株式会社坪田ラボ

証券コード: 4890 / 対象年度: 2025 / 提出日: 2025-06-26
業種 サービス業

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

慶應義塾大学医学部発のベンチャー企業として、近視・ドライアイ・老視といった眼疾患や脳疾患を対象に、独自の「バイオレットライト」技術を用いた革新的な治療法の創出を目指す研究開発特化型企業です。パートナー企業との共同研究やライセンス契約を通じて、高度な知財を社会実装し、BtoB型のビジネスモデルを展開しています。

主な事業領域

近視・ドライアイ・老視・脳疾患に対する独自のバイオレットライト技術を用いた医療機器および医薬品の研究開発と、それに関連する知的財産の創出・ライセンス供与。

主な製品・サービス

  • TLG-001(近視進行抑制用メガネフレーム型医療機器)
  • TLM-003(点眼薬)
  • TLM-007(近視進行抑制薬)
  • TLG-005(脳疾患向け医療機器)
  • TLG-021(女性の月経不順治療機器)
  • TLG-020(網膜色素変性症向け医療機器)

ビジネスモデル

共同研究開発契約や実施許諾契約による契約一時金、マイルストーン、および製品上市後のロイヤリティ収入を再投資する循環型モデル。BtoB(企業間取引)を志向し、外部専門家と連携した効率的な研究体制を採用。

セグメント・事業構成

研究開発事業の単一セグメント(報告省略)。

戦略・方向性

「深化」と「探索」の両軸から成るT型戦略により、既存技術の深掘りと新領域への挑戦を両立。CSV経営に基づき、社会課題解決と企業成長の同時実現を目指す。

強みとして読み取れる点

  • 慶應義塾大学医学部との強固な連携
  • 独自のバイオレットライト技術に基づく特許ポートフォリオ
  • 高度な専門性を有する外部研究者との提携体制

課題として読み取れる点

  • レギュラトリーサイエンスへの対応力の強化
  • ビジネス視点を持つ多様な人材の確保と育成
  • グローバルな開発・承認戦略への対応

確認ポイント

  • 主要パイプライン(TLG-001, TLM-003等)の臨床試験進捗と承認取得状況
  • 海外市場、特に中国を含む展開に向けたライセンス契約の進捗
  • ロイヤリティ収入の発生タイミング

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、技術的特徴(バイオレットライト)、主要パイプライン、ビジネスモデル、および課題が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

主なリスクは、医薬品・医療機器の開発における臨床試験の不確実性や規制対応の難易度(影響度:大)、提携先企業の経営判断による契約解除や進捗遅延への依存(影響度:大)、および特定の重要人物(坪田一男氏)への極めて高い依存度(影響度:大)です。また、収益がマイルストーンやロイヤリティに依存しており、パートナー企業の動向により業績が大きく変動するリスクがあります。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は、慶應義塾大学医学部発のベンチャーとして、独自の知財を基盤とした研究開発に特化したビジネスモデルを展開。近視やドライアイ等の高需要領域において「T型戦略」に基づき、短期的な成果と中長期的な成長の両立を図る。パートナー企業との強固な連携により、契約一時金やロイヤリティによる収益を再投資する循環型モデルを確立しており、独自の技術優位性と明確な経営方針を有している。

成長方針

「深化(70%)」と「探索(30%)」の両軸から成るT型戦略を推進。近視、ドライアイ、老視、脳疾患といったアンメット・メディカル・ニーズの高い領域に特化し、独自の知財基盤を活用して国内外のパートナー企業へ導出するB2Bモデルで成長を図る。

資本政策

研究開発への再投資を優先する循環型モデルを採用。当面は配当を行わず、事業収益(契約一時金、マイルストーン、ロイヤリティ)および資本市場からの調達により、持続的なR&D資金の確保と成長に向けた投資を行う。

リスク対応方針

パイプラインの複線化による開発リスクの分散、早期の提渉・導出による収益確保、レギュラトリーサイエンスの強化、および専門人材の確保とガバナンス体制の整備により、研究開発特有のリスクや組織的な課題への対応を図る。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

