株式会社ペルセウスプロテオミクス

証券コード: 4882 / 対象年度: 2025 / 提出日: 2025-06-27
業種 医薬品

現在、過去年度の有価証券報告書に基づく分析を表示しています。

このページは、EDINETに提出された有価証券報告書をもとに、 企業のリスク認識・投資領域・経営方針を自動整理したものです。

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3分で読める事業概要

有価証券報告書の記載内容をもとに、事業内容・主なサービス・確認ポイントを自動整理した参考情報です。

事業の概要

東京大学発の高度な蛋白質発現・抗体作製技術を基盤とし、がんやその他疾患の治療に向けた高機能な抗体医薬品の研究開発を行う企業です。独自の抗体スクリーニング技術と多様なファージ抗体ライブラリを活用し、革新的な医薬品シーズ(抗体)の創出と提供を目指しています。

主な事業領域

独自技術を用いた抗体医薬品の創薬研究開発および、高度な技術を活かした抗体関連の研究支援・試薬販売を行っています。

主な製品・サービス

  • 高機能抗体(PPMX-T002, PPMX-T003, PPMX-T004など)
  • 抗体研究支援(受託)
  • 抗体・試薬の提供

ビジネスモデル

創薬分野では、開発した医薬品候補を製薬企業へ導出(ライセンス供与)し、契約一時金、マイルストーン収入、ロイヤリティ収入を得るモデル。抗体研究支援では、受託による収益を獲得。

セグメント・事業構成

単一セグメントの「医薬品事業」を展開しており、その中で創薬と抗体研究支援の両輪で事業を推進しています。

戦略・方向性

既存パイプライン(PPMXシリーズ)の開発・導出の加速、次期パイプラインの探索、抗体研究支援および試薬販売の拡大、ならびに高度な技術を活用した新サービスの提供と資金調達による基盤強化を目指します。

強みとして読み取れる点

  • 東京大学発の蛋白質発現・抗体作製技術
  • 独自の抗体スクリーニング技術(ICOS法など)
  • 多様性に富むファージ抗体ライブラリ
  • 高度な専門知識に基づく研究支援体制

課題として読み取れる点

  • 非臨床段階での有利な経済条件での導出の難化に伴う、自社での臨床試験実施による価値向上の必要性
  • 多額の研究開発費用を要するビジネスモデルにおける資金調達の重要性

確認ポイント

  • 主要パイプライン(PPMX-T002, PPMX-T003, PPMX-T004)の導出進捗
  • 新規抗体シーズの探索と技術革新のスピード
  • 提携先や資本市場からの資金調達状況

概要整理の信頼度: 4 / 5 ・事業内容、主要な技術、ビジネスモデル、および具体的なパイプライン名まで詳細に記載されており、概要把握には十分な情報が含まれています。

有報ナビによる分析

有価証券報告書の記載内容をもとに、リスク、経営方針、 投資・研究開発に関する情報を整理したものです。

各スコアは、有価証券報告書の記載内容を整理するための参考指標です。 5段階表示で、スコアが高いほど各項目の性質が強く出ていることを表します。 ただし、投資判断、企業価値、将来業績を評価・予測するものではありません。

特に「リスク開示記載度」は、高いほど良いという意味ではありません。 有報上で注意して読むべきリスク記述が多い、具体的、または重い可能性があるという意味です。

スコアの詳しい見方
リスク開示記載度
スコアが高いほど、有価証券報告書に記載されたリスク開示について、 注意して読むべき記述の多さ・具体性・重さが強いことを表します。 企業そのものの危険度や倒産リスクを示すものではありません。
方針記載度
スコアが高いほど、経営方針、対処すべき課題、資本政策、 リスク対応などが具体的に記載されていることを表します。 方針の良し悪しや実現可能性を判定するものではありません。
投資・変化記載度
スコアが高いほど、設備投資、研究開発、新規事業、DX、海外展開、 事業構造の変化など、将来に向けた取り組みの記載が強いことを表します。 成長性や投資成果を予測するものではありません。

リスク開示の整理

リスク開示記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

新薬開発における不確実性(臨床試験の失敗、副作用の発生、承認の遅延等)により、研究開発計画の中断や追加資金調達が必要となるリスク。競合他社の先行や技術革新による競争優位性の低下、および知的財産権(特許)の有効性や侵害に関するリスクがある。また、小規模組織における人材確保や管理体制の課題、地政学的リスク、ITセキュリティ、コンプライアンス等の運営上のリスクが挙げられている。

