プレシジョン・システム・サイエンス株式会社

証券コード: 7707 / 対象年度: 2017 / 提出日: 2017-09-29
業種 精密機器

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

バイオ関連業界向けに、ラボ(研究室)自動化装置や臨床診断用機器、およびそれらに使用される試薬・消耗品の開発・製造販売を行う企業です。グローバル企業とのOEM提携を軸とした世界展開を行っており、近年は自社製品「geneLEAD」を通じた直接販売や、より高度な解析技術への対応など、事業領域の拡大とインフラ提供企業への成長を目指しています。

主な事業領域

バイオ関連機器(自動化装置、臨床診断用機器)および試薬・消耗品の開発・製造販売。OEM供給を主軸としつつ、自社ブランドでの展開も推進。

主な製品・サービス

  • DNA自動抽出装置などのラボ向け自動化装置
  • 免疫化学発光測定装置や臨床診断用検体前処理装置
  • 試薬および専用プラスチック消耗品
  • メンテナンスサービス

ビジネスモデル

主要なOEM先が自社で製品を販売するモデルに加え、装置の普及に伴い消耗品やメンテナンス部品の継続的な売上を見込める構造。近年は直接販売も強化。

セグメント・事業構成

「装置」「試材・消耗品」「メンテナンス」「受託製造」「その他」の5つに区分される。

戦略・方向性

ラボ自動化、臨床診断(geneLEAD)、試薬事業の拡大。OEMと自社販売の両立による総合的なインフラ提供企業への変革を目指す。

強みとして読み取れる点

  • グローバルなOEM提携ネットワーク
  • 高度な自動化技術
  • 装置普及に伴う消耗品・メンテナンスの安定した収益構造

課題として読み取れる点

  • OEM先の動向に左右されやすい販売体制の脆弱性(一部自社販売で補完)
  • より広範な解析領域への対応と試薬ビジネスの本格参入

確認ポイント

  • 「geneLEAD」を中心とした臨床診断・試薬事業の成長推移
  • 日立ハイテクノロジーズとの提携による相乗効果の創出

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、戦略、主要顧客、セグメント構成が詳細に記載されており、概要把握には十分な情報があるため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

1. DNA自動抽出装置への高い依存度と、OEM販売モデルに起因する経営計画の不確実性。2. 特定の主要顧客(ロシュ、キアゲン等)への売上集中による影響。3. OEM契約の見直しや解消に伴う事業戦略・経営成績への打撃。4. 設備投資に対する需要予測外れによる固定費負担増および減損損失のリスク。5. 海外売上高の割合が高いため受ける為替変動の影響。6. 製造・加工における外部委託先への依存。7. バイオ市場の不確実性、技術革新の速さ、知的財産権に関する訴訟リスク。8. 医療機器関連の法的規制および許認可取得の難易度。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

OEM販売を主軸としたラボ自動化装置および臨床診断用機器の開発・製造。日立ハイテクノロジーズとの提携により、研究開発と事業拡大に向けた強固な経営基盤の構築を目指す。新製品「geneLEAD」を通じた臨床分野への進出と試薬ビジネスの強化が成長の鍵。

成長方針

1.ラボ自動化分野の拡大(既存OEMの深耕と新製品への対応)、2.臨床診断分野への進出(geneLEAD等の展開)、3.試薬ビジネスへの本格参入、4.OEMと自社販売の両立によるインフラ提供企業への変革。

資本政策

資本業務提携(日立ハイテクノロジーズ)による資金調達と、研究開発および自社販売網の構築に向けた積極的な投資。継続企業の前提に関する懸念を解消するための戦略的提携。

リスク対応方針

特定顧客・技術への依存を低減するための新製品開発、複数OEM先の確保、生産体制の拡充(大館試薬センター)、知的財産権の保護と管理、海外展開における現地供給体制の強化。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

同社はDNA自動抽出装置等のラボ自動化技術を核としたバイオテクノロジー企業。OEM販売から自社販売、さらに試薬ビジネスへの拡大へと戦略をシフトしており、日立ハイテクノロジーズとの提携により資本と技術の融合を図る。研究開発は高度な自動化と診断の統合に注力しており、将来的な収益構造の改善を目指す。

