サスメド株式会社

証券コード: 4263 / 対象年度: 2025 / 提出日: 2025-09-26
業種 情報・通信業
年度切替

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

AI・自動処理による整理を含むため、誤りや不完全な表現が含まれる場合があります。 重要な情報はEvidenceやEDINET等の一次資料をご確認ください。 投資判断ではなく、企業理解の入口としてご利用ください。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

ICTを活用した持続可能な医療サービスの提供をミッションとし、デジタル治療(DTx)の開発・展開を中心とした事業を展開。独自の臨床試験システムや機械学習による自動分析システムを提供し、製薬企業や医療機関等の創薬プロセス効率化と医療データの利活用を目指す。

主な事業領域

「DTxプロダクト事業」と「DTxプラットフォーム事業」の2つのセグメントで構成される。前者は治療用アプリの開発・提供、後者は臨床試験システムや機械学習による自動分析システムの提供を通じた創薬プロセスの効率化を推進する。

主な製品・サービス

  • 不眠障害用アプリ
  • 耳鳴治療用アプリ
  • 月経前症候群・月経前不快気分障害向け治療用アプリ
  • SUSMED SourceDataSync®(ブロックチェーン技術を活用した治験管理システム)
  • 機械学習による自動分析システム

ビジネスモデル

DTxプロダクト事業では、治療用アプリの開発・販売(または提携先への提供)とそれに応じたマイルストン収入やロイヤリティの受領。 DTxプラットフォーム事業では、システム提供による収益およびデータ活用支援を通じた価値創出。

セグメント・事業構成

1. DTxプロダクト事業:治療用アプリの開発・展開。 2. DTxプラットフォーム事業:汎用臨床試験システム、機械学習自動分析システム、およびそれらを用いたDTx開発支援。

戦略・方向性

DTxプロダクト事業では、高収益案件の選定と提携による早期収益化を推進。DTxプラットフォーム事業では、実地モニタリング省略に向けたデファクトスタンダードの確立と、機械学習システムのUI/UX改善・機能拡充を通じた顧客単価向上を目指す。

強みとして読み取れる点

  • 独自の臨床試験システム(SUSMED SourceDataSync®)によるデータ信頼性向上
  • 機械学習を用いた医療データの自動分析技術
  • 複数の治療用アプリの開発パイプラインと提携先との共同開発体制

課題として読み取れる点

  • 各治療用アプリの承認取得と十分な収益が見込める水準での保険収載の実現
  • 継続的な新規治療用アプリの開発・市場投入
  • 機械学習システムのユーザーニーズに即した機能拡充

確認ポイント

  • 不眠障害用アプリの保険収載状況
  • 共同開発パートナー(塩野義製薬、杏林製薬、あすか製薬)との提携によるマイルストン収入とロイヤリティの発生見込み
  • 新規パイプラインの開発進捗

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、セグメント構成、主要な製品・サービス、および具体的な共同開発パートナーや課題が詳細に記載されているため。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 3 / 5

有報ナビによる整理

研究開発における不確実性(期間・コストの増大、規制変更による計画への影響)、副作用や製造物責任に伴う損害賠償リスク、医薬品医療機器等法等の規制遵守および保険収載の成否、少人数組織および特定個人(代表取締役)への過度な依存、競合他社との競争激化、知的財産権の確保・侵害リスク、情報セキュリティによるデータ漏洩やシステム障害のリスク。対応策として、学術機関との連携強化、保険加入、知財戦略の推進、管理体制の強化等が挙げられています。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

独自技術(ブロックチェーン、AI)を基盤としたDTxプロダクトおよびプラットフォームの提供により、医療現場の課題解決を目指す。複数の製薬企業との提携や規制当局への積極的な働きかけを通じて参入障壁を構築しつつ、研究開発型企業として成長を目指す戦略を明確にしている。

成長方針

DTxプロダクト事業ではパイプラインの拡充と提携を通じた早期収益化を目指し、DTxプラットフォーム事業ではブロックチェーン技術を用いた臨床試験効率化のデファクトスタンダード化および機械学習による分析基盤の高度化により、医療現場の課題解決とシェア拡大を図る。