慶應義塾大学発のベンチャーとして、バイオレットライト技術を核とした近視・ドライアイ等のアンメット・メディカル・ニーズに対する研究開発に特化。強固な知財基盤と大手企業との提携によるライセンスモデルにより、独自の競争優位性を築きながら成長を目指す。

設備投資の方向性

研究開発への重点的な投資。既存技術の深化(70%)と新領域の探索(30%)を両立するT型戦略を採用し、臨床試験や知財強化に資源を投入。

研究開発・商品開発

バイオレットライトを用いた近視・ドライアイ・老視・脳疾患に対する革新的治療法の創出。医療機器および点眼薬の複数のパイプラインを持ち、大手企業(ロート製薬、マルホ等)との提携を通じたライセンスモデルで事業を展開。

投資・変化テーマ

  • バイオレットライト技術の高度化
  • アンメット・メディカル・ニーズへの対応
  • ライセンスモデルによる事業拡大
  • 共同研究開発体制の強化
  • グローバル展開に向けた知財戦略

関連キーワード

  • バイオレットライト
  • 近視進行抑制
  • ドライアイ治療
  • 老視改善
  • 脳疾患
  • OPN5(非視覚系光受容体)
  • 知財戦略
  • レギュラトリーサイエンス

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分単体 対象期間2024-04-01 〜 2025-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2025-06-26

財務情報

業績

売上高

13.57億円
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営業利益

2.35億円
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経常利益

2.81億円
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税引前利益

2.81億円
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2.06億円
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財政状態・流動性

総資産

25.03億円
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キャッシュフロー

3区分

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財務項目の関係

資本項目の関係

同値だが別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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2024-04-01 〜 2025-03-31
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表示可能
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約7546文字

3 【事業の内容】 株式会社坪田ラボは「ビジョナリーイノベーションで未来をごきげんにする」をミッションに掲げ、近視(*1)・ドライアイ(*2)・老視(*3)・脳疾患を対象に、画期的な治療法の創出を目指す慶應義塾大学医学部発ベンチャー企業です。当社は、慶應義塾大学医学部眼科学教室における研究成果を社会に届けること、並びに医療分野においてイノベーションを実現することを目的として、2012年5月に株式会社ドライアイKTとして設立されました。近視、ドライアイ、老視は、いずれも超高齢社会における健康長寿の延伸およびQuality of Vision(視覚の質)の観点から重要な課題と認識されているものの、現在も根本的な治療法が確立されていない、いわゆるアンメット・メディカル・ニーズの高い疾患領域(*4)であると認識しております。世界的には、近視は約26億人、ドライアイは約7.5億人、老視は約18億人の患者が存在すると推定されています。当社では、これら3つの疾患領域に加え、眼と同様に中枢神経系に属する脳疾患領域にも研究対象を拡大しており、提携大学等との連携のもと、先進的な研究を推進しております。パートナー企業への導出、共同開発等を通じて、こうした研究成果を社会への新たな価値として提供することを目指しております。なお、当社の事業は研究開発事業に特化しており、単一の事業セグメントで構成されています。 主な提携研究機関 :学校法人慶應義塾 主なパートナー企業:株式会社ジンズホールディングス、ロート製薬株式会社、わかもと製薬株式会社、 マルホ株式会社、Laboratoires Théa、Shenyang Xingqi Pharmaceutical Co., Ltd. *1 近視: 無調節の状態で眼に入る平行光線が網膜の前方で結像する眼の屈折状態。視力障害を伴うものは疾 患であり、進行抑制・治療の必要がある。 *2 ドライアイ: 様々な要因により涙液層の安定性が低下する疾患であり、眼不快感や視機能異常を生じ、眼表面の障害を伴うことがある。 *3 老視: 40歳前後からはじまる誰もがなる眼の老化で、水晶体の弾力性が弱まり、調節力が低下した結果、 近いところが見えにくくなる症状のこと。 *4 アンメット・メディカル・ニーズ領域: いまだ有効な治療法がない疾患に対する医療ニーズがある領域 のこと。 (1) ビジネスモデル 当社は、パートナー企業との共同研究開発契約や実施許諾契約による契約一時金、マイルストーン、さらにパイプラインの上市後に得られるロイヤリティ収入によって事業収益を確保し、その収益を新たな研究開発に再投資する循環型のイノベーションモデルを採用しています。現時点においては、契約一時金およびマイルストーン収入が当社収益の中心を占めています。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約698文字

