株式会社リプロセル

証券コード: 4978 / 対象年度: 2017 / 提出日: 2017-06-26
業種 化学

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このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

iPS細胞技術を基盤とした「研究試薬」「創薬支援」「再生医療」の3分野を展開するバイオ企業です。独自の高度なiPS細胞技術を活用し、大学や製薬企業向けに高品質な培養液や細胞製品を提供するとともに、臨床検査受託サービスも提供しています。グローバル展開を視野に入れ、次世代医療の実現に向けた研究開発と事業化を推進しています。

主な事業領域

iPS細胞技術を基盤とした「研究試薬」「創薬薬支援」「再生医療」および「臨床検査」の提供

主な製品・サービス

  • ReproNaïve(高品質iPS細胞用培養液)
  • 低分子化合物シリーズ
  • Alvetexシリーズ(3次元環境培養機材)
  • StemRNA-NM Reprogramming Kit
  • NutriStem(再生医療向け培地)
  • 創薬支援サービス(受託研究・解析)
  • 臨床検査受託サービス

ビジネスモデル

研究試薬、細胞製品の製造・販売、および創薬支援や臨床検査などの受託サービスの提供による収益

セグメント・事業構成

iPS細胞事業(研究試薬、創薬支援、再生医療)と臨床検査事業の2セグメント

戦略・方向性

「攻め」の経営で先行投資を行い、特に「創薬支援」の拡大と「再生医療」分野での将来的な成長を目指す。また、海外拠点を活用したワンストップな受託体制の構築や、人材の確保・育成を通じたグローバル展開を推進。

強みとして読み取れる点

  • 世界初製品化に成功した高品質iPS細胞用培養液などの独自技術
  • iPS細胞技術の全工程(上流から下流まで)をカバーする広範なラインナップ
  • 海外拠点を活用したワンストップ受託体制

課題として読み取れる点

  • 急速な技術革新への対応と競争力の維持
  • 高度な専門性を要する人材の確保・育成

確認ポイント

  • 再生医療分野における将来的な売上成長の推移
  • 新規事業や海外展開に向けた先行投資の効果
  • 提携先との契約に基づく臨床検査業務の進捗

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・提供された本文に、事業内容、戦略、課題が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報が含まれているため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

iPS細胞分野における激しい競争と技術革新の速さによる既存技術の陳腐化(対応策:大学・公的研究機関との連携)、研究開発活動が計画通りに進まないことによる業績への影響、ステムカイマルの臨床治験における遅延や有効性証明の失敗、知的財産権の侵害または他社への侵害による損害賠償(対応策:迅速な特許出願等)、重要な特許ライセンス契約の終了、海外子会社の経営管理体制の不備、高度な専門人材の確保難(対応策:ストックオプション制度の導入)、為替変動(特に円高)による影響、継続的な営業損失に伴う資金調達の必要性、およびマイナスの繰越利益剰余金の解消遅延。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

iPS細胞および体細胞技術を核とした、研究試状、創薬支援、再生医療の3段階成長モデル。独自のRNAリプログラミング技術と海外子会社の再編により、競争力の強化と運営効率化を図りつつ、将来的な高成長を見込む。

成長方針

iPS細胞事業における「研究試薬」「創薬支援」「再生医療」の3段階成長戦略。特に2017年以降、創薬支援の拡大と、独自のRNAリプログラミング技術を用いた再生医療への参入(ステムカイマルの国内展開等)を加速。

資本政策

公的助成金の活用、第三者割当増資による資金調達の多様化により財務基盤の強化を図る。また、海外子会社の統合による運営効率化とコスト削減を推進。

リスク対応方針

競合リスクに対し、大学・公的研究機関との連携による最先端技術の確保。海外子会社の経営管理体制強化。人材流動性の高い海外での優秀な人材確保に向けたストックオプション制度の導入。為替変動への対応。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

iPS細胞技術を基盤とした研究試薬、創薬支援、再生医療の3段階戦略を展開。独自のRNAリプログラミング技術や高度な培養技術により競争優位性を確保しつつ、海外子会社統合による効率化と、将来的な再生医療市場への参入を見据えた積極的な投資を行っている。

