プレシジョン・システム・サイエンス株式会社

証券コード: 7707 / 対象年度: 2023 / 提出日: 2023-09-29
業種 精密機器

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

バイオ関連業界において、ラボ(研究室)自動化や臨床検査用の各種装置、およびそれらに使用される試薬や反応容器などの消耗品の開発・製造販売を行う企業です。グローバル企業との提携によるOEM販売を主軸としつつ、国内・欧米子会社を通じた自社販売も展開。DNA/RNA(核酸)の自動抽出装置や全自動PCR検査システムなど、研究開発から臨床診断まで幅広い製品を展開しています。

主な事業領域

バイオ関連分野におけるラボ自動化装置、臨床検査用装置、および関連する試薬・消耗品の開発・製造・販売。

主な製品・サービス

  • DNA/RNA(核酸)自動抽出装置
  • 臨床検査用装置(免疫化学発光測定装置、検体前処理装置、全自動PCR検査装置など)
  • 試薬
  • 反応容器(プラスチック消耗品)
  • メンテナンス・スペアパーツ
  • 受託製造・受託検査

ビジネスモデル

グローバル企業との提携によるOEM販売を主軸としつつ、自社ブランド製品の国内・欧米子会社を通じた販売、および受託製造・受託検査の提供。

セグメント・事業構成

単一セグメント(報告書上は単一セグメントのため記載省略)

戦略・方向性

コロナ禍の収束に伴う影響への対応として、新市場(HPV検査等)への参入、新製品の市場投入、事業運営管理体制の改革、および特許技術を活かした要素技術開発(免疫細胞群からの目的細胞回収、糖鎖ターゲットの技術等)による中長期的な成長を目指す。

強みとして読み取れる点

  • 約100件の特許技術の保有
  • グローバルな販売網を持つ企業とのOEM提携
  • 研究開発から臨床診断まで対応する幅広い製品ラインナップ
  • 国内・欧米の拠点によるグローバルな展開

課題として読み取れる点

  • コロナ禍の収束に伴う海外販売の減少
  • 国内におけるPCR試薬の保険収載価格の引き下げ
  • 特注機等の在庫評価損の計上
  • 事業の黒字化体質の確立

確認ポイント

  • 新製品(褥瘡予防マット、新型magLEAD、geneLEAD等)の市場投入状況
  • HPV検査など新市場への参入進捗
  • 特許技術を活用した要素技術開発の進捗
  • 事業運営管理体制の改革による収益改善

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、製品構成、経営戦略、および課題が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

【主要なリスク】1.装置販売への依存(36.8%)およびOEMモデルに伴う不確実性(対応策:試薬・消耗品中心の事業転換)。2.特定海外OEM4社への売上集中(48.6%)による経営への影響。3.大館試薬センター等の設備投資に伴う固定費負担と、需要予測外の場合の減損リスク(対応策:需要動向を把握しながら慎重な投資を行う方針)。4.為替変動の影響。5.製造における外注先への依存。6.バイオ市場の不確実性と技術革新による競争激化。7.国内外の医療機器規制への対応。8.研究開発活動における多額の資金・人財確保と、投資回収の遅れや競合への遅れのリスク。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

コロナ禍後の市場変化に対応し、OEM依存から自社ブランド強化と試薬・消耗品ビジネスへの転換を図る。強固な特許技術を基盤に、自動化技術の高度化と生産体制の拡充により、2027年までの売上100億円、営業利益10億円を目指す成長戦略が明確。

成長方針

1. OEM向け新製品および自社技術製品の拡充 2. 全自動PCR診断装置専用試薬の調達契約締結による検査項目の拡大 3. 国内外での自社ブランド製品の販売網拡大 4. 受託検査事業の展開 5. 大館試薬センター第二工場による試薬カートリッジ量産体制の確立

資本政策

事業運営に必要な流動性と資金の源泉を安定的に確保することを基本方針。短期は自己資金と金融機関からの借入、長期・設備投資は長期借入金を基本とし、必要に応じて新株予約権等による調達も検討。

リスク対応方針

1. 特定OEM先への依存度の低減と新規OEM・自社販売の推進 2. 国内外での生産拠点整備と自動化設備投資によるコストダウン 3. 知的財産権の保護と他社権利の侵害防止に向けた調査体制の維持 4. 法規制(医療機器、体外診断用医薬品)への対応準備

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社は高度な自動化技術と豊富な特許を背景に、研究開発から臨床診断へと舵を切る成長戦略を展開。コロナ後の減益局面にあるが、試薬・消耗品の量産体制構築と新製品の市場投入により、中長期的な事業基盤の強化と収益性の改善を目指す。