経営方針・課題の整理

方針記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

東大発の高度な抗体技術を核とし、独自技術を用いた高機能抗体の創出と、それに基づく医薬品パイプラインの開発を主軸とする。ライセンス収入と研究支援・試薬販売の両輪で成長を目指すバイオベンチャー。

成長方針

独自の抗体スクリーニング技術(ICOS法等)を用いた高機能抗体の創出と、それに基づく医薬品パイプラインの開発。また、研究支援や試薬販売を通じた安定的な収益基盤の構築による成長を目指す。

資本政策

配当は行わず、研究開発活動の継続に向けた資金確保を優先。新株予約権を活用した優秀な人材の確保・育成にも注力する方針。

リスク対応方針

コンプライアンス体制の整備、保険による損害賠償リスクへの備え、複数ルートでの供給網確保、および規制動向の継続的なモニタリングによる対応策を講じている。

関連する原文は、下部の「有報本文」に掲載しています。

投資・研究開発・成長施策の整理

投資・変化記載度: 4 / 5

有報ナビによる整理

独自の抗体スクリーニング技術(ICOS法)と高度な蛋白質発現技術(BV)を核とした、革新的な抗体医薬品の開発を行うバイオベンチャー。複数のパイプラインにおいて臨床試験を進めており、アカデミアとの連携を通じて最先端の知見を取り込みながら、独自の技術的優位性を確立している。

設備投資の方向性

研究開発施設(東京・名古屋)の維持、高度な抗体ライブラリの構築、および独自のスクリーニング技術への投資。臨床試験の加速に向けた体制整備と拠点拡大に重点を置く。

研究開発・商品開発

独自技術(ICOS法、BV等)を基盤とした高機能抗体の創出。PPMX-T002/003/004といった複数のパイプラインにおいて、非臨床から臨床試験まで多角的な研究開発を推進。アカデミアとの連携による最先端の技術獲得と知見の活用に注力。

投資・変化テーマ

  • 抗体医薬品の創薬
  • 独自のスクリーニング技術(ICOS法)
  • 放射性同位体標識抗体
  • ADC(抗体薬物複合体)
  • アカデミア連携による技術革新

関連キーワード

  • ハイブリドーマ法
  • ファージディスプレイ法
  • シングルBセルスクリーニング
  • ICOS法
  • Budded Virus (BV)
  • トランスクリプトーム解析
  • VHH抗体
  • 遺伝子工学による抗体改変

財務情報

提出書類の財務情報を、会計基準や表示範囲とあわせて整理しています。

表示基準

会計基準日本基準 連結区分単体 対象期間2024-04-01 〜 2025-03-31 表示状況表示可能

提出日: 2025-06-27

財務情報

業績

売上高

1.2億円
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営業利益

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経常利益

-8.3億円
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税引前利益

-9.02億円
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当期利益

-9.05億円
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財政状態・流動性

総資産

18.19億円
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株主資本

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現金及び現金同等物

16.68億円
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キャッシュフロー

3区分

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+9.23億円
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資本項目の関係

異なる値・別Fact
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確認事項

開示上の確認事項

この表示に確認事項はありません。

文書情報を確認
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2024-04-01 〜 2025-03-31
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有報本文