(2) 経営戦略 当 社は、短期的な利益の最大化にとらわれるのではなく、社会課題の解決という本質的な目標に対し、長期的な視点から真摯に取り組むことを基本方針としています。特許に繋がる独自の発明(Invention)と、パートナー企業との協働による社会実装(Implementation)を掛け合わせることで、確実なイノベーションの創出を目指しています。この目標を達成するために、当社は社会課題の解決と企業の持続的成長の同時実現を目指すCSV経営(*1)の考え方に基づき、パートナー企業と連携し、社会課題の解決を企業活動の原動力とすることで新たな社会価値を創造し、持続可能なかたちで企業価値の最大化を図ってまいります。 *1 CSV(Creating Shared Value:共有価値の創造)とは、企業が強みを生かしながら本業を通じて社会課題の解決に貢献することで、社会的価値と経済的価値の双方を同時に創出し、持続可能な成長を実現する経営アプローチを指します。従来のCSR(企業の社会的責任)とは異なり、社会貢献と事業成長を一体化させる点に特徴があります。 (3) 経営上の目標の達成状況を判断するための客観的な指標等 当社は、各パイプラインの事業化(上市)を目指して共同研究または実施許諾を行うベンチャー企業であり、事業化後(上市後)のロイヤリティ収入を安定的に計上するステージにはまだありません。従いまして、当社は、ROA(総資産利益率)やROE(自己資本利益率)といった経営指標を目的とせず、各パイプラインの進捗状況等を適時かつ正確に管理することを目標においた事業活動を推進してまいります。

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約3178文字

(4) 優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題 ① 基礎研究、知財発掘および管理の強化 当社は、近視、ドライアイ、老視および脳疾患といったUMNの高い分野において、先進的な研究開発に取り組んでいます。 当社は創立初期より、契約一時金を含むライセンス収入を安定的に確保しながら、財務的な健全性を保ちつつ研究開発を推進してきました。こうした取り組みを通じて、価値ある研究成果を継続的に創出し、パートナー企業との共同研究開発へとつなげるエコシステムを構築しております。また、研究成果に基づく知的財産の戦略的な管理・活用を通じて、導出力(ライセンシング・パワー)の強化にも注力しております。将来的には、これらの研究成果をもとに、パートナー企業との共同開発を通じて製品化を実現し、上市された製品からロイヤリティ収入を得るビジネスモデルの構築を目指しております。得られた収益は、さらなる研究開発への再投資に活用し、新たな革新的ソリューションを次々と創出することで、UMNの高い領域における選択肢を拡げ、社会に貢献してまいります。 ② 国内・海外事業開発の強化 当社のビジネスモデルは、独自の技術・知財を基盤に、国内外のパートナー企業と共同研究開発やライセンス契約を締結し、契約一時金、マイルストーン、上市後のロイヤリティによって収益を得るものです。得られた収益は新たな研究開発に再投資し、継続的にパイプラインと企業価値を拡充する循環型モデルを構築しています。当社のような小規模のバイオベンチャーにおいては、研究開発の質と臨床研究および臨床試験の効率的かつ迅速な実施を図る上でも、強固かつ効率的な共同研究開発体制の構築が極めて重要な課題です。今後も国内外の有力な研究機関および企業との連携をさらに拡大・深化させるべく、適切なコミュニケーションを重ねながら、研究開発および事業開発機能の強化を進めてまいります。 ③ レギュラトリーサイエンス(*2)の強化 研 究開発の成果を、医薬品医療機器総合機構(PMDA)をはじめ、米国食品医薬品局(FDA)、欧州医薬品庁(EMA)、中国国家薬品監督管理局(NMPA)など、各国の規制当局からの承認取得へとつなげ、事業化を実現していくためには、レギュラトリーサイエンスへの対応力の強化が不可欠です。当社では、研究開発本部を中心に社内の専門性を継続的に高めることにより、グローバルな開発・承認戦略にも対応できる体制の構築を進めております。 *2 レギュラトリーサイエンスとは、医療分野の研究開発の成果の実用化に際し、その品質、有効性及び安全性を科学的知見に基づき適正かつ迅速に予測、評価及び判断することに関する科学です。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約8048文字

