あすか製薬株式会社

証券コード: 4514 / 対象年度: 2019 / 提出日: 2019-06-27
業種 医薬品 上場廃止

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

あすか製薬は、医薬品、動物用医薬品、臨床検査、医療機器、食品などの医療関連ビジネスを展開する企業です。特に医薬品事業では、甲状腺ホルモン剤や抗菌薬などの主力製品に加え、新製品の展開と研究開発への投資を継続しており、内服、産婦人科、泌尿器科などの特定領域に注力しています。また、グループ会社を通じて多角的な医療関連事業を展開しています。

主な事業領域

医薬品、動物用医薬品、臨床検査、医療機器、食品などの医療関連事業を展開。医薬品事業を中核とし、特定の医療領域(内服、産婦人科、婦人科、泌尿器科)に注力。

主な製品・サービス

  • 甲状腺ホルモン剤(チラーヂン)
  • リファマイシン系抗菌薬(リフキシマ)
  • オーソライズド・ジェネリック(フリウェル配合錠)
  • GnRHアンタゴニスト(レルミナ)

ビジネスモデル

医薬品の製造・販売、およびグループ会社を通じた動物用医薬品、臨床検査、医療機器、食品等の販売・受託製造・提供。

セグメント・事業構成

「医薬品事業」と「その他」の2つのセグメント。その他には動物用医薬品、臨床検査、医療機器、食品が含まれる。

戦略・方向性

「ASKA PLAN 2020」に基づき、新薬事業の強化、製品価値の向上、コスト構造の改善、人材の育成に注力。特に内服、産婦人科、泌尿器科領域への資源集中と、研究開発を通じた新薬創製、および海外拠点の活用によるコスト競争力の強化を推進。

強みとして読み取れる点

  • 強固な主力製品(チラーヂン、リフキシマ等)
  • 特定の医療領域における高い専門性
  • 多角的な医療関連事業の展開

課題として読み取れる点

  • 薬価改定による影響の緩和
  • 研究開発費の増加に伴うコスト管理
  • 新薬の創製と製品ポートフォリオの更新

確認ポイント

  • 新薬(AKP-009、CDB-2914等)の開発進捗
  • インドにおける医薬品工場の稼働状況
  • 研究開発投資とコスト競争力のバランス

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、主要製品、経営戦略、主要な取引先、セグメント構成が本文から詳細に記載されているため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

研究開発における高コストと低成功率、副作用による製品回収、薬価改定等の法規制、知的財産権の侵害、提携先の変更、製造・供給体制の寸断、特定取引先(上位1社で約9割)への売上集中、大規模災害、訴訟、情報セキュリティに関するリスクがある。これらに対し、BCP策定や情報セキュリティ対策等の管理体制を整備している。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は、特定の疾患領域に特化した「スペシャリティファーマ」としての成長戦略を明確に掲げており、新薬開発と提携を通じたポートフォリオ拡充。武田薬品への高い売上依存というリスクがあるものの、インドでの生産拠点構築やヘルスケア事業参入など、構造的なコスト改善と多角化によるリスク分散を図る意欲が見られる。

成長方針

「スペシャリティファーマ」への転換を目指し、内科・産婦人科・泌尿器科の重点領域へ資源集中。新薬(AKP-009, CDB-214等)の開発推進、他社とのオープンイノベーションによる創薬機能強化、インドでの製造拠点構築によるコスト構造改善、およびヘルスケア事業への参入。

資本政策

安定的な資金確保と、需要に応じた機動的な調達(自己資金および金融機関からの借入)を基本方針。長期資金は設備投資や開発パイプライン拡充に充て、流動性を確保するためのコミットメントラインも活用。

リスク対応方針

研究開発の不確実性、副作用リスク、法規制(薬価改定)、知的財産権侵害、特定取引先(武田薬品等)への高い依存度、災害時のBCP策定など多岐にわたるリスクを認識。特に主要顧客との関係維持と製造・供給体制の安定化に注力。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

同社は、特定の疾患領域に特化したスペシャリティファーマとして、強固なパートナーシップと積極的な研究開発投資を行っている。インドでの生産拠点構築やオープンイノベーションを通じた新薬創製により、中長期的な成長を目指す体制を整えている。