設備投資の方向性

研究機器の購入および欧州における新設研究所(Centre for Predictive Drug Discovery)への設備投資を実施。将来的な再生医療の商用化に向けた基盤整備に注力。

研究開発・商品開発

iPS細胞を核とした研究試薬、創薬支援、再生医療の3段階成長戦略を実行。特にRNAリプログラミング技術による高品質なiPS細胞の提供と、海外提携企業との共同開発を通じた次世代治療法の確立に重点を置く。

投資・変化テーマ

  • iPS細胞技術の高度化
  • 再生医療への展開
  • 創薬支援サービスの拡大
  • グローバル展開

関連キーワード

  • iPS細胞
  • RNAリプログラミング
  • 心筋・神経・肝臓細胞
  • 3次元培養
  • 臨床試験受託(CRO)
  • HLA抗体検査

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2016-04-01 〜 2017-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2017-06-26

財務情報

業績

売上高

12.58億円
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営業利益

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経常利益

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税引前利益

-9.37億円
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-9.12億円
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財政状態・流動性

総資産

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現金及び現金同等物

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キャッシュフロー

3区分

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-7.75億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

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根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

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表示可能
選定状況
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約5421文字

3【事業の内容】 当社グループは主に当社(株式会社リプロセル)及び子会社3社、関連会社3社の合計7社により構成されております。 特に、当社、米国子会社のREPROCELL USA Inc.、英国子会社のREPROCELL Europe Ltd.で は、当社グループの主力事業であるiPS細胞の技術を基盤とした(1)iPS細胞事業や、臓器移植等に係わる(2)臨床検査事業を中心に展開しております。また、iPS細胞事業は研究試薬と創薬支援、再生医療の3つに大きく分けられます。 事業の概要は以下のとおりであります。 事業内容 区分 内容 iPS細胞事業 研究試薬 iPS細胞に関わる様々な研究試薬を大学や公的研究機関、製薬企業等に製造・販売しています。iPS細胞の研究に必要な、培養液、剥離液、凍結保存液、コーティング剤、抗体などのiPS細胞に最適化された各種研究試薬をはじめ、当社が世界で初めて製品化に成功した、ヒトiPS細胞をより受精卵に近い理想的な状態にリプログラミングできる高品質iPS細胞用培養液「ReproNaïve(リプロナイーブ)」や、iPS細胞から心筋、神経、肝臓の細胞を効率的に作り出す「低分子化合物シリーズ」、3次元環境を作り出し、より生体内に近い環境で細胞を培養できる培養機材「Alvetexシリーズ」等を主力製品としてラインナップしております。 創薬支援 製薬企業等による創薬を支援する製品として製造・販売し、製薬企業等において新薬候補化合物の薬効試験や毒性試験の実験材料として使用されます。iPS細胞の技術プロセスの上流から下流までを当社グループでカバーすることで豊富な品揃えを実現し、顧客利便性が大きく向上しています。ヒトDNA、組織、血清サンプルといったヒト生体試料やiPS細胞由来の心筋、神経、肝臓の細胞等を取り扱っております。 また、カスタマイズした疾患モデル細胞製品の作製受託等、顧客の要望にきめ細かく対応するための様々な差別化されたサービスラインナップを提供しております。iPS細胞培養の受託サービスやDNA等の抽出・遺伝子型判定等を行う前臨床分子解析サービスを提供している他、アルツハイマー病やパーキンソン病等の患者から集めた生体試料をもとにカスタマイズした疾患型iPS細胞由来の細胞製品の受託培養等を行います。 加えて、製薬企業様から新薬の候補物質をお預かりし、ヒトの組織で毒性試験等を行う事が出来るCROサービスも展開しております。 再生医療 現在、「再生医療向け培地・試薬製品」「体性幹細胞を活用した細胞医薬品」「iPS細胞を活用した細胞医薬品」の3ステップで進めております。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約4155文字