設備投資の方向性

大館試薬センター第二工場への投資を通じた、試薬・消耗品の量産体制構築とサプライチェーンの強化。また、新製品開発に向けた設備投資を継続。

研究開発・商品開発

Magtration®技術の応用(アルツハイマー病やがん診断)、全自動PCR検査システムの高速化(Sprint技術)、およびDNA/RNA抽出装置の高付加価値化(magLEAD 24)に注力。約100件の特許を基盤とした要素技術開発を推進。

投資・変化テーマ

  • 自動化技術の高度化
  • 臨床診断への事業転換
  • 試薬・消耗品ビジネスの拡大
  • サプライチェーン強化

関連キーワード

  • DNA/RNA抽出
  • PCR検査
  • Magtration®技術
  • 自動化システム
  • オープンシステム
  • 糖鎖ターゲット

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2022-07-01 〜 2023-06-30 表示状況表示可能

提出日: 2023-09-29

財務情報

業績

売上高

52.78億円
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売上高
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営業利益

-11.12億円
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経常利益

-11.42億円
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税引前利益

-12.76億円
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親会社帰属利益

-13.24億円
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財政状態・流動性

総資産

97.62億円
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純資産

52.22億円
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株主資本

51.82億円
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現金及び現金同等物

24.26億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

-6,746,000円
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-1.54億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
relation state
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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S100RY67
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日本基準 / jgaap
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連結 / consolidated
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2022-07-01 〜 2023-06-30
表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
raw presentation state
ready
raw selection status
ready

有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約1525文字

3 【事業の内容】 当社グループ(当社及び当社の関係会社)は、当社及び子会社4社、持分法適用共同支配企業1社で構成されており、主としてバイオ関連業界において、ラボ(研究室)自動化や臨床検査用の各種装置、それらに使用される試薬や反応容器などの消耗品類の開発及び製造販売を行っております。 これら製品は、業界大手のグローバル企業との提携によるOEM販売(相手先ブランドによる販売)を中心に、日本国内及び欧米子会社を通じた自社販売も含め、ワールドワイドに事業展開しております。 当社グループの事業内容及び当社と関係会社の当該事業に係る位置付けは、次のとおりであります。 (1) 製品区分 ① 装置 DNA/RNA(核酸)自動抽出装置を中心としたラボ(研究室)向けの各種自動化装置及び免疫化学発光測定装置や臨床検査用の検体前処理装置、全自動PCR検査装置などの臨床向け装置の区分であります。 ② 試薬・消耗品 DNA/RNA(核酸)抽出やタンパク精製などに利用される各種の試薬及び当社装置の使用に伴い消費される反応容器などの専用プラスチック消耗品の区分であります。主要なOEM先は、OEM先が自社で試薬を製造販売しておりますが、プラスチック消耗品類は当社から購入する契約となっております。 ③ メンテナンス関連 装置メンテナンスやスペアパーツ(交換部品)販売などの区分であります。主要なOEM先は、OEM先が自社でメンテナンス対応しておりますが、スペアパーツは当社から購入する契約となっております。 ④ 受託製造・受託検査 子会社の製造工場であるエヌピーエス株式会社が実施している、当社以外の外部からの受託製造事業及びPSS新宿ラボラトリ―の受託検査の区分であります。 (2) 当社グループの事業に係わる位置付け等 当社グループの事業に係わる位置付け等は、以下のとおりであります。 名称 主要な事業の内容 プレシジョン・システム・サイエンス㈱ 機器及び試薬開発・自社製品販売等 Precision System Science USA, Inc.(連結子会社) 米国販売 Precision System Science Europe GmbH(連結子会社) 欧州販売 ユニバーサル・バイオ・リサーチ㈱(連結子会社) 知的財産管理・研究開発 エヌピーエス㈱(連結子会社) 機器、消耗品及び試薬製造・電子機器等の製造販売 ㈱PF・BioLine(持分法適用共同支配企業) 生体物質測定の研究開発及び製品販売 Precision System Science USA, Inc.は、米国におけるOEM先窓口としての連携強化、新たな業務提携先・OEM先の開拓、大学・研究機関などへの営業活動、展示会や学会への参加を通じた技術情報交流などの活動をしております。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1916文字