設備投資の方向性

研究開発力の強化、知的財産権の取得、およびインドにおける製造拠点の構築に向けた設備投資を継続。特に無形資産(ライセンス等)への投資が中心。

研究開発・商品開発

内科・産婦人科・泌尿糖領域に特化。AKP-015、CDB-214、レルゴリクス等の開発を進めつつ、外部とのオープンイノベーションによる新薬創製を推進。研究拠点の移転により創薬機能の強化を図る。

投資・変化テーマ

  • 新薬開発(内科・産婦人科・泌尿器科)
  • オープンイノベーション
  • 海外生産拠点構築
  • ヘルスケア事業拡大

関連キーワード

  • ホルモン剤
  • リフキシマ
  • レルゴリクス
  • AKP-009
  • オーソライズド・ジェネリック
  • 臨床開発

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2018-04-01 〜 2019-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2019-06-27

財務情報

業績

売上高

467.06億円
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経常利益

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18.83億円
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17.44億円
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財政状態・流動性

総資産

821.94億円
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434.56億円
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株主資本

404.6億円
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現金及び現金同等物

111.07億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

+25.04億円
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+130.36億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

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根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

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文書情報を確認
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2018-04-01 〜 2019-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約401文字

3【事業の内容】 当社グループ(当社および当社の関係会社)は、当社、子会社2社、関連会社2社により構成されており、主な事業内容と当該事業に係る位置づけは次のとおりであります。 医薬品事業 その他の事業 動物用医薬品 …… …… 当社が製造・仕入し、主に武田薬品工業㈱を通じて販売しております。 あすかアニマルヘルス㈱は、当社より一部商品を仕入れております。また、当社は同社より一部製造業務を受託しております。 臨床検査等 …… ㈱あすか製薬メディカルは、当社より設備を賃借し臨床検査業務を行っております。また、当社は同社に試験業務等の一部を委託しております。 医療機器 …… ㈱あすか製薬メディカルは、医療機器の仕入・販売を行っております。 食品等 …… ㈱あすか製薬メディカルは、健康食品等の販売を行っております。また、当社は同社より原材料等の一部を仕入れております。 事業の系統図は次のとおりです。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1754文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、提出日現在において当社グループが判断したものであります。 (1)会社の経営の基本方針 当社は、「先端の創薬を通じて人々の健康と明日の医療に貢献する」との経営理念の下、医薬品をはじめとした医療関連ビジネスに取組み、社会から信頼される会社として成長・発展していきたいと考えております。また、今後も「いのち」に関わる企業としてのCSRを全うするとともに、経営ビジョンである「競争力のあるスペシャリティファーマ」を目指してまいります。 (2)中長期的な会社の経営戦略および会社の対処すべき課題 当社グループは2016年4月から2021年3月末までの中期経営計画「ASKA PLAN 2020」を策定しております。その最終年度には、売上規模700億円、営業利益率10%、ROE8%の実現に向け一丸となって取り組んでおります。 当社は当中計期間中に「スペシャリティファーマとしての飛躍」、「持続的成長への足固め」を実現するため、以下の4つの課題に挑戦していきます。 1.創薬機能の再構築を中心とした新薬事業強化 2.育薬による製品価値向上と利益の最大化 3.原価低減、製品ポートフォリオ見直しを柱としたコスト構造改善・生産性向上 4.新人事制度のもと、社員の成長・能力向上 当社グループの中核事業である医薬品事業においては、内科領域(消化器・甲状腺等)、産婦人科領域、泌尿器科領域の注力分野に資源を集中し、持続的な成長を目指してまいります。 研究開発面においては、非臨床試験の最終段階にある自社創製のAKP-009を臨床段階に進めるとともに、外部の研究機関や企業とのオープンイノベーションにより、医療ニーズ解決に向けた新薬の創製を継続します。また臨床試験中であるCDB-2914(ウリプリスタル)等の開発ステージを着実に進展させつつ、リフキシマの適応追加を目的とした複数の臨床試験により製品価値の最大化に努めます。さらに将来を見据えた取り組みとして、開発本部内に「内分泌事業推進室」を新設し、当社の基盤である内分泌に関連する技術の事業展開を目指してまいります。 営業面においては、「肝性脳症における高アンモニア血症の改善」の適応で販売しているリフキシマ錠の疾患認知度向上の取り組みによりさらなる浸透を進めてまいります。また他社提携により産婦人科製品のラインアップを充実させるとともに、付加価値の高い情報提供によりプレゼンスを高めてまいります。加えて多様化する医療ニーズに対応するため「ヘルスケア事業推進室」設立により健康食品事業への取り組みを開始し、幅広い医療ニーズに対応できる企業体制の構築を目指してまいります。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1754文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、提出日現在において当社グループが判断したものであります。 (1)会社の経営の基本方針 当社は、「先端の創薬を通じて人々の健康と明日の医療に貢献する」との経営理念の下、医薬品をはじめとした医療関連ビジネスに取組み、社会から信頼される会社として成長・発展していきたいと考えております。また、今後も「いのち」に関わる企業としてのCSRを全うするとともに、経営ビジョンである「競争力のあるスペシャリティファーマ」を目指してまいります。 (2)中長期的な会社の経営戦略および会社の対処すべき課題 当社グループは2016年4月から2021年3月末までの中期経営計画「ASKA PLAN 2020」を策定しております。その最終年度には、売上規模700億円、営業利益率10%、ROE8%の実現に向け一丸となって取り組んでおります。 当社は当中計期間中に「スペシャリティファーマとしての飛躍」、「持続的成長への足固め」を実現するため、以下の4つの課題に挑戦していきます。 1.創薬機能の再構築を中心とした新薬事業強化 2.育薬による製品価値向上と利益の最大化 3.原価低減、製品ポートフォリオ見直しを柱としたコスト構造改善・生産性向上 4.新人事制度のもと、社員の成長・能力向上 当社グループの中核事業である医薬品事業においては、内科領域(消化器・甲状腺等)、産婦人科領域、泌尿器科領域の注力分野に資源を集中し、持続的な成長を目指してまいります。 研究開発面においては、非臨床試験の最終段階にある自社創製のAKP-009を臨床段階に進めるとともに、外部の研究機関や企業とのオープンイノベーションにより、医療ニーズ解決に向けた新薬の創製を継続します。また臨床試験中であるCDB-2914(ウリプリスタル)等の開発ステージを着実に進展させつつ、リフキシマの適応追加を目的とした複数の臨床試験により製品価値の最大化に努めます。さらに将来を見据えた取り組みとして、開発本部内に「内分泌事業推進室」を新設し、当社の基盤である内分泌に関連する技術の事業展開を目指してまいります。 営業面においては、「肝性脳症における高アンモニア血症の改善」の適応で販売しているリフキシマ錠の疾患認知度向上の取り組みによりさらなる浸透を進めてまいります。また他社提携により産婦人科製品のラインアップを充実させるとともに、付加価値の高い情報提供によりプレゼンスを高めてまいります。加えて多様化する医療ニーズに対応するため「ヘルスケア事業推進室」設立により健康食品事業への取り組みを開始し、幅広い医療ニーズに対応できる企業体制の構築を目指してまいります。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約2541文字

