武田薬品工業株式会社

証券コード: 4502 / 対象年度: 2025 / 提出日: 2025-06-25
業種 医薬品

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

武田薬品工業は、世界中の人々の健康と輝かしい未来に貢献することを目指すグローバルな研究開発型バイオ医薬品企業です。消化器系疾患、希少疾患、血漿分画製剤、オンコロジー(がん)、ワクチン、およびニューロサイエンス(神経精神疾患)の6つの主要ビジネスエリアで、革新的な医薬品を開発・製造・販売しています。特にアンメット・メディカル・ニーズに焦点を当てた製品群を提供し、データとテクノロジーを活用したイノベーションを推進しています。

主な事業領域

グローバルな研究開発型バイ1オ医薬品企業として、消化器系疾患、希少疾患、血漿分画医療、オンコロジー(がん)、ワクチン、およびニューロサイエンスの6つの主要領域で革新的な医薬品の研究・開発・製造・販売を行っています。

主な製品・サービス

  • ENTYVIO (エンタイビオ)
  • QDENGA (デング熱ワクチン)

ビジネスモデル

研究開発能力の強化とパートナーシップを通じた多様なモダリティのパイプライン構築、およびデータ・デジタル・テクノロジー(DD&T)の活用による革新的な医薬品の開発とグローバル販売により収益を得ています。

セグメント・事業構成

「医薬品事業」の単一セグメントで構成されています。

戦略・方向性

アンメット・メディカル・ニーズへの集中、データ・デジタル・テクノロジー(DD&T)およびAIの活用によるイノベーション加速、革新的なパイプラインの構築、および患者さんを最優先とした医療アクセスと公平性の確保に注力しています。

強みとして読み取れる点

  • 強固かつ多様なモダリティのパイプライン
  • グローバルな製造・販売ネットワーク(約80の国と地域)
  • データ、デジタルおよびテクノロジー(DD&T)の活用能力

課題として読み取れる点

  • 地政学的リスクによる供給網への影響
  • 医療財源不足に伴う薬価圧力(特に欧州や日本)
  • 米国のインフレ抑制法による薬価交渉の影響

確認ポイント

  • 後期開発段階のパイプライン(6つの臨床第3相プログラム)の進捗
  • ENTYVIOなどの主要製品の成長推移
  • デングツ熱ワクチンQDENGAのグローバル展開状況

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・提供された本文に事業内容、経営戦略、主な課題、および具体的な製品名が含まれており、概要把握には十分な情報が含まれています。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

研究開発における承認遅延や失敗によるコスト回収不能、知的財産権侵害または第三者への侵害による訴訟リスク。特許満了に伴う後発品の参入および国内・海外での薬価引き下げ(米国インフレ抑制法等)による売上減少。M&Aに伴う多額の債務負担と、それに伴う財務制限条項への抵触や信用格付け低下のリスク。供給網における原材料不足や地政学的緊張による供給支障。サイバー攻撃による機密情報の漏洩、および環境規制や人権問題等のコンプライアンス違反に伴う社会的信頼の毀損。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

武田薬品は、特定の疾患領域に特化した強固なポートフォリオと、革新的な医薬品の開発を軸とした成長戦略を明確に打ち出している。特にDD&TやAIの活用による効率化と、薬価抑制や特許切れといった製薬業界固有のリスクに対する多角的な対応策(価値ベースの価格設定やパイプラインの拡充)が整備されており、強固な財務基盤のもとで持続的な成長を目指す姿勢が鮮明である。

成長方針

消化器系、希少疾患、オンコロジー等の重点領域における革新的な医薬品の開発。特にENTYVIOやQDENGAなどの成長製品への注力と、データ・デジタル・テクノロジー(DD&T)およびAIの活用による生産性向上とイノベーションの加速。

資本政策

研究開発への積極的な投資と、M&Aに伴う債務の管理・削減を通じた財務基盤の強化。中長期的にCore営業利益率を30%台前半から半ばに引き上げる目標を掲げ、持続可能な成長に向けた資本効率の向上を図る。

リスク対応方針

薬価引き下げ圧力に対する価値ベースの価格設定モデルの追求、特許満了に伴う売上減を新製品の導入で相殺するポートフォリオ戦略、サプライチェーンの強靭化、およびカーボンニュートラルに向けた環境リスク管理体制の構築。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

武田薬品は、高度な技術(AI、DD&T)を基盤とした研究開発と製造の両面で積極的な投資を行っています。特に希少疾患やオンコロジーといった高成長領域にリソースを集中させ、特許切れや薬価抑制という業界課題に対し、デジタル変革による効率化と新製品の創出で対抗する戦略をとっています。