資本政策

研究開発への多額の先行投資を優先するため、当面は配当を行わず、必要に応じて新株発行等による機動的な資金調達を行う。また、優秀な人材確保のためストックオプションや譲渡制限付株式などのインセンティブ制度を活用する。

リスク対応方針

研究開発の不確実性に対しポートフォリオの多様化で対応。規制への対応はサンドボックス制度やグレーゾーン解消制度を活用し、知的財力による参入障壁の構築、および組織体制の強化により特定個人への依存を低減する。情報セキュリティについては多重化等の対策を実施。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

デジタル治療(DTx)および医療データ解析プラットフォームを核とする技術志向の強い企業。ブロックチェーンやホワイトボックス型AIを活用することで、臨床試験の効率化と高度な分析基盤を提供し、製薬企業との提携を通じて市場参入を進めている。現在は先行投資フェーズにあるが、独自の技術による高い参入障壁と強固なパートナーシップを武器に成長を目指す。

設備投資の方向性

研究開発および独自の技術基盤(ブロックチェーン、機械学習)の高度化に向けた投資。特に治験データの真正性確保と分析の自動化を支えるソフトウェア・インフラへの重点的な投資が行われている。

研究開発・商品開発

事業費の約35.9%を研究開発に充てており、治療用アプリ(不眠障害、乳がん等)の開発パイプライン拡充と、医療機関や製薬企業向けのプラットフォーム技術の研究・高度化にリソースを集中している。

投資・変化テーマ

  • デジタル治療(DTx)
  • ブロックチェーンによる臨床試験の効率化
  • 機械学習を用いた医療データ分析
  • リアルワールドデータ(RWD)の活用

関連キーワード

  • DTx
  • ブロックチェーン
  • ホワイトボックス型AI
  • 自動解析システム
  • 臨床試験プラットフォーム

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分単体 対象期間2024-07-01 〜 2025-06-30 表示状況表示可能

提出日: 2025-09-26

財務情報

業績

外部顧客売上高

4.63億円
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営業利益

-2.99億円
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経常利益

-2.95億円
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税引前利益

-2.97億円
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当期利益

-2.98億円
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財政状態・流動性

総資産

45.03億円
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純資産

43.71億円
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株主資本

43.22億円
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キャッシュフロー

3区分

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+3,665,000円
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財務項目の関係

資本項目の関係

異なる値・別Fact
根拠・定義
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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表示可能
選定状況
表示可能
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raw selection status
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約13967文字

3 【事業の内容】 (1) ビジネスモデルの概要 当社は、「ICT(※1)の活用によって持続可能な医療サービスを社会に提供し続けること」をミッションに、医薬品、医療機器に次ぐ第三の治療法として注目されている「デジタル治療(Digital Therapeutics、以下「DTx」といいます。)」の開発を中心として事業展開を行っております。また、DTxの開発にあたって独自に構築した臨床試験システムを汎用化し、製薬企業、学術研究機関、医療機関、医薬品開発業務受託機関(Contract Research Organization、以下「CRO」といいます。)等の第三者へ提供することで業界全体での創薬プロセスの効率化を、加えて、世の中に膨大に蓄積されている医療データの利活用を目的として開発した機械学習による自動分析システムを製薬企業、学術研究機関等へ提供することで効果的・効率的な医療サービスの実現を目指しております。 当社のセグメントは①治療用アプリ開発を行う「DTxプロダクト事業」、②汎用臨床試験システムと機械学習自動分析システム並びにこれらシステムを活用したDTx開発支援から構成される「DTxプラットフォーム事業」の2つとなります。 なお、「DTxプロダクト事業」のうち、不眠障害用アプリについては、2023年2月に厚生労働省より医療機器製造販売承認を取得し、また2025年9月に厚生労働省より製造販売承認事項一部変更承認を取得しております。 (ビジネスモデルイメージ図) (2) 医薬産業を取り巻く現状と課題 2015年9月の国連サミットにおいてSDGs: Sustainable Development Goalsが採択され、国連加盟193か国が2016年から2030年の15年間で達成するための目標が掲げられました。SDGsの目標の中の1つに「すべての人に健康と福祉を」という項目が挙げられており、「持続可能な医療」が世界的にも求められております。 一方で国内に目を向けると、2023年度の医療給付費は45.6兆円、GDPの7.6%に相当する規模まで拡大しております(出典:国立社会保障・人口問題研究所「令和5年度 社会保障費用統計」)。この医療費の伸びは高齢化の進行によって医療を必要とする人口が増加したこと及び長期の療養が必要になる慢性疾患が増加したことに加えて、高額な医薬品の普及など医療の高度化による影響も強く受けております。 慢性疾患への対応では、DTxと呼ばれる新しい治療法が、コストを抑えながら適切な医療を患者に提供する手段として注目されております。DTxは、スマートフォンのアプリケーションなどの形態をした、ソフトウェアによる治療手段で、規制当局の承認を得た科学的根拠に基づく医療機器である、という点で一般的なヘルスケアアプリケーションとは異なります。…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抽出本文 / 原文長 約762文字