4 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1) 経営成績等の状況の概要 当社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下、「経営成績等」という)の状況の概要は次のとおりであります。 ① 経営成績の状況 当事業年度(2024年4月1日~2025年3月31日)における日本経済は、賃金の伸び、インバウンド需要の回復、企業による積極的な設備投資を背景に、緩やかな回復基調で推移しました。一方で、地政学的リスクに伴うエネルギー・原材料価格の上昇、欧米との金利差に起因する為替変動、海外情勢の不透明感、さらには米国の政権交代に伴う通商問題の再燃など、不確実性の高い経済環境が継続しております。こうした状況下、当社は慶應義塾大学医学部発のベンチャー企業として、「ビジョナリーイノベーションで未来をごきげんにする」というミッションを掲げ、近視、ドライアイ、老視、脳疾患などアンメット・メディカル・ニーズの高い分野において革新的なソリューションの創出を目指し、事業の拡大と収益力の強化に取り組んでまいりました。 研究開発活動では、新たな知的財産の創出とパイプライン拡充を目的とした基礎研究に注力するとともに、共同研究先との連携を通じた開発体制の強化を進めました 近視領域では、バイオレットライト技術を用いた医療機器「TLG-001」が検証的臨床試験においてすべての被験者の治療期間を終了し、観察期間に移行しました。また、点眼薬「TLM-003」は、ロート製薬株式会社との長期開発契約のもとで第Ⅰ相臨床試験を完了し、安全性が確認されています。さらに、海外においても臨床試験の準備を進めております。新たな薬理機序に基づく近視進行抑制薬「TLM-007」については、現在、特定臨床研究を実施中です。 ドライアイ領域においては、マイボーム腺機能不全を対象とした「TLM-001」について、マルホ株式会社が国内で臨床試験を進行中です。 脳疾患領域では、バイオレットライト技術を応用した医療機器「TLG-005」に関し、パーキンソン病、うつ病、軽度認知障害(MCI)を対象とする特定臨床研究を終了しました。いずれの研究においても安全性が確認され、うつ病においては有効性が示唆され、パーキンソン病においては一部の症状に改善傾向が認められました。 その他の分野では、バイオレットライト技術を用いた女性の月経不順治療機器「TLG-021」の臨床研究を実施しており、サーカディアンリズム調整を通じた新たな治療法の確立を目指しています。また、網膜色素変性症向け医療機器「TLG-020」については、特定臨床試験の準備を進めております。加えて、老齢犬における認知機能改善を目的とした研究も公的支援のもとで進行中であり、動物医療分野への展開可能性も探っています。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約61文字