設備投資の方向性

ワクチン生産能力の拡大(提携を含む)や、データ・デジタル・テクノロジー(DD&T)を活用した製造工程の効率化、およびサプライチェーンの強靭化に向けた設備投資を推進。

研究開発・商品開発

消化器系疾患、ニューロサイエンス、オンコロジーの3つの重点領域に注力。AIやデータ活用を駆使して開発スピードを加速させ、2030年を見据えた高成長な後期開発パイプラインへの戦略的投資を実施。

投資・変化テーマ

  • 希少疾患
  • オンコロジー(がん)
  • ワクチン
  • データ・デジタル・テクノロジー(DD&T)
  • AIによる創薬・生産性向上
  • 未充足の医療ニーズへの対応

関連キーワード

  • AI
  • 生成AI
  • バイオ医薬品
  • デジタルトランスフォーメーション(DX)
  • センサー技術による製造最適化
  • 高度な創薬モダリティ

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準IFRS 連結区分連結 対象期間2024-04-01 〜 2025-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2025-06-25

財務情報

業績

収益

4.58兆円
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収益
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3,425.86億円
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税引前利益

1,750.84億円
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親会社帰属利益

1,079.28億円
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財政状態・流動性

総資産

14.25兆円
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資本

6.94兆円
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親会社所有者帰属持分

6.94兆円
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現金及び現金同等物

3,851.13億円
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キャッシュフロー

3区分

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+1.06兆円
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-3,670.6億円
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-7,514.25億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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参考情報

別基準の参考値

主要指標とは別に掲載

経常利益

865.94億円
会計基準
日本基準
連結区分
単体
比較可能性
主要値とは直接比較できません

会計基準と連結区分が主要値と異なるため、直接比較できません。

根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

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文書情報を確認
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S100W07G
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連結 / consolidated
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2024-04-01 〜 2025-03-31
表示状況
表示可能
選定状況
一部項目未表示
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ready
raw selection status
partial

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抽出本文 / 原文長 約1093文字

3 【事業の内容】 当社グループは連結財務諸表提出会社(「当社」)と連結子会社(パートナーシップを含む)158社、持分法適用関連会社等15社を合わせた174社により構成されています。当社グループは、幅広い医薬品のポートフォリオを有し、研究、開発、製造およびグローバルでの販売を行なっています。主要ビジネスエリアは、消化器系疾患、希少疾患、血漿分画製剤、オンコロジー(がん)、ワクチン、およびニューロサイエンス(神経精神疾患)の6つに分けられています。研究開発においては、消化器系・炎症性疾患、ニューロサイエンス、およびオンコロジーの3つの重点疾患領域に取り組むとともに、血漿分画製剤にも注力しています。当社グループは、研究開発能力の強化ならびにパートナーシップを推し進め、強固かつ多様なモダリティ(創薬手法)のパイプラインを構築することにより、革新的な医薬品を開発し、人々の人生を豊かにする新たな治療選択肢をお届けします。当社グループは、患者さんやコミュニティに高品質の医薬品をできる限り早くお届けするために、希少疾患および有病率がより高い疾患のいずれにおいても、未だ有効な治療法が確立されていない疾患に対する高い医療ニーズ(アンメット・メディカル・ニーズ)に集中して取り組んでいます。また、当社グループは事業運営をより効果的かつ効率的に行うため、データ、デジタルおよびテクノロジーの活用を促進し、イノベーションの創出の増進およびステークホルダーへの価値提供に取り組んでいます。 当年度末における、当社グループを構成している主要な会社の当該事業に係る位置付けの概要は次のとおりです。なお、当社グループは、「医薬品事業」の単一セグメントのため、セグメント情報の記載を省略しています。 日本においては、当社が研究開発、製造および販売を行っています。 日本を除くその他の地域においては、各国に展開している子会社・関連会社等が研究開発、製造および販売機能を担っています。これらのうち米国における主要な子会社は武田ファーマシューティカルズ U.S.A., Inc.、バクスアルタUS Inc.、米州武田開発センター Inc.等であり、欧州およびカナダにおいては、武田ファーマシューティカルズ・インターナショナル AG、武田 GmbH等です。またその他の地域における主要な子会社は武田(中国)国際貿易有限公司、武田 Distribuidora Ltda.等であります。 (注)関連会社等には、ジョイント・ベンチャー(共同支配企業)を含んでおります。 以上で述べた事項の概要図は次のとおりであります。