(3) 中長期的な会社の経営戦略及び対処すべき課題 当社の経常損益は、残念ながら、2021年6月期の770百万円をピークに下落し、2023年6月期には、△1,141百万円となり、無配当とさせていただくこととなりました。 しかし、当社は、コロナ禍が収束傾向となり売上が減少に転じる前から、臨床検査現場からの切実な要望に応えるため、短期、中長期的な視点、分野ごとに対処すべき課題を整理してまいりました。 次に掲げる課題を解決して、社会に貢献する、夢のある企業に育ててまいります。 (対処すべき課題) A 短期的課題(2024年6月期) ①新たな市場分野への展開、拡大 ・新たな検査事業への参入 子宮頸がんは、年間1.1万人が罹患し、約3千人の女性が亡くなる恐ろしい病気であり、定期的ながん検診を受診することが非常に重要です。 定期的な検診を受診する機会を増やすためにも、当社の技術を活用した簡易的なHPV検査サービス事業への参入を検討しています。 ・第三極市場への営業展開 当社の事業は、20数年前にMagtration®の技術を活用、開発した『magLEAD』からスタートして、世界のバイオ、遺伝子、研究大手企業へのOEM供給事業を中核として展開してきました。 その後、Magtration®とPCRを当社の技術で完成させた『geneLEAD』シリーズは、完全自動システムとして、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の蔓延に際し、多くの病院、検査室で採用されました。 当社の『geneLEAD』シリーズは、1つの検体から複数の検査を行う際に威力を発揮します。当社製品の特長を活かし、当社の全自動検査装置をご使用いただいていない、煩わしい手作業での検査で困っている臨床検査現場等、新市場への参入を果たしてまいります。 ②上市ロードマップに基づいた新製品の市場投入 ・第39期売上のテコ入れを果たすため、『褥瘡予防マット(ささかぜ)』、『新型magLEAD12gCLINK』、『geneLEADXXⅣ』等の新製品の市場投入を計画しております。 ③事業運営改革 ・事業拠点を軸に、重点課題と責任者を明確にして、上記に掲げる事業を推進してまいります。 さらに、取締役と執行役員の協力の下、事業運営管理体制の改革にも取り組みます。この改革を通じて、先述した新事業への参入や積極的な営業活動の展開、新製品上市などの実現を果たしてまいる所存です。 また、収益改善施策の実行状況、収益状況をタイムリーに把握し、追加対策を打ち続けることで、事業の黒字化体質を確固たるものにしていきます。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1916文字

(3) 中長期的な会社の経営戦略及び対処すべき課題 当社の経常損益は、残念ながら、2021年6月期の770百万円をピークに下落し、2023年6月期には、△1,141百万円となり、無配当とさせていただくこととなりました。 しかし、当社は、コロナ禍が収束傾向となり売上が減少に転じる前から、臨床検査現場からの切実な要望に応えるため、短期、中長期的な視点、分野ごとに対処すべき課題を整理してまいりました。 次に掲げる課題を解決して、社会に貢献する、夢のある企業に育ててまいります。 (対処すべき課題) A 短期的課題(2024年6月期) ①新たな市場分野への展開、拡大 ・新たな検査事業への参入 子宮頸がんは、年間1.1万人が罹患し、約3千人の女性が亡くなる恐ろしい病気であり、定期的ながん検診を受診することが非常に重要です。 定期的な検診を受診する機会を増やすためにも、当社の技術を活用した簡易的なHPV検査サービス事業への参入を検討しています。 ・第三極市場への営業展開 当社の事業は、20数年前にMagtration®の技術を活用、開発した『magLEAD』からスタートして、世界のバイオ、遺伝子、研究大手企業へのOEM供給事業を中核として展開してきました。 その後、Magtration®とPCRを当社の技術で完成させた『geneLEAD』シリーズは、完全自動システムとして、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の蔓延に際し、多くの病院、検査室で採用されました。 当社の『geneLEAD』シリーズは、1つの検体から複数の検査を行う際に威力を発揮します。当社製品の特長を活かし、当社の全自動検査装置をご使用いただいていない、煩わしい手作業での検査で困っている臨床検査現場等、新市場への参入を果たしてまいります。 ②上市ロードマップに基づいた新製品の市場投入 ・第39期売上のテコ入れを果たすため、『褥瘡予防マット(ささかぜ)』、『新型magLEAD12gCLINK』、『geneLEADXXⅣ』等の新製品の市場投入を計画しております。 ③事業運営改革 ・事業拠点を軸に、重点課題と責任者を明確にして、上記に掲げる事業を推進してまいります。 さらに、取締役と執行役員の協力の下、事業運営管理体制の改革にも取り組みます。この改革を通じて、先述した新事業への参入や積極的な営業活動の展開、新製品上市などの実現を果たしてまいる所存です。 また、収益改善施策の実行状況、収益状況をタイムリーに把握し、追加対策を打ち続けることで、事業の黒字化体質を確固たるものにしていきます。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約3372文字