有報ナビによる整理の根拠となる原文を、項目ごとに確認できます。

事業・経営に関する有報本文

有価証券報告書から抽出した本文の一部です。抽出位置や区分は自動処理のため、原文全体の確認もあわせて推奨します。

事業・経営に関する有報本文を表示

事業の内容

抜粋表示 / 原文長 約17194文字

3【事業の内容】 当社は東京大学先端科学技術研究センター・システム生物医学ラボラトリー(LSBM)で開発された蛋白質発現・抗体(※1)作製技術を基盤として、診断・創薬標的に対する抗体の医療への活用を目指して設立されました。創業以来、医薬品シーズ(※2)抗体を創生することで、がん及びその他疾患の治療用医薬品の研究開発、及び関連業務を行っております。LSBMで開発された蛋白質発現技術により、従来は作製することが困難だった標的蛋白質も免疫することが可能となり、そのような標的蛋白質に対する抗体の取得がより容易になりました。これをハイブリドーマ法(動物免疫法)(※3)と組み合わせることで、親和性(※4)の高い抗体の効率的な取得を可能にしています。さらに、当社は多様性に富むファージ抗体ライブラリ(※5)と当社独自の抗体スクリーニング(※6)技術を保有しており、対象とする疾患の細胞に適用することで、創薬標的を探索するとともに、従来のハイブリドーマ法で得られるものとは異なる特徴を持つ高機能シーズ抗体を取得することを可能にしています。また、新たな抗体取得技術として、シングルBセルスクリーニング法(※7)の活用も開始しました。当社の技術は、これらの抗体技術とシーズ探索技術を融合し、医療ニーズにマッチした医薬品シーズ抗体を取得することを特長としております。また、当社は東京大学発であることを起点として、さらにそのネットワークを広げ、多くのアカデミアとの連携により「最先端の抗体技術で世界の医療に貢献する」ことを企業理念としております。 <当社の抗体取得技術> 当社は以下のアプローチにより、シーズ探索を行っております。第一は、動物に免疫して取得する一般的なハイブリドーマ法です。グリピカン3やカドヘリン3(CDH3)に対する抗体はこの手法で取得しました。第二は、動物を用いずに抗体を取得するファージディスプレイ法(※8)をがん細胞に適用することで、トランスフェリン受容体1(TfR1)に対する抗体を取得しております。第三のシングルBセルスクリーニング法では、特定の抗原に対してのみ反応する抗体を生産するB細胞を単離し、モノクローナル抗体を取得します。ハイブリドーマの作製が難しい動物種やヒトのモノクローナル抗体も取得することが可能です。 世界におけるバイオ医薬品市場の推移を見ると、年々バイオ医薬品の売上高は増加しており、2026年には約5,489億ドルに達するとも予測されています(出典:Evaluate®)。 また、2024年度の世界の医薬品の売上高上位10品目のうち、抗体医薬品(※13)は5品目を占めております(出典:日経BP社 「日経バイオテクONLINE」2025年5月19日掲載https://pharma.all.nikkeibp.co.…

経営方針・経営戦略・対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2248文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社の経営方針、経営環境及び対処すべき課題等は、以下のとおりです。なお、文中の将来に関する事項は、本書提出日現在において当社が判断したものであります。 (1)経営の基本方針 当社は、LSBMで開発された蛋白質発現技術、及びファージ抗体ライブラリを用いた抗体スクリーニング技術、並びにシーズ探索技術を駆使して、がん及びその他の疾患の治療用抗体医薬品の研究開発を進めることで、世界の医療に貢献していくことを基本方針としております。 (2)目標とする経営指標 当社における導出時の契約一時金とその後の継続的なマイルストーン等の収入は、当社又は導出先における研究開発の進捗に大きく左右されます。 そのため、当社では、ROA(総資産利益率)やROE(自己資本利益率)といった数値的な目標となる経営指標は用いておりませんが、経営指標として、将来の売上に繋がるパイプラインの開発の進捗、パイプラインの拡充及び売上高を重要な目標と考え、事業活動を推進しております。 (3)中長期的な経営戦略 当社の中長期における重要課題は、継続的に新規抗体を創出することであり、そのために開発パイプライン充実に向けた探索研究を継続的に実施するとともに臨床開発を進めてまいります。 創薬ベンチャーである当社は、これらの研究開発を継続して行っていくために、研究開発体制の強化と研究開発資金の調達が不可欠であります。そのために、新規提携先の確保、研究開発助成金の獲得とともに、必要に応じて、ライセンス契約の締結を始めとした国内外のパートナーとの提携や、資本市場からの資金調達を行いながら研究開発を推進してまいります。 (4)経営環境 当社の事業である抗体医薬はバイオ医薬品に属します。世界におけるバイオ医薬品市場の推移を見ると、年々バイオ医薬品の売上高は増加しており、2026年には約5,489億ドルに達するとも予測されています(出典:Evaluate®)。また、2024年度の世界の医薬品の売上高上位10品目のうち、抗体医薬品(※13)は5品目を占めております(出典:日経BP社 「日経バイオテクONLINE」2025年5月19日掲載https://pharma.all.nikkeibp.co.jp/atcl/report/16/082400016/051500392/?ST=pb)。このように当社の事業環境は成長基調にあり、その中にあって、当社は医療ニーズの高い抗体医薬品を継続的に開発することにより、事業の成長が見込まれると考えています。 (5)優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題 当社は、「最先端の抗体技術で世界の医療に貢献する」ことを使命として、がん及びその他の疾患の治療用抗体医薬品の研究開発を進めております。…