【セグメント情報】 当社は、研究開発事業の単一セグメントであり重要性が乏しいため、セグメント情報の記載を省略しております。

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

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3 【事業等のリスク】 当社の事業展開その他に関するリスク要因となる可能性がある主な事項を以下に記載しております。また、当社として必ずしも重要なリスクと考えていない事項及び具体化する可能性が必ずしも高くないと想定される事項についても、投資判断の上で又は当社の事業活動を理解する上で重要と考えられる事項については、投資家に対する積極的な情報開示の観点から開示しております。当社は、これらのリスク発生の可能性を認識した上で、発生の回避及び発生した場合の対応に努める方針でありますが、リスクの発生をすべて回避できる保証はありません。また、以下の記載内容は当社のリスクすべてを網羅するものではありませんのでご留意下さい。 当社は、医薬品、医療機器等の開発を行っていますが、医薬品、医療機器等の開発には長い年月と多額の研究費用を要し、各パイプラインの開発が必ずしも成功するとは限りません。特に研究開発段階のパイプラインを有する製品開発型バイオベンチャー企業は、事業のステージや状況によっては、一般投資者の投資対象として供するには相対的にリスクが高いと考えられており、当社への投資はこれに該当します。 また、本項記載の将来に関する事項は、本書提出日現在において当社が判断したものであり、不確実性を内包しているため、実際の結果とは異なる可能性があります。 ① 医薬品及び医療機器パイプラインの開発及びそれに伴う収益獲得の不確実性 発生可能性:中、発生する可能性のある時期:特定時期なし、影響度:大 医薬品及び医療機器の開発には多額の研究開発投資と長い年月を要しますが、臨床試験で有用な効果を発見できないこと等により、研究開発が予定どおりに進行せず、開発の延長や中止の判断を行うことは稀ではありません。また、日本国内はもとより、海外市場への展開においては、各国の薬事関連法等の法的規制の適用を受けており、新薬等の製造及び販売には各国別に厳格な審査に基づく承認を取得しなければならないため、有効性、安全性及び品質等に関する十分なデータが得られず、予定していた時期に上市できずに延期になる、又は上市を断念する可能性があります。 これは、当社のパイプラインを他社に導出した場合も同様であり、当社が研究開発を行った医薬品及び医療機器候補及び他社に導出した医薬品及び医療機器の候補の上市が延期又は中止された場合、当社の業績及び財政状態に重大な影響を及ぼす場合があります。 ② 副作用発現 発生可能性:小、発生する可能性のある時期:特定時期なし、影響度:大 医薬品及び医療機器には、臨床試験段階からさらには上市以降において、予期せぬ副作用が発現する可能性があり、当社に対する信頼に悪影響が生じる可能性があります。これら予期せぬ副作用が発現した場合、当社の業績及び財政状態に重大な影響を及ぼす場合があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

サステナビリティ

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2 【サステナビリティに関する考え方及び取組】 当社は、「ビジョナリーイノベーションで未来をごきげんにする」というミッションのもと、慶應義塾大学医学部発のヘルスケア・ベンチャーとして、持続可能な社会の実現に貢献することを企業活動の中核に据えています。近年、世界的に進行する近視人口の増加、ドライアイによるQOLの低下、加齢に伴う老視の進行に加え、うつ病やパーキンソン病などの中枢神経系疾患の患者数も増加の一途をたどっています。現代社会が直面するこれらの医療課題に対して、独自の視点に基づく科学的アプローチと技術革新を強みに、イノベーションの創出に真摯に取り組んでいます。これらの社会課題に挑むことは、単なる医療ビジネスにとどまらず、誰もが年齢や生活環境に左右されずに健やかに暮らせる社会を実現するためのサステナブルな挑戦です。当社は、研究開発の推進に加え、パートナー企業やアカデミアとの連携を通じて、環境負荷の少ない医療技術やサービスの開発にも注力しています。こうした取り組みの一つひとつが、社会全体のウェルビーイング向上に貢献し、同時に企業としての持続的な成長にもつながるものと確信しています。当社は今後も、「科学で社会に貢献する企業」として、ステークホルダーの皆様とともにサステナブルな未来の実現を目指してまいります。 ①ガバナンス サステナビリティに関する方針を決定し活動を円滑に進めるため、当社では、原則として月1回定時取締役会を開催する他、必要に応じて臨時取締役会を開催しております。経営に関する重要事項を柔軟かつ迅速に決定し、経営基盤の強化、拡充に注力するとともに、その過程で生じた課題や問題点の解決も図っています。また経営及び業務執行に関する機動的な意思決定機関として経営会議を設置しており、毎月1回開催し、経営に関する重要事項の審議及び決議等を行っています。 また、持続可能な成長を目指し、大学の研究成果や知的財産を活用した商業化を通じて、社会実装を推進しています。国連の持続可能な開発目標(SDGs)にも貢献し、特に「3すべての人に健康と福祉を」「4質の高い教育もみんなに」「9産業と技術革新の基礎をつくろう」の3つの目標に対して、事業を通じて積極的に取り組んでいます。 ②戦略 研究開発推進と新たなパイプライン創出 アカデミア、研究機関といった共同研究先との継続的な研究開発と新規知財の発見、パートナー企業への知財の導出に注力しております。また新たなパイプラインの創出に向けて、共同研究先との新規契約を締結する等、陣容の拡大を図っています。 人材の獲得 医療やライフサイエンスの領域におけるイノベーションは、世界が直面している社会課題の解決に強く結びついており、その事業推進力の源泉は優秀な人材の確保にあります。…