3【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1)会社の経営の基本方針 当社はiPS細胞および体細胞に関する世界最先端の研究成果を広く一般的に利用できる形で事業化することで、研究開発をより促進し、さらに、再生医療など次世代医療を通じて人々の健康福祉に貢献することを目指しています。 当社ではiPS細胞事業を「研究試薬」、「創薬支援」、「再生医療」の3つのカテゴリーに分類し、技術および市場の立ち上がりに応じて段階的に事業を進めております。対象とする顧客はカテゴリー毎に異なっており、「研究試薬」は大学・公的研究機関、「創薬支援」は製薬・バイオ企業、「再生医療」は患者および医療機関を想定しています。最終的には、当社の製品・サービスを、研究者、企業、医療機関に幅広く普及させ次世代医療の実現に貢献してまいります。 また、真のグローバル企業として成長していくことも当社の大きな基本方針としています。病気や医療ニーズに国境はなく、再生医療を含む次世代医療は全世界中の人々から求められています。現在は米国、欧州、日本が医療分野の大きな市場を形成しており、当社もこの3地域を活動拠点としておりますが、将来的には、中国、インド、アジアなどにも広く事業を展開していく予定です。 また、再生医療分野において持続的な成長を可能にするために顧客、社員、事業パートナー、株主といった重要なステークホルダーのバランスの取れた関係を重視し、これらのステークホルダーと長期的にWin-Winの関係となれる体制を構築してまいります。また、我々は社会の一員であるという自覚を持ち、社会全体への貢献についても重視してまいります。 (2)目標とする経営指標 iPS細胞を用いた研究および再生医療の市場は今後長期的な成長が見込まれています。その中で当社はトッププレーヤーとしての地位を確立し、市場とともに大きく成長するために「攻め」の経営で競合他社に先行する方針です。したがって、当面は、研究開発新規事業の立ち上げ、新しい地域への進出など、先行投資を伴う事業規模の拡大に注力してまいります。 (3)中長期的な会社の経営戦略 再生医療の市場は、今後大きな成長が見込まれております。経済産業省の試算(「再生医療の実用化・産業化に関する研究会の最終報告」)によると、再生医療のグローバルでの市場規模は2030年で約17兆円、2050年で約53兆円と予測されております。 当社グループでは、iPS細胞事業を「研究試薬」、「創薬支援」、「再生医療」の3つに分類しており、現在の売上構成は、「研究試薬」「創薬支援」が大半を占めています。今後平成32年3月期までは、「創薬支援」が大きく成長することで、全体を牽引する見込みです。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約4155文字

3【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1)会社の経営の基本方針 当社はiPS細胞および体細胞に関する世界最先端の研究成果を広く一般的に利用できる形で事業化することで、研究開発をより促進し、さらに、再生医療など次世代医療を通じて人々の健康福祉に貢献することを目指しています。 当社ではiPS細胞事業を「研究試薬」、「創薬支援」、「再生医療」の3つのカテゴリーに分類し、技術および市場の立ち上がりに応じて段階的に事業を進めております。対象とする顧客はカテゴリー毎に異なっており、「研究試薬」は大学・公的研究機関、「創薬支援」は製薬・バイオ企業、「再生医療」は患者および医療機関を想定しています。最終的には、当社の製品・サービスを、研究者、企業、医療機関に幅広く普及させ次世代医療の実現に貢献してまいります。 また、真のグローバル企業として成長していくことも当社の大きな基本方針としています。病気や医療ニーズに国境はなく、再生医療を含む次世代医療は全世界中の人々から求められています。現在は米国、欧州、日本が医療分野の大きな市場を形成しており、当社もこの3地域を活動拠点としておりますが、将来的には、中国、インド、アジアなどにも広く事業を展開していく予定です。 また、再生医療分野において持続的な成長を可能にするために顧客、社員、事業パートナー、株主といった重要なステークホルダーのバランスの取れた関係を重視し、これらのステークホルダーと長期的にWin-Winの関係となれる体制を構築してまいります。また、我々は社会の一員であるという自覚を持ち、社会全体への貢献についても重視してまいります。 (2)目標とする経営指標 iPS細胞を用いた研究および再生医療の市場は今後長期的な成長が見込まれています。その中で当社はトッププレーヤーとしての地位を確立し、市場とともに大きく成長するために「攻め」の経営で競合他社に先行する方針です。したがって、当面は、研究開発新規事業の立ち上げ、新しい地域への進出など、先行投資を伴う事業規模の拡大に注力してまいります。 (3)中長期的な会社の経営戦略 再生医療の市場は、今後大きな成長が見込まれております。経済産業省の試算(「再生医療の実用化・産業化に関する研究会の最終報告」)によると、再生医療のグローバルでの市場規模は2030年で約17兆円、2050年で約53兆円と予測されております。 当社グループでは、iPS細胞事業を「研究試薬」、「創薬支援」、「再生医療」の3つに分類しており、現在の売上構成は、「研究試薬」「創薬支援」が大半を占めています。今後平成32年3月期までは、「創薬支援」が大きく成長することで、全体を牽引する見込みです。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約585文字