3【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1) 経営成績等の状況の概要 当連結会計年度における当社グループ(当社、連結子会社及び持分法適用会社)の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下「経営成績等」という。)の状況の概要は次のとおりであります。 ① 経営成績の状況 当連結会計年度の売上高は、前期から22億3千8百万円減少し、467億6百万円(前期比4.6%減)となりました。利益面につきましては、売上原価率が改善に向かったものの、研究開発費を中心に販売費及び一般管理費が増加したことにより、営業利益17億8千2百万円(前期比36.9%減)、経常利益19億8千万円(前期比35.6%減)、親会社株主に帰属する当期純利益17億4千4百万円(前期比27.0%減)といずれも減益となりました。 セグメントごとの業績は次のとおりであります。 (医薬品事業) 主力品である甲状腺ホルモン剤「チラーヂン」、難吸収性リファマイシン系抗菌薬「リフキシマ」等の売上拡大や、昨年12月に発売したオーソライズド・ジェネリック「フリウェル配合錠」、本年3月に発売したGnRHアンタゴニスト「レルミナ」等、新製品の売上寄与もありましたが、昨年4月実施の薬価改定等による減収要因を補うには至らず、売上高は417億5千7百万円(前期比5.4%減)と減収となりました。セグメント利益につきましては、原価低減が進んだことにより、売上原価率は改善しましたが、開発テーマの進展に伴う研究開発費の増加を主因とする販売費及び一般管理費の増加から、50億1百万円(前期比1.4%減)と減益となりました。 なお、2016年11月にノーベルファーマ株式会社と締結しました産婦人科領域における包括的業務提携契約の一環として、昨年10月より月経困難症治療剤「ジェミーナ配合錠」のコ・プロモーションを開始いたしました。 (その他) 動物用医薬品、臨床検査、医療機器、食品等の各事業を展開しているその他事業の業績は、動物用医薬品事業を中心に売上は増加したものの、販売費及び一般管理費が増加したことにより、売上高49億4千8百万円(前期比2.7%増)、セグメント利益1億9千7百万円(前期比6.3%減)と増収減益となりました。 ② 財政状態の状況 (資産) 当連結会計年度末における総資産は、前連結会計年度末に比べ159億5千9百万円増加し、821億9千4百万円となりました。これは主に無形固定資産仮勘定および販売権が増加したためであります。 (負債) 当連結会計年度末における負債合計は、150億6千2百万円増加し、387億3千8百万円となりました。これは、主に長期借入金および1年内返済予定の長期借入金が増加したためであります。…