対処すべき課題

抜粋表示 / 原文長 約2248文字

1【経営方針、経営環境及び対処すべき課題等】 当社の経営方針、経営環境及び対処すべき課題等は、以下のとおりです。なお、文中の将来に関する事項は、本書提出日現在において当社が判断したものであります。 (1)経営の基本方針 当社は、LSBMで開発された蛋白質発現技術、及びファージ抗体ライブラリを用いた抗体スクリーニング技術、並びにシーズ探索技術を駆使して、がん及びその他の疾患の治療用抗体医薬品の研究開発を進めることで、世界の医療に貢献していくことを基本方針としております。 (2)目標とする経営指標 当社における導出時の契約一時金とその後の継続的なマイルストーン等の収入は、当社又は導出先における研究開発の進捗に大きく左右されます。 そのため、当社では、ROA(総資産利益率)やROE(自己資本利益率)といった数値的な目標となる経営指標は用いておりませんが、経営指標として、将来の売上に繋がるパイプラインの開発の進捗、パイプラインの拡充及び売上高を重要な目標と考え、事業活動を推進しております。 (3)中長期的な経営戦略 当社の中長期における重要課題は、継続的に新規抗体を創出することであり、そのために開発パイプライン充実に向けた探索研究を継続的に実施するとともに臨床開発を進めてまいります。 創薬ベンチャーである当社は、これらの研究開発を継続して行っていくために、研究開発体制の強化と研究開発資金の調達が不可欠であります。そのために、新規提携先の確保、研究開発助成金の獲得とともに、必要に応じて、ライセンス契約の締結を始めとした国内外のパートナーとの提携や、資本市場からの資金調達を行いながら研究開発を推進してまいります。 (4)経営環境 当社の事業である抗体医薬はバイオ医薬品に属します。世界におけるバイオ医薬品市場の推移を見ると、年々バイオ医薬品の売上高は増加しており、2026年には約5,489億ドルに達するとも予測されています(出典:Evaluate®)。また、2024年度の世界の医薬品の売上高上位10品目のうち、抗体医薬品(※13)は5品目を占めております(出典:日経BP社 「日経バイオテクONLINE」2025年5月19日掲載https://pharma.all.nikkeibp.co.jp/atcl/report/16/082400016/051500392/?ST=pb)。このように当社の事業環境は成長基調にあり、その中にあって、当社は医療ニーズの高い抗体医薬品を継続的に開発することにより、事業の成長が見込まれると考えています。 (5)優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題 当社は、「最先端の抗体技術で世界の医療に貢献する」ことを使命として、がん及びその他の疾患の治療用抗体医薬品の研究開発を進めております。…

経営成績・財政状態の概況

抜粋表示 / 原文長 約7868文字

4【経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析】 当社の財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロー(以下「経営成績等」という。)の状況の概要、及び経営者の視点による当社の経営成績等の状況に関する認識及び分析・検討内容は次のとおりであります。なお、文中の将来に関する事項は、本書提出日現在において当社が判断したものであります。 (1)経営成績等の状況の概要 ① 財政状態及び経営成績の状況 当事業年度における世界経済は緩やかな回復を示したものの、中国経済の先行き懸念、ウクライナや中東の情勢等から、不透明な状況が継続しました。国内経済は、一部に足踏みが残るものの緩やかに回復しましたが、物価上昇や米国の今後の政策動向、中東地域をめぐる情勢等の影響に注意が必要な状況が続きました。 当社が属する医薬品業界におきましては、がんや認知症等、世界的に患者数が増えている疾患の治療法の確立が継続的な重要課題になっております。当社におきましては、創薬領域を中心に、積極的な事業展開を図りました。 各領域における成果は次のとおりです。 a.創薬 当社の効率的な抗体取得プラットフォームを活用し、主にがん領域で抗体開発を進めております。カドヘリン3(CDH3)を標的とするPPMX-T002及びPPMX-T004、トランスフェリン受容体1(TfR1)を標的とするPPMX-T003という3つの抗体の開発を進めているほか、これらに続く候補抗体の評価・検討を進めております。 当事業年度には、PPMX-T002及びPPMX-T003の導出を目指しておりましたが、達成できませんでした。できる限り早期の導出に向けて活動を継続いたします。 次世代の創薬につきましては、効率的な抗体取得技術の整備を進めており、当事業年度には当社ファージライブラリを改良したPPMX抗体ライブラリ2の作製に成功いたしました。これを用いて当社のデータベースを整備し、当社が独自に開発を進めているAI創薬により、取得が難しい高難度抗原に対する抗体取得を進めてまいります。 当社のパイプラインの開発状況は次のとおりです。 (a)PPMX-T002 PPMX-T002は、がん細胞で多数発現しているCDH3を標的とする抗体に、イットリウム90(90Y)という放射性同位体(RI)を標識した抗がん剤候補です。がん細胞上の標的に抗体が集積し、90Yが放射線を照射してがん細胞を殺傷する仕組みです。導出先の富士フイルム株式会社(以下「富士フイルム社」)の事業方針の変更により、2022年3月に実施権が返還され、新たな医薬品候補として開発を進めております。富士フイルム社の子会社が米国で行った第I相試験においては、本抗体が標的のがん細胞へ集積することが確認されております。…