4 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 経営成績等の概要 (1) 経営成績に関する分析 当連結会計年度におけるわが国経済は、国内においては新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の拡大に収束の兆しは見えつつあるものの、世界的にはウクライナを取り巻く情勢の長期化やインフレの継続、中国の景気減速等がグローバルな経済活動に影響を与えており、依然として経済状況につき予断の許さない状況が続いております。 このような状況の中、当社グループはバイオ関連業界において、血液や組織、単離細胞などの検体からDNA/RNA(核酸)を抽出するための自動化装置(DNA/RNA(核酸)の自動抽出装置)を中心として、遺伝子研究の現場に対し様々な自動化装置を事業展開してまいりました。また、DNA/RNA(核酸)の抽出技術に増幅・測定技術を組み合わせた全自動PCR検査システムを開発し、これまでの研究開発分野に加えて病院や検査センターなどの臨床診断分野も対象として販売をしております。さらに、装置の使用に伴い消費される試薬(DNA/RNA(核酸)の抽出及びPCR検査用や反応容器などのプラスチック消耗品の販売にも注力いたしました。 これら製品は、世界的な販売網を有するバイオ関連業界の大手企業との契約によるOEM販売(相手先ブランドによる販売)を中心に、国内及び欧米子会社を通じた自社販売も含め、ワールドワイドに事業展開しております。 2022年6月 期 (前連結会計年度) 2023年6月 期 (当連結会計年度) 対前年同期 増減率 金額 百分比 金額 百分比 百万円 百万円 売上高 7,434 100.0 5,278 100.0 △29.0 売上総利益 2,487 33.5 1,349 25.6 △45.7 営業利益又は営業損失(△) 152 2.0 △1,112 △21.1 経常利益又は経常損失(△) 175 2.4 △1,141 △21.6 親会社株主に帰属する当期純利益又は親会社株主に帰属する当期純損失(△) 45 0.6 △1,324 △25.1 当連結会計年度は、売上高は 5,278百万円 (前期比 29.0%減 )、売上総利益は 1,349百万円 (前期比 45.7%減 )となりました。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約142文字

【報告セグメントごとの固定資産の減損損失に関する情報】 前連結会計年度(自 2021年7月1日 至 2022年6月30日 ) 該当事項はありません。 当連結会計年度(自 2022年7月1日 至 2023年6月30日 ) 当グループは、単一セグメントであるため、記載を省略しております。

主要な顧客・販売先

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3.主な相手先別の販売実績及びそれぞれの総販売実績に対する割合は、次のとおりであります。 相手先 前連結会計年度 (自 2021年7月1日 至 2022年6月30日 ) 当連結会計年度 (自 2022年7月1日 至 2023年6月30日 ) 金額(千円) 割合(%) 金額(千円) 割合(%) ELITech Group S.p.A 2,205,502 29.7 1,535,843 29.1 経営者の視点による経営成績等の状況に関する分析・検討内容 当社グループの当連結会計年度の財政状態及び経営成績の分析・検討内容は、原則として連結財務諸表に基づいて分析した内容であります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末日現在において当社グループが判断したものであります。 (1) 財政状態及び経営成績の状況に関する認識及び分析・検討内容 (経営成績) ① 売上高 当連結会計年度は、売上高は 5,278百万円 (前年同期比 29.0%減 )となりました。主な前年同期比減収減益要因としては、コロナ禍の収束傾向の影響を受けて海外販売が減少したことと、自社ブランド製品である全自動PCR検査装置及びそれに付随する専用の試薬・消耗品の販売は当初計画どおりに推移したものの、日本国内においても新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の感染症法上の位置づけが2023年5月より5類へ移行されたことによる販売減少の影響を受けたことに加えて、日本国内におけるPCR試薬(新型コロナウイルス感染症(COVID-19)検査用)保険収載価格の引き下げが行われたことによるものです。 ② 売上原価・売上総利益 上記の減収要因に加えた減益要因として、コロナ禍の収束傾向にある最新の事業環境を鑑みて、特注機として上市販売予定の数製品を棚卸資産評価損として計上したことにより、売上原価は 3,928百万円 (前年同期比 20.6%減 )、売上総利益は 1,349百万円 (前年同期比 45.7%減 )となりました。 ③ 販売費及び一般管理費 費用面においては、研究開発費は 375百万円 (前年同期比 2.7%減 )でしたが、「東京都PCR等検査無料化事業」や自社販売製品のサポート活動への対応費用の増加により、販売費及び一般管理費は、 2,462百万円 (前年同期比 5.5%増 )となりました。 ④ 営業外収益・営業外費用 営業外損益では、受取利息、為替差益等の営業外収益は 27百万円 (前年同期比 60.7%減 )を計上した一方、支払利息等の営業外費用は 56百万円 (前年同期比 21.5%増 )を計上いたしました。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