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約13251文字

1 【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 タケダの企業理念と「私たちの約束」 当社の企業理念は、当社が誰であるか、何を行うか、どのように行うか、なぜそれが重要なのかというタケダのストーリーを伝えています。私たちの存在意義は、世界中の人々の健康と輝かしい未来に貢献することにあります。このため私たちは、「Patient」(すべての患者さんのために)、「People」(ともに働く仲間のために)、「Planet」(いのちを育む地球のために)の約束のもとに、データとテクノロジーの力を活用しながら、革新的な医薬品を創出し続けるという「私たちが目指す未来」(ビジョン)を追求しています。当社は、「私たちの価値観」(バリュー)に従い、あらゆるステークホルダーのことを考慮した上で意思決定を行っており、患者さん、株主、社会に対する長期的な価値を創造し、従業員、関わる地域コミュニティ、私たちが暮らす地球に対して良い影響を提供し続けることができるよう努めています。 事業環境 現在の地政学的な環境は、世界的な緊張の高まりと分極化が進む状態にあります。このような状況を背景に、保護主義や貿易紛争が拡大し、世界貿易に圧力をかけるとともに、供給網に影響を及ぼし、世界経済の先行きに不確実性をもたらしています。当社のバリューチェーンは米国、欧州、日本およびシンガポールを中心に構築されており、特に米中間の貿易摩擦の影響を抑える役割を果たしています。また、当社は、患者さんに悪影響を与える懸念がある貿易障壁について、ヘルスケア製品を対象から除外するよう提言しています。 現在、バイオ医薬品業界が直面している最大の課題は、増大する需要に対して医療財源が不足していることにあります。この課題は、欧州や日本において価格圧力を増大させるだけでなく、市場成長を抑制する要因ともなっています。 米国のインフレ抑制法の導入は、医療費の個人負担の予測可能性の向上など、メディケア受給者に利点をもたらした一方、政府によるかつてない薬価交渉制度の設立は、製薬企業による米国内における研究開発投資を減速させる可能性があります。 当社では、がん免疫療法や細胞療法、遺伝子治療などの医療技術の探求に加え、近年急速に普及しているテクノロジーや人工知能(AI)の活用を通じて、イノベーションのスピードをさらに加速させています。また、これらのテクノロジーとAIは、将来的に当社の生産性を向上させるだけでなく、今後も続くと想定される価格圧力に対処する手段としても大きな役割を果たすと考えています。 このように困難で急速に変化する外部環境の中において、当社の患者さんへのコミットメントと、患者さんをサポートするための取り組みは、これまで以上に重要になっています。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約13251文字

1 【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 タケダの企業理念と「私たちの約束」 当社の企業理念は、当社が誰であるか、何を行うか、どのように行うか、なぜそれが重要なのかというタケダのストーリーを伝えています。私たちの存在意義は、世界中の人々の健康と輝かしい未来に貢献することにあります。このため私たちは、「Patient」(すべての患者さんのために)、「People」(ともに働く仲間のために)、「Planet」(いのちを育む地球のために)の約束のもとに、データとテクノロジーの力を活用しながら、革新的な医薬品を創出し続けるという「私たちが目指す未来」(ビジョン)を追求しています。当社は、「私たちの価値観」(バリュー)に従い、あらゆるステークホルダーのことを考慮した上で意思決定を行っており、患者さん、株主、社会に対する長期的な価値を創造し、従業員、関わる地域コミュニティ、私たちが暮らす地球に対して良い影響を提供し続けることができるよう努めています。 事業環境 現在の地政学的な環境は、世界的な緊張の高まりと分極化が進む状態にあります。このような状況を背景に、保護主義や貿易紛争が拡大し、世界貿易に圧力をかけるとともに、供給網に影響を及ぼし、世界経済の先行きに不確実性をもたらしています。当社のバリューチェーンは米国、欧州、日本およびシンガポールを中心に構築されており、特に米中間の貿易摩擦の影響を抑える役割を果たしています。また、当社は、患者さんに悪影響を与える懸念がある貿易障壁について、ヘルスケア製品を対象から除外するよう提言しています。 現在、バイオ医薬品業界が直面している最大の課題は、増大する需要に対して医療財源が不足していることにあります。この課題は、欧州や日本において価格圧力を増大させるだけでなく、市場成長を抑制する要因ともなっています。 米国のインフレ抑制法の導入は、医療費の個人負担の予測可能性の向上など、メディケア受給者に利点をもたらした一方、政府によるかつてない薬価交渉制度の設立は、製薬企業による米国内における研究開発投資を減速させる可能性があります。 当社では、がん免疫療法や細胞療法、遺伝子治療などの医療技術の探求に加え、近年急速に普及しているテクノロジーや人工知能(AI)の活用を通じて、イノベーションのスピードをさらに加速させています。また、これらのテクノロジーとAIは、将来的に当社の生産性を向上させるだけでなく、今後も続くと想定される価格圧力に対処する手段としても大きな役割を果たすと考えています。 このように困難で急速に変化する外部環境の中において、当社の患者さんへのコミットメントと、患者さんをサポートするための取り組みは、これまで以上に重要になっています。…