(3) 減価償却費の調整額6,883千円は、各報告セグメントに配分していない全社資産に係る減価償却費であります。 2 セグメント利益は、連結損益計算書の経常損失と調整を行っております。 当連結会計年度(自 平成28年4月1日 至 平成29年3月31日) (単位:千円) 報告セグメント 調整額 (注)1 連結財務諸表 計上額 (注)2 iPS細胞事業 臨床検査事業 売上高 外部顧客への売上高 1,206,857 50,954 1,257,812 1,257,812 セグメント間の内部売上高又は振替高 1,206,857 50,954 1,257,812 1,257,812 セグメント利益又は損失(△) △ 117,342 11,188 △ 106,153 △ 830,924 △ 937,078 セグメント資産 2,088,776 18,128 2,106,904 5,747,211 7,854,116 その他の項目 減価償却費 100,922 5,289 106,211 7,382 113,594 のれん償却額 141,554 141,554 141,554 補助金収入 70,923 70,923 70,923 有形固定資産及び無形固定資産の増加額 65,519 398 65,917 1,185 67,103 (注)1 調整額は、以下のとおりであります。

主要な顧客・販売先

抽出本文 / 原文長 約206文字

(3) 販売実績 当連結会計年度の販売実績をセグメントごとに示すと、次のとおりであります。 セグメントの名称 当連結会計年度 (自 平成28年4月1日 至 平成29年3月31日) 金額(千円) 前年同期比(%) iPS細胞事業(千円) 1,206,857 120.7 臨床検査事業(千円) 50,954 76.7 合計(千円) 1,257,812 118.0 (注)上記の金額には、消費税等は含まれておりません。

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

抽出本文 / 原文長 約771文字

4【事業等のリスク】 当社グループの事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある事項を以下に記載しております。あわせて、必ずしもそのようなリスクに該当しない事項についても、投資者の判断にとって重要であると当社が考える事項については、積極的な情報開示の観点から記載しております。また、本項の記載内容は当社株式の投資に関する全てのリスクを網羅しているものではありません。 当社グループは、これらのリスクの発生可能性を認識した上で、発生の回避及び発生した場合の迅速な対応に努める方針でありますが、当社株式に関する投資判断は、本項及び本項以外の記載内容もあわせて慎重に検討した上で行われる必要があると考えております。 なお、本項記載の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社が判断したものであります。 (1) 競合リスク iPS細胞の分野は、熾烈な研究競争が行われており、技術革新が速く、新規参入の動きが活発となっているため、従来の技術が陳腐化するリスクがあります。このため、当社グループは、世界的な大学や公的研究機関と連携し、常に世界最先端の技術開発に先行して取り組んでおります。 新規参入は大手企業を含めて増加しており、研究開発を進めながら参入を検討している潜在的競合相手も少なくないと考えられます。さらに、後発参入製品は先発製品に比べ機能面やコスト面で少なからず優位性を有している可能性もあり、競争が激化することが想定されます。これら競合相手の中には、生産性や販売力、資金力で当社グループを上回る企業が含まれる可能性もあります。当社グループは今後とも、積極的に研究開発及び営業活動を行っていきますが、競合相手との競争状況によっては、計画どおりの収益を上げることができない可能性もあります。