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3 【事業等のリスク】 当社グループの経営成績、株価及び財務状況等に影響を及ぼす可能性のあるリスクには、以下のようなものがあります。なお、文中における将来に関する事項は、当連結会計年度末日現在において当社グループが判断したものであります。 (1) 装置販売への依存について 当社グループの売上高構成のうち装置(DNA/RNA(核酸)抽出装置・全自動PCR検査装置等)販売への依存度は36.8%(2023年6月期)と高くなっております。そのため、当社グループの業績は、ユーザーの装置への需要の変化、装置の他社製品との競合状況の影響を受けることが予測されます。また、装置販売はOEM販売(相手先ブランドによる販売)を中心に展開しており、その販売力に依存しているため、当社グループにおける経営計画の策定根拠の中に不確実性が相当程度含まれることは否めません。また、同様の理由により、過年度の経営成績だけでは、今後の当社グループ業績の判断材料としては不十分な面があると考えられます。 そこで当社グループは、中期事業計画を策定しバイオ関連業界における遺伝子診断市場のトレンドを捉え、事業領域を研究開発分野から臨床診断分野へ移行するとともに、製品売上構成は装置から試薬・消耗品(専用プラスチックカートリッジ)ビジネス中心への事業転換を掲げています。現状では、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の迅速確定検査の世界的な需要や今後の新たな感染症やがん診断等の検査需要に対応するために当社の自動化技術を集積したDNA/RNA(核酸)抽出自動化装置(magLEADシリーズ)専用のDNA/RNA(核酸)抽出試薬及び消耗品、全自動PCR検査装置(geneLEADシリーズ)専用のDNA/RNA(核酸)抽出とPCR試薬及び消耗品の販売拡大対応に努めており、今後は保険適用のPCR試薬検査項目を拡大して、重篤感染症によるパンデミックを防止するため当社自動化システムの普及に鋭意努力し社会貢献を果たしていきます。 しかし、試薬・消耗品群の事業展開が当社グループの期待どおりに進捗しない場合は、装置販売への依存度が高水準で推移することになり、上記に記載した不確実性等が継続することになります。 さらに、今後当社グループが予想しない支出、投資などが発生し、当社グループの事業戦略が変更される又は経営成績及び財政状態に影響を及ぼす可能性があります。 (2) 特定の海外OEM販売取引先への依存について 当社グループ売上高のうち、エリテックグループ、キアゲングループ、サーモフィッシャーグループ、ナノストリング社向けの売上高48.6%(2023年6月期)を占めております。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

サステナビリティ

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2 【サステナビリティに関する考え方及び取組】 当社グループのサステナビリティに関する考え方と取組は、次のとおりであります。 なお、文中の将来に関する事項は、当連結会計年度末現在において当社グループが判断したものであります。 (1)ガバナンス 当社グループは、2023年9月より常勤役員会にて、サステナビリティへの取り組みの状況確認、検討、審議を行い、顧問弁護士等の外部専門家等からサステナビリティに関する情報・知見を収集し、取締役会等に適宜に報告し、サステナビリティの全社的な検討及び推進を行います。 (2)戦略 当社グループは、企業理念に掲げる「PSSバイオシステムネットワークを通じた社会貢献」を実現するため、その事業活動を通じてサステナビリティへの取り組みを行ってまいりました。 今後、常勤役員会を中心として、事業を取り巻く環境を踏まえつつ網羅的にサステナビリティに関する現状認識と課題の洗い出しを行い、サステナビリティ推進への施策の検討及び推進を進めてまいります。 (3)人財の育成及び社内環境整備に関する方針、戦略 ①基本方針 当社グループは、上記の企業理念と指針のもとに、ビジネスを展開してまいりました。その中で、組織・人財については、当社が求める人財や人財マネジメントポリシーを下記の内容で定め、人的資本経営に取り組んでまいります。 〔当社が求める人財〕 ・顧客第一主義を実践できる人 ・多様性を活かし、価値を引き上げられる人 ・組織を鼓舞し、動かす人 ・プロフェッショナルとして極める努力をする人 ・自律的行動する人 〔当社の人財マネジメントポリシー〕 ・上記、「当社が求める人財」を輩出、育成するために、採用から人事評価制度、人財育成制度まで、一貫した方針でのシステム運用を図る。 ②人財の多様性の確保を含む人財の育成に関する方針 当社グループは、人種・国籍・宗教・性別・年齢などに関わらず、積極的に多様な「当社が求める人財」を登用することが、事業を通じた社会的課題の解決とSDGs(サステナビリティ社会)の実現ならびに中長期的な当社の企業価値向上につながるものと考え、目標に対する成果と本人が有するスキル・能力に基づいた公平な登用を推進しております。 また、当社グループのグローバルな事業環境に適応できる人財の育成を推進しております。 ③社内環境整備に関する方針 当社グループは、基本的人権を保護し、性別、年齢、国籍、人種、民族、信条、宗教、社会的身分、疾病、身体障害等による差別やハラスメント行為を排除し、多様な人財がそれぞれの能力を最大限に発揮して活躍できる健全な職場を目指し、推進してまいります。 指標及び目標 当社グループは、小規模な組織体制であるため、重要性も加味したうえで、年齢、国籍、性別等の区分で管理職の構成割合や人数の目標などは定めておりません。…