研究開発活動

抜粋表示 / 原文長 約1467文字

6 【研究開発活動】 当社では、近視、ドライアイ、老視、脳疾患領域に関する研究開発に注力しており、当事業年度における研究開発費は 254,107 千円であります。なお、当社は研究開発事業の単一セグメントであるため、セグメント別の記載はしておりません。 各領域に関する研究開発活動は以下のとおりであります。 (a) 近視領域 バイオレットライトによる近視進行抑制機器であるTLG-001は、日本国内において、2022年6月より医療機器製造販売承認の取得に向けた最終段階の検証治験を開始し、現在は全ての被験者の治療期間を終了し、観察期間に移行しております。 近視進行抑制薬TLM-003については、ロート製薬株式会社と長期の開発契約を締結しており、同社により第1相臨床試験が終了し、安全性が確認されています。2025年より第2相臨床試験を開始する予定です。また、2022年12月にはLaboratoires Théa社と米欧を中心とした地域における独占的実施許諾契約を締結し、欧州での臨床試験の準備を進めております。 TLM-007については、特定臨床研究を実施中であり、新たな薬理機序に基づく近視進行抑制薬として開発中です。 また、慶應義塾大学医学部眼科学教室との共同研究においては、近視進行の分子機序の解明およびバイオレットライトによる作用機構の解析を進めており、新たな治療標的の探索および革新的近視治療薬の創出を目指しています。 さらに、2024年9月にはShenyang Xingqi Pharmaceutical Co., Ltd.と中国における眼科用医薬品の独占的実施許諾契約を締結し、中国での臨床試験も準備中です。 (b) ドライアイ領域 マ イボーム腺機能不全に対する治療薬TLM-001については、マルホ株式会社と日本国内および米国、フランス、英国、ドイツなど複数地域における実施許諾契約および長期の開発契約を締結しており、同社により日本国内での臨床試験が進められています。 (c) 脳疾患領域 バ イオレットライトによる脳神経疾患治療機器であるTLG-005については、うつ病、パーキンソン病、および軽度認知障害を対象とした特定臨床研究を実施しました。いずれの研究においても機器の安全性が確認されており、うつ病においては有効性を示す結果が得られました。パーキンソン病においては、一部の症状に対して改善傾向が示唆される結果が得られており、更なる検討が期待されます。軽度認知障害に関する研究では、主要な有効性指標において統計的有意差は確認されなかったものの、現在得られたデータを基に詳細な解析を進めております。 (d) その他領域 その他の領域においては、以下の研究活動を公的研究助成も活用しながら実施しています。…