セグメント関連

抜粋表示 / 原文長 約1391文字

3.報告セグメントごとの売上高、利益又は損失、資産、負債その他の項目の金額に関する情報 前連結会計年度(自 2017年4月1日 至 2018年3月31日) (単位:百万円) 報告セグメント その他 (注)1 合計 調整額 (注)2 連結財務諸表 計上額 (注)3 医薬品事業 売上高 外部顧客への売上高 44,127 4,816 48,944 48,944 セグメント間の内部売上高又は振替高 51 51 △ 51 44,127 4,868 48,996 △ 51 48,944 セグメント利益 5,074 211 5,285 △ 2,461 2,824 セグメント資産 33,730 2,381 36,112 30,122 66,235 その他の項目 減価償却費 1,975 21 1,996 88 2,084 (注)1.「その他」の区分は報告セグメントに含まれていない事業セグメントであり、動物用医薬品、臨床検査 および医療機器等の事業を含んでおります。 2.調整額の内容は以下のとおりであります。 (1)セグメント利益の調整額△2,461百万円は、各事業セグメントに配分していない全社費用であり、主 に事業セグメントに帰属しない一般管理費であります。 (2)セグメント資産の調整額30,122百万円は、各事業セグメントに配分していない全社資産であり、主 に事業セグメントに帰属しない当社の金融資産(現金及び預金、投資有価証券)及び管理部門に係る 資産であります。 (3)減価償却費の調整額88百万円は、各事業セグメントに配分していない減価償却費であります。 3.セグメント利益は、連結財務諸表の営業利益と調整を行っております。 当連結会計年度(自 2018年4月1日 至 2019年3月31日) (単位:百万円) 報告セグメント その他 (注)1 合計 調整額 (注)2 連結財務諸表 計上額 (注)3 医薬品事業 売上高 外部顧客への売上高 41,757 4,948 46,706 46,706 セグメント間の内部売上高又は振替高 54 55 △ 55 41,757 5,003 46,761 △ 55 46,706 セグメント利益 5,001 197 5,199 △ 3,416 1,782 セグメント資産 46,662 2,241 48,903 33,290 82,194 その他の項目 減価償却費 1,944 25 1,969 267 2,236 (注)1.「その他」の区分は報告セグメントに含まれていない事業セグメントであり、動物用医薬品、臨床検査 および医療機器等の事業を含んでおります。 2.調整額の内容は以下のとおりであります。…