経営成績・財政状態の概況

抽出本文 / 原文長 約987文字

4 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1) 経営成績等の状況の概要 ① 財政状態及び経営成績の状況 当年度の業績および財政状態は以下のとおりとなりました。 売上収益 4兆5,816億円 [前年度比 3,178億円 7.5%) 増 研究開発費 7,302億円 [ 〃 3億円 0.0%) 増 営業利益 3,426億円 [ 〃 1,285億円 60.0%) 増 税引前当期利益 1,751億円 [ 〃 1,223億円 231.7%) 増 当期利益 1,081億円 [ 〃 361億円 25.0%) 減 基本的1株当たり利益 68円36銭 [ 〃 23円73銭 25.8%) 減 資産合計 14兆2,483億円 [前年度末比 8,604億円 5.7%) 減 負債合計 7兆3,124億円 [ 〃 5,224億円 6.7%) 減 資本合計 6兆9,360億円 [ 〃 3,380億円 4.6%) 減 なお、当社グループは「医薬品事業」の単一セグメントのため、セグメントごとの経営成績の記載を 省略しております。 ② キャッシュ・フローの状況 「(2) 経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容」をご参照下さい。 ③ 生産、受注及び販売の状況 (a) 生産実績 当年度における生産実績は次のとおりであります。 セグメントの名称 金額(百万円) 前期比(%) 医薬品事業 2,247,804 △8.9 合計 2,247,804 △8.9 (注) 1 当社グループは「医薬品事業」の単一セグメントであります。 2 生産実績金額は、販売価格によっております。 (b) 受注状況 当社グループは、主に販売計画に基づいて生産計画をたてて生産しており、一部の受注生産における 受注高および受注残高の金額に重要性はありません。 (c) 販売実績 当年度における販売実績は次のとおりであります。 セグメントの名称 金額(百万円) 前期比(%) 医薬品事業 4,581,551 7.5 (国内) 418,462 △7.3 (海外) 4,163,089 9.2 連結損益計算書計上額 (うちライセンス供与による収益・役務収益) 4,581,551 7.5 85,579 △14.5 (注) 1 当社グループは「医薬品事業」の単一セグメントであります。

主要な顧客・販売先

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3 主な相手先別の販売実績および総販売実績に対する割合は、次のとおりであります。 相手先 前年度 当年度 金額(百万円) 割合(%) 金額(百万円) 割合(%) センコラ Inc.(旧称:アメリソースバーゲン・コーポレーション)およびそのグループ会社 579,065 13.6 577,017 12.6 マッケソン・コーポレーションおよびそのグループ会社 578,767 13.6 592,323 12.9 カーディナルヘルス Inc.およびそのグループ会社(注) 436,951 10.2 (注)当年度におけるカーディナルヘルス Inc.およびそのグループ会社の販売実績および当該総販売実績に対する割合は、当該割合が10%未満のため記載を省略しています。 (2) 経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容 ① 当年度の経営成績等の状況に関する認識および分析・検討内容 (a) 当年度の経営成績の分析 (ⅰ) 当社グループの経営成績に影響を与える事項 事業の概況 当社は、自らの企業理念に基づき患者さんを中心に考えるというバリュー(価値観)を根幹とする、グローバルな研究開発型のバイオ医薬品企業です。当社は、幅広い医薬品のポートフォリオを有し、研究、開発、製造、およびグローバルでの販売を行っています。主要ビジネスエリアは、消化器系疾患、希少疾患、血漿分画製剤、オンコロジー(がん)、ワクチン、およびニューロサイエンス(神経精神疾患)の6つに分けられています。研究開発においては、消化器系・炎症性疾患、ニューロサイエンス、およびオンコロジーの3つの重点疾患領域に取り組むとともに、血漿分画製剤にも注力しています。当社は、研究開発能力の強化ならびにパートナーシップを推し進め、強固かつ多様なモダリティ(創薬手法)のパイプラインを構築することにより、革新的な医薬品を開発し、人々の人生を豊かにする新たな治療選択肢をお届けします。当社は、患者さんやコミュニティに高品質の医薬品をできる限り早くお届けするために、希少疾患および有病率がより高い疾患のいずれにおいても、未だ有効な治療法が確立されていない疾患に対する高い医療ニーズ(アンメット・メディカル・ニーズ)に集中して取り組んでいます。当社は、約80の国と地域で医薬品を販売しており、世界中に製造拠点を有するとともに、日本および米国に主要な研究拠点を有しています。販売においては、米国、日本および欧州において非常に高いプレゼンスを有しており、中国においては急成長している事業を展開しています。また、当社は事業運営をより効果的かつ効率的に行うため、データ、デジタルおよびテクノロジーの活用を促進し、イノベーションの創出の増進およびステークホルダーへの価値提供に取り組んでいます。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