リスクに関する有報本文

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事業等のリスク

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3【事業等のリスク】 当社の事業運営及び展開等について、リスク要因として考えられる主な事項を以下に記載しております。投資判断上、もしくは当社の事業活動を十分に理解する上で重要と考えられる事項については、投資家や株主に対する積極的な情報開示の観点からリスク要因として挙げております。 当社はこれらのリスクの発生の可能性を十分に認識した上で、発生の回避及び発生した場合の適切な対応に努める方針であり、当社におけるリスク管理の体制として、問題があると認められる行為等については、コンプライアンス責任者から取締役会に適宜報告される体制としています。他方で、当社株式に関する投資判断は、以下の事項及び本項以外の記載もあわせて、慎重に検討した上で行っていただく必要があると考えます。また、以下では投資判断のためのリスクを全て網羅したものではなく、さらにこれら以外にも様々なリスクを伴っていることにご留意いただく必要があると考えます。 当社は、医薬品等の開発を行っていますが、医薬品等の開発には長い年月と多額の研究費用を要し、各パイプラインの開発が必ずしも成功するとは限りません。特に研究開発段階のパイプラインを有する製品開発型バイオベンチャー企業は、事業のステージや状況によっては、一般投資者が投資対象とするにあたり相対的にリスクが高い対象と考えられており、当社への投資はこれに該当します。 なお、文中の将来に関する記載は、本書提出日現在において当社が判断したものであります。 (1)医薬品の研究開発、医薬品業界に関するリスク ① 新薬開発の不確実性 当社は、抗体医薬品開発を行っておりますが、一般に医薬品開発の成功確率は、他産業と比較して極めて低いものとされています。また、一般的に、医薬品開発は多額の研究開発投資と基礎研究段階から承認取得に至るまで長期間を要すると考えられています。 そのため、基礎研究及び非臨床試験において高い効果が期待される新規抗体医薬品候補が見つかったとしても、その後の臨床試験において、期待した効果が得られなかった場合、重篤な副作用が生じた場合、当局の審査において承認が得られなかった場合などには、研究開発に遅れを生じたり、研究開発計画が延期あるいは中止されたりする可能性があります。当社では、そのようなリスクを低減するために、当社で治験を実施する場合は、医師等の専門家の指導を受けて治験デザインの策定等を行っておりますが、医薬品の研究開発には多くの不確実性が伴い、当社の現在及び将来の開発品についても以上と同様の不確実性のリスクが内在しております。研究開発が遅れた場合や追加試験が必要となった場合には、計画外の追加資金が必要となり、追加資金確保のために新たな資金調達が必要となる可能性があり、その資金調達の実現自体にも不確実性があります。…

投資・研究開発に関する有報本文

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サステナビリティ

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2【サステナビリティに関する考え方及び取組】 当社のサステナビリティに関する考え方及び取組は、次のとおりであります。なお、文中の将来に関する事項は、本書提出日現在において当社が判断したものであります。 (1)ガバナンス 2024年5月にコンプライアンス委員会をサステナビリティ委員会に改め、代表取締役社長を委員長とし、「企業と社会の持続可能性の両立」を目指し、サステナビリティ推進活動をさらに取り進めております。法令遵守やコンプライアンスに関連すること及びリスクマネジメントに加え、社内のサステナビリティ推進活動にまつわる意思決定機関として、基本方針や戦略策定、目標の進捗管理、施策の審議などを担っております。 代表取締役社長は、サステナビリティ委員会からの報告・提案を受けその内容を精査した上で、取締役会に報告・上程し、各取締役は、取締役会において代表取締役社長から報告・上程された内容を審議・承認・監督いたします。 (2)戦略 ① 基本方針及びマテリアリティ 当社は、企業理念「最先端の抗体技術で世界の医療に貢献する」のもと、独自の抗体技術を駆使して、新しい抗体医薬品の開発を目指しております。中核事業である創薬事業を積極的に取り進めることにより、有用で安全な抗体医薬品を開発し、持続的成長による企業価値の向上と事業活動を通じた持続的な社会の実現に向けて取り組むことをサステナビリティ基本方針としております。 この基本方針に基づき、重点的に取り組むマテリアリティ(重要課題)は次の通りです。 マテリアリティ 取組み 革新的な医薬品の創製 ・重点研究領域の明確化による効率的な研究開発 ・国内外の製薬企業・アカデミア・ベンチャー企業との連携(オープンイノベーション) ・GMP等関連法規の遵守 ・法令を遵守した研究・開発・生産 ・医薬品に関連する情報、関連法規等の教育 ・副作用情報の迅速な収集・報告 環境に配慮した事業活動 ・効率的な空調システム、LEDの採用による電気消費量の削減 ・廃棄物、環境負荷物質の削減等 従業員の多様性受入れ 組織の一体感醸成 ・全ての人々の人権の尊重 ・従業員の働きがい醸成 ・従業員の能力開発 ・女性活躍推進 コンプライアンスの徹底 個人情報、秘密情報の保護 ・コンプライアンス関連規程の遵守 ・従業員への各種情報管理規程の周知徹底、継続教育 ・ITセキュリティ及び情報管理の徹底 ・サステナビリティ委員会によるコンプライアンス体制の維持・管理 コーポレート・ガバナンスの 強化 ・意思決定の迅速化・経営の妥当性に対する取締役会による監督機能の強化、企業活動の透明性の確保 ・報酬委員会による取締役報酬決定プロセスの透明化 ・内部監査の実施、経営層との連携 ・リスクマネジメント ・安全で健康的な労働環境の形成 ② 人材の多様性の確保を含む人材の育成に関する方針及…