主要な顧客・販売先

抜粋表示 / 原文長 約2510文字

2.最近2連結会計年度の主な相手先別の販売実績及び当該販売実績の総販売実績に対する割合は、次のとおりであります。 相手先 前連結会計年度 (自 2017年4月1日 至 2018年3月31日) 当連結会計年度 (自 2018年4月1日 至 2019年3月31日) 金額(百万円) 割合(%) 金額(百万円) 割合(%) 武田薬品工業㈱ 40,898 83.6 39,829 85.3 (2)経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容 経営者の視点による当社グループの経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において判断したものであります。 ① 重要な会計方針及び見積り 当社グループの連結財務諸表は、我が国において一般に公正妥当と認められている会計基準に基づき作成されております。この連結財務諸表の作成にあたり、必要と思われる見積りは、過去の実績や現状等を勘案し合理的な基準に基づいて実施しておりますが、見積り等の不確実性があるため実際の結果は異なる場合があります。 当社グループの連結財務諸表で採用する重要な会計方針及び見積りの詳細につきましては、「第5 経理の状況 1 連結財務諸表等 (1)連結財務諸表 注記事項 連結財務諸表作成のための基本となる重要な事項」に記載しております。 ② 当連結会計年度の経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容 a.経営成績等の分析 当連結会計年度の売上高は、前連結会計年度と比べて22億3千8百万円減少し、467億6百万円(前期比4.6%減)となりました。これは主に医薬品事業において、主力品である甲状腺ホルモン剤「チラーヂン」、難吸収性リファマイシン系抗菌薬「リフキシマ」等の売上拡大や、昨年12月に発売したオーソライズド・ジェネリック「フリウェル配合錠」、本年3月に発売したGnRHアンタゴニスト「レルミナ」等、新製品の売上寄与もありましたが、昨年4月実施の薬価改定等による減収要因を補うには至らなかったためであります。 売上原価は、前連結会計年度と比べて22億4千5百万円減少し、278億1千4百万円となりました。これは主に医薬品事業において、原価低減が進んだことにより、売上原価率が改善したためであります。この結果、差引売上総利益は、前連結会計年度と比べて5百万円増加し、188億9千万円(前期比0.0%増)となりました。なお、当連結会計年度の差引売上総利益率は、前連結会計年度と比べて1.8ポイント上昇し、40.4%となっております。 販売費及び一般管理費は、前連結会計年度と比べて10億4千7百万円増加し、171億7百万円となりました。これは、主に研究開発費等が増加したためであります。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約1938文字

2【事業等のリスク】 有価証券報告書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある事項には、以下のようなものがあります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1) 研究開発に関するリスク 医薬品の研究開発には、多額の費用と長い年月を要しますが、新製品または新技術の創出へと結実する確率は決して高くありません。現在の開発品についても、期待した有効性が証明できない場合や安全性の面で問題が明らかとなった場合には、開発の継続を断念しなければならない可能性があります。このような場合、開発品によっては当社グループの経営成績および財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。 (2) 副作用に関するリスク 医薬品は、十分な安全性試験と厳しい審査を経てから承認、販売されます。しかし、市販後に、発売時には予測されなかった新たな副作用が発見され、製品の販売中止・回収等を余儀なくされた場合は、当社グループの経営成績および財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります。 (3) 法規制、制度改革に関するリスク 当社グループの売上高の大部分を占める医療用医薬品は、薬事行政により様々な規制を受けています。薬価基準の改定をはじめとして、医療制度や健康保険に関わる行政施策の動向によっては、当社グループの経営成績および財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります 。 (4) 知的財産権に関するリスク 当社グループの事業は多くの特許によって保護されています。当社グループでは、特許等知的財産権を適切に管理し、第三者からの侵害に注意を払っておりますが、当社グループが保有する知的財産権が第三者から侵害を受けた場合、期待される収益が失われる可能性があります。また当社グループの事業活動が第三者の知的財産権に抵触する場合には、係争に至り、また当該事業の中止に繋がるなど、当社グループの経営成績および財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります 。 (5) 他社との提携に関するリスク 当社グループは、研究、開発、製造において、他社と連携し共同研究、製品導出入、委受託製造などを行っておりますが、今後、何らかの事情により契約変更もしくは契約解消が発生した場合、また、提携先の経営統合・組織変更、経営方針の変更、株主の変動などが生じた場合、当社グループの経営成績および財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります 。 (6) 製造・安定供給に関するリスク 当社グループおよび提携先等の製造施設・物流施設等において、技術上もしくは法規制上の問題発生や火災その他の災害による操業停止等により、医薬品の供給が休止もしくは著しく停滞した場合、当社グループの経営成績および財政状態に重要な影響を及ぼす可能性があります 。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約633文字

5【研究開発活動】 研究開発につきましては、重点領域である内科・産婦人科・泌尿器科領域を中心とした創薬研究および臨床開発を推進すると共に、導出入活動および事業提携戦略も積極的に展開しております。 甲状腺ホルモン静注液AKP-015(レボチロキシンナトリウム)は、臨床試験を終了し、本年2月に製造販売承認を申請しました。 選択的プロゲステロン受容体調節剤CDB-2914(ウリプリスタル)は、現在、子宮筋腫を対象とした第Ⅲ相臨床試験を実施中であり、2019年度中の製造販売承認申請を予定しております。 GnRHアンタゴニストTAK-385(レルゴリクス)は、武田薬品工業株式会社から導入し、本年3月に子宮筋腫治療薬として発売しましたが、効能追加として子宮内膜症を対象とした第Ⅲ相臨床試験を本年5月に開始しました。 新規アンドロゲン受容体モジュレーターAKP-009は、本年4月に第Ⅰ相臨床試験を終了し、現在、前立腺肥大症を対象とした第Ⅱ相臨床試験を準備中であります。 なお、産官学とのオープンイノベーションの推進等による創薬機能の強化を目的として、現在川崎市高津区に構える川崎研究所を湘南ヘルスイノベーションパークへ移転することを決定いたしました。2019年度から移転を開始し、2020年度前半までに全面移転することを予定しております。 なお、当連結会計年度の研究開発費総額は、 4,493 百万円であります。 有価証券報告書(通常方式)_20190624202239

