株式会社Ｖｅｒｉｔａｓ　Ｉｎ　Ｓｉｌｉｃｏ 年度比較

2023年度

研究開発における期間・コストの増大や成功率の低さといった不確実性が、事業・財政状態に影響を及ぼす可能性がある。提携先の都合による契約の中止や変更は、事業戦略や計画の変更を招くリスクがある。知的財産権に関する紛争は、時間・費用・レピュテーションへの悪影響を伴う。また、将来的な自社パイプライン開発に向けた継続的な資金調達と先行投資が必要であり、適切な時期に確保できない場合は財務基盤に影響する。薬機法等の規制や市場成長性の不確実性もリスクとして挙げられている。

2025年度

収益の変動性：共同研究における契約内容やパートナー企業の経営環境の変化により、契約締結の遅延や予定された収益（研究支援金、マイルストーン等）が想定通りに得られないリスクがある。対応策として、提携先の多様化と自社パイプラインの開発による収益の安定化を図る。 創薬研究の不確実性：医薬品開発は成功率が低く、有用な化合物が見つからない場合や安全性への懸念が生じた際に研究が長期化・中止されるリスクがある。対応策として、複数の製薬会社と多数のプロジェクトを並行して進めることでリスクを分散する。 自社パイプライン事業の不確実性：ライセンスアウト用のデータセット作成や開発プロセスの実績がないため、収益化に至る過程に不確実性がある。

2023年度

mRNA標的低分子医薬品の創出に向けた独自技術「ibVIS®」を核としたプラットフォーム型ビジネスを展開。高い技術的優位性と独自の契約構造によるリスク分散、および将来的なハイブリッド型への移行を見据えた成長戦略が明確。

2025年度

AIと生物学を融合させたaib105プラットフォームを活用し、mRNA標的低分子医薬品および核酸医薬品の開発に取り組む。独自の技術による高い成功率（約94%）と革戦略的なドラッグデリバリーシステム(Perfusio)の導入により、課題の多い核酸医薬分野での競争力を高め、プラットフォーム型から自社パイプラインを強化するハイブリッド型へ移行している。

2023年度

mRNAを標的とした革新的な低分子創薬プラットフォームを提供。高度なインシリコ解析技術と独自のスクリーニング手法を組み合わせ、高い成功率で化合物を見出す独自技術に強みがある。パートナー企業との共同研究を通じてリスクを分散しつつ、将来的に自社パイプラインの構築を目指す成長戦略を描く。

2025年度

mRNAを標的とした革新的な創薬アプローチにより、既存のタンパク質標的医薬品では対応困難な疾患への解決策を提供。独自のAIと実験技術を統合したaibVISプラットフォームによる高い成功率の創薬研究と、ドラッグデリバリーシステム(Perfusio)を組み合わせた核酸医薬品の開発を通じ、高度な技術力と戦略的なビジネスモデルで成長を目指す。