設備投資の方向性

大館試薬センターの拡張を含む、試薬供給体制強化のための設備投資を推進。また、製造コスト削減と安定的な生産管理に向けた子会社(エヌピーエス)を通じた生産基盤の整備。

研究開発・商品開発

「geneLEAD」シリーズを中心とした全自動遺伝子解析・診断システムの開発。特に、安価でコンパクトな新機種「geneLEAD Ⅷ」の開発や、複数の検体に対応する試薬および診断薬のラインナップ拡充に注歴。また、BIST技術を用いた多項目同時測定システム「LuBEA」の研究も継続。

投資・変化テーマ

  • ラボ自動化
  • 臨床診断装置
  • DNA抽出技術
  • 試薬ビジネスへの参入
  • OEM戦略の多角化

関連キーワード

  • DNA自動抽出装置
  • 免疫化学発光測定装置
  • geneLEAD
  • magLEAD
  • マグトレーション技術
  • BIST技術
  • 高度な自動化システム

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分連結 対象期間2016-07-01 〜 2017-06-30 表示状況表示可能

提出日: 2017-09-29

財務情報

業績

売上高

38.47億円
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営業利益

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経常利益

-4.28億円
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税引前利益

-5.83億円
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親会社帰属利益

-5.55億円
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財政状態・流動性

総資産

58.05億円
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37.51億円
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株主資本

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現金及び現金同等物

24.24億円
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キャッシュフロー

3区分

営業CF

-8.03億円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

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文書情報を確認
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2016-07-01 〜 2017-06-30
表示状況
表示可能
選定状況
表示可能
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raw selection status
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約1787文字

3【事業の内容】 当社グループ(当社及び当社の関係会社)は、当社及び子会社4社により構成されており、バイオ関連業界において、ラボ(研究室)自動化や臨床診断用の各種装置、それらに使用される試薬や反応容器などの消耗品類の開発及び製造販売を行っております。 これら製品は、業界大手のグローバル企業との提携によるOEM販売(相手先ブランドによる販売)を中心に、欧米子会社を通じた自社販売も含め、ワールドワイドに事業展開しております。 当社グループの事業内容及び当社と関係会社の当該事業に係る位置付けは、次のとおりであります。 なお、次の5つの製品区分は、「第5 経理の状況 1.連結財務諸表等 (1) 連結財務諸表 注記事項」に掲げるセグメントの区分と同一であります。 (1) 製品区分 ① 装置 DNA自動抽出装置を中心としたラボ(研究室)向けの各種自動化装置及び免疫化学発光測定装置や臨床診断用の検体前処理装置、全自動の遺伝子診断装置などの臨床向け装置の区分であります。 ② 試薬・消耗品 DNA抽出やタンパク精製などに利用される各種の試薬及び当社装置の使用に伴い消費される反応容器などの専用プラスチック消耗品の区分であります。主要なOEM先は、OEM先が自社で試薬を製造販売しておりますが、プラスチック消耗品類は当社から購入する契約となっております。 当区分の売上高は、基本的には装置の累計出荷台数に応じて売上拡大が見込める性質があるため、順調な伸長が期待できるものと考えております。 ③ メンテナンス関連 装置メンテナンスやスペアパーツ(交換部品)販売などの区分であります。主要なOEM先は、OEM先が自社でメンテナンス対応しておりますが、スペアパーツは当社から購入する契約となっております。 当区分の売上高は、基本的には装置の累計出荷台数に応じて売上拡大が見込める性質があるため、順調な伸長が期待できるものと考えております。 ④ 受託製造 子会社の製造工場であるエヌピーエス㈱が実施している、当社以外の外部からの受託製造事業の区分であります。 当区分の売上高は、エヌピーエス㈱の収益確保のための事業となっております。 ⑤ その他 上記①~④のいずれにも該当しない売上を区分しています。主には、PSSキャピタル㈱とベンチャーファンドであるバイオコンテンツ投資事業有限責任組合の事業の区分であります。 なお、バイオコンテンツ投資事業有限責任組合及びPSSキャピタル㈱は、それぞれ平成28年7月6日、平成28年10月28日付で清算しているため、連結の範囲対象から除外しております。 (2) 当社グループの事業に係わる位置付け等 当社グループの事業に係わる位置付け等は、以下のとおりであります。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1469文字