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3 【事業等のリスク】 当社の業績は、現在および将来において様々なリスクにさらされており、リスクの顕在化により予期せぬ業績の変動を被る可能性があります。以下では、当社が事業を展開していくうえで直面しうる主なリスクを記載しています。なお、以下に記載したリスクは当社の全てのリスクを網羅したものではなく、記載以外の潜在的かつ不確実なリスクも存在し、投資家の判断に影響を及ぼす可能性があります。 当社のグローバルリスク管理ポリシーについては、「第4 提出会社の状況 4 コーポレート・ガバナンスの状況等 (1)コーポレート・ガバナンスの概要 3.業務執行に係る事項 <内部統制システムに関する基本的な考え方およびその整備状況> ③ 損失の危険の管理に関する規程その他の体制」をご参照ください。 なお、本項目に含まれる将来に関する事項およびリスクは、当年度末現在において判断したものです 。 ( 1)研究開発に関するリスク 当社は、持続的成長を実現するために、最先端の科学で革新的な医薬品を創出することを目指しています。当社は、研究開発機能の向上および社外パートナーとの提携等により研究開発パイプラインを強化すると共に、世界各国の市場への一日も早い新製品の上市を目指し、質の高い革新的な研究開発パイプラインを構築することで研究開発の成功確率を高める等により効率的な研究開発活動に努めています。しかしながら、医薬品は、自社創製候補物質、導入候補物質にかかわらず、所轄官庁の定めた有効性と安全性に関する厳格な審査により承認されてはじめて上市可能となります。 研究開発の途上において、当該候補物質の有効性・安全性が、承認に必要とされる水準を充たさないことが判明した場合またはその懸念があると審査当局が判断した場合、その時点で当該候補物質の研究開発を途中で断念、または追加の臨床試験・非臨床試験を実施せざるを得ず、それまでにかかったコストを回収できないリスクや製品の上市が遅延するリスク、および研究開発戦略の軌道修正を余儀なくされる可能性があります。 (2)知的財産権に関するリスク 当社の製品は、物質・製法・製剤・用途特許等の複数の特許によって、一定期間保護されています。 当社では特許権を含む知的財産権を厳しく管理し、当社が事業を行う市場における知的財産権や第三者からの侵害状況を継続的にモニタリング、評価および分析し、知的財産権に関するリスクの回避と、受けうる影響の低減を図っていますが、当社の保有する知的財産権が第三者から侵害を受けた場合には、期待される収益が大幅に失われる可能性があります。また、当社の自社製品等が第三者の知的財産権を侵害した場合には製造販売の差止めおよび損害賠償等を請求される可能性があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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サステナビリティ