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約299文字

2 【主要な設備の状況】 当社における主要な設備は、以下のとおりであります。 2025年3月31日 現在 事業所名 (所在地) 設備の内容 帳簿価額(千円) 従業員数 (名) 建物及び 構築物 工具、器具 及び備品 特許権 合計 本社 (東京都新宿区) 事務所 3,257 4,972 6,831 15,060 15 研究室 (東京都新宿区) 他2拠点 研究施設 35,747 35,747 (注) 1.現在休止中の主要な設備はありません。 2.上記の他、本社は賃借しており、年額賃借料は、16,987千円であります。 3.上記の他、研究室は賃借しており、年額賃借料は、15,272千円であります。

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約371文字

3 【配当政策】 当社は今後も多額の先行投資を行う研究開発活動を計画的に実施していくため、当面は配当を実施せず、治験研究費、サイエンスの発見及び知財化のための基礎研究費等を内部留保資金として、資金の確保を優先する方針であります。しかしながら、株主への利益還元については重要な経営課題と認識しており、将来においても安定的な収益の獲得が可能であり、かつ、研究開発資金を賄うに十分な利益が確保できる場合には、将来の研究開発活動等に備えるための内部留保充実の必要性等を総合的に勘案した上で、利益配当についても検討してまいります。 なお、剰余金の配当を行う場合は、期末配当の年1回及び中間配当1回の年2回の剰余金の配当を考えており、中間配当を行うことができる旨を定款に定めております。配当の決定機関は、中間配当は取締役会、期末配当は株主総会であります。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約10文字

5 【従業員の状況】

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約6861文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、企業活動を支える様々なステークホルダーの利益を重視しており、これに応えるべく公正かつ透明な企業活動を目指しコーポレート・ガバナンスの強化を重要な経営課題に位置付けており、経営の効率性の追求と健全性の確保により、株主価値の最大化を図ることが使命であると認識しております。また、コーポレート・ガバナンスの重要性を充分認識し、経営の透明性・公正性・迅速な意思決定の維持向上を実現するための施策並びに組織体制の継続的な改善・強化に努めてまいります。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 a 企業統治の体制を採用する理由 当社は、監査役会設置会社としてコーポレート・ガバナンス体制を構築しております。この体制により、経営の最高意思決定機関である取締役会に業務執行の権限・責任を集中させ、業務執行又は取締役会から独立した監査役及び監査役会に、取締役会に対する監査機能を担わせることで、適切な経営の意思決定と業務執行を実現すると共に組織的に十分牽制の効くコーポレート・ガバナンス体制の確立を目指しております。 また、当社の企業規模、事業内容を勘案し、監査役会設置会社として、経営監視機能の客観性及び中立性を確保する経営管理体制を整えており、現状の体制で外部からの経営監視機能は十分に果たしていると判断しております。 (a) 取締役会 当事業年度において、個々の取締役の出席状況については次のとおりであります。 氏名 定時取締役会 臨時取締役会 合計 出席回数 坪田 一男 12 17 17 山田 進太郎 13 13 久保田 恵里 12 17 17 小泉 信一 12 17 17 (注) 取締役山田進太郎は、2024年12月31日をもって取締役を退任したため、対象となる取締役会の回数は、退任前に開催されたものです。 当社の取締役会は、本書提出日現在、取締役4名(うち社外取締役1名)で構成されております。取締役会は原則月1回の定時取締役会を開催する他、必要に応じて臨時取締役会を開催し、迅速な経営上の意思決定を行える体制としております。取締役会は、法令・定款に定められた事項の他、経営に関する重要事項を決定するとともに各取締役の業務執行の状況を監督しております。 (b) 監査役会 当社は、監査役会設置会社であります。監査役会は社外監査役3名で構成され、うち1名は常勤監査役であります。監査役は、「監査役監査基準」に基づき、取締役会に出席し、必要に応じて意見を述べる他、取締役の職務執行を監査しております。監査役会は、毎月1回の定例の監査役会を開催する他、必要に応じて臨時の監査役会を開催し、監査計画の策定、監査実施状況、監査結果等の検討等、監査役相互の情報共有を図っております。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約1122文字