(3) 中長期的な会社の経営戦略及び対処すべき課題 ① ラボ自動化分野の事業拡大 当社は、DNA自動抽出装置を主力製品として、研究所や検査センターなどのラボ施設の自動化を事業の中心に取り組んでまいりました。この事業は、OEMを主体としたワールドワイド展開により、一定の成功を収めたものと考えております。今後も、顧客要求に基づく性能改善やコストダウンなどの製品力強化に注力していく方針であります。 また、近年は、単なるDNA抽出ではなく、遺伝子が正常に機能しているかを解析するエピジェネティクス研究分野、遺伝子の配列を高速に決定する次世代シーケンサーの前処理など、様々な研究分野における複雑な前処理工程の自動化ニーズが起きているため、こういった要望に応えることにより、DNA自動抽出装置の応用範囲の拡大にも努めていく方針であります。 ② 臨床診断分野の事業拡大 これまで当社は、免疫検査の臨床診断装置をOEM先を通じて製造販売してまいりましたが、バイオ業界もようやく、遺伝子検査の臨床診断分野への実用化が始まりました。当社のオリジナル製品である全自動の遺伝子検査装置「geneLEAD(ジーンリード)」は、遺伝子の抽出から増幅・測定を一貫自動化した製品であり、この製品を核として、ウィルスやバクテリアなどの感染症診断分野あるいは抗ガン剤などを対象として、個人の体質に応じた薬効を見極めるための投薬前診断などの遺伝子検査の領域に事業展開していく方針であります。 ③ 試薬事業の拡大 これまでの装置中心の事業から発展し、「geneLEAD」に搭載されるDNA抽出試薬を中心として、試薬ビジネスへの本格的な参入を行っていく方針であります。また、中長期的には、抽出試薬だけではなく、遺伝子を利用した診断薬自体を自社で保有する方向を目指す所存であります。 ④ OEM事業と自社販売の共存 バイオ関連業界において、新たな技術を製品化し、世界を相手に販売活動を行っていくには、大手企業と提携しOEM供給を行うことが、最も合理的で成功確率の高い方法であると認識しています。したがって、上記①②③の分野ともに、然るべき大手企業に提案し、OEM事業としての道筋をつけていく方針であります。 その一方で、OEM事業は、提携相手の方針転換や内部事情などの影響を受けやすい点に危うさもあり、近年は、自社販売にも注力しております。最終ユーザーに販売するためには、システムに搭載する試薬や測定項目が必要であるため、試薬の品揃え強化にも注力しております。また、OEM先との販売地域の区割りが必要となる場合もあります。いずれにせよ、製品仕様や販売地域などの細かな設定を行うことで、当面の間は、OEM事業と自社販売の共存が必要と考えております。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1469文字