研究開発活動

抜粋表示 / 原文長 約2924文字

(8) 研究開発活動について 当社グループの属する遺伝子関連業界は、未だ黎明期にあって技術革新がめまぐるしい業界であります。こういった市場変化にきめ細かく対応するためには、小回りの利く柔軟な組織体を持ち、特許戦略を適確に推進しながら、ターゲットを絞った研究開発テーマに迅速に取り組むことが極めて重要であります。変化が激しく流動的な市場であるからこそ、当社グループのようなベンチャー企業でも並居る大手企業に伍して市場の覇権を握るチャンスが十分にあると考えています。 その実現のために当社グループでは、市場の需要を先読みした完成度の高い製品を先行販売し、それがもたらすデファクト・スタンダード化の実現に重点を置いた研究開発活動を推進すべきと考えております。 現在、当社グループでは、上記を踏まえた研究開発プロジェクトを推進しておりますが、これらをはじめとした研究開発活動には多額の資金と効果的な設備、そして多くの優秀な人財を要するものであります。そのため、当社グループは今後とも、かかる経営資源の一層の充実・確保に務める方針です。しかしながら、かかる経営資源の確保や研究開発活動が当社グループの計画どおりに順調に行われるという保証はなく、また、技術環境等の変化如何によっては、各プロジェクトの目指す開発目標が変更を余儀なくされ、当社グループの企業体力に比べて適正な規模や内容ではなくなる可能性があります。そのような場合、研究開発プロジェクトの遅延につながることとなり、投下資本の回収に遅れを生じたり、過重な有利子負債を抱える可能性があるほか、当社グループが業界の技術革新に乗り遅れる結果として、当社グループの事業戦略や経営成績に悪影響を及ぼす可能性があります。 (9) 国内外の顧客対応及び競合について 遺伝子関連業界において、現時点におけるマーケットの中心は米国、欧州にあります。したがって、当社グループ製品もその需要を海外に求める必要があり、現実に日本からの輸出が先行した事業展開となっております。当社グループとしては、国内外を問わず今後更なる事業展開を図るため、自社販売製品のメンテナンス体制及びOEM量産機種及びプラスチック消耗品の現地生産を重要な課題と認識し、欧米市場向け製品供給体制の強化に取り組んでおります。但し、現地国の国情や法令制度あるいは取引慣行等の諸事情により、国内外への事業展開が当社グループの計画どおり進展しない可能性があり、この場合、当社グループの事業戦略や経営成績に影響を与える可能性があります。また、このように当社グループの属する市場が国内外を問わないことから、日本国内のみならず世界中の同業他社との競合が発生し激化する可能性があります。かかる国内外での競合が当社グループの事業計画又は経営成績に影響を与えることは十分予測されるところであります。…