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2 【サステナビリティに関する考え方及び取組】 ガバナンス 当社の取締役会は、ビジネスリスクおよび財務開示に関連するものを含め、当社の業務運営を監督する責任を有しています。取締役会は、当社グループの事業戦略、内部統制およびその他の重要事項により集中するため、一定の意思決定権を当社の取締役に委譲しています。取締役に意思決定権が委譲された事項は、ビジネス&サステナビリティ・コミッティー(「BSC」)およびリスク・エシックス&コンプライアンス・コミッティー(「RECC」)を含む適切な経営幹部レベルの委員会が議論し、意思決定を行います。BSCは、サステナビリティを含む当社の事業戦略および関連する目標、コミットメントを監督する責任を有しています。RECCは、重要なリスクに対する緩和策を含む当社のエンタープライズ・リスク・マネジメント(ERM)プログラムおよびグローバル・モニタリング・プログラムに関連する監視および決定事項にかかる責任を有しています。取締役会は、社長CEO、その他のタケダ・エグゼクティブ・チーム(「TET」)メンバーおよび各経営会議体から定期的に最新情報を入手しています。 チーフ グローバル コーポレート アフェアーズ&サステナビリティ オフィサー(「CGCASO」)は、「Patient すべての患者さんのために」、「People ともに働く仲間のために」および「Planet いのちを育む地球のために」というサステナビリティに係る3つの「私たちの約束」に対して責任を有するTETメンバーと適切に連携し、サステナビリティの取組みを統括しています。 当社では、サステナビリティ/ESG 外部開示コミッティーを設置しており、グローバル サステナビリティ ヘッドが議長を務め、各分野における社内の専門家で構成されています。同コミッティーは、当社のサステナビリティおよび環境、社会、ガバナンス(ESG)などの情報の適時かつ正確な開示を担保する責任を負っており、サステナビリティに関する義務的開示および主要な任意開示の正確性、一貫性、網羅性を精査、確認しています。 コーポレート・ガバナンス体制の変遷 当社のガバナンス体制のさらなる詳細については、 「第4 提出会社の状況 4 コーポレート・ガバナンスの状況等 (1) コーポレート・ガバナンスの概要 3. 業務執行に係る事項」 をご参照ください。 事業戦略 当社のサステナビリティは、 経営の在り方そのものです 。当社は、バイオ医薬品企業としての強みと能力を活かして、患者さん、株主の皆様、および社会のための長期的な価値を創造すると同時に、環境への悪影響を最低限に抑えることで、当社の存在意義を果たしていきます。…

研究開発活動

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(3) その他の研究開発関連契約 Blackstone Life Sciences(「BXLS社」) 2025年3月、当社グループは、BXLS社とmezagitamab(TAK-079)の開発資金調達契約を締結しました。本契約に基づき、当社グループは、2026年3月期から2029年3月期までの間に、免疫性血小板減少症(ITP)およびIgA腎症の 臨床第3相試験 の共同資金として、最大300百万米ドルを受領します。当社グループは、BXLS社と 臨床第3相試験 のリスクと費用を分担するため、研究開発費の発生に応じて当該資金を研究 開発費の減額として認識します。全てのマイルストンを達成した場合、BXLS社は、規制当局による承認に関するマイルストン最大240百万米ドル、および累計売上に基づく販売マイルストン最大300百万米ドルを受領する権利を有します 。これらのマイルストン支払いは、製品に係る無形資産として資産計上され、見積耐用年数にて定額法で償却されます。加えて、商業化された後、BXLS社は米国における売上に対するロイヤルティを受領する権利を有します。ロイヤルティは、発生に応じて売上原価として計上されます。規制当局による承認後、当社グループは、BXLS社の資金拠出部分に係る販売マイルストンおよびロイヤルティの残存部分を買い取るオプションを有します。当社グループがオプションを行使した場合、買い取りに係る支払いは製品に係る無形資産として資産計上され、見積耐用年数にわたって定額法で償却されます。当社グループが契約を終了した場合、BXLS社は当社グループからmezagitamabを公正価値で取得するか、またはmezagitamabに関するライセンスを受ける権利を有します。 14 持分法で会計処理されている投資 持分法で会計処理されている関連会社等に関する財務情報は、以下のとおりであります。 なお、これらの金額は、当社グループの所有割合に基づくものであります。 (単位:百万円) 前年度 (自 2023年4月1日 至 2024年3月31日 ) 当年度 (自 2024年4月1日 至 2025年3月31日 ) 当期利益 6,473 △3,986 その他の包括利益 △1,793 △145 当期包括利益合計 4,681 △4,131 持分法で会計処理されている関連会社等に対する投資の帳簿価額は、以下のとおりであります。…