(3) 中長期的な会社の経営戦略及び対処すべき課題 ① ラボ自動化分野の事業拡大 当社は、DNA自動抽出装置を主力製品として、研究所や検査センターなどのラボ施設の自動化を事業の中心に取り組んでまいりました。この事業は、OEMを主体としたワールドワイド展開により、一定の成功を収めたものと考えております。今後も、顧客要求に基づく性能改善やコストダウンなどの製品力強化に注力していく方針であります。 また、近年は、単なるDNA抽出ではなく、遺伝子が正常に機能しているかを解析するエピジェネティクス研究分野、遺伝子の配列を高速に決定する次世代シーケンサーの前処理など、様々な研究分野における複雑な前処理工程の自動化ニーズが起きているため、こういった要望に応えることにより、DNA自動抽出装置の応用範囲の拡大にも努めていく方針であります。 ② 臨床診断分野の事業拡大 これまで当社は、免疫検査の臨床診断装置をOEM先を通じて製造販売してまいりましたが、バイオ業界もようやく、遺伝子検査の臨床診断分野への実用化が始まりました。当社のオリジナル製品である全自動の遺伝子検査装置「geneLEAD(ジーンリード)」は、遺伝子の抽出から増幅・測定を一貫自動化した製品であり、この製品を核として、ウィルスやバクテリアなどの感染症診断分野あるいは抗ガン剤などを対象として、個人の体質に応じた薬効を見極めるための投薬前診断などの遺伝子検査の領域に事業展開していく方針であります。 ③ 試薬事業の拡大 これまでの装置中心の事業から発展し、「geneLEAD」に搭載されるDNA抽出試薬を中心として、試薬ビジネスへの本格的な参入を行っていく方針であります。また、中長期的には、抽出試薬だけではなく、遺伝子を利用した診断薬自体を自社で保有する方向を目指す所存であります。 ④ OEM事業と自社販売の共存 バイオ関連業界において、新たな技術を製品化し、世界を相手に販売活動を行っていくには、大手企業と提携しOEM供給を行うことが、最も合理的で成功確率の高い方法であると認識しています。したがって、上記①②③の分野ともに、然るべき大手企業に提案し、OEM事業としての道筋をつけていく方針であります。 その一方で、OEM事業は、提携相手の方針転換や内部事情などの影響を受けやすい点に危うさもあり、近年は、自社販売にも注力しております。最終ユーザーに販売するためには、システムに搭載する試薬や測定項目が必要であるため、試薬の品揃え強化にも注力しております。また、OEM先との販売地域の区割りが必要となる場合もあります。いずれにせよ、製品仕様や販売地域などの細かな設定を行うことで、当面の間は、OEM事業と自社販売の共存が必要と考えております。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約676文字

2. セグメント利益又はセグメント損失(△)の調整額△871,510千円は、各報告セグメントに帰属しない全社費用(一般管理費及び研究開発費等)であります。 当連結会計年度(自 平成28年7月1日 至 平成29年6月30日) (単位:千円) 報告セグメント 装置 試薬・消耗品 メンテナンス 関連 受託製造 売上高 外部顧客への売上高 1,978,673 1,099,899 295,117 473,331 3,847,021 セグメント間の内部売上高又は振替高 1,978,673 1,099,899 295,117 473,331 3,847,021 セグメント利益又はセグメント損失(△) 149,314 68,921 55,858 22,949 297,044 その他の項目 減価償却費 44,150 24,412 6,550 29,349 104,462 のれん償却額 その他 (注)1 合計 調整額 (注)2 連結財務諸表 計上額 売上高 外部顧客への売上高 3,847,021 3,847,021 セグメント間の内部売上高又は振替高 3,847,021 3,847,021 セグメント利益又はセグメント損失(△) △ 380 296,664 △ 737,246 △ 440,582 その他の項目 減価償却費 104,462 104,462 のれん償却額 (注)1. 「その他」の区分は、報告セグメントに含まれない事業セグメントであり、PSSキャピタル㈱とベンチャーファンドであるバイオコンテンツ投資事業有限責任組合の事業等を含んでおります。

主要な顧客・販売先

抽出本文 / 原文長 約373文字

3.主な相手先別の販売実績及びそれぞれの総販売実績に対する割合は、次のとおりであります。 相手先 前連結会計年度 (自 平成27年7月1日 至 平成28年6月30日) 当連結会計年度 (自 平成28年7月1日 至 平成29年6月30日) 金額(千円) 割合(%) 金額(千円) 割合(%) Roche Diagnostics GmbH 1,002,166 22.5 805,203 20.9 QIAGEN Instruments AG 528,782 11.9 499,352 13.0 ELITech Grpoup S.p.A 217,667 4.9 432,885 11.3 Abbott Molecular, Inc. 481,977 10.8 108,081 2.8 ㈱LSIメディエンス 469,542 10.5 232,661 6.0