(3) 中長期的な会社の経営戦略 DTxプロダクト事業では、DTxシーズの横断的な探索及び市場性の高い案件の選択と深耕が重要だと考えております。シーズの探索では、代表取締役社長の上野を中心に当社役職員が保有する業界内でのネットワークを最大限活用するとともに、機械学習自動分析システムの導入によるRWDの分析や販売後調査を通じて、医療機関・学術研究機関・製薬企業が抱えるDTxシーズの発掘を行ってまいります。案件の選択と集中については、高い収益性が見込まれる案件に十分なリソース配分を行うための投資判断基準を構築して、臨床試験の各相で案件の適切な取捨選択を行い、加えて、自社で完結することに固執せず販売権の導出等、他社との連携による早期収益化の方策を検討してまいります。 DTxプラットフォーム事業のうち汎用臨床試験システムでは、サンドボックス制度での研究成果とそれを踏まえたグレーゾーン解消制度での当社の確認に対する厚生労働省からの回答に基づき、臨床試験における実地モニタリングを省略するためのデファクトスタンダートを目指しております。実地モニタリングの省略に加え、被験者募集プロセスの効率化やデータ欠損の防止による臨床試験品質の向上の観点から、製薬企業や学術研究機関における研究開発コストのさらなる低減をシステム全体で実現してまいります。 さらに、機械学習自動分析システムでは、RWDを対象としたユースケースを蓄積しながら、新たな機能開発と使いやすいUI/UX(User Interface/User Experience)の改善を継続的に行い、新たな契約の獲得と顧客単価の向上を目指してまいります。 DTx開発支援においても、支援実績を積み上げると同時に、システム基盤の機能拡充を図り、更なる効率化を目指してまいります。

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約1230文字

(4) 経営環境、事業上及び財務上の対処すべき課題 今後事業及び収益の拡大を図るために当社が対処すべきDTxプロダクト事業での主な課題は、開発中の治療用アプリそれぞれの医療機器製造販売承認の取得(不眠障害用アプリは製造販売承認を取得済み)と十分な収益が確保できる水準での保険収載を確実に実現することであります。併せて、臨床ニーズに対応した新たな治療用アプリの開発に着手し、それらを継続的に市場に投入していくことも長期的な課題として認識しております。 また、DTxプラットフォーム事業のうち汎用臨床試験システムでの課題は、規制に対応した上で臨床開発コストの低減に着実に寄与すること、機械学習自動分析システムでの課題は、長期にわたって利用してもらうために継続的なユーザーニーズの把握とそのニーズに即した機能拡充を行うことだと考えております。 新型コロナウイルス感染症の拡大は多くの事業にネガティブな影響を及ぼしましたが、外出自粛、医療機関への通院に対する抵抗感などが医療業界のデジタル化を促進した要因にもなっており、デジタル技術の活用で医療の効率化を目指す当社の事業展開にとってはポジティブな環境となっております。 その他、継続的な成長と企業価値の向上を目指す上で対処しなければならない各機能面での課題を以下のように考えております。 (営業活動における課題) 当社は、国内外の製薬企業や医療機関等と友好的かつ経済的な相互関係(共同研究開発体制)を築いており、今後さらなる共同研究開発契約を獲得・推進するために研究開発体制の整備・充実と連動した戦略的な営業活動が重要だと考えております。 (研究開発活動における課題) 当社は、DTxプロダクト事業において治療用アプリの治験システム、治療用アプリを搭載した端末装置、および治療用アプリのプログラムに関する特許技術を保有・活用しており、現時点においては大きな技術的優位性があると考えております。また、DTxプラットフォーム事業に分類される汎用臨床試験システムおよび機械学習自動分析システムは今後の活用に大きな可能性を秘めております。当社は、自社システムの優位性を確保し続けるため、国内外の製薬企業及び学術研究機関等との共同研究を推進しつつ、今後も自社内における研究開発及びその体制の強化を進めてまいります。 (内部管理・統制における課題) 当社は、継続的に企業価値を高めていくためには、コーポレート・ガバナンスの強化が重要な課題の1つであると認識しております。経営の効率化を図りながら、一方でその健全性、透明性を高め、長期的、安定的かつ継続的に企業価値を向上させることが、株主をはじめ、すべてのステークホルダーの皆様から信頼をいただく条件であると考えております。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約7636文字