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約1036文字

(2) 研究開発活動に由来するリスク 当分野の競争が激化する中、当社では公的資金の有効活用や産学連携により、日米欧の3拠点でこれまで研究開発に重点を置いた活動をしてまいりました。しかしながら、研究開発活動が常に計画どおりに進む保証はなく、当初の予定どおりに進まない場合、業績及び財政状態に影響を及ぼす可能性があります。 (3) ステムカイマルの臨床治験に関するリスク ステミネント社から導入した細胞医薬品ステムカイマルに関して、日本で2018年頃から脊髄小脳変性症への適応を目指した臨床治験を開始し2020年頃に承認申請を行う予定で準備を進めております。本治験に関しては、平成26年11月25日に施行された「薬事法等の一部を改正する法律」に準拠し進めてまいりますが、想定外の事案により、治験進捗、承認申請および審査の過程で遅延が起こるリスクがあります。 また、本細胞医薬品に関しては、台湾で既に治験(第Ⅰ/Ⅱa 相)が完了しており、その結果が国際的な学術論文で発表されるなど、日本の臨床治験においても技術上のリスクは低いと想定しておりますが、想定外の有害事象の発生および有効性が証明できないなどの理由で、治験の中止または承認が得られないリスクがあります。 さらに、臨床治験の規模が想定より大きくなることによる開発費用の増大のリスクもあります。 (4) 知的財産権に関するリスク 1)特許にかかる事項 知的財産権に関して、当社グループの特許権が他社により侵害されるリスクがあります。このため、当社グループでは研究開発で得られた成果に関して、必要に応じて迅速に特許出願等を行っております。逆に、当社グループが他社の特許権を侵害するリスクも否定できないため、必要に応じて各種データベースや特許事務所を活用して情報収集を行い、可能な限り特許侵害リスクを軽減すべく対応しております。しかしながら、当社グループの調査範囲の及ばない抵触特許が存在した場合及び秘密裏に当社グループの特許が侵害された場合、当社グループの技術の優位性が損なわれ、多額の損害賠償を請求されるなど、当社グループの業績及び財政状態に影響を及ぼす可能性があります。 2)職務発明にかかる事項 当社グループにおける職務発明の取扱に関しては、職務発明規程を作成し、運用しております。しかしながら、将来、発明者の認定及び職務発明の対価の相当性についての係争が発生した場合、当社グループの事業に影響を与える可能性があります。

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約786文字

2【主要な設備の状況】 当社グループにおける主要な設備は、次のとおりであります。 (1)提出会社 平成29年3月31日現在 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額 従業員数 (人) 建物 (千円) 機械装置及び運搬具 (千円) 工具、器具及び備品 (千円) ソフトウエア (千円) 合計 (千円) 本社 (神奈川県横浜市港北区) 事務所 3,737 1,610 1,955 7,304 4(6) 研究室 (神奈川県横浜市港北区) iPS細胞事業 研究・製造施設 8,061 336 17,532 25,929 17(7) 検査室 (神奈川県横浜市港北区) 臨床検査事業 臨床検査施設 1,375 5,236 6,611 1(3) (注)1.上記金額には消費税等は含まれておりません。 2.本社の建物を賃借しております。年間の地代家賃は、23,963千円であります。 3.本社の事務用機器の一部を賃借しております。年間の賃借料は440千円であります。 4.建物は、賃借中の建物に設置した建物附属設備であります。 5.従業員数の( )は、臨時雇用者数を外書しております。 (2)国内子会社 該当事項はありません。 (3)在外子会社 平成29年3月31日現在 事業所名 (所在地) セグメントの名称 設備の内容 帳簿価額 従業員数 (人) 建物 (千円) 機械装置及び運搬具 (千円) 工具、器具及び備品 (千円) ソフトウエア (千円) 合計 (千円) REPROCELL USA Inc. (米国メリーランド州) iPS細胞事業 研究・製造施設及び事務所 8,774 2,534 11,309 18 REPROCELL Europe Ltd. (英国グラスゴー) iPS細胞事業 研究・製造施設及び事務所 32,359 14,228 46,588 15

