスクが発生する可能性を認識したうえで、発生の回避及び発生した場合の対応に努める方針でありますが、当社グループの経営状況及び将来の事業についての判断は、以下の記載事項及び本書中の本項以外の記載を慎重に検討したうえで行われる必要があると考えております。なお、以下の記載における将来に関する事項については、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであり、当社グループで想定される範囲で記載したものであります。また、以下の記載は当社株式への投資に関連するリスクの全てを網羅するものではありません。 (1)他社との業務提携、合弁会社設立等について 当社グループは、戦略を実行していくうえで、合弁企業の設立や子会社化(持分法適用会社化を含む)を行うなど、他社の買収やその他の株式投資を行う可能性があります。その際、各投資の実行の検討に際し、リスクの大きさに応じ、必要十分なデュー・ディリジェンスを実施したうえで、定められた承認プロセスを経て投資判断を行っております。 当社グループの業務提携先や合弁先と共同事業を行う場合には、当局の許認可が必要となったり、当該業務提携先や合弁先と共同事業の内容について合意できることが前提となります。また、当社グループの業務提携先や合弁先に対して当社グループが支配権を有するとは限らず、これらの会社が、当社グループの意向にかかわらず、事業戦略を大幅に変更する可能性があります。さらに、第三者割当増資や当社グループ以外の株主がコールオプションを行使したことにより当社グループの持株比率が低下したり、その経営成績や財政状態が大幅に悪化する可能性もあります。これらの場合、その業務提携、合弁事業などが期待どおりの成果を生まない可能性や、継続が困難となる可能性があります。また、特定の第三者との業務提携や合弁事業などを実施したことにより、他者との業務提携や合弁事業などが制約される可能性もあります。その結果、当社グループの事業展開、財政状態および業績に影響を及ぼす可能性があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

サステナビリティ

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2【サステナビリティに関する考え方及び取組】 当社グループのサステナビリティに関する考え方及び取組みは、次のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1)サステナビリティに関する考え方 当社グループは「抗体」を通じて、世界で難病に苦しむ人々が一日も早く、病気を克服し、明るく豊かな暮らしを営めるよう社会に貢献することを企業理念に掲げております。 当社グループは、生物の生命維持に不可欠である免疫機構「抗体」について研鑽し、がん、自己免疫疾患、脳・神経関連疾患などの難病にかかわるタンパク質に対する抗体の開発を追求し、医薬、診断薬、研究用試薬として供給し、社会に貢献することを目指しております。日々進歩する新しい科学技術を積極的に取り入れながら、創業以来44年以上、抗体の有する価値の最大化を追求し、柔軟な創造力と自由闊達な意欲を持った研究開発活動により、「抗体」に関連する新たな製品の実用化はもとより新たな事業化を目指しております。 そのような中、当社グループは、製品の安定供給、厳密な品質管理や適正な廃棄物処理など、企業理念実現のため、法令と倫理を遵守した事業活動を通じて、環境や社会を取り巻く状況の課題に積極的に取り組んでおります。また、持続可能な企業活動が求められていることから、当社グループ全体で物を大事にする考えや、環境への取り組み、人材への投資や育成、社会との共存共栄への考えや取り組みなどを課題として認識し、真摯に持続可能な社会へ貢献してまいりました。「持続可能な開発目標(SDGs)」の達成に貢献することは、非財務価値として企業価値向上につながるものと考え、企業と社会、それぞれの持続可能な社会の実現へ貢献してまいります。 (2)重要課題と具体的な取り組み 環境 当社グループは、地球環境の保全と事業活動の調和を経営の重要課題のひとつとして、環境法令・条例を遵守するとともに、省資源・省エネルギーに努めます。また、研究開発ならびに原料調達から製造、物流、消費に至る全てのプロセスで発生する環境負荷削減に努めます。 ① 水資源の効率的な使用 当社グループの主力事業である「抗体関連事業」では、当該製品を安心してご使用いただくために、製品やサービス提供の製造過程において大量の水資源が必要となるため、水資源の効率的な使用に努めております。今後も将来に向けた事業継続の観点から、水資源の効率的な使用を推進してまいります。 ② CO 2 排出量削減と省エネルギー 当社は、本社・研究所において、蛍光灯からLED照明への切り替えや間引き照明、空調設定温度の適正化を推進し、電気使用量の削減に取り組んでおります。…