設備投資等の概要

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2 【主要な設備の状況】 当社グループ(当社および連結子会社)における、バイオ医薬品、血漿分画製剤およびワクチンの生産設備を含む主要な設備は、次のとおりであります。 (1) 提出会社 2025年3月31日 現在 事業所名等 《所在地》 設備の内容 帳簿価額(百万円) 従業 員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び運搬具 土地 リース 資産 その他 合計 面積 (㎡) 金額 グローバル本社 《東京都中央区ほか》 管理販売設備 24,951 98 (513) 16,052 28,531 767 3,780 58,128 1,032 本社 《大阪府大阪市 中央区ほか》 管理販売設備 2,906 31 (1,006) 362,305 990 604 4,533 424 大阪工場 《大阪府大阪市淀川区》 生産・研究設備 17,155 2,037 (6,250) 163,694 1,046 18,578 38,816 471 光工場 《山口県光市》 生産・研究設備 30,111 14,730 (3,763) 1,011,061 3,618 664 5,561 54,685 1,068 成田工場 《千葉県成田市》 生産・研究設備 886 1,550 27,644 584 2,158 5,180 197 湘南研究所 《神奈川県藤沢市》 研究設備 2,771 257 21,009 274 7,893 11,195 596 営業拠点 《東京都中央区ほか》 管理販売設備 72 25 97 1,020 (注) 1 帳簿価額は、日本基準に基づく個別財務諸表の帳簿価額を記載しております。 2 当社の設備が帰属するセグメントは、医薬品事業であります。 3 帳簿価額のうち、「その他」は、工具、器具及び備品、および建設仮勘定の合計であります。 4 連結会社以外の者への賃貸中の土地1百万円(237㎡)および建物298百万円を含んでおります。 5 土地および建物の一部を連結会社以外の者から賃借しております。賃借料は4,383百万円であります。賃借している土地の面積については、( )で外書きしております。 6 グローバル本社および本社については、その建物・付属設備および土地の他、グローバル本社および本社が管理を行う寮・社宅、その他土地および設備により構成されております。 (2) 連結子会社 2025年3月31日 現在 子会社事業所名 《主な所在地》 セグメントの名称 設備の 内容 帳簿価額(百万円) 従業 員数 (人) 建物及び 構築物 機械装置 及び 運搬具 土地 使用権 資産 その他 合計 面積 (㎡) 金額 バクスアルタUS Inc.…

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約589文字

3 【配当政策】 当社は、革新的な医薬品を創出し続けるという「私たちが目指す未来」(ビジョン)のもと、健全な財務基盤を維持しながら(堅実な投資適格格付を維持し、調整後純有利子負債/調整後EBITDA 倍率2倍を目指す)、患者さんに持続的な価値を、株主には魅力的なリターンを提供できるよう資本を配分してまいります。 当社の資本配分に関する基本方針は次の通りです。 ・ 成長ドライバーへの投資 ・ 株主還元 「成長ドライバーへの投資」では、パイプライン拡充のための社内外の機会や新製品の上市、血漿分画製剤事業に対して戦略的な投資を行ってまいります。また、「株主還元」においては、毎年の1株当たり年間配当金を増額または維持する累進配当の方針を採用し、自己株式の取得については適切な場合に取り組んでまいります。 なお、当社は中間配当ができる旨を定款に定めており、当社の剰余金の配当は中間配当及び期末配当の年2回を基本的な方針としております。剰余金の配当等会社法第459条第1項各号に定める事項については、法令に別段の定めのある場合を除き、取締役会の決議によって定めることができる旨を定款に定めております。 (基準日が当事業年度に属する剰余金の配当については、「第5 経理の状況 1連結財務諸表等 (1)連結財務諸表 連結財務諸表注記 26 資本及びその他の資本項目」をご参照ください。)

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約192文字

5 【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2025年3月31日 現在 セグメントの名称 従業員数(人) 医薬品事業 47,455 合計 47,455 (注) 1 従業員数は臨時従業員を除く正社員の就業人員数であります。なお、当社は工数換算ベース(※)で従業員数を把握しております。 (※)正社員のうちパートタイム労働者がいる場合、フルタイム労働者に換算して人数を算出しております。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約8278文字

1. 企業統治の体制 当社は、「世界中の人々の健康と、輝かしい未来に貢献する」という存在意義のもと、自らの企業理念に基づいて患者さんを中心に考えるというバリュー(価値観)を根幹とする研究開発型のグローバルなデジタルバイオ医薬品企業にふさわしい事業運営体制を追求するため、健全性と透明性が確保された迅速な意思決定を可能とする体制を整備するとともに、コンプライアンスの徹底やリスク管理を含めた内部統制の強化を図っています。これらの取組みを通じて、コーポレート・ガバナンスのさらなる充実を目指し、企業価値の最大化に努めています。 2. 機関構成・組織運営等に係る事項 <組織形態> 監査等委員会設置会社 (現状のコーポレート・ガバナンス体制を採用している理由) 当社は、取締役会による重要な業務執行の決定のうち、相当な部分を取締役に対して委任することが可能となる監査等委員会設置会社を選択することにより、業務執行と監督との分離を促進し、もって、業務執行にかかる意思決定の一層の迅速化を実現するとともに、取締役会は経営戦略や特に重要度の高い課題の議論により多くの時間を充てることのできる体制を整えています。また、監査等委員会の監査・監督体制を整備するとともに、取締役会における社外取締役の構成比と多様性を高めることにより、取締役会の透明性および客観性を高め、経営に対する監督機能を強化しています。 <取締役関係> ・取締役会の議長・・・・・独立社外取締役 ・取締役の人数・・・・・14名(男性11名、女性3名。うち、監査等委員である取締役4名) ・社外取締役の選任状況 選任の有無・・・・・選任している <監査等委員会関係> ・監査等委員の人数・・・・・4名(うち、社外取締役4名) なお、 2021年6月より監査等委員会の独立性をより一層高めるために、監査等委員会の全メンバーを社外取締役としています。 ・監査等委員会について 監査等委員会は、社外取締役のみで構成され、「監査等委員会規程」および監査等委員会の監査・監督に関する社内規則に基づき、独立性と実効性を確保する体制を整備し、取締役の職務執行の監査その他法令および定款に定められた職務を行っています。 ・当該取締役及び使用人の業務執行取締役からの独立性に関する事項 監査等委員会の業務補助および監査等委員会の事務局として監査等委員会室を設置し、使用人の中から専任のスタッフを任命し、適切な員数を確保しております。監査等委員会室のスタッフの任命・異動等に関しては、監査等委員会の同意を要するものとしています。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約613文字