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約315文字

3【配当政策】 当社は設立以来配当を実施しておらず、現時点においても配当可能な状況にありません。また、今後も多額の先行投資を行う研究開発活動を継続的かつ計画的に実施していくため、当面は内部留保に努め、研究開発資金の確保を優先する方針です。 ただし、株主への利益還元も重要な経営課題の一つと認識しております。今後の経営成績及び財政状況を勘案しながら早期に配当を実現すべく検討してまいります。 剰余金の配当を行う場合は、年1回期末での配当を考えており、配当の決定機関は株主総会であります。なお、当社は、機動的な配当対応を行うため、会社法第454条第5項に基づく中間配当を取締役会の決議によって行うことができる旨を定款に定めております。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約231文字

5【従業員の状況】 (1)連結会社の状況 平成29年3月31日現在 セグメントの名称 従業員数(人) iPS細胞事業 50 (7) 臨床検査事業 (3) 報告セグメント計 51 (10) 全社(共通) (6) 合計 60 (16) (注)1. 従業員数は就業人員であり、臨時雇用者数(パートタイマー、人材会社からの派遣社員)は、年間の平均人員を( )外数で記載しております。 2.全社(共通)として記載されている従業員数は、管理部門に所属しているものであります。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約4598文字

(1)【コーポレート・ガバナンスの状況】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、iPS細胞による新しいビジネスを展開している会社であります。当社の強みは技術力の高さにあり、これまでに、ヒトiPS細胞培養液、ヒトiPS細胞由来心筋細胞など、iPS細胞技術を世界で初めて事業化することに成功しています。今後とも、iPS細胞技術を中核として、研究試薬、創薬支援、テーラーメイド医療、臨床検査の分野で質の高い優れた製品とサービスの提供で、広く人々の健康福祉に貢献することを使命としています。 この理念のもと、企業価値を高めつつ、コーポレート・ガバナンスを強化することに努めております。 ② 会社の機関の内容及び内部統制システムの整備状況 イ)会社の機関の基本説明 当社は、会社の機関として取締役会、監査役会、会計監査人及び戦略会議を設置しております。当社の企業統治の体制における各機関の内容は以下のとおりであります。 a.取締役会 取締役会は取締役4名(うち1名は社外取締役)で構成され、法令、定款及び当社取締役会規程に基づく経営に関する重要事項の決議及び業務進捗報告等を行っております。 取締役会は、原則として毎月1回開催し、必要に応じて臨時取締役会を開催しております。 b.監査役会 当社は経営の適法性や効率性について総合的に監査する機関として監査役会を設置しており、監査役会は監査役3名(全員が社外監査役であり、うち1名は常勤監査役)で構成され、法令、定款及び当社監査役会規程に基づき、事業の執行状況を監査しています。 監査役会は、毎月1回開催し、必要に応じて臨時監査役会を開催しております。 c.会計監査人 当社は、会計監査人として太陽有限責任監査法人と監査契約を締結しており、決算内容について監査を受けております。なお、同監査法人及び当社監査に従事する同監査法人の業務執行社員と当社との間には、特別の利害関係はありません。 d.戦略会議 当社では、役員と部門長で構成する戦略会議を、毎月1回以上開催しております。 戦略会議では、当社の戦略会議運営規程に基づき、代表取締役社長の諮問機関として経営に関する重要事項の審議及び業務進捗報告等を行っております。 ロ)会社の機関・内部統制の関係図 ハ)内部統制システム整備の状況 当社は、取締役会において、内部統制の基本方針を決議し、業務の適正化を図るため組織関連規程(業務分掌規程、職務権限規程、稟議規程等)、人事関連規程(就業規則、賃金規程、人事管理規程等)、総務関連規程(文書管理規程、印章管理規程、規程管理規程、情報セキュリティ管理規程等)、業務関連規程(品質管理規程、販売管理規程、購買管理規程等)、経理関連規程(経理規程、予算管理規程、原価計算規程等)を制定、運用しております。 ニ)内部監査及び監査役監査の状況 a.…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約3062文字