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

抜粋表示 / 原文長 約1693文字

4【事業等のリスク】 当社グループの経営成績、株価及び財務状況等に影響を及ぼす可能性のあるリスクには、以下のようなものがあります。 なお、文中における将来に関する事項は、有価証券報告書提出日( 平成29年9月29日 )現在において当社グループが判断したものであります。 (1) DNA自動抽出装置等への依存について 当社グループの売上高の本装置への依存度は33.6%(平成29年6月期)と高くなっております。そのため、当社グループの業績は、ユーザーの本装置への需要の変化、本装置の他社製品との競合状況の影響を受けることが予測されます。 また、本装置はOEM販売(相手先ブランドによる販売)を中心に展開しており、その販売力に依存しているため、当社グループにおける経営計画の策定根拠の中に不確実性が相当程度含まれることは否めません。また、同様の理由により、過年度の経営成績だけでは、今後の当社グループ業績の判断材料としては不十分な面があると考えられます。 当社グループは、3ヶ年の中期事業計画を策定し、臨床診断分野での利用を目的とした新製品群の事業展開により、事業規模の拡大とDNA自動抽出装置等への依存度低下を図っております。新製品群の中の全自動遺伝子診断装置「geneLEAD」につきましては、OEM先であるエリテック社との間で平成27年9月の市場投入が開始されました。また、当該装置で使用するDNA抽出試薬についても、大館試薬センターにおける生産体制を拡充しております。しかし、新製品群の事業展開が当社グループの期待どおりに進捗しない場合は、引続きDNA自動抽出装置等への依存度が高水準で推移することになり、上記に記載した不確実性等が継続することになります。 さらに、今後当社グループが予想しない支出、投資などが発生し、当社グループの事業戦略が変更される又は経営成績及び財政状態に影響を及ぼす可能性があります。 (2) 特定の販売先への依存について 当社グループ売上高のうち、ロシュグループ、キアゲングループ向けの売上高が38.6%(平成29年6月期)を占めております。 当社グループにとって、上記2グループはいずれも安定的な取引先であると認識しておりますが、このような関係が今後とも継続するという保証はなく、また、当社グループの事業戦略及び経営成績は、上記2グループの経営成績や財政状態、事業戦略により重大な影響を受ける可能性があります。 上記(1)で記載したように、当社グループは新製品群による事業展開により事業規模の拡大を図り、これに伴い販売先の多様化を図っております。しかし、新製品群の事業展開が当社グループの期待どおりに進捗しない場合は、引続き当該2グループへの依存度が相当程度を占めることになります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

研究開発活動

抜粋表示 / 原文長 約2715文字

(9) 研究開発活動について 当社グループの属する遺伝子関連業界は、未だ黎明期にあって技術革新がめまぐるしい業界であります。こういった市場変化にきめ細かく対応するためには、小回りの利く柔軟な組織体を持ち、特許戦略を適確に推進しながら、ターゲットを絞った研究開発テーマに迅速に取り組むことが極めて重要であります。変化が激しく流動的な市場であるからこそ、当社グループのようなベンチャー企業でも並居る大手企業に伍して市場の覇権を握るチャンスが十分にあると考えています。 その実現のために当社グループでは、市場の需要を先読みした完成度の高い製品を先行販売し、それがもたらすデファクト・スタンダード化の実現に重点を置いた研究開発活動を推進すべきと考えております。 現在、当社グループでは、上記を踏まえた研究開発プロジェクトを推進しておりますが、これらをはじめとした研究開発活動には多額の資金と効果的な設備、そして多くの優秀な人材を要するものであります。そのため、当社グループは今後とも、かかる経営資源の一層の充実・確保に務める方針です。しかしながら、かかる経営資源の確保や研究開発活動が当社グループの計画どおりに順調に行われるという保証はなく、また、技術環境等の変化如何によっては、各プロジェクトの目指す開発目標が変貌を余儀なくされ、当社グループの企業体力に比べて適正な規模や内容ではなくなる可能性があります。そのような場合、研究開発プロジェクトの遅延につながることとなり、投下資本の回収に遅れを生じたり、過重な有利子負債を抱える可能性があるほか、当社グループが業界の技術革新に乗り遅れる結果として、当社グループの事業戦略や経営成績に悪影響を及ぼす可能性があります。 (10) 国内外の顧客対応及び競合について 遺伝子関連業界において、現時点におけるマーケットの中心は米国、欧州にあります。したがって、当社グループ製品もその需要を海外に求める必要があり、現実に日本からの輸出が先行した事業展開となっております。当社グループとしては、国内外を問わず今後更なる事業展開を図るため、自社販売製品のメンテナンス体制及びOEM量産機種及びプラスチック消耗品の現地生産を重要な課題と認識し、欧米市場向け製品供給体制の強化に取り組んでおります。ただし、現地国の国情や法令制度あるいは取引慣行等の諸事情により、国内外への事業展開が当社グループの計画どおり進展しない可能性があり、この場合、当社グループの事業戦略や経営成績に影響を与える可能性があります。また、このように当社グループの属する市場が国内外を問わないことから、日本国内のみならず世界中の同業他社との競合が発生し激化する可能性があります。かかる国内外での競合が当社グループの事業計画又は経営成績に影響を与えることは十分予測されるところであります。…