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約1151文字

2【主要な設備の状況】 当社グループにおける主要な設備は、次の通りであります。 (1)提出会社 2019年3月31日現在 事業所名 (所在地) セグメント の名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (人) 有形固定資産 無形固定資産 建物及び 構築物 機械装置 及び 運搬具 土地 (面積千㎡) その他 合計 販売権 その他 合計 川崎研究所 (川崎市高津区) 医薬品事業 研究設備 294 50 44 (46) 138 528 55 55 119 いわき工場 (福島県いわき市) 医薬品事業 製造設備 2,679 2,334 920 (138) 201 6,137 185 185 99 本社 (東京都港区) 医薬品事業 全社 統括業務 他施設 1,094 11 3,151 (2) 78 4,336 5,734 893 6,628 260 札幌営業所 ほか19営業所 医薬品事業 販売設備 (※) ( - ) 10 18 295 賃貸設備 991 74 (30) 14 1,084 (2)国内子会社 2019年3月31日現在 会社名 事業所名 (所在地) セグメント の名称 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業員数 (人) 有形固定資産 建物及び 構築物 機械装置 及び 運搬具 土地 (面積千㎡) その他 合計 ㈱あすか製薬 メディカル 本社及び作業所 (川崎市高津区) 医薬品事業 その他 全社 検査設備他 ( - ) 13 20 37 [25] あすかアニマル ヘルス㈱ 本社 (東京都港区) その他 販売設備 ( - ) 35 [2] (注)1.(※)欄の建物は賃借であり、帳簿価額には含まれておりません。 2.帳簿価額のうち有形固定資産「その他」は、工具器具及び備品等であり、建設仮勘定は含んでおりません。 3.帳簿価額のうち無形固定資産「その他」は、特許権、ソフトウェア、商標権、施設利用権、電話加入権の合計であります。 4.賃貸設備は、連結会社以外として㈱タチエスに貸与している建物及び構築物982百万円、機械装置及び運搬具0百万円、土地74百万円、その他0百万円を含んでおります。 5.㈱あすか製薬メディカルの設備は、提出会社から賃借中の建物及び構築物2百万円、機械装置及び運搬具4百万円、その他13百万円を含んでおります。 6.あすかアニマルヘルス㈱の設備は、提出会社から賃借中の建物及び構築物4百万円、その他0百万円を含んでおります。 7.リース契約による主要な賃借設備(営業用車両等)の年間賃借料は155百万円であります。 8.従業員数の[ ]は、臨時従業員数を外書しております。 9.現在休止中の主要な設備はありません。 10.金額に消費税等は含まれておりません。

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約601文字

3【配当政策】 当社は、株主の皆様への利益還元を経営の重要課題の一つとして位置付けております。利益配分につきましては、安定的な配当の継続を基本とし、連結業績、中長期的な資金需要および財務状況等を総合的に勘案し行ってまいります。 当社は、中間配当と期末配当の年2回の剰余金の配当を行うことを基本方針としております。これらの剰余金の配当の決定機関は、期末配当については株主総会、中間配当については取締役会であります。 当期の配当につきましては、基本としております安定的な配当を実施し、期末配当金は1株当たり7円、中間配当金7円と合わせて年間では14円になります。 内部留保につきましては、研究開発投資、生産設備投資など収益の一層の向上と企業体質の強化のために活用してまいります。 当社は、「取締役会の決議により、毎年9月30日を基準日として、中間配当を行うことができる。」旨を定款に定めております。 なお、当事業年度に係る剰余金の配当は以下のとおりであります。 決議年月日 配当金の金額(百万円) 1株当たり配当額(円) 2018年11月5日 197 取締役会決議 (注) 2019年6月27日 199 定時株主総会決議 (注) (注)2019年6月27日定時株主総会決議の配当金の総額には、日本マスタートラスト信託銀行株式会社(従業員持株ESOP信託口・76361口)に対する1百万円が含まれております。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約577文字