5 【重要な契約等】 (1) 実施許諾契約 相手先の名称 相手先の 所在地 契約品目 契約 締結日 契約期間 契約内容 株式会社ジンズホールディングス 日本 TLG-001 実施許諾契約 2019年 5月13日 製造販売承認取得日以後に到来する最初の4月1日から10年間が経過する日まで TLG-001の日本国内における独占実施許諾契約 ロート製薬株式会社 日本 アジア TLM-003 実施許諾契約 2020年 10月1日 発効日からロート製薬株式会社から当社への対価の支払いが全て終了する日まで TLM-003の日本国内およびアジア(ベトナム、台湾、インドネシア)にける独占実施許諾契約 マルホ株式会社 日本 TLM-001 実施許諾契約 2021年 4月20日 製品販売した日から10年間 TLM-001の日本およびアメリカ、フランス、イギリス、ドイツ等における独占特許実施許諾 Laboratoires Théa フランス TLM-003 実施許諾契約 2022年 12月21日 各国、対象知的財産権の存続期間が全て終了する日又は上市後10年経過する日のいずれか遅い日まで TLM-003の米欧における独占実施許諾契約 ロート製薬株式会社 日本 TLM-018 実施許諾契約 2024年 3月8日 発効日からロート製薬株式会社から当社への対価の支払いが全て終了する日まで TLM-018の日本国内における独占実施許諾契約 Shenyang Xingqi Pharmaceutical Co., Ltd. 中国 点眼薬 実施許諾契約 2024年 9月5日 対象地域における特許満了日もしくはLocal MPA承認に基づく販売後12年又はNMPA承認に基づく発売後8年間を経過した日まで 中国とアジアにおける当社プログラムの独占実施許諾契約 ロート製薬株式会社 日本 点眼薬 独占評価契約 2024年 10月1日 発効日から評価期間終了の通知または実施許諾契約の締結まで 点眼薬に関する知的財産権の独占評価契約 Laboratoires Théa フランス 点眼薬 使用許諾契約 2024年 10月15日 対象地域における特許満了日まで 非臨床試験データに関する独占使用許諾契約 Beijing Yijie Pharmaceutical Technology Co., Ltd. 中国 TLG-001 実施許諾契約 2025年 3月31日 対象地域における特許満了日もしくは販売後9年間を経過した日まで TLG-001の中国における独占実施許諾契約 (注) 上記契約の対価として契約一時金及びマイルストーン・ペイメントを受けとっております。

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約503文字

(6) 【大株主の状況】 2025年3月31日 現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (株) 発行済株式 (自己株式を 除く。)の 総数に対する 所有株式数 の割合(%) 坪田 一男 千葉県船橋市 12,049,700 47.00 株式会社坪田 東京都千代田区飯田橋四丁目3番3号 3,200,000 12.48 大高 功 静岡県静岡市葵区 1,840,000 7.18 ロート製薬株式会社 大阪府大阪市生野区巽西一丁目8番1号 640,000 2.50 竹村 敬司 愛媛県松山市 406,600 1.59 大和証券株式会社 東京都千代田区丸の内一丁目9番1号 258,500 1.01 合同会社マーズ 東京都千代田区神田錦町三丁目1番地 250,000 0.98 株式会社ジンズホールディングス 群馬県前橋市川原町二丁目26番4号 220,000 0.86 原 裕 栃木県大田原市 219,800 0.86 楽天証券株式会社 東京都港区南青山二丁目6番21号 199,900 0.78 19,284,500 75.21 (注) 株式総数に対する所有株式数の割合は、小数点以下第3位を四捨五入しております。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100W7HJ 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2025
使用モデル
gemma4:12b

このページについて

本ページは、有価証券報告書の内容をもとに自動生成した企業理解用のページです。 内容の正確性・完全性を保証するものではありません。

投資判断を行う場合は、必ずEDINETの原文、有価証券報告書、決算短信、 会社公表資料などをご確認ください。

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