設備投資等の概要

抜粋表示 / 原文長 約1961文字

(4) 大館試薬センターにおける設備投資について 当社グループは、装置の組立て等を外注先に生産委託していることもあり、これまで大規模な生産設備を保有していませんでした。しかし、新製品群による事業展開の一環として試薬の供給体制を拡充する必要性から、平成26年6月に大館試薬センターを設立、同年11月より本格的稼働を開始して、さらに生産能力を増強するための投資を計画しております。 当社グループとしましては、販売先の需要動向をヒアリング等しながら、需要に見合う設備投資として慎重に行っていく方針であります。しかし、試薬販売が当社グループの期待どおりに拡大しなかった場合は、稼働率低下による固定費の負担が増加し、さらには固定資産の減損損失を計上するリスクがあります。 (5) 為替リスクについて 当社グループの海外売上高は2,985百万円となっており、売上高の77.6%(平成29年6月期)を占めております。海外売上高の大半は欧米のOEM先向けのものであり、その取引価格はユーロ建、ドル建、円建価格のものが混在しております。価格に対する為替の影響については、概ねその為替差損益について両社で折半し、取引価格に加減算する契約となっておりますが、いずれにせよ為替変動の影響を受けるものとなっております。 当社グループは、為替変動の影響を極力排除する目的から、ロシュグループ向け及びキアゲングループ向けプラスチック消耗品の一部につき、欧州子会社にて外注先を利用した現地生産・販売をしておりますが、海外売上高の構成比は高く、為替動向によっては当社グループの経営成績は影響を受ける可能性があります。 (6) 特定の仕入先、外注先への依存について 当社グループは、自社でハードウェア設計を行いますが、上記(4)で記載した大館試薬センターの拡充計画はあるものの、現時点においては大規模な製造設備を持たず人員的にも少人数のため、一部の製品を子会社で製造していることを除き、原則、製造にあたっては外注先を活用しております。外注先に関しては、一部の消耗品に関しては海外現地生産を実施しておりますが、更なる多様化を進めていく方針であります。 なお、これらの外注先の経営状態、生産能力、品質管理能力その他の理由により、適切な時期に装置を製造することができない場合又は当社グループとこれらの外注先との関係に変化が生じた場合、当社グループの事業戦略や経営成績に悪影響を及ぼす可能性があります。 (7) 遺伝子関連業界の将来性について 当社グループは、国内外の遺伝子関連業界(バイオ市場)において、DNA自動抽出装置等を製造販売しております。当社グループは、当社グループが属するこれらのバイオ市場は今後とも拡大していくものと予想しておりますが、これらの市場は未だ黎明期にあり、既に確立されたものではありません。…

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約312文字

3【配当政策】 当社は、内部留保については、研究開発活動を中心として、企業価値を高める様々な活動に利用していく方針であります。そのため、配当と内部留保のバランスをとりながら株主還元を行ってまいりたいと考えておりますので、当面の間は、連結での配当性向20%をひとつの目安として運用していく方針であります。 なお、期末配当の決定機関は株主総会、中間配当については取締役会であります。 また、当社は「取締役会の決議によって、毎年12月31日を基準日として、中間配当を行うことができる。」旨を定款に定めております。 当事業年度の期末配当金は、親会社株主に帰属する当期純損失を計上しているため、誠に残念ながら無配当と決定いたしました。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約558文字