5【従業員の状況】 (1)連結会社の状況 2019年3月31日現在 セグメントの名称 従業員数(人) 医薬品事業 703 ( 107 ) その他 62 ( 5 ) 全社(共通) 77 ( 11 ) 合計 842 ( 123 ) (注)1.従業員数は就業人員であり、臨時従業員数は( )内に年間の平均人員を外数で記載しております。 2.全社(共通)として記載されている従業員数は、管理部門に所属しているものであります。 (2)提出会社の状況 2019年3月31日現在 従業員数(人) 平均年齢 平均勤続年数 平均年間給与(円) 770 43 才 1 ヶ月 18 年 7 ヶ月 7,948,030 セグメントの名称 従業員数(人) 医薬品事業 693 その他 全社(共通) 72 合計 770 (注)1.従業員数は就業人員であります。 2.平均年間給与は、賞与及び基準外賃金を含んでおります。 3.全社(共通)として記載されている従業員数は、管理部門に所属しているものであります。 (3)労働組合の状況 提出会社の労働組合はあすか製薬労働組合と称し、JEC連合に加盟しております。 2019年3月31日現在における組合員数は531人であります。労使関係は円満に推移しており特記すべき事項はありません。 有価証券報告書(通常方式)_20190624202239

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約2759文字

(1)【コーポレート・ガバナンスの概要】 ①コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、次の基本的な考え方に沿って、常に最良のコーポレートガバナンスを追求し、その充実に継続的に取り組みます。 (1)株主の権利が実質的に確保されるよう努めるものとし、株主の実質的平等性を確保する。 (2)ステークホルダーとの適切な協働に努め、健全な事業活動倫理を尊重する企業文化・風土の醸成に努める。 (3)会社の財政・経営その他の情報を適切に開示し、透明性を確保する。 (4)取締役会は、企業戦略に基づく積極果敢な経営判断を行う環境整備を行うとともに、取締役に対する実効性 の高い監督を行う。 (5)株主との間で建設的な対話を行う。 ②企業統治の体制の概要および当該体制を採用する理由 イ.企業統治の体制の概要 当社では、執行役員制度により経営と執行を分離し、執行役員が業務を執行し、取締役は経営・監督機能に専念しております。取締役会では、経営戦略の方針や経営に係る重要事項の決定、業務執行に対する監督を行い、また、監査役会設置会社として、監査役および監査役会が取締役会から独立した立場で取締役の職務執行を監査しております。 さらに、役員の指名や報酬についてその審議プロセスの公正性や客観性を高めるため、取締役会の諮問機関として役員推薦委員会ならびに報酬審査委員会を設置しております。 当社の会社の機関・内部統制の模式図は次のとおりであります。 ロ.当該体制を採用する理由 当社では、コーポレート・ガバナンスの充実を株主価値向上のための重要課題であるとの認識の下で、経営の監督と執行の分離を明確にして、取締役会における迅速かつ適切な経営判断と機動的な業務執行に努めており、現在のところ上記のコーポレート・ガバナンス体制が十分にその機能を果たしていると考えております。今後も、上記の各機能を活かして現体制を継続するとともに、業務の効率性と内部統制の実効性を確保するよう努めてまいります。 ハ.その他の企業統治に関する事項 ・内部統制システムの整備の状況 当社の内部統制システムは、上記「会社の機関・内部統制の模式図」に示したとおり、定められた社内規程等に基づいて運用されておりますが、その運用状況等を確認するために、通常の業務担当部門から独立した監査部を設置し、業務活動の合理性、効率性、適正性を諸規程に準拠して評価し、不正、誤謬の廃絶ならびに業務の改善に資することとしております。また製品の品質、環境保全等の分野についても監査を実施し、関係法令および社内規程等への準拠性を確かめております。また、これらの業務の執行にあたり、弁護士等社外の第三者から適宜アドバイスを受けることとしております。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約2656文字