4 【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 (1) 経営成績等の状況 当社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下、「経営成績等」という)の状況の概要は以下のとおりであります。 ① 財政状態及び経営成績の状況 当社は、治療用アプリ開発を行う「DTx(デジタル治療:Digital Therapeutics)プロダクト事業」、並びに汎用臨床試験システム、機械学習自動分析システムの提供及びこれらシステムを活用したDTx開発支援から構成される「DTxプラットフォーム事業」の2つの事業を展開し、ブロックチェーン技術やAI(人工知能)技術の応用で業界に新たな価値を生み出し社会課題を解決することを目指して事業を推進しています。 DTxプロダクト事業では、不眠障害の治療支援を行うプログラム医療機器として不眠障害用アプリを開発しております。本アプリについては、2023年2月15日付で厚生労働省より医療機器製造販売承認を取得し、保険収載の手続きを進めておりましたが、令和6年度診療報酬改定において保険医療材料制度の見直しが行われたことから、2024年8月に製造販売承認事項一部変更承認申請(以下、「本申請」といいます。)を行い、2025年9月2日付で厚生労働省より本申請の承認を受け、9月4日に保険適用希望書を提出いたしました。現在、保険収載と製品の上市に向けた準備を並行して進めております。本アプリに関しては、塩野義製薬株式会社との間で締結した販売提携契約に基づき、開発進展などに応じたマイルストン収入として総額最大41億円の受領を予定するとともに、製品上市後はその販売額に応じたロイヤリティの受領を予定しております。また、杏林製薬株式会社と共同開発を行っている耳鳴治療用アプリにおいては、特定臨床研究を完了しております。今後は、共同研究開発及び販売に関する契約に基づき、開発進展などに応じたマイルストン収入として総額最大5億円の受領を予定するとともに、製品上市後はその販売額に応じたロイヤリティを受領する予定です。さらに、あすか製薬株式会社と共同開発を行っている月経前症候群・月経前不快気分障害を対象とした治療用アプリにおいては、特定臨床研究を開始し、最初の被験者により当該アプリの使用が開始されたことによるマイルストン1億円を受領いたしました。今後は開発段階などに応じたマイルストン収入として総額最大24億円の受領を予定するとともに、製品上市後はその販売額に応じたロイヤリティを受領する予定です。進行がん患者向けのアドバンス・ケア・プランニングを支援するアプリでは、企業治験(第Ⅱ相臨床試験に相当)における被験者登録を開始しております。当該アプリについては、東京慈恵会医科大学と産学連携講座を開設し、社会実装を目指していくこととしています。…