5【従業員の状況】 (1)連結会社の状況 平成29年6月30日現在 セグメントの名称 従業員数(人) 装置 186(13) 試薬・消耗品 メンテナンス関連 受託製造 その他 合計 186(13) (注)1.従業員数は、就業人員であり、臨時雇用者数(パートタイマー、派遣社員を含む)は、( )内に平均人数を外書で記載しております。 2.当社グループは、同一の従業員が複数の事業に従事しています。 (2)提出会社の状況 平成29年6月30日現在 従業員数(人) 平均年齢(歳) 平均勤続年数(年) 平均年間給与(千円) 105(13) 40.8 7.42 4,821 セグメントの名称 従業員数(人) 装置 105(13) 試薬・消耗品 メンテナンス関連 受託製造 その他 合計 105(13) (注)1.従業員数は、就業人員であり、臨時雇用者数(パートタイマー、派遣社員を含む)は、( )内に平均人数を外書で記載しております。 2.平均年間給与は、賞与及び基準外賃金を含んでおります。 3.当社は、 同一の従業員が複数の事業に従事しております。 (3)労働組合の状況 労働組合は結成されておりませんが、労使関係については良好であり、特記すべき事項はありません。 有価証券報告書(通常方式)_20170927203230

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約6819文字

1) 企業統治の体制 ① 企業統治の体制の概要 当社は、監査役会設置会社形態を採用しております。有価証券報告書提出日(平成29年9月29日)現在、取締役は7名で、うち2名が社外取締役であります。取締役会は、経営方針等の重要事項に関する意思決定及び業務執行状況の監督を行っております。監査役は3名で、全員が社外監査役であります。社外監査役の存在により、より中立的な立場から取締役の職務遂行状況、意思決定プロセス等について、監査を行っております。 取締役会は、月1回の定例取締役会の他、必要に応じ機動的に臨時取締役会を開催し、法令で定められた事項や経営に関する重要事項について意思決定するとともに、業務執行の状況の監督を行っております。 プロジェクト推進委員会は、代表取締役社長を含む取締役、関連部門長等により構成されております。当該委員会では、個別事項の状況把握及び審議を諮るとともに、取締役会が決定した方針に基づき、具体的な施策を検討し執行しております。 ワールドワイド戦略委員会は、当社グループ各社の代表取締役社長及び当社取締役の他、関連部門長等により構成されております。グローバルに事業展開する中、グループ全体の方向性を一致させ、より効率的な業務遂行を実現することを目的としております。当委員会では、年1~2回各地に集結し会議を開催するほか、必要に応じて電話会議システムを利用した会議を適宜開催しております。 当社における会社の機関・内部統制の関係及び内部統制システムは、下図のとおりであります。 ② 企業統治の体制を採用する理由 当社では、コーポレート・ガバナンス強化のために、各種施策をとっております。今後とも向上に努めてまいりますが、現状においては、監査等委員会設置会社に移行する特別な理由もないことから、監査役会設置会社としての現行体制により、継続的なコーポレート・ガバナンス体制の維持向上をめざすこととしております。 ③ その他の企業統治に関する事項 (内部統制システムの整備の状況) 内部統制システムの整備につきましては、取締役会で内部統制システムの基本方針を決定し、システム充実に向けた取り組みを進めております。 内部統制システムの基本方針は、以下のとおりであります。 (a) 取締役及び使用人の職務の執行が法令及び定款に適合することを確保するための体制 ・コンプライアンスに係る社内規程を定め、統括責任者を任命するとともに、コンプライアンス担当部門を設置する。 ・コンプライアンス担当部門は、取締役及び使用人に法令及び定款ならびに関連規程等の遵守を周知徹底することにより、コンプライアンス体制の構築及び向上を推進する。 ・社長直属の内部監査室は、監査計画に基づき、監査役会、会計監査人と連携、協力のもと、業務遂行、コンプライアンスの状況等について監査を実施する。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約1162文字