研究開発活動

抽出本文 / 原文長 約593文字

6【研究開発活動】 (1)研究開発体制 当社は、新規抗体を見出す経験とノウハウを有する専門家集団であり、当社独自のファージ抗体ライブラリを用いた抗体スクリーニング技術と、抗体技術(トランスクリプトームデータベースと抗原発現技術)を駆使して、がん及びその他疾患の治療用抗体の基礎研究、非臨床開発及び臨床開発を行っております。 当社は、本社ラボと名古屋ラボの2拠点により、研究開発体制を構築しております。本社ラボは、新規抗体創薬に関するあらゆる研究開発業務を行っております。また、これに関連した動物実験も行います。 名古屋ラボでは、ファージディスプレイ作製技術を維持発展させる研究及び当社の抗体医薬品プロジェクトの研究開発推進と新規抗体の継続的創出のための基礎研究を重点化して実施しております。 (2)開発品の状況 開発品に関する詳細は、「第1 企業の概況 3 事業の内容」をご参照ください。 当事業年度における当社の研究開発費の総額は 594,547 千円になりました。 研究開発費の主な内容は、PPMX-T003のアグレッシブNK細胞白血病(ANKL)患者さんを対象とした医師主導第I/Ⅱ相試験の実施と、真性多血症(PV)患者さんの第Ⅰ相試験の実施と研究、PPMX-T004の予備毒性試験の実施及び基盤技術開発費用等であります。 有価証券報告書(通常方式)_20250624161152

設備投資等の概要

抽出本文 / 原文長 約271文字

2【主要な設備の状況】 2025年3月31日現在 事業所名 (所在地) 設備の内容 帳簿価額 従業員数 (人) 建物 (千円) 工具、器具 及び備品 (千円) 合計 (千円) 本社 (東京都中央区) 本社設備 27 名古屋ラボ (愛知県名古屋市千種区) 研究設備 (注)1.本社の建物は賃借物件であり、年間賃借料は41,479千円であります。 2.建物は、賃借建物に施した建物附属設備の金額であります。 3.従業員数は就業人員であります。 4.当社の事業セグメントは、医薬品事業の単一セグメントであるため、セグメント別の記載はしておりません。

その他の有報本文

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配当政策

抽出本文 / 原文長 約380文字

3【配当政策】 当社は、株主の皆様への利益還元を経営の重要課題として認識しておりますが、設立以来配当を実施しておりません。医薬品開発には多額の先行投資と長期の開発期間が必要となるため、当分の間は内部留保の充実に努め、研究開発資金の確保を優先してまいります。 剰余金の配当を行う場合は、年1回の期末配当を基本方針としており、配当の決定機関は株主総会となっております。また、当社は、機動的な配当対応を行うため、会社法第454条第5項に基づく中間配当を取締役会の決議によって行うことができる旨を定款に定めております。 なお、当社は、2025年3月期末において、会社法の規定上、配当可能な財政状態になく、また、今後導出した医薬品が上市されるなどの事情により、黒字化が達成した場合であっても開発期間中に計上された累積損失が解消されるまでは配当可能な財政状態となりません。