研究開発活動

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6【研究開発活動】 当社グループは、製品開発型のバイオベンチャー企業として、当社グループ独自の技術による他社との差別化を図るために、経営資源を体外診断用医薬品関連へ積極的に投資しております。当連結会計年度における研究開発費は、抗体関連事業において、 120,049 千円であります。研究開発活動の内容等は次のとおりであります。 研究開発活動 ①診断・試薬サービス 当サービスでは、今までに研究用試薬として販売していたELISA測定キットのうち、診断に向け測定価値の認められるものを体外診断用医薬品原料や体外診断用医薬品登録に向けて開発を行ってまいります。既に国内外での登録を視野に入れ、国内外の診断薬メーカーとの連携も開始しており、今後、生産量に応じた収益を見込んでまいります。 イ 外リンパ瘻患者は突発性難聴やメニエール病などの症候学的に診断されている疾患に潜伏していることも多く、似通った症候を示す外リンパ瘻が見落とされるケースが発生しております。その患者数は正確には算出されておりませんが、潜在的に外リンパ瘻患者が含まれていると考えられ、めまいなどの有訴者数は約400万人にものぼると算出されており、外リンパ瘻の疑われる患者に対して、当社が製造を担当しているCTP ELISA「コスミック」を用いることにより正確な診断が可能になることが期待されます。 当社は、学校法人埼玉医科大学と簡便性・迅速性に優れたイムノクロマト法によるCTP測定試薬の開発を共同で行っております。 ロ 神経筋疾患患者の尿中に存在するタイチンというタンパク質に対するELISA測定キットを開発し、神経筋疾患の病気診断・病態のモニタリングマーカーとして、2026年3月期の販売承認申請を目指し、研究開発を行ってまいります。また、販売承認の申請までの間、研究用試薬として販売をするために、認定検査試薬としての確認申請を行い、承認されましたので、認定検査試薬として販売を開始しております。タイチンは神経筋疾患のみならず、老化に伴うサルコペニア、フレイル等の疾患との関係も示唆されており、対象疾患の広がりが期待されています。 当キットの研究開発は、他の開発テーマに開発資源を集中させる目的で、認定検査試薬から研究用試薬へ販売の切り替えを行いました。 ハ 赤痢アメーバ症は赤痢アメーバ( Entamoeba histolytica )という寄生性の原虫が原因となって引き起こされる病気で、日本国内において、2012年以降、感染症法に基づく報告数は900例を超えてきており、増加傾向にあります。 現在、簡便な血液検査で赤痢アメーバ感染の有無をチェックできる体外診断用医薬品(製品名:赤痢アメーバ抗体 ELISA-IBL)の製造販売承認を取得し、保険適用され、販売を開始いたしました。…

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約447文字

2【主要な設備の状況】 提出会社 2026年3月31日 現在 事業所名 (所在地) セグメントの 名称 設備の 内容 帳簿価額(千円) 従業員数 (名) 建物 及び 構築物 機械装置 及び 運搬具 工具・器具 及び 備品 土地 (面積㎡) 合計 本社(藤岡研究所) (群馬県藤岡市) 抗体関連事業 製造設備及び 研究開発設備 35,851 20,669 21,345 58,977 (7,151) 136,844 43 [5] 三笠研究所 (北海道三笠市) 抗体関連事業 製造設備及び 研究開発設備 804 59,697 (33,000) 60,501 [1] 前橋研究所 (群馬県前橋市) 抗体関連事業 製造設備及び 研究開発設備 333 7,792 8,126 [1] (注)1.従業員数欄の[ ]外書きは、臨時従業員(準社員及びパートタイマー)の年間平均雇用人員(1日8時間換算)であります。 2.建物及び土地の一部を賃借しております。当連結会計年度の賃借料は18,420千円であります。

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約462文字

3【配当政策】 当社は、株主に対する安定した利益還元を経営の重要課題の一つとして認識しており、過去の連結業績の推移、今後の連結業績の見通し、配当性向・配当利回り・自己資本比率等の指標などを総合的に勘案して配当を決定することを基本方針といたします。その結果、当期の剰余金の配当につきましては、1株当たり6円としております。なお、次期の一株当たり配当金につきましては、年間7.5円(連結配当性向20.1%程度)を予定しております。今後につきましても企業価値の向上とともに株主様への配当還元向上を目指してまいります。 なお、当社は会社法第454条第5項に基づき中間配当制度を採用しておりますが、剰余金の配当については期末配当の年1回を基本的な方針としております。また、配当の決定機関は、中間配当は取締役会、期末配当は株主総会であります。 (注)基準日が当事業年度に属する剰余金の配当は、以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の総額(千円) 1株当たり配当額(円) 2026年6月25日 第44期定時株主総会決議 55,880

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約212文字

(2)【従業員の状況】 1.連結会社の状況 2026年3月31日 現在 セグメントの名称 従業員数(名) 抗体関連事業 54 化粧品関連事業 [ 6 ] 合計 54 [ 6 ] (注)1.従業員数は就業人員であります。 2.従業員数欄の[ ]外書きは、臨時従業員(準社員及びパートタイマー)の年間平均雇用人員(1日8時間換算)であります。 3.当社グループは従業員数が少ないため、同一の従業員が複数の事業に従事しております。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約5964文字