5 【重要な契約等】 Nimbus Lakshmi, Inc.の取得 当社グループは、2022年12月13日付で、Nimbus Therapeutics, LLC(「Nimbus社」)の完全子会社であるNimbus Lakshmi, Inc.(「Lakshmi社」)の全株式を取得するため、Nimbus社との間で株式譲渡契約を締結しました。Lakshmi社は、経口アロステリックTYK2阻害薬 で あるTAK-279(Nimbus社社内コードNDI-034858)に関する知的財産権および他の関連する資産を保有またはコントロールしていました。本契約に もとづき、当社グループはNimbus社に一時金として40億米ドルを本取引完了後に支払いました。また、TAK-279のプログラムから開発された製品の年間の売上高が40億米ドルと50億米ドルとなった場合には、それぞれにつき10億米ドルのマイルストンを同社に支払います。本取引は、2023年2月8日に完了しました。さらに、本取引に関連して、当社グループは、Nimbus社とBristol-Myers Squibbおよびその子会社であるCelgene Corporationとの間の2022年1月の和解契約におけるNimbus社の義務であるTAK-279のプログラムから開発された製品の開発、薬事規制上の承認、および売上に関するマイルストン支払い義務を引き受けることに合意しました。

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約1144文字

(6) 【大株主の状況】 2025年3月31日 現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (千株) 発行済株式(自己株式を 除く。)の総数に対する 所有株式数の割合(%) 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) 東京都港区赤坂1丁目8番1号 278,204 17.62 株式会社日本カストディ銀行(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8-12 93,117 5.90 THE BANK OF NEW YORK MELLON AS DEPOSITARY BANK FOR DEPOSITARY RECEIPT HOLDERS (常任代理人 株式会社三井住友銀行) 240 GREENWICH STREET, 8TH FLOOR WEST, NEW YORK, NY 10286 U.S.A. (東京都千代田区丸の内1丁目1番2号) 61,745 3.91 STATE STREET BANK WEST CLIENT-TREATY 505234 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) 1776 HERITAGE DRIVE, NORTH QUINCY, MA 02171, U.S.A. (東京都港区港南2丁目15―1) 33,923 2.15 SMBC日興証券株式会社 東京都千代田区丸の内3丁目3番1号 30,424 1.93 JP MORGAN CHASE BANK 385632 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) 25 BANK STREET, CANARY WHARF, LONDON, E14 5JP, UNITED KINGDOM (東京都港区港南2丁目15-1 ) 30,117 1.91 STATE STREET BANK AND TRUST COMPANY 505001 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) ONE CONGRESS STREET, SUITE 1, BOSTON, MA 02111, U.S.A. (東京都港区港南2丁目15―1) 26,667 1.69 日本生命保険相互会社 (常任代理人 日本マスタートラスト信託銀行株式会社) 東京都千代田区丸の内1丁目6番6号 (東京都港区赤坂1丁目8番1号) 24,752 1.57 JPモルガン証券株式会社 東京都千代田区丸の内2丁目7-3 23,082 1.46 JP MORGAN CHASE BANK 385781 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) 25 BANK STREET, CANARY WHARF, LONDON, E14 5JP, UNITED KINGDOM (東京都港区港南2丁目15-1 ) 22,172 1.40 624,204 39.53

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100W07G 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2025
使用モデル
gemma4:12b

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