設備投資等の概要

抜粋表示 / 原文長 約2278文字

(3) 大館試薬センターにおける設備投資について 当社グループは、装置の組立て等を外注先に生産委託していることもあり、これまで大規模な生産設備を保有していませんでした。しかし、新製品群による事業展開の一環として試薬の供給体制を拡充する必要性から、2014年6月に大館試薬センターを設立、同年11月より本格的稼働を開始しました。 さらに、コロナ禍後の新たな感染症やがん診断等の検査需要に対応するために新たな自動化設備投資等による量産コストダウン対応が要求されており、事業の成長のための重要な課題となっていますが、2020年7月17日付において、「サプライチェーン対策のための国内投資促進事業費補助金」に採択されたことにより、この補助金を有効活用して、業界のグローバル大手他社との差別化を図り且つ、全自動化PCR検査装置に、自社開発製造のプレフィルドDNA/RNA(核酸)抽出試薬とOpenなシステム(凍結乾燥や液体に関係なく既存PCR試薬を使える)が機能する「高精度かつ検査ニーズ本位のユーザーフレンドリーなオープンシステム」の提供による独自のポジションを確立するべく主としてプレフィルドDNA/RNA(核酸)抽出試薬カートリッジ製造のための設備投資を、当社大館試薬センター第二工場を中核にして実施したことにより核酸抽出試薬・消耗品キットのサプライチェーンによる量産・コストダウン体制の構築により順次必要な製品供給能力を確保により、日本国内で生産拠点の整備を行う方針です。 当社グループとしましては、販売先の需要動向をヒアリング等をしながら、需要に見合う設備投資として慎重に行っていく方針であります。しかし、試薬・消耗品の販売が当社グループの期待どおりに拡大しなかった場合は、稼働率低下による固定費の負担が増加し、さらには固定資産の減損損失を計上するリスクがあります。 (4) 為替リスクについて 当社グループの海外売上高は3,088百万円となっており、売上高の58.5%(2023年6月期)を占めております。海外売上高の大半は欧米のOEM先向けのものであり、その取引価格はユーロ建、ドル建、円建価格のものが混在しております。価格に対する為替の影響については、概ねその為替差損益について両社で折半し、取引価格に加減算する契約となっておりますが、いずれにせよ為替変動の影響を受けるものとなっております。 当社グループは、為替変動の影響を極力排除する目的から、直近では円建ての海外売上高の構成比は高く、為替動向によっては当社グループの経営成績は影響を受けることが少なくなっています。…

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約276文字

3 【配当政策】 当社は、内部留保については、研究開発活動を中心として、企業価値を高める様々な活動に利用していく方針であります。そのため、配当と内部留保のバランスをとりながら株主還元を行ってまいりたいと考えておりますので、当面の間は、連結での配当性向20%をひとつの目安として運用していく方針であります。 なお、期末配当の決定機関は株主総会、中間配当については取締役会であります。 また、当社は「取締役会の決議によって、毎年12月31日を基準日として、中間配当を行うことができる。」旨を定款に定めております。 当事業年度に係る剰余金の配当はありません。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約151文字

5 【従業員の状況】 (1) 連結会社の状況 2023年6月30日 現在 セグメントの名称 従業員数(人) 全社(共通) 199 ( 13 ) 合計 199 ( 13 ) (注) 従業員数は、就業人員であり、臨時雇用者数(パートタイマー、派遣社員を含む)は、( )内に平均人数を外書で記載しております。

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約4872文字

1) 企業統治の体制 ① 企業統治の体制の概要 当社は、監査役会設置会社形態を採用しております。有価証券報告書提出日(2023年9月29日)現在、取締役は7名で、うち1名が社外取締役であります。取締役会は、経営方針等の重要事項に関する意思決定及び業務執行状況の監督を行っております。監査役は4名で、うち3名が社外監査役であります。社外監査役の存在により、より中立的な立場から取締役の職務遂行状況、意思決定プロセス等について、監査を行っております。 取締役会は、月1回の定例取締役会の他、必要に応じ機動的に臨時取締役会を開催し、法令で定められた事項や経営に関する重要事項について意思決定するとともに、業務執行の状況の監督を行っております。 プロジェクト推進委員会は、代表取締役社長を含む取締役、関連部門長等により構成されております。当該委員会では、個別事項の状況把握及び審議を諮るとともに、取締役会が決定した方針に基づき、具体的な施策を検討し執行しております。 ワールドワイド戦略委員会は、当社グループ各社の代表取締役社長及び当社取締役の他、関連部門長等により構成されております。グローバルに事業展開する中、グループ全体の方向性を一致させ、より効率的な業務遂行を実現することを目的としております。当委員会では、年1~2回各地に集結し会議を開催するほか、必要に応じて電話会議システムを利用した会議を適宜開催しております。 当社における会社の機関・内部統制の関係及び内部統制システムは、下図のとおりであります。 ② 企業統治の体制を採用する理由 当社では、コーポレート・ガバナンス強化のために、各種施策をとっております。今後とも向上に努めてまいりますが、現状においては、監査等委員会設置会社に移行する特別な理由もないことから、監査役会設置会社としての現行体制により、継続的なコーポレート・ガバナンス体制の維持向上をめざすこととしております。 ③ その他の企業統治に関する事項 (内部統制システムの整備の状況) 内部統制システムの整備につきましては、取締役会で内部統制システムの基本方針を決定し、システム充実に向けた取り組みを進めております。 内部統制システムの基本方針は、以下のとおりであります。 (a) 取締役及び使用人の職務の執行が法令及び定款に適合することを確保するための体制 ・コンプライアンスに係る社内規程を定め、統括責任者を任命するとともに、コンプライアンス担当部門を設置する。 ・コンプライアンス担当部門は、取締役及び使用人に法令及び定款ならびに関連規程等の遵守を周知徹底することにより、コンプライアンス体制の構築及び向上を推進する。 ・社長直属の内部監査室は、監査計画に基づき、監査役会、会計監査人と連携、協力のもと、業務遂行、コンプライアンスの状況等について監査を実施する。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約1197文字