(1)【コーポレート・ガバナンスの概要】 ①コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、株主重視の経営を基本方針とし、従来から迅速な意思決定と経営の効率化を図ってまいりました。しかしながら、近年における会社規模の拡大に伴い、株主をはじめとするステークホルダーが増えてきており、コーポレート・ガバナンスの重要性はますます高まってきているものと思われます。このような中で、当社はコーポレート・ガバナンスを経営上の重要課題の一つとして捉え、諸施策を講じていく所存であります。透明性の高い経営システムを構築すべく、経営環境の激しい変化に対応するための経営の効率化・意思決定の迅速化を図る一方で、内部統制組織を整備し、経営監督機能を充実させていく方針であります。 ②企業統治の体制の概要とその体制を採用する理由 ・企業統治の体制の概要 当社は、2026年6月25日開催の第44期定時株主総会において、監査等委員会設置会社への移行を内容とする定款の変更が決議されたことにより、同日をもって監査役会設置会社から監査等委員会設置会社へ移行しております。監査等委員会設置会社への移行により、取締役会の監督機能を強化し、より一層のコーポレート・ガバナンスの充実と強化を実現し、持続的な企業価値向上を図っております。また、取締役会の業務執行決定権限を取締役に委任可能とすることにより、取締役会の適切な監督のもとで、経営の意思決定および執行のさらなる迅速化が可能となります。 監査等委員である取締役は3名で構成されております。その全員が社外取締役であり、いずれも独立役員として当社の果たすべき企業責任を認識し、透明性の高い経営に貢献します。また、監査等委員である取締役のうち1名は、常勤監査等委員である取締役であります。取締役(監査等委員である取締役を除く。)は4名で構成されております。うち3名が常勤取締役、1名が非常勤取締役(社外取締役)であります。毎月開催される定時取締役会に加え、必要に応じて臨時取締役会を開催し、法令、定款及び取締役会規程に定められた事項について審議・決定を行っております。 なお、監査等委員会設置会社移行前の当事業年度においては、監査役会設置会社による企業統治体制を採用しております。監査役会は3名で構成され、その全員が社外監査役であり、うち1名が常勤監査役であります。取締役会は5名の取締役により構成され、うち3名が常勤取締役、2名が非常勤取締役(社外取締役)であります。毎月開催される定時取締役会に加え、必要に応じて臨時取締役会を開催し、法令、定款及び取締役会規程に定められた事項について審議・決定を行っております。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約1402文字

5【重要な契約等】 契約 会社名 契約書名 相手先名 契約 締結日 契約内容 契約期間 ㈱免疫生物研究所 特許権等実施契約書 国立大学法人 三重大学 2018年 3月28日 「抗テネイシンCモノクローナル抗体」に係る発明の実施についての契約 2018年4月1日より10年間。但し当社が本マテリアルの使用中止の申し出をしない限り1年単位で延長される。また、存続期間満了日(2021年2月8日)後およびその後3年毎に一方の申入れにより協議できる。 ㈱免疫生物研究所 売買取引基本契約書 ㈱ニッピ 2006年 9月1日 当社が製造するプリオン病診断キット「ニッピブルBSE検査キット」に関する売買取引基本契約 2006年9月1日から 2009年8月31日まで (1年毎の自動更新) ㈱免疫生物研究所 SUPPLY AND PURCHASE AGREEMENT BG Medicine, Inc. 2011年 6月22日 抗ヒトGalectin-3(87B5)抗体のライセンス譲渡および原料供給 2011年6月22日から 2021年6月21日まで (1年毎の自動更新) ㈱免疫生物研究所 COLLABOLATION AND LICENSE AGREEMENT IBL International GmbH 2013年 11月8日 アルツハイマー型認知症診断用のアミロイドβタンパク質に対する測定キットの共同開発とライセンスについての契約 2013年11月8日から 2023年11月7日まで (1年毎の自動更新) ㈱免疫生物研究所 賃貸借契約書 マニハ食品㈱ 2014年 12月19日 GMP対応の本格的な遺伝子組換えカイコの生産工場建設を視野に入れたパイロットプラント用土地・建物 2015年1月9日から 2035年1月8日まで ㈱免疫生物研究所 合弁契約書 Abcontek.…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約536文字

(6)【大株主の状況】 2026年3月31日 現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (株) 発行済株式(自己株式を 除く。)の総数に対する 所有株式数の割合(%) 清藤 勉 群馬県高崎市 1,123,700 12.07 楽天証券株式会社共有口 東京都港区南青山2丁目6番21号 253,300 2.72 株式会社 トランスジェニックグループ 福岡県福岡市中央区天神2丁目3番36号 160,000 1.72 中沢 祥子 東京都品川区 101,600 1.09 株式会社東和銀行 群馬県前橋市本町2丁目12-6 100,000 1.07 土井 勝之 兵庫県神戸市北区 95,000 1.02 林 剛徳 愛知県名古屋市昭和区 82,500 0.89 林 ラヒム 東京都大田区 70,000 0.75 野村證券株式会社 東京都中央区日本橋1丁目13-1 63,100 0.68 NOMURA INTERNATIONAL PLC A/C JAPAN FLOW (常任代理人 野村證券株式会社) 1 ANGEL LANE, LONDON, EC4R 3AB, UNITED KINGDOM (東京都中央区日本橋1丁目13-1) 62,500 0.67 2,111,700 22.67

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100YLCK 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2026Q2
使用モデル
gemma4:12b

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