4【経営上の重要な契約等】 (1)共同開発契約 契約会社名 相手方の名称 国名 契約品目 契約内容 契約期間 あすか製薬株式会社 A&M医薬開発合同式会社 日本 ウリプリスタル酢酸エステル(経口プロゲステロン受容体調整剤) 共同開発契約 本買取金額の全額が支払われた時点または解約されるまで (2)技術導出契約 契約会社名 相手方の名称 国名 契約品目 契約内容 契約期間 あすか製薬株式会社 アステラス製薬株式会社 日本 AKP-002(前立腺肥大症に伴う排尿障害治療剤) 全世界における開発・製造・販売権の許諾 2010年10月から各国における特許満了日または販売開始日から10年間のいずれか遅い方 (注) 上記の技術導出契約には、一時金及び一定率のロイヤルティの受け取りが含まれております。 (3)技術導入契約 契約会社名 相手方の名称 国名 契約品目 契約内容 契約期間 あすか製薬株式会社 サノフィ社 株式会社ヤクルト本社 フランス 日本 ホルモン補充療法剤(貼付剤) 開発・販売権の許諾 2002年5月から10年間または特許満了日のいずれか遅い方 あすか製薬株式会社 マイランN.V.グループ オランダ 高脂血症治療剤 開発・製造・販売権の許諾 1991年4月から、最後のライセンス品目の薬価収載日から10年の満了日 あすか製薬株式会社 JCRファーマ株式会社 日本 不妊症治療剤 開発・製造・販売権の許諾 2007年3月から、規定により解約・解除されるまで あすか製薬株式会社 アルファシグマ社 イタリア 非吸収性抗生物質 開発・製造・販売権の許諾 2010年4月から、最終の許認可から10年または特許満了日のいずれか遅い方 あすか製薬株式会社 テソアールエックス社 米国 経口テストステロン剤 日本および東南アジア諸国における開発・販売権に対するオプション権の許諾 2016年12月からオプション権を行使しなかった時又はライセンス契約締結時のいずれか早い方 あすか製薬株式会社 ピエリス ファーマスーティカルズ社 米国 貧血治療剤 開発・販売権に対するオプション権の許諾 2017年2月からオプション権を行使しなかった時又はライセンス契約締結時のいずれか早い方 あすか製薬株式会社 ラボラトワール エイチアールエー ファーマ フランス ウリプリスタル酢酸エステル(経口プロゲステロン受容体調節剤) 知的財産権の被許諾 関連特許満了日まで あすか製薬株式会社 武田薬品工業株式会社 日本 Relugolixを含有するヒト用医療用医薬品のうち、子宮筋腫及び子宮内膜症を対象疾患とするもの 子宮筋腫:独占的販売権 子宮内膜症:独占的開発権及び独占的販売権 契約日から(1)本特許の全部が満了/失効/無効が最終的に確定した日又は (2)本製品の後発品が承認された日のいずれか遅い方から2年間…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約725文字

(6)【大株主の状況】 2019年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合(%) 武田薬品工業株式会社 大阪市中央区道修町4丁目1-1 2,204 7.74 日本トラスティ・サービス信託銀行株式会社(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8-11 1,871 6.57 日本マスタートラスト信託銀行株式会社 (信託口) 東京都港区浜松町2丁目11番3号 1,299 4.56 ゼリア新薬工業株式会社 東京都中央区日本橋小舟町10番11号 1,263 4.43 株式会社三菱UFJ銀行 東京都千代田区丸の内2丁目7番1号 1,100 3.86 山口隆 横浜市港北区 916 3.22 あすか製薬従業員持株会 東京都港区芝浦2丁目5-1 567 1.99 株式会社ヤマグチ 東京都港区三田2丁目10番2号 三田耀ビル4F 556 1.95 あいおいニッセイ同和損害保険株式会社(常任代理人 日本マスタートラスト信託銀行株式会社) 東京都渋谷区恵比寿1丁目28番1号 (東京都港区浜松町2丁目11番3号) 530 1.86 日本生命保険相互会社(常任代理人 日本マスタートラスト信託銀行株式会社) 東京都千代田区丸の内1丁目6番6号 (東京都港区浜松町2丁目11番3号) 522 1.83 10,832 38.06 (注)1.当社は、自己株式を2,107,882株保有しておりますが、上記大株主からは除外しております。 2.自己株式(2,107千株)には、日本マスタートラスト信託銀行株式会社(従業員持株ESOP信託口・76361口)が所有する当社株式214千株を加算しておりません。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100G820 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2019
使用モデル
gemma4:12b

このページについて

本ページは、有価証券報告書の内容をもとに自動生成した企業理解用のページです。 内容の正確性・完全性を保証するものではありません。

投資判断を行う場合は、必ずEDINETの原文、有価証券報告書、決算短信、 会社公表資料などをご確認ください。

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