5 【経営上の重要な契約等】 (1) OEM契約 当社は、DNA/RNA(核酸)自動抽出装置等について複数の会社とOEM契約を締結しております。いずれの会社とのOEM契約も、供給先試薬メーカー向けに要求に基づいて製造した製品に関してOEM先に独占的に供給するという契約内容となっております。 2023年6月30日現在の主なOEM契約は、以下のとおりであります。 契約会社名 相手方の名称(国名) 契約締結日 契約期間 当社 Life Technologies Corporation (米国) (現 Thermo Fisher Scientific Inc.(米国)) 2006年7月20日 2007年8月31日まで。満了期限の3ヶ月前までに終結通知がない限り1年の自動更新。 当社 Beckman Coulter, Inc. (米国) (現 Danaher Corporation(米国)) 2006年8月28日 5年間。満了期限の1年前までに終結通知がない限り1年の自動更新。 当社 NanoString Technologies, Inc. (米国) 2007年2月26日 2011年12月31日に契約満了。満了期限の3ヶ月前までに終結通知がない限り1年の自動更新。 当社 QIAGEN GmbH (ドイツ) 2014年7月5日 2028年12月31日まで延長。 当社 ㈱LSIメディエンス (日本) (旧 三菱化学メディエンス㈱) 2021年4月26日 2026年6月30日まで延長。 当社 ELITech Group S.p.A (フランス) 2014年12月31日 規制当局による承認から6年間。満了期限の6ヶ月前までに終結通知がない限り1年の自動更新。 (注) QIAGEN GmbHとの契約は、キアゲングループ向けの全装置に関する包括開発契約であります。 なお、当連結会計年度の開始日から当連結会計年度末までの期間において、契約期間満了により終了した契約は次のとおりであります。 契約会社名 相手方の名称(国名) 契約締結日 契約期間 当社 Roche Diagnostics, Ltd. (スイス) 2007年10月26日 7年間。満了期限の1年前までに終結通知がない限り2年の自動更新。 (2) シンジケートローン契約 当社は、事業運営と設備投資のための安定的な資金確保を目的として、株式会社千葉銀行をアレンジャーとする金融機関10行との間でシンジケートローン契約を締結しております。本契約の概要は以下のとおりであります。 シンジケートローン契約日 2021年2月26日 シンジケートローン契約金額 総額 4,500百万円 (内訳:コミットメントライン契約 1,500百万円、分割実行可能期間付タームローン 3,000百万円) (3) ライセンス契約 該当事項はありません。

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約543文字

(6) 【大株主の状況】 2023年6月30日 現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (株) 発行済株式 (自己株式を 除く。)の 総数に対する 所有株式数 の割合(%) 田島 秀二 千葉県松戸市 4,607,600 16.67 ㈱日立ハイテク 東京都港区虎ノ門1-17-1 2,310,000 8.36 ㈲ユニテック 千葉県松戸市六高台6丁目 1,200,000 4.34 ナガシマ通商㈱ 福岡県北九州市小倉北区京町3丁目9番27号 395,000 1.42 田中 正勝 三重県津市 333,900 1.20 JPモルガン証券㈱ 東京都千代田区丸の内2丁目7-3東京ビルディング 241,866 0.87 小玉 博之 茨城県常総市 150,200 0.54 楽天証券㈱ 東京都港区南青山2丁目6番21号 143,000 0.51 松井証券㈱ 東京都千代田区麹町1丁目4番地 132,800 0.48 佐々木 重次 山梨県大月市 130,300 0.47 野村證券㈱ 東京都中央区日本橋1丁目13番1号 124,300 0.44 9,768,966 35.30 (注)「発行済株式(自己株式を除く。)の総数に対する所有株式数の割合」の欄は、小数点以下第3位を切り捨てて表示しております。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
S100RY67 外部サイト(EDINET公式サイト)を開きます

技術情報

分析バージョン
2023
使用モデル
gemma4:12b

このページについて

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