従業員の状況

抽出本文 / 原文長 約558文字

5【従業員の状況】 (1)提出会社の状況 2025年3月31日現在 従業員数(人) 平均年齢(歳) 平均勤続年数(年) 平均年間給与(円) 32 ( 2 ) 47.9 7.3 7,536,012 当社は、医薬品事業の単一セグメントであるため、事業部門別に記載しております。 事業部門の名称 従業員数(人) 研究開発部 21 (2) 事業開発部 (-) 管理部 (-) 合計 32 ( 2 ) (注)1.従業員数は就業人員(社外から当社への出向者を含む。)であります。 2.従業員数欄の(外書)は、臨時従業員(嘱託社員・派遣社員)の年間平均人員であります。 3.平均年間給与は、基準外賃金を含んでおります。 (2)労働組合の状況 当社には労働組合がありませんが、労使関係は円満に推移しており、 特記すべき事項はありません。 (3)管理職に占める女性労働者の割合、男性労働者の育児休業取得率及び労働者の男女の賃金差異 当社は、「女性の職業生活における活躍の推進に関する法律」(平成27年法律第64号)及び「育児休業、介護休業等育児又は家族介護を行う労働者の福祉に関する法律」(平成3年法律第76号)の規定による公表義務の対象ではないため、記載を省略しております。 有価証券報告書(通常方式)_20250624161152

コーポレート・ガバナンス

抜粋表示 / 原文長 約6223文字

(1)【コーポレート・ガバナンスの概要】 ① コーポレート・ガバナンスに関する基本的な考え方 当社は世界の医療に貢献するというミッションの下、ステークホルダー(株主、従業員、取引先、罹患者、債権者、地域社会等)の皆様の利益を重視した経営を行うことが当社の使命であると考えております。そのためには、当社事業が安定的かつ永続的な発展を果たすことが不可欠であり、このような発展の基盤となる経営の健全性及び透明性の向上を目的とするコーポレート・ガバナンスの強化は重要な経営課題であると認識し、積極的に取組んでおります。 ② 企業統治の体制の概要及び当該体制を採用する理由 a.企業統治の体制の概要 当社は、会社の機関として取締役会、監査等委員会、会計監査人、執行役員会及び報酬委員会を設置しております。当社の各機関の内容は以下のとおりであります。 (a)取締役会 当社の取締役会は、代表取締役社長執行役員 横川拓哉が議長を務め、取締役執行役員 鈴川信一、取締役執行役員 萩原真二、社外取締役 小南欽一郎、社外取締役 花井陳雄、社外取締役(常勤監査等委員)長清達矢、社外取締役(監査等委員)堀内正及び社外取締役(監査等委員)大野貴史の取締役8名(うち、社外取締役5名)で構成されており、毎月1回の定時取締役会の開催に加え、必要に応じて臨時取締役会を適宜開催し、迅速な経営上の意思決定を行える体制としております。 取締役会では、経営判断の公平性と成長戦略の着実な推進を両立するべく、法令などに定める重要事項や経営計画等の決定において、責任者を務める社内取締役が説明責任を果たし、様々なバックグラウンドを持つ社外役員の知見を活かした活発な議論を行うことで、実効性・公正性が確保された意思決定を行っております。 また、会社運営の基礎となる中期経営計画・年度計画の進捗状況や達成状況について定期的に報告を行い、目標達成に向けた戦略や経営環境変化等により生じた経営課題への対策など、持続的な成長と中長期的な企業価値向上を見据えた審議を行っております。 (b)監査等委員会 監査等委員は、取締役会以外にも重要な会議体へ出席し、必要に応じて意見を述べるほか、重要な稟議書類の閲覧等を通じて、取締役の職務執行を監査しております。当社の監査等委員会は、社外取締役(常勤監査等委員)長清達矢が議長を務め、社外取締役(監査等委員)堀内正及び社外取締役(監査等委員)大野貴史の3名(うち、社外取締役3名)で構成されており、毎月1回の定時監査等委員会の開催に加え、必要に応じて臨時監査等委員会を適宜開催いたします。監査等委員会では、法令、定款で定められた事項及び監査方針等の重要事項を決定するとともに、監査実施状況、監査結果等の検討その他、監査等委員間の情報共有を行っております。…