セグメント関連

抽出本文 / 原文長 約554文字

4.セグメント資産の調整額 4,923,567千円 は、各報告セグメントに配分していない全社資産であります。 当事業年度(自 2024年7月1日 至 2025年6月30日 ) (単位:千円) 報告セグメント 調整額 (注)1 合計 DTxプロダクト 事業 DTxプラット フォーム事業 事業収益 外部顧客への事業収益 300,000 162,988 462,988 462,988 セグメント間の内部 事業収益又は振替高 300,000 162,988 462,988 462,988 セグメント利益又は損失(△) 118,092 33,133 151,225 △ 450,705 △ 299,479 セグメント資産 16,670 16,670 4,486,302 4,502,972 その他の項目 減価償却費 7,442 7,442 533 7,975 有形固定資産及び 無形固定資産の増加額 15,653 15,653 4,775 20,429 (注) 1.セグメント利益又は損失(△)の調整額 △450,705千円 は、各報告セグメントに配分していない全社費用であり、主に報告セグメントに帰属しない一般管理費であります。 2.セグメント利益又は損失(△)の合計は、財務諸表の営業損失と一致しております。

リスクに関する有報本文

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事業等のリスクの原文を表示

事業等のリスク

抽出本文 / 原文長 約223文字

3 【事業等のリスク】 本書に記載した事業の状況、経理の状況等に関する事項のうち、投資者の判断に重要な影響を及ぼす可能性のある事項には、以下のようなものがあります。また、必ずしもそのようなリスク要因に該当しない事項につきましても、投資者の投資判断上、重要であると考えられる事項につきまして、投資者に対する積極的な情報開示の観点から以下のとおり記載しております。 また、文中の将来に関する事項は、本書提出日現在において当社が判断したものであります。

投資・研究開発に関する有報本文

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研究開発・設備投資などの有報本文を表示

サステナビリティ

抜粋表示 / 原文長 約8299文字

2 【サステナビリティに関する考え方及び取組】 当社のサステナビリティに関する考え方及び取組は、 以下のとおり であります。 なお、文中の将来に関する事項は、本書提出日現在において当社が判断したものであります。 (1)サステナビリティ全般 ① ガバナンス及びリスク管理 当社は、「ICTの活用によって持続可能な医療(Sustainable Medicine)を社会に提供し続けること」をミッションに掲げており、当社の事業活動そのものを通じて社会の持続可能性の向上と当社の企業価値向上の両立に努めております。 当該ミッションを達成するためのガバナンス体制として、当社では、取締役会を中心に、ミッションや経営戦略との関連性を踏まえ、サステナビリティに関する重要課題や方針、具体的な対策等について議論を行っており、経営と一体となった、実効性のあるサステナビリティ活動を推進しております。なお、具体的な施策については、取締役会での議論をもとに、社内の関係部署において社内横断的に取り組んでおります。 また、サステナビリティに関する重要課題に関する各種リスクについては、リスク及び機会の識別及び評価を行い、その管理方法について検討の上、関係部署と連携し、対応することとしております。具体的には、原則として3ヶ月に1度の頻度でリスク管理委員会を開催し、リスク評価とモニタリング、リスクの見直しを実施し、その内容について取締役会へ報告を行なっております。取締役会は、サステナビリティ全般に関するリスク及び機会の監督に対する責任と権限を有していることから、リスク管理委員会から報告のあった内容を含め、当社のサステナビリティに関するリスク及び機会への対応方針及び実行計画等についての討議・監督を行なっております。なお、具体的なリスクの内容、管理体制は 「3 事業等のリスク」 をご参照ください。 また、具体的なガバナンス体制及びリスク管理体制については、 「第4 提出会社の状況 4 コーポレート・ガバナンスの状況等 (1)コーポレート・ガバナンスの概要」 をご参照ください。 ② 戦略、指標及び目標 当社ではサステナビリティに関する重要課題を選定するとともに、それぞれに対する戦略を策定し、サステナビリティ活動に取り組んでおります。社会の持続可能性の向上と当社の企業価値向上を一体と考える当社では、これらの重要課題に適切に対応する戦略を定め、取り組んでいくことが、ひいては当社の企業価値向上にも寄与するものと考えております。 当社のサステナビリティに関する重要課題については、上記のガバナンス及びリスク管理を通じて以下のプロセスにより検討を行っております。…