(5) 経営上の重要な契約等に関するリスク 当社の経営上重要と思われる契約は、当社が実施許諾を受けているiPS細胞事業に関する特許ライセンス契約であります。当該契約が期間満了、解除、その他の理由に基づき終了した場合、もしくは当社にとって不利な改定が行なわれた場合、または契約の相手方の経営状態が悪化したり、経営方針が変更されたりした場合には、当社の事業戦略及び業績に影響を与える可能性があります。 (6) 海外子会社の経営管理に関するリスク 当社グループの海外売上比率は約70%にも達しており、海外子会社の業績がグループ全体に与える影響は大きいと言えます。当連結会計年度において、事業の効率的な運営およびコーポレートガバナンスの強化を目的として、米国子会社3社(Stemgent社、Bioserve社、Biopta Inc.社)と英国子会社2社(Reinnervate社、Biopta Ltd.社)をそれぞれ統合し、REPROCELL USA Inc.およびREPROCELL Europe Ltd.として再編いたしました。 それぞれの子会社の取締役兼Chairpersonには当社代表取締役社長の横山周史が就任しており、経営に深く関与しておりますが、意思決定の迅速化と地域特性に合わせた効率的な経営を実施するため、REPROCELL USA Inc.のCEOには、旧BioServe Ltd.社長のRama Modali氏を、REPROCELL Europe Ltd.のCEOには旧Biopta Ltd.社長のDavid Bunton氏を就任させております。子会社にある一定レベルの権限委譲を行うことで効率的な経営を実施しておりますが、一方では、権限委譲の弊害として、成長戦略や経営管理体制が徹底できず、当社グループの業績及び財政状態に影響を及ぼす可能性があります。 (7) 人材の確保に関するリスク 当社グループの成長戦略を実現するためには、高度な専門的知識、技能及び経験を有する人材の確保及び育成が不可欠といえます。特に、米国や英国では日本に比べ一般的に人材流動性が高く、優秀な人材ほど外部に流出するリスクが高くなります。海外子会社を含め、各社の取締役および本部長クラスの優秀な人材を対象にストックオプション制度を導入するなどして長期確保に努めており、さらに優秀な新規人材の採用も積極的に行っております。しかしながら、優秀な人材の確保および採用が計画通りに進まない場合には、当社グループの業績及び財政状態に影響を及ぼす可能性があります。 (8) 為替変動リスク 当社グループの海外売上比率は約70%にも達しており、為替変動が業績および財政状態に与える影響は少なくありません。…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約495文字

(7)【大株主の状況】 平成29年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (株) 発行済株式総数 に対する所有株 式数の割合(%) 株式会社SBI証券 東京都港区六本木1丁目6番1号 1,298,000 2.12 中辻 憲夫 京都府京都市上京区 1,000,000 1.64 ニプロ株式会社 大阪府大阪市北区本庄西3丁目9-3 1,000,000 1.64 横山 周史 神奈川県座間市 930,950 1.52 マネックス証券株式会社 東京都港区赤坂1丁目12-32 689,154 1.13 コスモ・バイオ株式会社 東京都江東区東陽2丁目2-20 570,000 0.93 CBNY-GOVERNMENT OF NORWAY 388 GREENWICH STREET, NEW YORK, NY 10013 USA 437,870 0.71 楽天証券株式会社 東京都世田谷区玉川1丁目14番1号 348,900 0.57 片山 浩美 東京都大田区 285,000 0.46 松井証券株式会社 東京都千代田区麹町1丁目4番地 275,800 0.45 6,835,674 11.21

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2017
使用モデル
gemma4:12b

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