5【経営上の重要な契約等】 (1)OEM契約 当社は、DNA自動抽出装置等について複数の会社とOEM契約を締結しております。いずれの会社とのOEM契約も、供給先試薬メーカー向けに要求に基づいて製造した製品に関してOEM先に独占的に供給するという契約内容となっております。 平成29年6月30日現在の主なOEM契約は、以下のとおりであります。 契約会社名 相手方の名称(国名) 契約締結日 契約期間 当社 Life Technologies Corporation (米国) (現 Thermo Fisher Scientific Inc.(米国)) 平成18年7月20日 1年間。満了期間の3ヶ月前までに終結通知がない限り1年の自動更新。 当社 Beckman Coulter, Inc. (米国) (現 Danaher Corporation(米国)) 平成18年8月28日 5年間。満了期限の1年前までに終結通知がない限り1年の自動更新。 当社 NanoString Technologies, Inc. (米国) 平成19年2月26日 平成23年12月31日に契約満了。満了期限の3ヶ月前までに終結通知がない限り1年の自動更新。 当社 QIAGEN GmbH (ドイツ) 平成26年7月5日 3年間。協議により延長。 当社 Roche Diagnostics, Ltd. (スイス) 平成19年10月26日 7年間。以降自動更新。 当社 ㈱LSIメディエンス (日本) (旧 三菱化学メディエンス㈱) 平成20年12月26日 4年間。満了期限の6ヶ月前までに終結通知がない限り1年の自動更新。 当社 Abbott Molecular, Inc. (米国) 平成26年10月22日 5年間。満了期限の12ヶ月前までに終結通知がない限り2年の自動更新。 当社 ELITech Grpoup S.p.A (フランス) 平成26年12月31日 6年間。満了期限の6ヶ月前までに終結通知がない限り1年の自動更新。 (注)1.QIAGEN GmbH との契約は、キアゲングループ向けの全装置に関する包括開発契約であります。 2.Roche Diagnostics, Ltd.との契約は、ロシュグループ向けの全装置に関する包括開発契約であります。 (2) 当連結会計年度に終了・解約した契約 契約会社名 相手方の名称(国名) 契約締結日 契約期間 当社 Diasorin Ireland, Ltd. (アイルランド) 平成25年2月13日 2017年6月30日をもって契約終了。但し、 2018年6月30日まで製品供給義務存続。 (注) 平成29年6月に合意解約により終了いたしました。 (3)ライセンス契約 該当事項はありません。

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約782文字

(7)【大株主の状況】 平成29年6月30日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (株) 発行済株式総数に対する所有株式数の割合(%) 田島 秀二 千葉県松戸市 4,549,200 19.72 ㈱日立ハイテクノロジーズ 東京都港区西新橋1丁目24番14号 2,310,000 10.01 ㈲ユニテック 千葉県松戸市上本郷88番地 1,200,000 5.20 高橋 計行 大阪府枚方市 278,000 1.20 高山 茂 千葉県千葉市中央区 202,800 0.87 ㈱SBI証券 東京都港区六本木1丁目6番1号 176,000 0.76 楽天証券㈱ 東京都世田谷区玉川1丁目14番1号 161,200 0.69 CHASE MANHATTAN BANK GTS CLIENTS ACCOUNT ESCROW 5TH FLOOR, TRINITY TOWER9, THOMAS MORE STREET LONDON,E1W 1YT, UNITED KINGDOM 146,600 0.63 BNY GCM CLIENT ACCOUNT JPRD AC ISG(FE-AC) PETERBOROUGH COURT 133 FLEET STREET LONDON EC4A 2BB UNITED KINGDOM 133,400 0.57 プレシジョン・システム・サイエンス従業員持株会 千葉県松戸市上本郷88番地 119,400 0.51 9,276,600 40.21 (注)1.「発行済株式総数に対する所有株式数の割合」の欄は、小数点以下第3位を切り捨てて表示しております。 2.自己株式は所有しておりません。 3. ㈱日立ハイテクノロジーズは、平成29年5月15日に当社が第三者割当増資のため発行した株式を100%引き受けたことにより、主要株主になっております。

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2017
使用モデル
gemma4:12b

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