重要な契約等

抜粋表示 / 原文長 約1877文字

5【重要な契約等】 (1)技術導出契約等 ① PPMX-T002に係るライセンス契約 相手先の名称 相手先の 所在地 契約の名称 契約締結日 契約期間 主な契約内容 富士フイルム 株式会社 PDRファーマ株式会社 日本 成果譲渡契約書 2022年12月26日 期間に関する定めなし 当社及び富士フイルムRIファーマ株式会社(現 PDRファーマ株式会社)のPPMX-T002に関する権利を富士フイルム株式会社に実施許諾する契約が2022年3月25日に合意解約されたことに伴い、富士フイルム株式会社が保有する有体物及び無体物を全て当社及びPDRファーマ株式会社に譲渡する契約 PDRファーマ株式会社 日本 覚書 2022年12月26日 期間に関する定めなし PPMX-T002に関する当社及びPDFファーマ株式会社の共有特許に係る第三者との協業及び第三者に対する導出に関する覚書締結 ② PPMX-T004に係るライセンス契約 相手先の名称 相手先の 所在地 契約の名称 契約締結日 契約期間 主な契約内容 富士フイルム 株式会社 日本 成果譲渡契約書 2022年9月30日 期間に関する定めなし PPMX-T004に関する権利を富士フイルム株式会社に実施許諾する契約が2022年3月25日に合意解約されたことに伴い、富士フイルム株式会社が保有する有体物及び無体物を全て当社に譲渡する契約 (2)共同研究に関する契約 相手先の名称 相手先の 所在地 契約の名称 契約締結日 契約期間 主な契約内容 国立大学法人 東海国立大学機構 (旧 国立大学法人 名古屋大学) 日本 共同研究契約書 2018年10月3日 (原契約) 2025年3月13日 変更契約書 (期間延長) 2026年3月31日 血液がん治療法の研究に関する共同研究契約 国立大学法人 群馬大学 日本 共同研究契約書 2019年4月19日 (原契約) 2025年1月16日 変更契約書(研究費用変更) 2026年3月31日 抗体を利用した治療効果の共同研究契約 学校法人 中部大学 日本 共同研究契約書 2020年9月1日 (原契約) 2025年1月30日 変更契約書(期間延長) 2027年3月31日 FLT3及びTfRに対する抗体を用いた骨髄系腫瘍の治療薬、治療法を開発する共同研究契約 国立大学法人 東京大学 日本 共同研究契約書 2021年9月8日 2025年3月31日 変更契約書(期間延長) 2026年3月31日 膜透過抗体分子の設計と評価に関する共同研究契約 湧永製薬株式会社 日本 共同研究契約書 2022年2月10日 2026年2月10日 血中PTX3検出系の構築に関する共同研究契約 学校法人東海大学 国立大学法人 大阪大学(※) 日本 日本 共同研究契約書 共同研究契約書 2023年3月27日 (原契約) 2024年1月…

大株主の状況

抽出本文 / 原文長 約769文字

(6)【大株主の状況】 2025年3月31日現在 氏名又は名称 住所 所有株式数 (株) 発行済株式 (自己株式を 除く。)の総数 に対する所有 株式数の割合 (%) 三菱UFJキャピタル株式会社 東京都中央区日本橋二丁目3番4号 284,910 1.93 楽天証券株式会社 東京都港区青山二丁目6番21号 258,500 1.75 富士フイルム株式会社 東京都港区西麻布二丁目26番30号 236,610 1.60 東京短資株式会社 東京都中央区日本橋室町四丁目4番10号 232,100 1.57 株式会社SBI証券 東京都港区六本木一丁目6番1号 199,200 1.35 宮川 亮 東京都世田谷区 159,000 1.08 日本証券金融株式会社 東京都中央区日本橋茅場町一丁目2番10号 158,100 1.07 株式会社キースジャパン 山梨県北杜市小淵沢町10060番地341 151,500 1.03 モルガン・スタンレーMUFG証券株式会社 東京都千代田区大手町一丁目9番7号 138,100 0.94 山口 晴輝 神奈川県川崎市幸区 115,700 0.78 1,933,720 13.11 (注)2025年3月6日付で公衆の縦覧に供されている株券等の大量保有に関する変更報告書において、株式会社SBI証券が2025年2月28日現在で以下の株式を所有している旨が記載されているものの、当社として当事業年度末現在における実質所有株式数の確認ができておりませんので、上記大株主の状況は株主名簿上の所有株式数に基づき記載しております。なお、当該変更報告書の内容は次のとおりであります。 氏名又は名称 住所 保有株券等の数 (株) 株券等保有割合(%) 株式会社SBI証券 東京都港区六本木一丁目6番1号 685,500 4.65

出典

データ元
EDINET 有価証券報告書
docID
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技術情報

分析バージョン
2025
使用モデル
gemma4:12b

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