研究開発活動

抜粋表示 / 原文長 約5147文字

(1) 医療機器の研究開発・医療業界に関するリスク ① 研究開発の不確実性について 当社は治療用アプリ及びプラットフォームシステムの開発を事業領域としており、特に治療用アプリの開発には医薬品と同じく相当程度の時間と投資が必要となります。治療用アプリの開発では臨床試験の結果や、規制当局からの要望・指導、関連する法令の変更・改訂等によって計画に不確実性が生じ、開発方針の変更、開発の延期もしくは中止などを招くことによって当社の長期的な財務状況や経営成績に大きな影響を及ぼす可能性があります。個々の治療用アプリの開発リスクの低減には限界があるため、学術研究機関との連携強化、治療用アプリ開発プラットフォームの活用によって、効率的なシーズ探索を行い、継続的に開発パイプラインの充実を図る方針としております。 ② 副作用、製造物責任について 通常、医療機器は本来期待する効果と共に、期待されない副作用が生じる可能性があります。治療用アプリに関しては、一般の医薬品や医療機器と同様にその安全性に関して臨床試験の中で十分に検討され、また、侵襲性が低く副作用が発生した場合の深刻度も相対的に高くはありませんが、上市後に、より多く使用される段階で予期できない副作用が発現する可能性は否定できません。 当社は、上記の副作用発生に起因する補償又は賠償に対応するために、想定しうる範囲で治験保険や製造物責任保険への加入を予定しておりますが、補償範囲外の賠償責任を問われる可能性があります。さらに、重篤な副作用や死亡例の発生は、製品及び企業イメージを大きく損ね、製品の回収、製造販売の中止、薬害訴訟の提起、製造物責任賠償等と併せて、当社の長期的な財務状況や経営成績に大きな影響を及ぼす可能性があります。 ③ 医薬品医療機器等法その他の規制について 当社が属する医療機器等の業界は研究、開発、製造及び販売のそれぞれの事業活動において、医薬品医療機器等法、薬事行政指導、医療保険制度並びにその他関係法令等により、様々な規制を受けています。当社が開発している治療用アプリは医療機器に該当し、厚生労働大臣による医療機器製造業あるいは医療機器製造販売業の登録が必要となります。この登録は5年ごとの更新が必要となるため、更新が認められない場合には、治療用アプリの開発を継続できなくなる可能性があります。当社では、人員体制の拡充強化、適正な業務フローの実施を継続的に行い、登録更新に必要な要件を満たしていく方針としております。 また、当社が開発した治療用アプリやシステムの使用が規制当局によって承認されない場合、それらの上市や他社へのサービス提供が困難になる可能性があります。…

その他の有報本文

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補足セクションの有報本文を表示

配当政策

抽出本文 / 原文長 約269文字

3 【配当政策】 株主への利益還元については、重要な経営課題と認識しており、将来的には経営成績及び財政状態を勘案しつつ、剰余金の分配を検討する所存でありますが、当面は、多額の先行投資を行う研究開発活動の継続的かつ計画的な実施に備えた資金の確保を優先し、配当は行わない方針であります。 剰余金の配当は6月30日を基準日とする期末配当を基本方針としておりますが、毎年12月31日を基準日とした中間配当を行うことができる旨及び会社法第459条第1項の規定に基づき、取締役会の決議をもって剰余金の配当等を行うことができる旨を定款に定めております。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約10文字

5 【従業員の状況】

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約7702文字

(1) 【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は、経営の効率化を図ると同時に、経営の健全性、透明性及びコンプライアンスを高めて社会的な信頼に応えていくことが、持続的な成長には不可欠であると考えております。その結果が、企業価値を向上させ、株主や債権者、従業員など企業を取り巻くさまざまなステークホルダーへの利益還元に繋がるとの認識に立ち、日々コーポレート・ガバナンスの強化に努めております。 ② 会社の機関の内容及び内部統制システムの整備の状況等 イ.会社の機関の基本説明 当社は、取締役会制度、監査等委員会制度を採用し、取締役会、監査等委員会等により経営の意思決定及び業務執行、監査等を行っております。 ロ.当社のコーポレート・ガバナンス体制及び採用理由 当社は、経営の透明性、健全性の向上及び経営環境の変化に対応した意思決定の迅速化のため、以下の体制、組織を構築しております。 a 取締役会 当社の取締役会は、代表取締役社長の上野太郎を議長とし、取締役である小原隆幸、本橋智光、加賀邦明(社外取締役)、秋嶋由子(社外取締役)、長尾謙太(社外取締役)、山本麻記子(社外取締役)の7名で構成されております。取締役会は、業務執行を決定し、取締役間の相互牽制により取締役の職務の執行を監督しております。 取締役会は、「取締役会規程」に基づき、原則として毎月1回の定時取締役会を開催しているほか、経営上の重要事項が発生した場合には、必要に応じて臨時取締役会を開催しております。 b ガバナンス委員会 当社は、過半数の独立社外取締役で構成されるガバナンス委員会を設置しております。当委員会は、取締役会の機能の独立性・客観性の向上と説明責任を一層強化するべく、取締役会からの諮問に基づき、取締役の指名・報酬に関する事項について審議し、取締役会に答申いたします。構成員は、代表取締役社長 上野太郎と、独立社外取締役である加賀邦明及び山本麻記子の3名で構成され、代表取締役社長 上野太郎が委員長を務めております。 c 監査等委員会 当社は、会社法上の機関設計として監査等委員会設置会社制を採用しております。監査等委員会は、秋嶋由子、長尾謙太、山本麻記子の3名で構成されており、全員が社外取締役であります。監査等委員会委員長は長尾謙太が務め、また、監査等委員会の活動の実効性確保のため、常勤の監査等委員として秋嶋由子を選定しております。 監査等委員会は、コーポレート・ガバナンスの運営状況を監視し、取締役の職務の執行を含む日常活動の業務監査及び会計監査等を行っております。 監査等委員会は、株主総会及び取締役会への出席、取締役、従業員、会計監査人、内部監査責任者からの報告収受等を行っております。…

重要な契約等

抽出本文 / 原文長 約152文字

5 【重要な契約等】 (1) 販売提携契約 相手方の名称 住所 契約の内容 地域 対価の受領 契約期間 塩野義製薬株式会社 大阪市中央区 不眠障害用アプリの販売提携契約 日本 ・契約一時金 ・マイルストン ・販売額に応じた ロイヤリティ 2021年12月27日~本アプリの販売開始日から10年が経過した日

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約710文字

(6) 【大株主の状況】 2025年6月30日 現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (株) 発行済株式 (自己株式を 除く。)の 総数に対する 所有株式数 の割合(%) 上野 太郎 東京都文京区 6,957,900 41.3 株式会社日本カストディ銀行(信託口) 東京都中央区晴海1丁目8番12号 1,143,500 6.7 株式会社ヘルシア 佐賀県佐賀市高木瀬町大字長瀬1225番地4 806,300 4.7 株式会社スズケン 愛知県名古屋市東区東片端町8番地 700,000 4.1 第一生命保険株式会社 東京都千代田区有楽町1丁目13番1号 583,100 3.4 楽天証券株式会社 東京都港区南青山2丁目6番21号 271,000 1.6 サワイグループホールディングス株式会社 大阪府大阪市淀川区宮原5丁目2番30号 245,000 1.4 株式会社SBI証券 東京都港区六本木1丁目6番1号 226,848 1.3 本橋 智光 神奈川県横浜市戸塚区 184,300 1.0 NOMURA PB NOMINEES LIMITED OMNIBUS-MARGIN (CASHPB) (常任代理人 野村證券株式会社) 1 ANGEL LANE, LONDON, EC4R 3AB, UNITED KINGDOM (東京都中央区日本橋1丁目13番1号) 136,200 0.8 11,254,148 66.9 (注) 1.持株比率は、小数点第2位以下を切り捨てて小数点第1位まで表示しております。 2.上記の所有株式数のうち、信託業務に係る株式数は、次のとおりです。 株式会社日本カストディ銀行 1,143,500株

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2025
使用モデル
gemma4:12b

このページについて

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